(01/11/1990). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKAHASHI, JUNYA, NAKAMURA, SHIGEKO.

ESTA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES UN ATOMO DE H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXILO DE 1 A 3 C, E Y ES UN ATOMO DE H, O HALOGENO, UN GRUPO CIANO, FORMILO, ETILENDIOXIMETILO, HIDROXILO, HIDROXIMETILO O BIEN UN GRUPO DE CUALQUIERA DE LA FORMULAS : -CH=N-OR1, -COOR2, -CONH-R3 Y -CH(OR3)2, PUDIENDO SER R1, R2 Y R3 DIVERSOS ELEMENTOS O GRUPOS ALQUILICOS, CON LA CONDICION DE QUE X E Y NO SEAN SIMULTANEAMENTE ATOMOS DE H. EL COMPUESTO (I) ES UTIL COMO FUNGICIDA FRENTE A HONGOS FITOPATOGENOS, EN PARTICULAR FRENTE A CEPAS RESISTENTES A FUNGICIDAS DE BENCIMIDAZOL, TIOFANATOS O IMIDAS CICLICAS.

(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: COLLE, ROBERTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETALES DE FORMULA (II) DONDE M ES 0, 1, 2; N ES 1; P ES 1; Q ES 1, 2; X ES OXIGENO O AZUFRE, RF SE SELECCIONA DEL GRUPO DE ALQUILOS CON 2-4 CARBONOS Y QUE CONTIENEN COMO MINIMO 4 ATOMOS DE HALOGENO F, CL, BR Y DE LOS CUALES COMO MINIMO SON ATOMOS DE F; ALQUENILOS Y ALQUINILOS CON HASTA 4 CARBONOS CON POR LO MENOS 2 ATOMOS DE F, Y, EVENTUALMENTE, OTROS HALOGENOS CO O BR. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VIII) CON UNA OLEFINA FLUORADA, DE FORMULA (IX) DONDE X, ES CL, F, CF3 Y X2 ES F, CF3. LA REACCION SE HACE EN UN DISOLVENTE DIPOLAR APROTICO, O EN ALCOHOL, EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS O ESTEQUIOMETRICAS DE UNA BASE FUERTE A TEMPERATURA ENTRE 0GC Y 100GC. ESTOS PRODUCTOS TIENEN UNA ELEVADA ACTIVIDAD FUNGICIDA.

(16/02/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: CARCELLER,ELENA, ANGUITA,MANUEL, BARTOLI, JAVIER.

EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3-DIOXOLANOS 2,4-DISUSTITUIDOS DE FORMULA I:DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; X ES UN ENLACE COVALENTE SIMPLE O BIEN ES UN GRUPO CARBONILO, CARBOXILO, CARBAMOILO O UN GRUPO -O-(=0)(O-)-; N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 10; RY, R3 Y R4 SON GRUPOS ALQUILO INFERIOR, O RYR3R4N- REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO DE TIPO AROMATICO, Y A- ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES IN VITRO DE LA AGREGACION PLAQUETARIA INDUCIDA POR EL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS (PAF) Y, POR LO TANNTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE DICHA SUSTANCIA SE HALLE IMPLICADA. POR OTRO LADO, ALGUNOS DE DICHOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD HIPOTENSORA SIN PROVOCAR ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS.

(01/07/1988). Solicitante/s: LABORATOIRES HOECHST S.A..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA ANTRACICLINONA DE FORMULA (I), EN DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO, EN EL QUE SE OXIDA EN EL ANILLO AROMATICO UNA TETRALINA DE FORMULA GENERAL (II) EN DONDE R1 Y R2 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O EL GRUPO OCH3, SIENDO AL MENOS UNO DE LOS DOS EL GRUPO OCH3 Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL GRUPO OR', SIENDO R' HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO; LA OXIDACION SE LLEVA A CABO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE NITRATO DE AMONIO Y CERIO COMO AGENTE OXIDANTE Y CON LA TETRALINA DISUELTA EN ACETONITRILO, SE AGITA EL MEDIO DE REACCION UNOS 10 MINUTOS, OBTENIENDOSE UNA QUINONA QUE, DISUELTA EN SILENO, SE SOMETE A UNA REACCION DE DIELS-ALDER HACIENDOLA REACCIONAR CON UN DIACETIL-DIHIDROXIBENZOCICLOBUTENO A TEMPERATURA DE REFLUJO DURANTE UNAS 3 HORAS. TIENE APLICACION FARMACOLOGICA. *FORMULA*.

(01/03/1988). Solicitante/s: LABORATOIRES HOECHST S.A..

UNA TETRALINA, DE FORMULA GENERAL (II), SE TRANSFORMA, POR OXIDACION ANODICA, EN UN MONOACETAL DE QUINONA DE FORMULA (III), DONDE TBDMS SIGNIFICA TERC-BUTILDIMETILSILILILO , EFECTUANDOSE A CONTINUACION UNA HIDROLISIS SELECTIVA Y OBTENIENDOSE FINALMENTE UNA ANTRACICLINONA DE FORMULA (I) EN DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO. EN (II), R1 Y R2 DESIGNAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO O EL GRUPO OCH3, DEBIENDO SER AL MENOS UNO DE LOS DOS SUSTITUYENTES R1 O R2 EL GRUPO OCH3, Y R3 DESIGNA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL GRUPO ORK, DONDE RK ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO. SE DESCRIBE EL EFECTO SOBRE CELULAS DE LEUCEMIA L1210. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE ANTRACICLINAS DE ALTO VALOR TERAPEUTICO, CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(01/03/1988). Solicitante/s: LABORATOIRES HOECHST S.A..

