CIP-2021 : C07C 327/34 : con grupos amino unidos a los mismos radicales hidrocarbonados.

CIP-2021CC07C07CC07C 327/00C07C 327/34[3] › con grupos amino unidos a los mismos radicales hidrocarbonados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 327/00 Acidos tiocarboxílicos.

C07C 327/34 · · · con grupos amino unidos a los mismos radicales hidrocarbonados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de N-acetil-L-cisteína sustituidos y compuestos relacionados.

(06/11/2019). Solicitante/s: Promentis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SMITH, GARRY, NEARY,MICHAEL, NIEMAN,JAMES, TANIS,STEVEN, LAWTON,DANIEL.

Un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)** o una sal aceptable farmacéuticamente de este.

PDF original: ES-2765236_T3.pdf

Compuestos de succinato con permeabilidad celular novedosos.

(28/09/2018) Compuesto según la invención que viene dado por la fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el enlace discontinuo entre A y B indica un enlace opcional para formar una estructura cerrada de anillo, y en el que Z se selecciona de -CH2-CH2- o >CH(CH3), A se selecciona de -SR, -OR y NHR, y R es**Fórmula** o B se selecciona de -O-R', -NHR", -SR"' u -OH; y R' se selecciona de las fórmulas (II) a (IX) a continuación: R', R" y R"' son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan de las fórmulas (IV25 VIII) a continuación:**Fórmula** o R1 y R3 son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan…

REACTIVOS, COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PERFLUOROALQUILACION DE COMPUESTOS NUCLEOFILOS, Y DERIVADOS OBTENIDOS.

(01/03/2002). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: ROQUES, NICOLAS, FORAT, GERARD, LANGLOIS, BERNARD, WAKSELMAN, CLAUDE, TORDEUX, MARC.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN REACTIVO. ESTE REACTIVO SE DEFINE PORQUE LLEVA COMO ADICION SUCESIVA O SIMULTANEA UN COMPUESTO DE FORMULA (I): R{SUB,F} M(X)(Z){SUB,N} REPRESENTANDO R UN RADICAL HIDROCARBONADO VENTAJOSAMENTE DE A LO SUMO 10 ATOMOS DE CARBONO, PREFERENTEMENTE ELEGIDO ENTRE LOS ALCOILOS O LOS ARILOS; CON R{SUB,F} REPRESENTANDO UN RADICAL DE FORMULA (II): R{SUB,1} CAL CARBONADO DONDE M ES CERO O UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 12, DONDE LOS {CI} SEMEJANTES O DIFERENTES REPRESENTAN ATOMOS DE CLORO O PREFERENTEMENTE DE FLUOR; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO M ES IGUAL A CERO, R{SUB,1} ES ELECTROATRAYENTE, PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE FLUOR, CON N REPRESENTANDO CERO O 1; CON M REPRESENTANDO UN METALOIDE ELEGIDO ENTRE EL CARBONO Y LO CALCOGENOS DE RANGO SUPERIOR AL OXIGENO, CON X, Y, Z SEMEJANTES O DIFERENTES REPRESENTANDO UN CALCOGENO; UN GENERADOR DE RADICALES. APLICACION EN LA SINTESIS ORGANICA.

DERIVADO DE ACIDO ORGANICO MICROALCANO Y PROCESO PARA SU FABRICACION.

(16/01/1996). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: FEELISCH, MARTIN, SANDROCK, KLAUS, NOACK, EIKE, PROF.DR., FRITSCHI, EDGAR, DR., KANZLER, RALF.

SE TRATA DE UN DERIVADO DE ACIDO ORGANICO NITROALCANO DE LA FORMULA GENERAL (I) ESPECIALMENTE N-ACIDO ACILAMINO CORRESPONDIENTEMENTE N-ACILPECTIDO CONTENIENDO SEGUN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LA SIGNIFICACION CONOCIDA. MUESTRAN PROPIEDADES FISICOQUIMICAS VENTAJOSAS Y UNA BUENA TOLERANCIA FISIOLOGICA CONTRA LOS YA CONOCIDOS EVITABLES TOLERANTES AL NITRATO O UNA YA APARECIDA TOLERANCIA A LAS SUSTANCIAS ACTIVAS DEBILES. LOS COMPUESTOS ENCUENTRAN UTILIDAD EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CICLICAS DE ALTA PRESION SANGUINEA, INSUFICIENCIA CARDIACA Y PARA LA DILATACION DE VASOS PERIFERICOS.

