CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADO DE ANDROSTENONA.
(16/04/1998). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: BATCHELOR, KENNETH W., FRYE, STEPHEN V.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) TAMBIEN CONOCIDO COMO 17{BE}-N-(2, 5BIS(TRIFLUOROMETILO)FENILCARBAMOILO-4-AZA-5{AL}-ANDROST-1-EN-3ONA , SOLVATOS DE LOS MISMOS, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES INTERMEDIAS USADAS EN SU PREPARACION, A LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SENSIBLES E INTERMEDIADAS POR LOS ANDROGENOS.
DERIVADOS DE LA 4-AZA-5-ALFA-ANDROSTAN-3-ONA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 17-BETA.
(16/02/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: NESI, MARCELLA, DI SALLE, ENRICO, PANZERI, ACHILLE.
SE DESCRIBEN UNOS COMPONENTES DE FORMULA (I) EN LOS QUE EL SIMBOLO ---NLACE O UNA CADENA DE ALQUILENO C1-6 RAMIFICADA O RECTA; R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6 O BENZILO; R2 ES A) H, FLUORINA, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C5-7, O CICLOALQUILALQUILO C6-9; O B) ARILO O ARILALQUILO C7-10; R3 ES A) H, FLUORINA O ALQUILO C1-4; O B) ARILO O ARILALQUILO C7-19; R4 ES H, FLUORINA O NO EXISTE CUANDO Y ES UN DOBLE ENLACE; R5 ES H, FLUORINA, O ALQUILO C1-6; Y CUANDO Y ES UN ENLACE SENCILLO, A ES H, FLUORINA O (I) EN LA QUE CADA R6, R7, R8 SON INDEPENDIENTEMENTE H, FLUORINA O ALQUILO C1-6; Y CUANDO Y ES DOBLE ENLACE, A ES (II) EN LA QUE CADA R6 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE H, FLUORINA O ALQUILO C1-6; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS R, R1, R2, R3, R4, R5 O A CONTENGAN AL MENOS UN ATOMO DE FLUORINA.
DERIVADOS DE 4-AZA-5-ALFA-ANDROSTAN-3-ONA 17-BETA-SUSTITUIDOS.
(01/02/1998) UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO C1-C4; A ES UN ENLACE SENCILLO O UNA CADENA DE ALKILENO C1-C6 RECTA O RAMIFICADA; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO C1-C6; R2 ES UN GRUPO ALKILO C1-C6, UN CICLOALKILO C5-C7 O UN GRUPO CICLOALKILO C6-C10, ARILO O UN GRUPO ARILALKILO C7-C10 O UN GRUPO HETEROCICLOALKILO C6-C10; R3 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO C1-C4 O UN ARILO O UN GRUPO ARILALKILO C7-C10; Z ES UN GRUPO ALKILO C1-C6, UN GRUPO -OR5 EN EL QUE R5 ES UN GRUPO ALKILO C1-C6, UN GRUPO (A) EN EL QUE CADA R6 Y R7 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C6, CICLOALKILO C5-C7, FENILO O R6 Y R7 JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE SE ENCUENTRAN ENLAZADOS FORMAN UN ANILLO HETEROMONOCICLICO SATURADO PENTATOMICO O HEXATOMICO; Y EL SIMBOLO DE LA RAYA CONTINUA CON…
(01/02/1998). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: BATCHELOR, KENNETH W., FRYE, STEPHEN V.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE LOS CARBONOS 1 Y 2 ESTAN UNIDOS BIEN POR UN ENLACE SIMPLE O BIEN POR UN ENLACE DOBLE; R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROGENO O METILO; R3 ES (A) O (B) EN DONDE X, W, Z, R4, R5, R6, R7 Y R8 SON DIFERENTES GRUPOS, TAMBIEN SE PRESENTAN LOS SOLVATOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INTERMEDIADAS Y SENSIBLES A LOS ANDROGENOS.
NUEVAS 4 E INHIBIDORES DE 5AREDUCTASA.
(16/11/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARRIS, GEORGIANNA, BAKSHI, RAMAN, K., TOLMAN, RICHARD, L., RASMUSSON, GARY H., PATEL, GOOL F., GRAHAM, DONALD W., WITZEL, BRUCE E.
SE DESCRIBEN NUEVAS 4 DE 5 ALFA - REDUCTASA.
NUEVOS DERIVADOS DE AZA - ANDROSTANO 17-BETA SUSTITUIDOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BIOLLAZ, MICHEL.
