(23/05/2019). Solicitante/s: CONSORCIO TECNOLOGICO DE SANIDAD ACUICOLA S.A. Inventor/es: TELLO REYES,Mario Cesar Gerardo, SANTIBAÑEZ VARGA,Alvaro Eugenio, PARRA MARDONEZ,Mick Philippe, PAINE CABRERA,Diego Enrique, ZAPATA ROJAS,Claudia Andrea, GARCES FERNANDEZ,Andrea Del Pilar.

La presente invención está dentro del campo técnico de la acuicultura, particularmente, el invento se relaciona con una solución en particular para la prevención y tratamiento de enfermedades bacterianas a través de una bacteria ácido láctica Lactococcus lactis transformada para producir una citoquina inmunoestimulante Interferón tipo II (IFN II), particularmente interferón gamma (IFNg o IFN¿). Esta bacteria transformada ha sido depositada la Colección Chilena de Recursos Genéticos Microbianos de INIA número de acceso RGM 2416 de fecha 22 de Octubre de 2017. Así mismo, el invento se relaciona con un alimento para especies acuícolas inmunoestimulante que comprende la bacteria láctica transformada con IFN tipo II de salmónidos. También se refiere al método de preparación de dicho alimento probiótico, al método de preparación de dicha bacteria ácido láctica que expresa IFNg, es decir, producir una citoquina estimulante de la respuesta inmune antibacteriana.

(03/06/2015). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, LEMKE,KRZYSZTOF KAZIMIERZ, PAWLAK,SEBASTIAN, ZEREK,BARTLOMIEJ.

Una proteína de fusión que comprende: un dominio (a) que es un fragmento funcional de una secuencia de la proteína hTRAIL, cuyo fragmento comienza con un aminoácido en una posición no inferior a hTRAIL95, o un homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos 70% de identidad de secuencia; en donde dicho fragmento funcional o un homólogo del mismo tiene la capacidad de unirse a receptores de muerte de la superficie celular e inducir la apoptosis en células de mamífero; y un dominio (b) que es una secuencia de un péptido efector inmunoestimulador seleccionado a partir del grupo que consiste en el seudodímero de interferón gamma de SEQ Nº 19 y el seudodímero de interferón alfa 2b de SEQ Nº 46, en donde la secuencia del dominio (b) está fijada al extremo C-terminal o N-terminal del dominio (a).

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(01/07/2004). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: GANSBACHER, BERND APARTMENT 13F.

EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN VECTOR RETROVIRAL QUE CONTIENE (A) UN 3'LTR; Y (B) UN INSERTO QUE TIENE (I) UN PROMOTOR, (II) UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA INMUNOMOLECULA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CITOQUINAS, MOLECULAS DE ADHESION, FACTORES CONSTREÑIDORES, ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES Y ANTIGENOS ESPECIFICOS A TUMORES Y (II) UNA SEÑAL POLI A, RESPECTIVAMENTE, EN DONDE DICHO PROMOTOR, LA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA INMUNOMOLECULA Y LA SEÑAL POLI A SE ENCUENTRAN ALINEADOS EN UNA ORIENTACION 5' A 3', EL INSERTO SE COLOCA DENTRO DEL 3'LTR EN UNA ORIENTACION OPUESTA A LA DEL 3'LTR. EN ESTA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA UNA CELULA GENETICAMENTE MANIPULADA UTIL PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UN TUMOR MALIGNO EN UN PACIENTE QUE A) EXPRESA AL MENOS UNA INMUNOMOLECULA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CITOQUINAS, MOLECULAS DE ADHESION, FACTORES CONSTREÑIDORES, ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES Y ANTIGENOS ESPECIFICOS A TUMORES; Y B) ES ALOGENICA AL PACIENTE.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: LI, VOLKHART, DR., OTTO, BERND, WASCHUTZA, GERO.

