(07/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: BALLESTEROS CAMPOS,Rafael, ABARCA GONZÁLEZ,Mª Belén, BALLESTEROS GARRIDO,Rafael, LLABRÉS CAMPANER,Pedro Juan.

Procedimiento de obtenciónde ß-aminoalcoholes Procedimiento deobtenciónde ß-aminoalcoholesen el que, a partir de aminas y una mezcla diol/agua,se realizan las etapasde:añadiruna mezcla catalítica a la amina de partida,a continuación, agregarla mezcla diol/agua;posteriormente, llevara cabo la reacción a unatemperatura de entre 130 y 200ºC, durante 2-24 horas, filtrarel producto de reacción, a base de ß-amino alcohol, mediante al menos una primera extracción con hexano y, seguidamente, al menos una segunda extracción con acetato de etilo,a fin de purificarel ß-amino alcohol obtenido.

(30/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: BALLESTEROS CAMPOS,Rafael, ABARCA GONZÁLEZ,Mª Belén, BALLESTEROS GARRIDO,Rafael, LLABRÉS CAMPANER,Pedro Juan.

Procedimiento de obtención de β-amino alcoholes en el que, a partir de aminas y una mezcla diol/agua, se realizan las etapas de: añadir una mezcla catalítica a la amina de partida, a continuación, agregar la mezcla diol/agua; posteriormente, llevar a cabo la reacción a una temperatura de entre 130 y 200°C, durante 2-24 horas, filtrar el producto de reacción, a base de β-amino alcohol, mediante al menos una primera extracción con hexano y, seguidamente, al menos una segunda extracción con acetato de etilo, a fin de purificar el β-amino alcohol obtenido.

PDF original: ES-2644751_A1.pdf

(22/08/2012). Solicitante/s: Neuron Systems, Inc. Inventor/es: CHABALA,John Clifford, JORDAN,THOMAS A, DOWLING,JOHN E.

Un compuesto, que es **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2393768_T3.pdf

(01/11/2007). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: ALVAREZ BERENGUER,ANTONIO, DUCH MARTINEZ, IGNACIO, RUIZ HITZKY,EDUARDO, ARANDA GALLEGO,PILAR, SALVADOR ALVAREZ,RAQUEL, JUAN GARCIA,FRANCISCO DE.

Sistema indicador en fase soportada para detección de compuestos sulfurados del tipo de los mercaptanos y otras moléculas con grupos tioles origen de malos olores.#Sistema indicador compuesto por una sustancia orgánica susceptible a cambios de color en presencia de mercaptanos o tioles y que actúa en fase soportada o adsorbida sobre sustratos porosos. Dicha sustancia está estructuralmente basada en moléculas del tipo del difenilcarbinol, capaces de reaccionar con grupos sulfhidrilos (-SH) habitualmente presentes en ambientes malolientes, mostrando alteraciones cromáticas tras la exposición a los mismos.#El sustrato soporte de la sustancia orgánica procurando el medio de la reacción y facilitando la apreciación visual de los cambios de color producidos en la reacción.#El sistema descrito es de aplicación en la detección de malos olores provenientes de residuos industriales, tratamientos de aguas residuales, halitosis, cría y tenencia de animales y en general.

(16/05/2007). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, BARRETT, STEPHEN, DOUGLAS, BRIDGES, ALEXANDER, JAMES, CODY, DONNA, REYNOLDS, DUDLEY, DAVID, THOMAS, SALTIEL, ALAN, ROBERT, SCHROEDER, MEL, CONRAD, TECLE, HAILE.

Se presentan ácido fenilamino benzoico, benzamidas y derivados de alcoholes de bencilo de la fórmula (I) en donde R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4} R{sub,5} y R{sub,6} son hidrógeno o grupos sustituyentes tales como alquilo, y en donde R{sub,7} es hidrógeno o un radical orgánico, y Z es COOR{sub,7}, tetrazoilo, CONR{sub,6}R{sub,7}, o CH{sub,2}OR{sub,7}, los compuestos son potentes inhibidores del MEK y son efectivos en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades proliferativas tales como la inflamación, la psoriasis y la restenosis, así como los derrames cerebrales, los fallos cardíacos y la inmunodeficiencia.

(16/09/2004). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CHASSOT, LAURENT.