COMPUESTOS DE LA FORMULA, DONDE LOS ATOMOS DE CARBONO 1 Y 2 ESTAN UNIDOS POR MEDIO DE UN ENLACE SENCILLO O UN DOBLE ENLACE, R1 EQUIVALE A HIDROGENO, METILO O ETILO, Y A EQUIVALE A UN GRUPO DE FORMULA O C1 CLOALQUILENO; UN GRUPO DE FORMULA R2 TIENE EL SIGNIFICADO DADO ARRIBA, Y ES UN ENLACE DIRECTO O UN C1 ADO EL CASO SUSTITUIDO; UN GRUPO DE FORMULA TIENE EL SIGNIFICADO DADO ARRIBA, O EQUIVALE A UN GRUPO Y INHIBIDORES DE LA 5O TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS DE CUERPOS HUMANOS Y DE ANIMALES.
COMPUESTOS AZASTEROIDES PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA PROSTATICA, SU PREPARACION Y USO.
(01/11/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HORIKOSHI, HIROYOSHI, KOJIMA, KOICHI, KURATA, HITOSHI, HAMADA, TAKAKAZU.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): (EN LA CUAL: R ELEVADO 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO NO SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILO ARIL SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO ALQUILO ARIL SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O UN GRUPO DIARILAMINO; R ELEVADO 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO NO SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILO ARIL SUSTITUIDO O UN GRUPO ALQUENILO TENIENDO DESDE 3 HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO ; Y CADA UNO DE LOS ENLACES REPRESENTADOS POR ALFA-BETA Y GAMMA-LANDA ES UN ENLACE SIMPLE CARBONO-CARBONO O UN ENLACE DOBLE CARBONO-CARBONO;) Y SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA HIPERTROFIA PROSTATICA. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS 17-G(B)-SUSTITUIDO-4-AZA-5G(A)-ANDROSTAN-3-ONA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS.
(01/02/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE 5ALFA-REDUCTASA ESTERODICA QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C SUB 1 C SUB 1 UFRE; W ES UN GRUPO DONDE R SUB 2 Y R SUB 3 SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 QUILO C SUB 6 ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO Y ARILO PUEDE ESTAR NO-SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN SUSTITUTO -OR SUB 4 DONDE R SUB 4 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1 ICLOALQUILALQUILO C SUB 6 OS ALQUILO, CICLOALQUILO Y CICLOALQUILALQUILO, PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O NO POR UN SUSTITUTO ELEGIDO ENTRE: A) -OR SUB 4 DONDE R SUB 4 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, Y B) DONDE BIEN R SUB 5 Y R SUB 6 SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 QUILO C SUB 1 LO HETEROMONOCICLICO…
METODOS PARA SINTETIZAR AGENTES HIPERTROPICOS PROSTATICOS BENIGNOS Y SUS INTERMEDIARIOS.
(01/01/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WILLIAMS, JOHN, M., DOLLING, ULF, H., AMATO, JOSEPH, S., BHATTACHARYA, APURBA.
SE PRESENTAN UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE COMPRENDEN LA REACCION DE UN IMIDAZORURO DE FORMULA (II) CON UN AMINO DE LA FORMULA NHR4R5 EN LA PRESENCIA DE UN REAGENTE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O LA REACCION DE UNA IMIDAZOLA DE LA FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA R6MGX PARA FORMAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO DE DESHIDROGENACION E INTERMEDIOS.
(16/03/1995). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DOLLING, ULF, H., DOUGLAS, ALAN, W., BHATTACHARYA, APURBA, GRABOWSKI, EDWARD J.
UN PROCEDIMIENTO PARA DESHIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE COMPRENDE LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE SILILANTE EN PRESENCIA DE UNA QUINONA DE FORMULA (III) PARA INTRODUCIR UN DOBLE ENLACE EN (DELTA)'. NUEVOS INTERMEDIOS SON COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q ESTA AUSENTE O ES UN COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B), O GRUPO OH, EN LAS QUE R4 ES METILO, ALQUILO C1-C8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CICLOALQUILO C3-C6 O SUS COMBINACIONES; Y R14 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, HALO, NITRO O CIANO.
INHIBIDORES DE ESTEROIDES 5-(ALFA)-REDUCTASA.
(16/12/1993). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
4-AZA-5-(ALFA)-8 17 ANDROSTEN-3-ONAS SUSTITUIDAS, QUE TIENEN UN DOBLE ENLACE 8 , 7 O 16 , QUE TIENEN TAMBIEN OPCIONALMENTE UN DOBLE ENLACE 1 , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE 5-(ALFA)-REDUCTAA.
ANALOGOS OXIDADOS DE CARBAMOIL-4-AZA-5-(ALFA)-ANDROSTEN-3-ONAS 17-(BETA)-NMONOSUSTITUIDAS.