LA INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DEL INTERFERON RECOMBINANTE HUMANO - GA (RHU - IFN - GA ) DOTADO DE ESTABILIDAD TERMICA ELEVADA. PARTIENDO DE RHU - IFN - GA SE MODIFICARON EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL MONOMERO DE POLIPEPTIDO AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES PAREJAS DE AMINOACIDOS PARA LLEGAR A CISTEINA: GLU8 Y SER70, ALA18 Y HIS112, LIS81 Y LEU121, O BIEN GLN49 Y LEU96. ADICIONALMENTE PUEDE ACORTARSE EL EXTREMO DEL C TERMINAL DEL POLIPEPTIDO EN 1 A 10 AMINOACIDOS. LAS NOVEDOSAS PROTEINAS SEGUN LA INVENCION SON TERMICAMENTE MAS ESTABLES QUE RHU - IFN GA SIN DETRIMENTO DE SU ACTIVIDAD BIOLOGICA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA FABRICACION DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS, VECTORES Y MICROORGANISMOS NECESARIOS PARA PRODUCIR LAS PROTEINAS SEGUN LA INVENCION. ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA FABRICACION Y APLICACIONES DE LAS PROTEINAS.

(16/05/2003). Solicitante/s: TARGETED GENETICS CORPORATION. Inventor/es: LUPTON, STEPHEN D., ALLEN, JAMES M., FELDHAUS, ANDREW L.

SE SUMINISTRAN VECTORES RECOMBINANTES QUE DAN UNA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE LINFOCITOS ACTIVADOS, PRINCIPALMENTE LINFOCITOS T CITOTOXICOS, CON UNA INDEPENDENCIA AMINORADA DE LAS CELULAS Th. LOS VECTORES COMPRENDEN UNA REGION QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DEL FACTOR ESTIMULATORIO OPERABLEMENTE UNIDO A UNA REGION DE CONTROL TRANSCRIPCIONAL HETEROLOGA. LA EXPRESION DEL POLIPEPTIDO DE FACTOR ESTIMULADOR A PARTIR DEL POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE EN UN LINFOCITO ACTIVADO OFRECE UNA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE MENOR DEPENDENCIA A LAS CELULAS T{SUB, H} DEL LINFOCITO. CUANDO SE ACTIVA EL LINFOCITO MEDIANTE LA UNION DE SU ANTIGENO LA REGION DE CONTROL TRANSCRIPCIONAL PROVOCA LA TRANSCRIPCION DE LA REGION DE CODIFICACION DEL FACTOR ESTIMULADOR. LAS CELULAS QUE CONTIENEN EL VECTOR, PARTICULARMENTE CTLS, SON UTILES EN INMUNOTERAPIA.

(01/03/1995). Solicitante/s: INSTITUTE PO MOLEKULJARNA BIOLOGIA-BAN. Inventor/es: MAREKOV, LJUBEN NIKOLAEV, VASSILEVA, ROSSIZA ATANASSOVA, IVANOV, VESSELIN PENKOV, SARAFOVA, ADRIANA AVRAM, ZANEV, RUMEN GEORGIEV, IVANOV, IVAN GEORGIEV, IVANOVA, VESSELA STEFANOVA.

SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR UNA GAMMA-INTERFERONA HUMANA RECOMBINANTE SIN CISTEINA Y LIBRE DE METIONINA EN EL TERMINAL -N QUE SE USA PARA PREPARAR GAMMA-INTERFERONA MUY APRECIADA COMO AGENTE TERAPEUTICO. EL METODO SUMINISTRA UNA PRODUCCION QUE EXCEDE 1.10 U/1 POR CULTIVO POR LO CUAL NO ES NECESARIO APLICAR ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA PURIFICARLO. LA GAMMA-INTERFERONA ASI OBTENIDA EN LA CUAL LA METIONINA EN SU TERMINAL -N HA SIDO DESCARGADA INTRACELULARMENTE, TIENE UNA PUREZA POR ENCIMA DEL 99.6%, MANTENIENDO SU ACTIVIDAD BIOLOGICA DESPUES DE LA LIOFILIZACION Y ES SOLUBLE EN SOLUCIONES ACUOSAS. EL METODO SE REALIZA EXPRESANDO EL PLASMIDO PIBM EN UNA CADENA "ESCHERICHIA COLI" LE 392 QUE HA SIDO REGISTRADO EN EL "CENTRO DE DEPOSITO NACIONAL" PARA MICROORGANISMOS INDUSTRIALES Y CULTIVOS CELULARES BAJO EL N RMENTADOR A TEMPERATURAS ENTRE 36 Y 38 EACION, DESPUES DE LO CUAL EL PRODUCTO ASI OBTENIDO SE PURIFICA, RENATURALIZA Y LEVIGA MIENTRAS SE SEPARAN LOS SOLVENTES Y MEZCLAN QUE LO ACOMPAÑAN.

