CIP-2021 : C07C 29/10 : de éteres, incluyendo éteres cíclicos, p. ej. oxiranos.

CIP-2021CC07C07CC07C 29/00C07C 29/10[2] › de éteres, incluyendo éteres cíclicos, p. ej. oxiranos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 29/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 29/10 · · de éteres, incluyendo éteres cíclicos, p. ej. oxiranos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS HIDROXIMETILCETONICOS DE ACIDOS GRASOS INSATURADOS.

(16/04/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CALIXARENO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO SUSTITUIDO O ALCOXI SUSTITUIDO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y N ES 4, 6 U OCHO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE CALIXARENO FENOLICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X ES HALOGENO; Y R1 ES ALQUILO O ALCOXI. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES ADHESIVAS UTILIZADAS PARA UNIR SUPERFICIES ACIDAS, TALES COMO LA MADERA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS ACILHIDROXILAMINICOS DE ACIDOS GRASOS INSATURADOS.

(16/01/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ACILHIDROXILAMINICOS DE ACIDOS GRASOS INSATURADOS Y DE SUS SALES NO TOXICA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), (II), O (III), EN LAS QUE X REPRESENTA C(O)NHOH; A Y B SON DOS ATOMOS DE CARBONO UNIDOS POR ENLACE SENCILLO O MULTIPLE Y Z ES ALQUILO C1C4. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULAS (I), (II) O (III) EN LAS QUE X ES GRUPO CARBOXILICO O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON HIDROXILAMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EMPLEANDO EN EXCESO DE HIDROXILAMINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ACUOSO, COMO METANOL-AGUA, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 10, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; Y EL PRODUCTO FORMADO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS, REACCIONES DE DOLOR Y ALERGICAS.

UN METODO DE PREPARAR TERPINEN-4-OL.

(01/12/1985). Solicitante/s: UNION CAMP CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TERPINEN-4-OL, MEDIANTE ELIMINACION E2 DEL 1,4 CINEOL. CONSISTE EN LA REACCION DE 1,4-CINEOL CON UN REACTIVO DE ELIMINACION, TAL COMO UNA SAL DE METAL ALCALINO DE AMONIACO Y DE AMINAS Y DIAMINAS ALIFATICAS EN UN DISOLVENTE CONSTITUIDO POR UNA AMINA O UNA DIAMINA, DE FORMULA RNH-(CH2)N-HNR, EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO, ALQUILO O AMINOALQUILO Y N VALE 2-3; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL PRODUCTO FORMADO. LA REACCION DE ELIMINACION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50C Y 200C.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO.

(16/10/1985). Solicitante/s: DEUTSCHE TEXACO AG..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO.SE PRODUCEN MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE ETERES, SEGUN EL CUAL LOS ETERES SON HECHOS REACCIONAR A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADA CON UN EXCESO DE AGUA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE HIDRATACION ACIDOS. OPCIONALMENTE, DESPUES DE SEPARAR EL ALCOHOL ALLI CONTENIDO, LA FASE ETER FLUIDA ES RECIRCULADA, LA FASE ACUOSA ES RETIRADA, Y EL ALCOHOL ES RECUPERADO DESDE ELLA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETINGLICOLES.

(01/10/1985). Solicitante/s: THE HALCON SD GROUPS, INC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETILENGLICOLES.COMPRENDE LA REACCION DE ETILENO CON OXIGENO MOLECULAR, EN FASE DE VAPOR, SOBRE UN CATALIZADOR DE PLATA SOPORTADO; LAVADO DEL EFLUENTE QUE CONTIENE OXIDO DE ETILENO, ETILENO, OXIDOS DE CARBONO Y AGUA, CON UNA CORRIENTE ACUOSA QUE ABSORBE EL OXIDO DE ETILENO; SEPARACION EN UNA COLUMNA DE CONTACTO VAPOR-LIQUIDO; CONDENSACION PARCIAL DE LA CORRIENTE DE VAPOR QUE CONTIENE OXIDO DE ETILENO Y RECICLAR EL LIQUIDO CONDENSADO A LA PRIMERA COLUMNA; LAVADO DEL VAPOR QUE CONTIENE OXIDO DE ETILENO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE CARBONATO DE ETILENO, ETILENGLICOL Y CATALIZADOR; ADICION DE DIOXIDO DE CARBONO A LA DISOLUCION FORMADA Y HACER REACCIONAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBONATACION; SEPARACION DEL OXIDO DE ETILENO Y DIOXIDO DE CARBONO SIN REACCIONAR; REACCION DEL CARBONATO DE ETILENO CON AGUA; Y SEPARACION DE LOS ETILENGLICOLES FORMADOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN 2-EXO-HIDROXI-7-OXABICICLO(2 ,2,1)HEPTANO.

