CIP-2021 : G01N 33/555 : Glóbulo rojo.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/555 · · · · · · Glóbulo rojo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MÉTODO Y ENSAYO DE CUANTIFICACIÓN PARA DETERMINAR EL ESTADO C-KIT/SCF/PAKT.
(13/03/2012) Método para determinar o predecir la respuesta de un individuo a una terapia contra el cáncer mediante la evaluación de una respuesta de dicho individuo a la administración de un agente terapéutico biológico o quimioterapéutico consistente en inhibidores de la tirosina-quinasa, que comprende:
a) detectar la cantidad de uno o más marcadores biológicos en una primera muestra celular o tisular del individuo antes de exponerle al agente terapéutico biológico o quimioterapéutico, y en una segunda muestra celular o tisular del individuo después de exponerle al agente terapéutico biológico o quimioterapéutico;
b) comparar la cantidad de uno o más marcadores biológicos en dichas…
METODOS PARA DETECTAR PARVOVIRUS HUMANO.
(16/11/2001). Solicitante/s: JAPANESE RED CROSS SOCIETY. Inventor/es: SATO, HIROYUKI, TAKAKURA, FUMIHIRO, MAEDA, YOSHIAKI.
METODO PARA DECTECTAR EL PARVOVIRUS HUMANO B19 QUE CONSTA DE LOS PASOS SIGUIENTES: SE PONE UNA MUESTRA EN CONTACTO CON CELULAS ROJAS POSITIVAS AL ANTIGENO P FIJO EN UN MEDIO DE PH 5.6{SUB,_}+0.6. SE DETERMINA SI SE PRODUCE O NO HEMATOAGLUTINACION AL REACTIVO PARA LA DETECCION DEL PARVOVIRUS HUMANO B19, EL CUAL CONTIENE CELULAS ROJAS POSITIVAS AL ANTIGENO P FIJADO.
METODO PARA LA DETECCION DE ANTIGENOS PRESENTES EN LA MEMBRANA DE HEMATIES, PROPIOS O ACOPLADOS Y DE ANTICUERPOS IRREGULARES EN MUESTRAS DE SUERO.
(16/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO DE TRANSFUSION DE LA COMUNIDAD VALENCIANA. Inventor/es: LLOPIS LOPEZ, FRANCISCO.
Método para la detección de antígenos presentes en la membrana de hematíes, propios o acoplados y de anticuerpos irregulares en muestras de suero. Este método está estructurado en tres fases, a saber, siembra, para lo que se siembran los hematíes a tipar sobre un tampón de revelado, revelado realizado por medio de centrifugación en dos tiempos de baja y de alta revolución, y detección: Si los hematíes son negativos y las dos capas sólo están unidas por el tampón, la capa superior forma un botón claramente visible; si son positivos y están unidos bien por anticuerpos IgM, o por antiglobulina humana, sigue manteniendo la estructura de doble capa. El tampón es un compuesto denso y viscoso, de baja fuerza iónica y permite adherir los hematíes sobre el fondo del pocillo, y está compuesto preferentemente de glicina, citrato, polietilenglicol, y dextrano. De aplicación en la detección de antígenos en la membrana de hematíes y de anticuerpos en muestras de suero.
ACOPLAMIENTO DE ANTIGENOS Y ANTICUERPOS EN ERITROCITOS NO FIJADOS.
(16/07/1997) PARA LA DETERMINACION DE UNA MUESTRA DE ANALISIS EN UNA SOLUCION DE PRUEBA ACUOSA POR MEDIO DE AGLUTINACION DE ERITROCITOS NO FIJADOS SE DISPONE SEGUN LA INVENCION, QUE (A) LOS ERITROCITOS SE INCUBAN CON UNO O MAS ANTICUERPOS Y/O DERIVADOS DE ANTICUERPOS QUE CONDUCEN A UNA AGLUTINACION ANTICIPADA, DONDE LOS ANTICUERPOS Y/O DERIVADOS DE ANTICUERPOS SON DIRIGIDOS CONTRA UNO O MAS ANTIGENOS SOBRE LA MEMBRANA DEL ERITROCITO Y DONDE LOS ANTICUERPOS Y/O DERIVADOS DE ANTICUERPOS ANTES O DESPUES DE LA INCUBACION SON ACOPLADOS CON LOS ERITROCITOS EN UN PRIMER ACOMPAÑANTE DE ENLACE DE UN PAR DE ENLACES DE ALTA AFINIDAD, (B) UN SEGUNDO ACOMPAÑANTE DE ENLACE DEL PAR DE ENLACE…
DISPOSITIVO QUE PERMITE REALIZAR EN UN SOLO TIEMPO LA SEPARACION Y LA IDENTIFICACION DE LOS AGLUTINADOS ERITROCITARIOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: INSTITUT JACQUES BOY. Inventor/es: MAJUREL, MARC.