(01/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: HAUPTMANN, RUDOLF, DR., SWETLY, PETER, PROF. DR., HIMMLER, ADOLF, DR. DIPL.-ING.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GAMMA-INTERFERON DE CABALLO (GAMMA- INTERFERON EQUINO, EQIFN-GAMMA), SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTE POLIPEPTIDO, VECTORES Y ORGANISMOS-HUESPEDES QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS DE ADN ASI COMO AL PROPIO EQIFN-GAMMA. SON, ADEMAS, OBJETO DE LA INVENCION LAS SECUENCIAS PARCIALES DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE SE DIFERENCIAN ESTRUCTURALMENTE DEL POLIPEPTIDO DEL EQIFN-GAMMA. APARTE DE ESTO SE DESCRIBE LA APLICACION DE LAS PROTEINAS.

(16/07/1992). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SUGIMURA, KEIJIRO, SUGIMOTO, SHUNJIRO, SHIRASAWA, HOUNAI.

LA INVENCION SE REFIERE A E.COLI DEFICIENTE EN ACTIVIDADES PROTEASICAS, PERO CUYA ACTIVIDAD NO ES INHIBIDA POR FLUOROFOSFATO DE DIISOPROPILO, FLUORURO DE FENILMETILSULFONILO, N-ALFA-TOSIL-L-LISIL CLOROMETIL CETONA, N-TOSIL-L-FENILAMINA CLOROMETIL CETONA, ACIDO ETILENDIAMINOTETRAACETICO , LEUPEPTINA, ANTIPAINA, ALFA-2MACROGLOBULINA O QUIMOSTATINA Y ES INHIBIDA POR CLORURO DE CINC O CLORURO DE COBRE. ESTE E.COLI ES UTIL COMO HUESPED PARA CREAR UN TRANSFORMANTE CAPAZ DE EXPRESAR UNA PROTEINA O UN POLIPEPTIDO EXOGENO. LA PROTEINA O POLIPEPTIDO EXPRESADA POR EL TRANSFORMANTE PUEDE SER EXTRAIDA Y PURIFICADA CON UN NIVEL DE DESCOMPOSICION MUY BAJO.

(16/12/1987). Solicitante/s: MELOY LABORATORIES,INC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INTERFERONA HUMANA. CONSISTE EN PREPARAR UN VECTOR DE EXPRESION DE PAPILOMAVIRUS BOVINO, CAPAZ DE REPLICACION EN UN HUESPED PROCARIONTE Y DE REPLICACION Y EXPRESION DE GAMMA-INTERFERONA EN UN HUESPED EUCARIONTE, QUE CONTIENE UN REPLICON PROCARIONTE, UN REPLICON EUCARIONTE, UN PROMOTOR PROCARIONTE, UN PROMOTOR EUCARIONTE, AL MENOS DOS MARCADORES SELECCIONABLES DOMINANTES, UNA SECUENCIA SEÑAL Y UN ELEMENTO REFORZADOR EN UN HUESPED ADECUADO; TRANSFORMAR EL HUESPED CITADO Y MANTENERLO BAJO CONDICIONES QUE PERMITAN LA EXPRESION DE LA INTERFERONA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA, ANTICELULAR, INMUNORREGULADORA Y ANTITUMOR.

(16/10/1987). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION.

METODO DE PREPARACION DE INTERFERON-GAMMA. CONSISTE EN OBTENER ELEMENTOS DE EXPRESION DE GENES QUE CONTIENEN UNA REGION PROMOTORA DE ALFA-AMILASA DERIVADA DE UNA CEPA BACTERIANA GRAM-POSITIVA; CONSTRUIR UN VECTOR DE EXPRESION POR INSERCION DE DICHOS ELEMENTOS EN UN PLASMIDO DERIVADO DE UNA CEPA BACTERIANA GRAM-NEGATIVA; LIGAR EL GEN QUE CODIFICA EL INTERFERON-GAMMA CON EL VECTOR DE EXPRESION; TRANSFORMAR UN ORGANISMO HOSPEDANTE; CULTIVARLO A UNA TEMPERATURA ENTRE 15GC Y 43GC; Y RECUPERAR EL INTERFERON-GAMMA ASI SECRETADO, MEDIANTE RECOLECCION DE LAS CELULAS Y LUEGO LAS PROTEINAS SECRETADAS EN EL PERIPLASMA.