(01/06/1984). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN 2-EXO-HIDROXI-7-OXABICICLO/2 ,2,1/HEPTANO.CONSISTE EN LA CICLISACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE PKA 1 O INFERIOR, A TEMPERATURA DE 5JC A 40JC CATALIZADO POR UN ACIDO FUERTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y EN CANTIDADES DE 0,001 A 0,5 MOLES DE ACIDOS POR MOL DE COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R, R, R SON ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPO ALCOHILOS DE C 1 A 10 ATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON HASTA 3 ATOMOS DE FLUOR, CLORO Y/O BROMO, EN LA QUE R ES UN ATOMODE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO DE C 1 A 6 ATOMOS DE CADENA RECTA.TIENE APLICACIONES POR SER UTILES COMO HERBICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZENO.

(16/10/1981) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TRIAZENO R- = -N- = OH, DONDE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O ARILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. HACER REACCIONAR RCHO, EN DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON HIDRAZINA EN UN DISOLVENTE TAL COMO ALCOHOL, ACIDO ORGANICO O UN DISOLVENTE ANALOGO, A TEMPERATURA AMBIENTE. 2. HACER REACCIONAR EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA PRIMERA ETAPA CON UN AGENTE DE SILICACION EN UN DISOLVENTE TAL COMO EL ETER, EL CLOROFORMO, EL BENCENO, EL TOLUENO O UN DISOLVENTE ANALOGO, A TEMPERATURA AMBIENTE. 3. EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA SEGUNDA ETAPA SE HACE REACCIONAR CON UN AGENTE DE NITROSACION EN UN DISOLVENTE TAL COMO EL DICLOROMETANO,…

UN METODO DE OBTENER FRUCTUOSA A PARTIR DE GLUCOSA.

(01/09/1981). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

METODO PARA OBTENER FRUCTOSA CRISTALINA A PARTIR DE GLUCOSA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, LA GLUCOSA EN DISOLUCION ACUOSA SE CONVIERTE POR OXIDACION ENZIMATICA, DE UN MODO ESPONTANEO Y RAPIDO, EN D-GLUCOSONA MEDIANTE UNA ENZIMA APROPIADA, TAL COMO HIDRATO DE CARBONO-OXIDASA O GLUCOSA-2-OXIDASA; SEGUNDA, LA D-GLUCOSONA, SIN AISLAMIENTO PREVIO, MEDIANTE HIDROGENACION QUIMICA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO, SE TRANSFORMA EN FRUCTOSA, Y POR ULTIMO, LA FRUCTOSA OBTENIDA, SUSTANCIALMENTE EXENTA DE GLUCOSA Y DE OTROS POLISACARIDOS, SE RECUPERA EN FORMA SOLIDA CRISTALINA. DE USO EN CONFITURAS Y HELADOS DIETETICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA HIDROLIZAR ALIL - ETERES.

(16/07/1981). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA HIDROLIZAR ALIL-ETERES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALIL-ETER DE FORMULA GENERAL R6CH-CR5-CR4H-O-CR1R2R3 CON AGUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO DEL GRUPO VIII SOPORTADO TAL COMO PLATINO, PALADIO, RODIO O IRIDIO SOPORTADO. LA CANTIDAD EMPLEADA ES DE 0,05 A 10 POR 100 EN PESO CALCULADA SOBRE EL SOPORTE. TAMBIEN ESTA PRESENTE EN EL CATALIZADOR OTRO METAL DEL GRUPO VIII EN UNA RELACION MOLAR DEL OTRO METAL AL PLATINO COMPRENDIDA EN EL INTERVALO QUE VA DE 5 A 0,5. COMO SOPORTE SE UTILIZA OXIDO DE ALUMINIO GAMMA, CONTENIENDO UNA PROPORCION DE IONES SODIO COMPRENDIDA ENTRE 0,5 Y 2 POR 100 EN PESO. LA REACCION SE EFECTUA UTILIZANDO UNA RELACION MOLAR AGUA/ALIL-ETER COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 60 Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR O CETONA INFERIOR. LA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 160 GC. LA PRESION ES TAL QUE MANTIENE EL DISOLVENTE EN ESTADO LIQUIDO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZENO.