DISPOSITIVO QUE PERMITE REALIZAR EN UN SOLO TIEMPO LA SEPARACION Y LA IDENTIFICACION DE LOS AGLUTINADOS ERITROCITARIOS DURANTE LAS PRUEBAS DE AGLUTINACION. COMPRENDE AL MENOS UN TUBO CAPILAR ABIERTO EN SU EXTREMO INFERIOR, EL CUAL ESTA DOTADO DE UN FILTRO CONSTITUIDO POR UNA MEMBRANA COMPUESTA CUBIERTA POR UNA CAPA DE 2 A 3 MM DE ESPESOR DE MICROBOLAS DE VIDRIO DE DIAMETRO MEDIO COMPRENDIDO ENTRE 20 Y 50 (MU)M, COMPRENDIENDO DICHA MEMBRANA COMPUESTA LAS SIGUIENTES TRES CAPAS SUCESIVAS: NA PRIMERA CAPA MUY HIDROFILA, DE POROSIDAD 5 A 7 (MU)M, AL CONTACTO DE LAS MICROBOLAS DE VIDRIO. EDIA, MODERADAMENTE HIDROFOBA. ERTEMENTE HIDROFOBO, PERFORADA EN SU CENTRO POR UN ORIFICIO DE APROXIMADAMENTE 0,1 MM DE DIAMETRO.
(01/06/1995). Solicitante/s: AGEN LIMITED. Inventor/es: KEMP, BRUCE, E., HILLYARD, CARMEL J., BUNDESEN, PETER GREGORY, RYLATT, DENNIS B.
EN UN ENSAYO DE AGLUTINACION DE ERITROCITOS, EL REACTIVO DE AGLUTINACION CONTIENE UNA PARTE ENLAZANTE DE ERITROCITOS UNIDA A UNA PARTE ENLAZANTE DEL ANALITO ESPECIFICA, O A UN ANALOGO DEL ANALITO, DONDE EL REACTIVO NO PRODUCE AGLUTINACION CUANDO SE INCUBA CON ERITROCITOS ENDOGENOS EN AUSENCIA DE ANALITO O REACTIVO ENLAZANTE DE ANALITO. TAMBIEN SE PUEDEN USAR MEZCLAS DE REACTIVOS COMO REACTIVOS DE AGLUTINACION. SE DESCRIBEN LOS REACTIVOS Y SU USO EN ENSAYOS DIRECTOS O INDIRECTOS.
CELULA ANIMAL DERIVADA CON PROTEINA ANTIGENICA INTRODUCIDA EN ELLA.
(01/04/1995). Solicitante/s: HAPGOOD, C.V., A NETHERLANDS ANTILLES LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: NICOLAU, YVES C., IHLER, GARRET M.
ESTA INVENCION COMPRENDE CELULAS ANIMALES DERIVADAS, EN ESPECIAL ERITROCITOS QUE HAN SIDO MODIFICADAS ARTIFICIALMENTE PARA QUE INCORPOREN EN SUS MEMBRANAS PLASMATICAS UN ANTIGENO, LA PROTEINA CD4 DERIVADA DE LINFOCITOS, LOQUE HACE QUE DE SEPAREN SELECTIVAMENTE Y SE CONDENSEN CON OTRAS CELULAS INFESTADAS CON UN VIRUS, ESPECIALMENTE VIRUS DE SIDA. ESTAS CELULAS MODIFICADAS PUEDEN SER ALTERADAS POSTERIORMENTE PATA QUE CONTENGAN EN SU CITOPLASMA UN AGENTE CITOTOXICO EN CUAL DESPUES DE QUE LA CELULA SE FUNDE CON UNA CELULA DIANA DARA LUGAR A LA MUERTE DE AMBAS CELULAS, CON LA SUBSIGUIENTE SEPARACION DEL SISTEMA RETICULOENDOTELIAL. TAMBIEN SE INCLUYE LA PRODUCCION Y EMPLEO DE LIPOSOMAS MODIFICADOS SIMILARMENTE. LA INVENCION PUEDE USARSE PARA EL TRATATAMIENTO DEL SIDA Y OTRAS ENFERMEDADES VIRICAS.