(16/02/1993). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: RASMUSSON, GARY H., CARLIN, JOSEPHINE R., VANDENHEUVEL, W. J. A.
LOS COMPUSTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R SE ELIGE DE HIDROGENO, METILO O ETILO Y R1 ES ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA C1-C12 EN LA QUE UNO DE LOS HIDROGENOS ESTA SUSTITUIDO POR HIDROXI, ACIDO CARBOXILICO O ESTER ALQUILICO C1-C4, Y A ES -CH2-CH2- O -CH=CH-, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES SON ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE 5-(ALFA)-REDUCTASA DE TESTOSTERONA Y ASI SON UTILES PARA TRATAMIENTO DE ACNE, SEBORREA, HIRSUTISMO FEMENINO O HIPERTROFIA PROSTATICA BENIGNA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE 2-OXA PREGNANO.
(01/03/1988). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 2-OXA-PREGNANO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN REDUCIR, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR; Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO; Y R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE C20 GRADOS, EMPLEANDO UN HIDRURO METALICO COMPLEJO EN CALIDAD DE AGENTE REDUCTOR. DE APLICACION COMO FARMACOS PARA LA PREVENCION, TERAPIA Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ANDROGENOS, TALES COMO LA HIPERTROFIA PROTATICA, EL CANCER DE PROSTATA, LA ALOPECIA, EL ACNE Y LA SEBORREA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE 2-OXA PREGNANO.
(16/02/1988). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2-OXA-PREGNANO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN REDUCIR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR; Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20 GRADOS Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, EMPLEANDO UN HIDRURO METALICO COMPLEJO EN CALIDAD DE AGENTE REDUCTOR. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOS PARA EVITAR EL ABORTO O PARA LA CONTRACEPCION.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE 2-OXA-0 AZA-PREGNANO.
(16/02/1988). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2-OXAO -AZA-PREGNANO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOPILO INFERIOR; Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN AGENTE DESHIDRATANTE EN UN DISOLVENTE, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS COMO AGENTES ANTIANDROGENO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE 2-OXA-O -AZA-PREGNANO.
(16/01/1988). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2-OXAO -AZA-PREGNADO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR; Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO ALCANOILO INFERIOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, EN AUSENCIA DE DISOLVENTE O EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOS UTILIZADOS EN LA PREVENCION, TERAPIA Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ANDROGENOS, TALES COMO LA HIPERTROFIA PROSTATICA, EL CANCER DE PROSTATA, LA ALOPECIA, EL ACNE Y LA SEBORREA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BRASSINOESTEROIDES.
(16/05/1984). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BRASSINOESTEROIDES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R17 ES ALCOHILO, C8-10 O ALQUENILO C8-10; Y Z, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROXILACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE R17 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON HIDROPEROXIDO DE TERBUTILO O CON N-METIL-MORFOLIN-N-OXIDO , CATALIZADA POR TETROXIDO DE OSMIO; SEGUIDO EVENTUALMENTE DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON ACETATO DE PLATA Y YODO EN ACIDO ACETICO ACUOSO; SEGUIDO DE REACCION CON PERACIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU EFECTO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 28-METIL-BRASSINOLIDAS.
(16/05/1984). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 28-METIL-BRASSINOLIDAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z ES UN RADICAL; Y R2, R3, Y R22, SON IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN HIDROGENO O UN RADICAL ACILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), CON ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, CON ETERATO DE TRIFLUORURO DE BORO DISUELTO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, CON ORTOESTER TRIETILICO DE ACIDO ACETICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y DE UN DISOLVENTE ORGANICO, CON ACETOFENONA EN ACIDO PERCLORICO O CON CARBONATO DIETILICO Y CANTIDADES CATALITICAS DE METILATO SODICO. DE APLICACION EN AGRICULTURA POR SU EFECTO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 17-AZA ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN LA POSICION 21.
(16/06/1976). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 17-AZA ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN LA POSICION 21.
(16/06/1976). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS POLICARBOCICLICAS NITROGENADAS.
(01/05/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS DEL CICLOPENTANONAFTALENO.
(16/08/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS DEL CICLOPENTANONAFTALENO.
(01/12/1960). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Procedimiento de preparación de compuestos delta8,9 3-metil 7-ceto 8-(3"-cetobutil) 3,4-[3''-aciloxi ciclopentano (2'',1'')] octahidronaftalénicos de fórmula: ***2 (ver fórmula) en la cual Ac representa el radical acilo de un ácido orgánico carboxílico.
UN PROCEDIMIENTO DE PRERACIÓN DE LACTONAS ESTEROIDES.
(01/01/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.