Derivados de p-diaminobenceno de Fórmula general (I), o sus sales solubles en agua fisiológicamente compatibles, en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 son, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos, un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 carbonos, un grupo dihidroxialquilo de 2 a 4 átomos de carbono, o un grupo alcoxi(C1- C4)alquilo(C1-C4), o R1 y R2, o R3 y R4, o R5 y R6, forman un anillo alifático de cuatro a ocho miembros, siendo al menos dos de los grupos R1 a R7 hidrógeno; R8 es hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 4 carbonos; R9, R10 son, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 4 carbonos, un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 carbonos, un grupo aminoalquilo de 1 a 4 carbonos, un grupo amino, un grupo alquilamino de 1 a 2 carbonos o un grupo alcoxi de 1 a 4 carbonos.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAVANCE, INC.. Inventor/es: MORAN, EDMUND, J., CHOI, SEOK-KI.

La invención se dirige a nuevos compuestos (agentes) multiunión que son agonistas o agonistas parciales del receptor adrenérgico beta 2 y son por lo tanto útiles en el tratamiento y prevención de enfermedades respiratorias como asma, enfermedad pulmorar obstructiva crónica, y bronquitis crónica. También son útiles en el tratamiento de daño en el sistema nervioso y parto prematuro. Por consiguiente, la presente invención proporciona un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable de éste. La invención proporciona además una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente aceptable de un compuesto según la invención; un compuesto o una composición según la invención para uso como un medicamento; y el uso de un compuesto o una composición según la invención en la fabricación de un medicamento para tratar una enfermedad mediada por un receptor adrenérgico beta 2 en un mamífero.

(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: KORHUMMEL, CLAUS, BAIER, HANSPETER.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN ALCANOL DE N, N - DIALQUILAMINOFENILO, DE FORMULA: DONDE R 1 Y R 2 , INDEPENDIENTEMENTE, SON ALQUILO C 1 - C 4 , R 3 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUILO C 1 - C 4 O ALCOXI C 1 - C 4 Y N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALCANOL DE AMINOFENILO, DE FORMULA: DONDE R 3 Y N, TIENEN EL SIGNIFICADO ATRIBUIDO PREVIAMENTE, CON AL MENOS DOS MOLES DE UN DIALQUILSULFATO DE FORMULA: DONDE R 1 Y R 2 TIENEN EL SIGNIFICADO ATRIBUIDO PREVIAMENTE. LOS ALCANOLES DE N, N - DIALQUILAMINOFENILO ASI OBTENIDOS SON VALIOSOS COMO INTERMEDIARIOS PARA UNA AMPLIA VARIEDAD DE SUBPRODUCTOS Y SON UTILES TAMBIEN P.EJ. COMO ACELERADORES PARA LA POLIMERIZACION DE MONOMEROS VINILICOS CATALIZADA POR PEROXIDO, ESPECIALMENTE EN FORMULACIONES CURABLES O POLIMERIZABLES EMPLEADAS EN APLICACIONES DENTALES.

(01/02/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, GENET, ALAIN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 2 - HIDROXIALQUIL PARAFENILENODIAMINAS SUSTITUIDAS O NO SUSTITUIDAS EN POSICION 5 DEL NUCLEO BENCENICO, DE NUEVAS 2 HIDROXIALQUIL PARAFENILENODIAMINAS SUSTITUIDAS O NO SUSTITUIDAS EN POSICION 5 DEL NUCLEO BENCENICO, SU UTILIZACION PARA EL TINTE POR OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS, LAS COMPOSICIONES DE TINTE QUE LAS CONTIENEN, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE COLORANTES QUE LAS EMPLEAN.

(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: GRABOWSKI, EDWARD, J., J., CORLEY, EDWARD, G., YASUDA, NOBUYOSHI, THOMPSON, ANDREW S..

SE DESCUBRE UNA SINTESIS MEJORADA DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION REVERSA DE HIV MUY POTENTE (I), QUE IMPLICA UN ACETILURO Y UNA TRIFLUOROMETILCETONA QUE PRODUCE UN PRODUCTO QUIRAL EN PRESENCIA DE UN AMINOALCOHOL QUIRAL.

(16/01/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, GLENN, LIN, CHIU-HONG, DARLINGTON, WILLIAM, H., HAADSMA, SUSANNE, R., PIERCEY, MONTFORD, F.

ESTA INVENCION ES UN 2-AMINOTETRALINAS DE FORMULA (I) Y UNAS ADICIONES DE SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO ANTERIOR. ESTOS COMPUESTOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPERTENSION, DIABETES, IMPOTENCIA SEXUAL Y PARA EL CONTROL DEL APETITO.