NUEVO NITRATO ORGANICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION.

(16/08/1995). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: SANDROCK, KLAUS, HUTTER, JOACHIM, DR.MED., NOACK, EIKE, PROF. DR.MED.

NUEVO NITRATO ORGANICO DE ESTRUCTURA ESPECIFICA, COMPUESTO DE ACIDOS NITRATO GRASOS (ACIDOS NITRROALCANOS) Y AMINOACIDOS SULFUROSOS O PEPTIDOS CON LA FORMULA GENERAL, DONDE LOS SIMBOLOS SIGNIFICAN LO DICHO EN LA REIVINDICACION DE LA PATENTE. EN BASE AL PRINCIPIO EXTRUSTURAL GENERAL - PRESENCIA DE GRUPOS SULFIDRICOS - EVITAN LA NITRATOTOLERANCIA O DEBILITAN LA TOLERANCIA QUE YA HA TENIDO LUGAR. LOS COMPUESTOS SON APLICABLES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION, LA TENSION ALTA, INSUFICIENCIA CARDIACA Y PARA EL ENSANCHAMIENTO DE LOS VASOS PERIFERICOS.

USO DE UN TIOESTER PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE ISQUEMIA Y SINDROMES DE REPERFUSION.

(01/12/1994). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: FERRARI, VITTORIO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE.

USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R ES UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6 O DE SUS SALES, CUANDO R ES H, CON UNA BASE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE ISQUEMIA Y DE REPERFUSION. COMPUESTOS NUEVOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

NUEVOS DERIVADOS DE CISTEINE QUE TIENEN ACTIVIDAD EXPECTORANTE.

(16/11/1994). Solicitante/s: MAGIS FARMACEUTICI S.P.A. Inventor/es: PURICELLI, LAURA.

EL PRESENTE INVENTO CUBRE LOS DERIVADOS DE CISTEINE D O L O DL DE LA FORMULA GENERAL, EN DONDE R REPRESENTA H O UN ACIDO RADICAL SATURADO O INSATURADO GRASO, O UN RADIAL DE UN ACIDO AROMATICO TAL COMO BENZOICO, CINAMICO, SALICILICO, ACIDO 2-ACETORIBENZOICO O UN ACIDO HETEROCIDICO, TAMBIEN COMO SUS SALES, EN PARTICULAR LAS SALES DE CA Y MG. EL INVENTO SE REFIERE TAMBIEN PARA PREPARAR DICHOS DERIVADOS Y A LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LES CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO, QUE TENGAN UNA ACTIVIDAD BRONQUIAL DE LICUEFACCION Y EXPECTORANTE. LOS DERIVADOS ACORDE AL INVENTO DEBEN SER OBTENIDOS ACORDE A LAS SIGUIENTES REACCIONES.

NUEVOS COMPUESTOS ENANCIOMERICOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: DANVY, DENIS, PLAQUEVENT, JEAN-CHRISTOPHE, DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, GROS, CLAUDE, GIROS, BRUNO, SCHWARTZ, JEAN-CHARLESLECOMTE, JEANNE-MARIE.

SE PREPARA EL ISOMERO (R) O (S) DEL ACERTOFAN O DEL ESTER METILICO DE LA N ((ACETILTIOMETIL) - 2 - OXO - 1 - FENIL - 3 PROPIL) (S) ALANINA, POR DESDOBLAMIENTO DEL ACIDO ACETILTIO - 3 BENZIL - 2 - PROPANOICO RACEMICO POR REACCION CON LA EFEDRINA, SEPARACION DEL ENANCIOMERO OBTENIDO DESPUES LIBERACION DEL ACIDO Y ACOPLAMIENTO CON EL ESTER CORRESPONDIENTE DEL ACIDO ANINADO. LAS PREPARACIONES OBTENIDAS PRESENTAN ACTIVIDADES TERAPEUTICAS REMARCABLES Y SON UTILIZABLES PARTICULARMENTE COMO MEDICAMENTOS.

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