CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 323/00 › C07C 323/57[3] › en que la estructura carbonada está sustituida por átomos de nitrógeno, que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 323/57 · · · en que la estructura carbonada está sustituida por átomos de nitrógeno, que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
(06/11/2019). Solicitante/s: Promentis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SMITH, GARRY, NEARY,MICHAEL, NIEMAN,JAMES, TANIS,STEVEN, LAWTON,DANIEL.
Un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)** o una sal aceptable farmacéuticamente de este.
PDF original: ES-2765236_T3.pdf
(14/05/2019) Una nanopartícula de ácido poli(láctico glicólico) (PLGA) que tiene un diámetro promedio de como mucho 500 nm, teniendo el PLGA un peso molecular promedio de entre 2.000 y 20.000 Da, en la que dicha nanopartícula está asociada con al menos un agente seleccionado entre (i) un agente terapéutico hidrófilo que está conjugado o asociado en superficie de dicha nanopartícula, en la que el al menos un agente terapéutico hidrófilo está asociado con la nanopartícula a través de una o más fracciones conectoras, en la que el conector es una cisteína grasa que tiene una cadena de alquilo de al menos 10 átomos de carbono, y (ii) un agente terapéutico lipófilo que está contenido en dicha nanopartícula, en la que dicha nanopartícula está…
(31/07/2013) Composición tópica cosmética para el adelgazamiento, caracterizada porque comprende,en asociación con cualquier excipiente cosméticamente apropiado, por lo menos un compuesto que es unanálogo de la L-arginina o uno de sus derivados, un derivado de la L-arginina o cualquiera de sus sales, teniendodicho compuesto la fórmula general (I) siguiente:**Fórmula** en la que: R1 representa un grupo hidroxilo, un radical acilo, aciloxi o un aminoácido sustituido o no en su funciónα-aminada libre, unido por un enlace peptídico, R2 representa un grupo hidroxilo, un radical alcoxi, amina, alquilamina, un grupo sililoxi o un aminoácidosustituido o no en su función α-carboxílica, unido por un enlace peptídico, y n ≥ 3 o 4 siendo dicho compuesto diferente de la N-acetil-arginina y de la N-acetil-homoarginina.
(16/12/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: HAYASE, YOSHIO, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI, KATAOKA, TAKAHIRO, ICHINARI, MITSUHIRO, TAKAHASHI, TOSHIO, TANIMOTO, NORIHIKO.
COMPOSICION FUNGICIDA PARA USO AGRICOLA, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R3 ES ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR SUSTITUIDO EN SU HALOGENO, SILIL SUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR; HALOGENO O NITRO; A REPRESENTA A UN GRUPO HIDROCARBONO INSATURADO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO DICHO GRUPO FENIL O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR NO MAS DE TRES SUSTITUTIVOS; Y Z ES -CH2-, -CH(OH)-, -CO-, -O-, -S-, -SO-, -NR- (SIENDO R HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR), -CH2CH2-, -CH=CH- FIG.
(01/01/1995). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KATO, YOSHINORI, HAZATO, ATSUO, TAKEYASU, TAKUMI, TOMIMORI, KOJI.
DERIVADO DE NAFTALENO QUE TIENE LA FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE C1-C5 ALQUILO O UNA MITAD DE SAL NO TOXICA; R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O -OR4 EN DONDE R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE C1-C3 ALQUILO; A REPRESENTA UN GRUPO: [EN DONDE X1 Y X2 REPRESENTAN UN ATOMO DE OXIGENO O N-OR5 (EN DONDE R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE C1-C3 ALQUILO)], UN GRUPO: [EN DONDE Y1 Y Y2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO N-OR6 (EN DONDE R6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE C1-C3 ALQUILO)], O UN GRUPO: (EN DONDE N ES 0 O 1); Y B REPRESENTA -(CH2)M EN DONDE M ES UN ENTERO DE 1 A 8. -(CH2)M1 -O-(CH2)M2 DE M1 Y M2 SON INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2, O EN DONDE M3 ES 0 O 1.
(16/01/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. SCLAVO S.P.A. Inventor/es: VERDINI, ANTONIO, SILVIO, DI TRAPANI, ROMANO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS DEL ACIDO MALONICO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2, CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO, Y EL RADICAL R CORRESPONDE A LA CADENA LATERAL DELOS AMINOACIDOS LISINA, ORNITINA, TIROSINA, CISTEINA, ACIDO ASPARTICO Y ACIDO GLUTAMICO, EN EL QUE LAS FUNCIONALIDADES ADICIONALES ESTAN ADECUADAMENTE PROTEGIDAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PARA PREPARAR ANALOGOS DE PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, EN LOS QUE HA SIDO INVERTIDA LA DIRECCION DE ALGUNOS ENLACES AMIDA EN LOS QUE INTERVIENEN LOS AMINOACIDOS LISINA, ORNITINA, TIROSINA, CISTEINA, ACIDO ASPARTICO O ACIDO GLUTAMICO.
(16/01/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, WINGERT, HORST, ROHL, FRANZ, SCHUTZ, FRANZ, LORENZ, GISELA, DR.AMMERMANN, EBERHARD, DR.
DERIVADOS DE ETER-OXIMAS DE FORMULA (FORMULA) EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO; X SIGNIFICA S, SO O SO2; R3 SIGNIFICA HIDROGENO, CICLOALQUILO, FENILO, NAFTILO, QUINOLINILO O FENANTRENILO, ESTANDO SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE ESTOS RESTOS; Y SIGNIFICA UN RESTO DE ALQUILENO, DE ALQUENILENO O DE ALQUINILO Y M SIGNIFICA LOS NUMEROS 0 O 1.