REACTIVO LIQUIDO UNICO PARA ENSAYOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., FELGNER, PHILIP L., GIBBONS, IAN.
SE DESCRIBEN LOS METODOS DE ENSAYO Y LAS COMPOSICIONES PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA DE UN ELEMENTO EN UNA MUESTRA QUE SE SUPONE QUE LO CONTIENE. LA COMPOSICION CONSTA DE UN NUEVO LIQUIDO REACTIVO, AL MENOS UN PAR AGLUTINANTE ESPECIFICO (SBP) Y SU COMPLEMENTARIO, DE FORMA QUE AL MENOS UN SBP ES CONFINADO DE FORMA REVERSIBLE EN UN MATERIAL QUE HACE TEMPORALMENTE INCAPAZ AL SBP DE AGLUTINARSE CON SU COMPLEMENTARIO. AL MENOS UN SBP SE AGLUTINA CON UN ELEMENTO DE UN SISTEMA PRODUCTOR DE SEÑAL CAPAZ DE EMITIR UNA SEÑAL DETECTABLE EN RELACION A LA CANTIDAD DEL ELEMENTO BUSCADO EN LA MUESTRA. TRAS INVERTIR EL CONFINAMIENTO, SE AÑADEN LOS ELEMENTOS RESTANTES DEL SISTEMA PRODUCTOR DE SEÑAL, MIDIENDOSE LA SEÑAL PRODUCIDA EN RELACION CON LA CANTIDAD DE ELEMENTO PRESENTE.
PROCEDIMIENTO PARA COMPROBACION DE ANTIGENOS Y/O ANTICUERPOS ASI COMO EQUIPO DE PRUEBA PARA LLEVAR A CABO EL PROCEDIMIENTO.
(16/04/1993). Solicitante/s: STIFTUNG FUR DIAGNOSTISCHE FORSCHUNG. Inventor/es: JOSEF, DIETER, LAPIERRE, IVES, ADAM, JEAN-R., GREBER-WIDMER, SUSANNE.
EN EL PROCEDIMIENTO DE COMPROBACION PARA ANTIGENOS O ANTICUERPOS SE FABRICA EN SOLUCION ACUOSA UNA SUSPENSION DE PARTICULAS INERTES Y UN ANTICUERPO SE AÑADE COMO UN ANTIGENO Y UN ANTIGENO O ANTICUERPO DE SOPORTE EN CUALQUIER SERIE. TRAS LA CENTRIFUGACION PUEDE RECONOCERSE FACILMENTE POR UNA MUESTRA SENCILLA LA REACCION POSITIVA, LIGERAMENTE POSITIVA O NEGATIVA.
(01/10/1992). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: COOMBS, ROBIN ROYSTON AMOS.
UN METODO PARA ANALIZAR UNA MUESTRA PARA (A) UN ANTICUERPO ESPECIFICO DE UN ANTIGENO DETERMINADO, QUE TIENE MULTIPLES EPITOPOS, O (B) UN ANTIGENO DETERMINADO, QUE TIENE MULTIPLES EPITOPOS, COMPRENDE (I) PONER EN CONTACTO CELULAS DE SANGRE ROJA DE BOVINO INAGLUTINABLES, A LAS QUE ESTA LIGADO UN AGENTE LIGANTE DE INMUNOGLOBULINA, CON LA MUESTRA EN EL CASO DE ENSAYO DE DICHO ANTICUERPO (A) O CON EL ANTICUERPO ESPECIFICO DE DICHO ANTIGENO (B) EN EL CASO DE ENSAYO DE DICHO ANTIGENO (B); (II) PONER EN CONTACTO LAS CELULAS ROJAS ASI TRATADAS CON ANTIGENO AL QUE ES ESPECIFICO DICHO ANTICUERPO (A) EN EL CASO DE ENSAYO DE DICHO ANTICUERPO (A) O CON LA MUESTRA EN EL CASO DE ENSAYO DE DICHO ANTIGENO (B); Y (III) DETERMINAR SI SE PRODUCE HEMAGLUTINACION.
PROCEDIMIENTO INMUNOASSAY Y EQUIPO PARA LA DETERMINACION DEL GRUPO SANGUINEO.