(01/09/1986). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE UN POLIPEPTIDO DE INTERFERON-G HUMANO. CONSISTE EN: A) TRANSFORMAR ESCHERICHIA COLI HB-101 K-12 CON UN PLASMIDO TAL COMO PGVAY; B) SELECCIOANR UNA CEPA DE ESCHERICHIA COLI QUE LLEVA PGVA4 DE LAS COLONIAS RESISTENTES A LA AMPICILINA; C) CULTIVAR LA CEPA SELECCIONADA EN B) EN MEDIO QUE CONTENGA UNA FUENTE DE CARBONO COMO GLUCOSA, FRUCTUOSA, LACTOSA, LACTOSA U OTROS, UNA FUENTE DE HITROGENO COMO NH4CL, (NH4)2 SO4, EXTRACTO DE LEVADURA U OTROS; Y NUTRIENTES TALES COMO KH2PO4, VITAMINA B1 Y MGCL2; A PH 5,5-8,5 Y A 18-40JC, CON AIREACION Y AGITACION, DURANTE 5-9- HORAS, PARA PRODUCIR UN DERIVADO DEL POLIPEPTIDO DE IFN-G EN EL MEDIO, QUE SE ACUMULA EN LAS CELULAS CULTIVADAS; D) RECOGER LAS CELULAS OBTENIDAS EN C) Y TRATARLAS CON LISOZMA; E) ROMPER LAS CELULAS POR CONGELACION Y DESCONGELACION REPETIDAS; F) CENTRIFUGAR Y RECOGER EL SOBRENADANTE; Y G) EXTRAER EL POLIPEPTIDO DEL SOBRENADANTE. SE UTILIZA COMO AGENTES ANTI-VIRALES Y ANTI-TUMORALES.

(01/04/1986). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE POLIPEPTIDO DE INTERFERON-G HUMANO. COMPRENDE: A) CULTIVAR UN MICROORGANISMO, DEL TIPO ESCHERI CHIA COLI TRANSFORMADO CON UN PLASMIDO RECOMBINANTE, ELEGIDO ENTRE PGBD-1, PGVA-4, PGVK-13, Y PGNC-10, EN EL QUE SE INCORPORA UN FRAGMENTO DE DNA (EN EL SENTIDO DEL PROMOTOR DE TRP.) CODIFICANTE DE UN DERIVADO DE POLIPEPTIDO DE INTERFERON-G HUMANO, QUE TIENE LA SECUENCIA EN LA QUE CYS DE LA POSICION 3 ESTA REEMPLAZADA CON TYR, LA CYS DE LA POSICION 1 ESTA REEMPLAZADA CON SER, LA CYS DE LA POSICION 3 ESTA REEMPLAZADA POR SER, LAS CYS DE 1 Y 3 ESTAN REEMPLAZADAS CON SER, O LOS 7 PRIMEROS AMINOACIDOS N-TERMINALES SE SUPRIMEN; B) ACUMULAR EL DERIVADO DE POLIPEPTIDO DE INTERFERON-G HUMANO EN EL MEDIO DE CULTIVO; Y C) RECUPERAR EL DERIVADO.

(01/07/1985). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD JURIDICAL FOUNDATION, JAPANESE FOUNDATION FOR C.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR POLIPEPTIDO DE INTERFERON-G HUMANO.COMPRENDE CULTIVAR A UN PH 5,5-8,5 Y A UNA TEMPERATURA DE 18-40JC UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE A ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADO CON UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE SE PREPARA A PARTIR DE PKYP Y PIFNG-64 DONDE SE INCORPORA LINEA ABAJO DE UN PROMOTOR DE TRIPTOFANO UN FRAGMENTO DE DNA CODIFICANTE DE POLIPEPTIDO DE INTERFERON-G HUMANO EN UN MEDIO; ACUMULAR POLIPEPTIDO DE INTERFERON-G HUMANO EN EL MEDIO DE CULTIVO Y RECUPERAR DE ESTE EL POLIPEPTIDO DE INTERFERON-G HUMANO.