(01/01/1986). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

METODO PARA PREPARAR DERIVDOS DE ALCANOLES AROMATICOS POLICICLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN ACIDO, TAL COMO UN ACIDO SULFONICO, ESTO ES, ACIDO P-TOLUENOSULFONICO, EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO UN HIDROCARBURO AROMATICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: AR, SELECCIONADO DEL GRUPO DE FORMULA (IV) SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON UNO O DOS SUSTITUYENTES QUE, CONSIDERADOS JUNTOS, NO CONTIENEN MAS QUE CUATRO ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL Y QUE SON IGUALES O DIFERENTES; R1, ES ALQUILO DE C1 A 3 SUSTITUIDO CON HIDROXI; R2, H, ALQUILO DE C1 A 3 O HIDROXIMETILO; R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, H, METILO O ETILO; R1, R2, R3 Y R4, CONSIDERADOS JUNTOS, CONTIENEN NO MAS QUE CINCO ATOMOS DE CARBONO. SE UTILIZAN COMO AGENTES BIOCIDAS.

(01/01/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SALES P-NITROSO-FENOLICAS DE (POLI)AMINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR, A TEMPERATURA AMBIENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UNA RELACION MOLAR DE 1:MB1, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). DONDE R1, R2 Y R3 ES H, ALQUILO CON C 1 A 4 U OTROS, R ES H, ALQUILO C 1 A 20, U OTROS, B ES ALQUILENO CON C 1 A 8 U OTROS, M VALE DE 0 A 3 Y N VALE DE 1 A 4 CON LA CONDICION DE SER N H M B1.SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA POLIMERIZACION DE MONOMEROS.

(16/06/1984). Solicitante/s: FISONS PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS AROMATICOS HIDROXILADOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE D1 ES UN RADICAL; R1 ES HIDROGENO, ALCOHILO O FENILO; X REPRESENTA UNA CADENA -(CH2)N-, OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON HIDROXI; N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 7; D2 REPRESENTA HIDROGENO, ALCOHILO, FENILO O PIRIDILO; Y R2 ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, Y SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN REDUCIR SELECTIVAMENTE CON UN AGENTE REDUCTOR ELECTROFILO O NUCLEOFILO UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUET1 Y T2 REPRESENTAN HIDROGENO U OXIGENO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE ELLOS ES OXIGENO; R1A Y R2A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE R1 Y R2; D1A REPRESENTA UN RADICAL; XA TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE X; Y D2A REPRESENTA UN RADICAL.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CONGESTIVO, EL FALLO RENAL Y LA ANGINA DE PECHO.

(01/07/1981). Solicitante/s: PRODES S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETANOLAMINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL ALQUILO O ARILALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O ARILO SUSTITUIDO POR UN MAXIMO DE DOS GRUPOS CON OXIGENO. SE BASA EN LA CONDENSACION DE 3,-DICLORO-4-AMINOBENZALDEHIDO CON YODURO DE TRIMETILSULFOXONIO EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO Y EN MEDIO DMSO ANHIDRO A 10 GC, SEGUIDA DE LA REACCION CON EXCESO DE UNA AMINA DE FORMULA R1NH2, EN LA QUE R1 ES EL MISMO RADICAL QUE EN LA FORMULA (I), EN DISOLUCION ALCOHOLICA Y A REFLUJO. SE ELIMINA EL DISOLVENTE Y EL EXCESO DE AMINA POR DESTILACION A VACIO Y SE PURIFICA POR METODOS CONOCIDOS. *FORMULA*.

(16/10/1979). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Un derivado de 1-feniletanolamina caracterizado por la siguiente fórmula: **Fórmula** donde R1 es hidrógeno o un radical alcanoilo C2-6; R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno o radicales alquilo C1-4; A es un radical alquileno C1-4 y Q es un radical alcanoilo C4-20' o un radical fenilacetilo, fenoxiacetilo o fenilaminocarbonilo que porta opcionalmente un sustituyente aromático seleccionado entre átomos de halógeno, radicales metilo, metoxi y trifluorometilo; o una sal ácida de adición farmacéuticamente aceptable de los mismos.

(01/09/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS FEDERICO BONET, S. A.

Nuevo procedimiento de síntesis del 1-(4-amino-3,5-dicloro fenil) -2-t-butilaminoetanol caracterizado por un proceso de siete etapas a partir del ácido 3,5-diclorobenzoico, que incluye la cloración, metilación, bromación, reacción con ter-butilamina y reducción del compuesto resultante.

(01/07/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHARCUSKTER H.

Resumen no disponible.

(16/06/1976). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.

Resumen no disponible.

(01/02/1976). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..

Resumen no disponible.