(16/12/1991) PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DEL GRUPO SANGUINEO CON LA AYUDA DEL METODO DE FASE FIJA BAJO LA APLICACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE GRUPO SANGUINEO Y DE UN PORTANTE, EN CUYA SUPERFICIE SUPERIOR SE FORMAN LOS ANTICUERPOS IRREVERSIBLEMENTE, SE MANTIENE ESTO DE TAL MANERA, QUE SE LLEVA A CONTACTO A UNA DISOLUCION DE UN ANTICUERPO DE TIPO IGM. A) O AL MISMO TIEMPO CON LA SUSPENSION DE ERITROZITEN CON LA SUPERFICIE SUPERIOR DE PORTANTE O B) LOS ANTICUERPOS EN PRIMER LUGAR COMO DEPOSITOS DE REACCION SE SEAN DE LA SUPERFICIE SUPERIOR DEL PORTANTE Y SOLO EN LA REALIZACION DEL TEST SE LLEVA A DISOLUCION A TRAVES DE LA ADICION DE LA SUSPENSION DE ERITROZITEN Y CON ESO SE LLEVA A CONTACTO CON LA SUPERFICIE SUPERIOR PORTANTE Y POSO…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS EN UNA MUESTRA DE ENSAYO.
(16/09/1982). Solicitante/s: MONTEFIORE HOSPITAL AND MEDICAL CENTER.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR ANTICUERPOS EN UNA MUESTRA DE ENSAYO. A) SE PREPARA UNA SUSPENSION ESENCIALMENTE ISOTONICA Y DE BAJA FUERZA IONICA QUE COMPRENDE DICHA MUESTRA Y ERITROCITOS EN LA FORMA DE CARGA NEGATIVA NETA; B) SE MANTIENE ESTA SUSPENSION DURANTE AL MENOS TREINTA SEGUNDOS; C) SE COMBINA LA SUSPENSION CON UNA CANTIDAD DE SOLUCION DE POLIMERO EFICAZ PARA LA AGLUTINACION DE LOS ERITROCITOS; D) SE SEPARAN LOS AGLUTINADOS DE POLIMERO Y ERITROCITOS RESULTANTES DEL SOBRENADANTE DE LA SUSPENSION; E) SE DISPERSAN LOS AGLUTINADOS EN UNA SOLUCION DE SAL HIPERTONICA QUE TIENE UN PH ESENCIALMENTE NEUTRO, Y F) SE EFECTUA EL SEGUIMIENTO DE LOS AGLUTINADOS DISPERSOS EN CUANTO A DISOCIACION DE ERITROCITOS.
UN METODO DE PREPARACION DE ERITROCITOS C3-C4-SENSIBILIZADOS.
(01/12/1979) Un surtido de cuatro suspensiones celulares que contiene eritrocitos mono-específicamente sensibilizados con IgG, Img, C3 y C4. Las suspensiones proporcionan células de control para determinar la pureza y concentración de los anticuerpos a estas inmunoglobulina o componentes complementarios contenidos en antisueros utilizados para ensayos clínicos. Un estricto control del pH, temperatura y concentración de EDTA de una solución a la que se agrega sangre permite la producción selectiva de células C3 o C4 sensibilizadas. La selección de un suero con anticuerpos IgG o IgM y la inactivación de las proteínas indeseadas permite…
METODO Y SISTEMA PARA DETERMINAR EL TITULO ANTIESTREPTOLISINICO DE LA SANGRE.
(16/01/1978). Solicitante/s: ISTITUTO SIEROTERAPICO E VACCINOGENO TOSCANO,SPA.
Método para determinar el título antiestreptolisínico de la sangre, particularmente en una muestra de sangre humana, caracterizado porque comprende las operaciones de: a) preparar una pluralidad de soluciones de diversas concentraciones de O-Estreptolisina oxidada; b) preparar una solución de una sustancia reductora seleccionada del grupo constituido por tioles, metabisulfito sódico y sulfito sódico; c) diluir una muestra de sangre con una solución apropiada no-hemolítica; d) introducir un volumen igual de sangre diluida en cada una de las soluciones arriba definidas bajo a); e) incubar la solución resultante de d) a una temperatura comprendida entre la temperatura ambiente (18°C - 21°C) y 50°C durante un período del orden de 15 minutos.
UN METODO DE PREPARACION DE UN REACTIVO DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS MICROBIANOS ESPECIFICOS EN FLUIDOS CORPORALES.
(01/04/1977). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA LA DETERMINACION INMUNOQUIMICA DE ANTIGENOS O ANTICUERPOS EN UNA MUESTRA LIQUIDA.
(16/03/1969). Solicitante/s: N. V. ORGANON.
Resumen no disponible.
