CIP-2021 : C07C 43/16 : Eteres vinílicos.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 43/00 › C07C 43/16[5] › Eteres vinílicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 43/00 Eteres; Compuestos que tienen grupos, grupos o grupos.
C07C 43/16 · · · · · Eteres vinílicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUENILETERES.
(01/06/2004) Procedimiento para la obtención de alqueniléteres mediante reacción de los alcoholes correspondientes, escogidos del grupo, que comprende metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2- butanol, 2-metil-1-propanol, 1-metil-2-propanol, 1- pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, 2-metil-1-butanol, 3- metil-1-butanol, 2, 2-dimetil-1-propanol , 2-metil-2- butanol, 3-metil-2-butanol, 1-hexanol, 2-hexanol, 3- hexanol, 3, 3-dimetil-3-butanol, 4-metil-2-pentanol, 2- etil-1-butanol, cis-3-hexen-1-ol, 5-hexen-1-ol, 1- heptanol, 2-heptanol, 3-heptanol, 2, 4-dimetil-3-pentanol , 1-octanol, 2-octanol, 3-octanol, 2-etil-1-hexanol, 2, 4, 4- trimetil-1-pentanol,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES ENOLICOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIEBER, NORBERT, HIBST, HARTMUT, TELES, JOAQUIM, HENRIQUE, ETZRODT, HEINZ, DR., RHEUDE, UDO, DR., DEMUTH, DIRK, BREUER, KLAUS.
Procedimiento para la obtención de éteres enólicos de la fórmula I en la que R1 significa un resto alifático, cicloalifático, aralifático, aromático o heterocíclico, pudiendo portar estos restos otros substituyentes que no reaccionan con acetileno o alenos, y los restos R representan, independientemente entre sí, hidrógeno o restos alifáticos, cicloalifáticos, aralifáticos, aromáticos o heterocíclicos, que pueden estar unidos entre sí bajo formación de un anillo, y m representa 0 o 1, en el que se hace reaccionar acetales o cetales de la fórmula II con acetilenos o alenos de las fórmulas III, o bien IV teniendo los restos R y R1 los significados indicados anteriormente, en la fase gaseosa a temperatura elevada en presencia de un catalizador heterogéneo que contiene cinc o cadmio, junto con silicio y oxígeno.
ETER VINILICO DEL POLITETRAHIDROFURANO Y SU PRODUCCION.
(16/03/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, KARCHER, MICHAEL, DR., ECKHARDT, HEINZ, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN ETER VINILICO DE POLITETRAHIDROFURANO QUE TIENE FORMULA (I) Y DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ETER VINILICO DEL POLITETRAHIDROFURANO DE FORMULA (II) CON ACETILENO. SIENDO R HIDROGENO EL RESTO CH=CH - Y N UN NUMERO DE 2 A 150.
REACCION DE TRANSVINILIZACION.
(01/02/1995). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, REX EUGENE.
UN PROCESO PARA LA TRANSVINILIZACION DE UN DERIVADO DEL VINIL DE UN ACIDO BRONSTED CON UN ACIDO BRONSTER DIFERENTE EL CUAL COMPRENDE EN PROPORCION UNA MEZCLA EN FASE LIQUIDA CONTENIENDO DICHO DERIVADO DE VINIL Y DICHO ACIDO BRONSTED EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE RUTENIO A UNA TEMPERATURA A LA CUAL SE REALIZA LA TRANSVINILIZACION Y DE RECUPERAR COMO PRODUCTO DE LA TRANSVINILIZACION EL DERIVADO DE VINIL DEL ACIDO BRONSTED DIFERENTE. EL PROCESO ES EMPLEADO MAS FAVORABLEMENTE USANDO ACIDOS CARBOXILICOS PARA HACER ESTERES DE VNIL DE ACIDOS CARBOXILICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES VINILICOS.
(01/01/1991). Solicitante/s: ENICHEM ANIC S.P.A.. Inventor/es: MESSINA, GIUSEPPE, MORETTI, MARIO DOMENICO, CABRAS, PIER GIANNI, SANNA, SALVATORE ROBERTO, SOMA, GIOVANNI.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE ETERES VINILICO DE FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO; R3 ES HIDROGENO, UN ALQUILO PRIMARIO, FENILO O UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O R2 Y R3 TOMADOS JUNTOS REPRESENTAN UNA CADENA DE POLIMETILENO QUE CONTIENE DE 3 A 10 ATOMOS DE CARBONO EN DONDE UNO O MAS HIDROGENOS PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR GRUPOS METIL O ETIL Y R ES UN GRUPO ALQUILO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO, QUE CONTIENE UN DIOXOLANE ADAPTABLE SELECCIONABLE. DERIVADOS DE LA FORMULA (II) EN DONDE R1, R2, R3 SON LOS CITADOS ANTERIORMENTE Y R4, R5, R6 Y R7 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON UN ESTER DE ACIDO BORICO DE LA FORMULA B(OR)3 EN DONDE R ES LO CITADO ANTERIORMENTE EN LA FASE DE VAPOR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 400 GRADOS CENTIGRADOS, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO HETEROGENEO.
UN METODO PARA PREPARAR ETERES VINILICOS FLUOROCARBONADOS.
(01/11/1982). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES VINILICOS FLUOROCARBONADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Y ES UN GRUPO ACIDO O DERIVADO DE ACIDO; A Y B SON IGUAL O MAYOR QUE O; R Y R' PUEDEN SER VARIOS RADICALES; X ES FLUOR, CLORO O BROMO; Y N ES MAYOR QUE O. CONSISTE EN LA REACCION DE DESCARBOXILACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE X' ES CLORO O BROMO; Z PUEDE SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR CALENTAMIENTO EN PRESENCIA DE CARBONATO DE SODIO EN UN DISOLVENTE TAL COMO GLYME O DIGLYME. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO MEMBRANAS EN CELULAS ELECTROLITICAS CLORO-ALCALI.
UN METODO PARA PREPARAR ETERES FLUOROVINILICOS.
(16/04/1982). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ETERES FLUOROVINILICOS. CONSISTE EN DESCARBOXILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), SIENDO X CLORO, IODO O BROMO, Y UN DERIVADO DE ACIDO; R'F Y RF SE SELECCIONAN INDEPENDIENTE DEL GRUPO CONSTITUIDO POR FLUOR, CLORO, RADICALES PERFLUOROALCOHILO Y RADICALES FLUOROALCOHILO; A VALE DE DE 0 A 3; B VALE DE 2 A 3; M ES OR, F, CL, BR, O O OA; SIENDO A UN METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO, NITROGENO CUATERNARIO E HIDROGENO, Y R UN RADICAL ALCOHILO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 80 Y 150 GRADO C, Y EL TIEMPO DE REACCION DE 30 MINUTOS A 4 HORAS.