UNA TETRALINA, DE FORMULA GENERAL (II), SE SOMETE A UNA BIS-ACILACION EMPLEANDO UNA REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS CON ANHIDRIDO FTALICO. EN (II) R1 Y R2 DESIGNAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO O EL GRUPO OCH3, DEBIENDO SER AL MENOS UNO DE LOS DOS SUSTITUYENTES R1 O R2 EL GRUPO OCH3, Y R3 DESIGNA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL GRUPO ORK, EN DONDE RK REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO. SE OBTIENE UNA ANTRACICLINONA, DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO. SE DESCRIBE UN EJEMPLO DE INFORME FARMACOLOGICO DEL EFECTO SOBRE CELULAS DE LEUCEMIA L1210. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE ANTRACICLINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS, CON VALOR TERAPEUTICO COMO ANTITUMORALES.

(01/08/1987). Solicitante/s: LABORATOIRES HOECHST S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRALINAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN ATOMO DE CARBONO QUIRAL, Y DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN CONDENSAR UN DERIVADO ORGANOMETALICO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ALDEHIDO QUIRAL DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1 Y R2 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL GRUPO ORK; R4 Y R5 REPRESENTAN RADICALES QUE JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALDEHIDO; Y RK REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO. DE APLICACION EN LA SINTESIS DE GLICOSIDOS DE GRAN VALOR TERAPEUTICO.

(12/01/1984). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA CIS-1-ACETIL-4-4-2-(2 ,4-DICLOROFENIL)-2-BROMOMETIL-1 ,3-DI OXOLANO-4-ILMETOXIFENILPIPERAZINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 1-ACETIL-4-(4-HIDROXIFENIL) PIPERAZINA DE FORMULA (III), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE Z REPRESENTA HALOGENO METILSULFONILOXI, EN PRESENCIA DE METANOL; PARA REALIZAR LA UNION ETER Y A TEMPERATURA ENTRE 60 Y 90JC, OBTENIENDOSE LA CIS-1-ACETIL-4-4-2-(2 ,4-DICLOROFENIL)-2-BROMOMETIL-1 ,3 -DIOXOLANO-4-ILMETOXIFENILPIPERAZINA DE FORMULA (I). EL PRODUCTO OBTENIDO PUEDE RECRISTALIZARSE EN UN DISOLVENTE COMO METILSOBUTILCETONA. SE REALIZA CONUN LIGERO EXCESO DE COMPUESTO DE FORMULA (III), DE 5 A 10 RESPECTO A LA REACCION MOLAR ESTEQUIOMETRICA.

(01/03/1983). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE XILITA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R R CHX, EN LAS QUE R -R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); Y X E Y SON HALOGENO O EL GRUPO OZ, SIENDO Z HIDROGENO, UN METAL ALCALINO O UN EQUIVALENTE DE UNO ALCALINOTERREO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 150 C. TAMBIEN SE PUEDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R R CO O R R CO, O CON COMPUESTOS DE FORMULA (IV) O (V). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/09/1982). Solicitante/s: KAO SOAP CO.LTD..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN X-MONALQUIL GLICERIL ETER. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALQUIL GLICIDIL ETER DE FORMULA GENERAL (I),CON UN COMPUESTO CARBONILICO R1COR2 EN PRESENCIA DE UNA CATALIZADOR ACIDO. SE OBTIENE UN 4-ALCOXIMETIL-1, 3-DIOXILANO QUE A CONTINUACION SE HIDROLIZA. SE OBTIENE UN COMPUESTO (II), EN QUE R ES UN GRUPO HIDROCARBILO ALIFATICO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO DE 8 A 24 ATOMOS DE CARBONO. EL CATALIZADOR CICLICO EMPLEADO EN UN ACIDO DE LEWIS. LA HIDROLISIS TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UNA CATALIZADOR ACIDO PROTONICO, EMPLEANDO UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO SOLUBLE EN AGUA.

(16/07/1981). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL DIFENIL ETER DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y Z SON UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL TRIFLUOROMETILO O METOXI, Y R ES UN RADICAL DE FORMULA (II), DE FORMULA (III) O DE FORMULA -SO2R4. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R'-OH, EN LA QUE R' ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL DE FORMULA (II) O DE FORMULA (III), EN LAS QUE X, Y, Z, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, EN UN DISOLVENTE MISCIBLE CON EL AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 GC Y 80 GC. SI R' ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, EL PRODUCTO ANTES OBTENIDO SE TRATA CON UNA SAL DE PIRIDINIO Y UN ACIDO MINERAL A 150-250 GC DURANTE 5 A 30 MINUTOS, Y POSTERIORMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA CSO2R", EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN UN DISOLVENTE INERTE. *FORMULA*.

(16/09/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(01/07/1977). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MATTSCHAPPIJ B.V..

Resumen no disponible.

(01/10/1976). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MATTSCHAPPIJ B.V..

Resumen no disponible.