(16/03/1981). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TIAZENO, PRINCIPALMENTE LAS SUSTANCIAS FR-900184 DE FORMULA *FORMULA* Y LA SUSTANCIA FR-900190 DE FORMULA *FORMULA* EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA PRODUCTORA DE SUSTANCIA FR-900184 Y FR-900190, PERTENECIENTES AL GENERO DE STREPTOMYCES, EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO BAJO CONDICIONES AEROBICAS; POSTERIORMENTE SE RECUPERAN LAS SUSTANCIAS DEL CALDO DE CULTIVO RESULTANTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN LAS AFECCIONES CARDIOVASCULARES, BRONQUIALES Y PARA LA HIPERTENSION. N.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BUTANO-1,4-DIOL.

(16/12/1980). Solicitante/s: DAVY MCKEE (OIL & CHEMICALS) LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BUTANO-1,4-DIOL. CONSISTE EN REDUCIR UN ALDEHIDO ETER DE FORMULA GENERAL (I), *FORMULA* PARA FORMAR UN HIDROXI-ETER Y A CONTINUACION ESCINDIR EL HIDROXI-ETER PARA DAR BUTANO-1,4-DIOL. EL ALDEHIDO-ETER (I), ES PRODUCIDO POR REACCION DE UN ALILT-ALQUIL O -CICLOALQUIL ETER BAJO CONDICIONES DE HIDROFORMILACION CON MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. LA ESCISION DEL HIDROXI-ETER ES EFECTUADA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO TALES COMO ACIDOS ACUOSOS Y RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO ACIDAS.

UN METODO PARA LA FABRICACION DE EPOXIDOS O GLICOLES A PARTIR DE OLEFINAS.

(01/02/1980). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

Un método para la fabricación de epóxidos o glicoles a partir de olefinas, que comprende proporcionar una mezcla de reacción de una enzima halogenante, un agente oxidante y una fuente de ion haluro en un recipiente de reacción, introducir una olefina en dicho recipientes de reacción y mantener dicha olefina en contacto con dicha mezcla de reacción durante un periodo suficiente para convertir dicha olefina en una halohidrina, y convertir dicha halohidrina en un epóxido o glicol.

PROCEDIMIENTO DE DESDOBLAMIENTO DE COMPUESTOS LACTONICOS Y DE COMPUESTOS ALCOHOLICOS O FENOLICOS.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Procedimiento de desdoblamiento de compuestos lactónicos y de compuestos lactónicos la fórmula II **fórmula ** fórmula en la cual X representa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, y A representa una cadena hidrocarbonada que contiene de 1 a 10 eslabones, pudiendo contener esta cadena uno o varios hetero átomos, una o varias insaturaciones, pudiendo representar el conjunto de los eslabones, constitutivos de la cadena, un sistema mono o policíclico, comprendido en el un sistema del tipo espiro o endo, pudiendo contener la cadena A uno o varios átomos quirales, o pudiendo presentar el grupo lactónico una quiralidad debida a la configuración espacial disimétrica del conjunto de la molécula.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 15-DEOXI-16-HIDROXI-16- SUSTITUIDOS-PROSTANOICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Mejoras introducidas en el objeto de patente principal No. 460.873 presentada el 19 de julio de 1977, por procedimiento para preparar ácidos 15-deoxi-16-hidroxi-16-sustituido-prostanoicos ópticamente activos, de fórmula: **(Fórmula)** la imagen de espejo de los mismos y la mezcla racémica de los mismos, en donde R1 se elige entre hidrógeno y alquilo C1-6; R2 se elige entre alquilo C33-7; R3 se elige entre hidrógeno e hidroxi. Cationes metálicos preferidos son los derivados de los metales alcalinos, por ejemplo litio, sodio y potasio, y aquellos de metales alcalinotérreos, por ejemplo magnesio y calcio, si bien dentro del alcance de esta invención se encuentran también las formas catiónicas de otros metales, por ejemplo aluminio, zinc y hierro.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 12-HIDROXI-18 BETA- GLICIRRETICO Y SUS ESTERES.

(01/10/1978). Solicitante/s: FABRICA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARM. ABELLO, S.A..

Procedimiento de obtención del ácido 12-hidroxi-18beta- glicirrético y sus ésteres, caracterizado por el hecho de tratar, en medio ácido protónico, al epóxido 12, 13 del ácido 18beta-glicirrético y sus ésteres que conducen a la introducción de un grupo hidróxido en posición 12, pudiéndose obtener los correspondientes derivados en C-3 mediante esterificación del producto de reacción, así como, por tratamiento directo de los ésteres de los epóxidos mediante ácido.

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