UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 13-ETIL-3-METOXI-8, 14-SECO-GONA-1,3,5(10) , 8-TETRAENO-17 BETA-OL-14-ONA RACEMICA.
(16/04/1977). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..
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CIP-2021 › C › C07 › C07J › C07J 1/00[m] › Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, androstano.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07J 1/00 hasta C07J 21/00: Esteroides normales, es decir, ciclopenta (a) hidrofenantrenos, que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno
(16/04/1977). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..
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(16/12/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
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(16/12/1976). Solicitante/s: ROUSEL-UCLAF.
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(16/12/1976). Solicitante/s: SCHERICO LTD.
Un procedimiento para la preparación de un 3-ceto-6-azido-4,6-bis-deshidro-esteroide que comprende hacer reaccionar un 3-ceto-6beta, 7-diaciloxi-4-deshidro-esteroide en que dichos grupos aciloxi tienden a separarse como aniones, con una sal de azida en un disolvente orgánico no reactivo.
(01/12/1976). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO, N.V..
Procedimiento para preparar nuevos esteroides de la serie del estrano sustituidos en la posición 11, en el que se preparan esteroides que tienen la fórmula general **fórmula** donde R1= un grupo libre, esterificado o eterificado, o halógeno, R2= un grupo alcohilo con 1-4 átomos de C; R3= O o (alfaY) (betazeta),donde Y=H o un grupo alcohilo saturado o insaturado con 1-4 átomos de C y Z= un grupo hidroxilo libre, esterificado o eterificado R4= H o un grupo hidroxilo libre o esterificado y el anillo A, incluyendo el átomo de carbono 6, **fórmula** es donde R5= H o un grupo hidroxilo libre, esterificado o eterificado o **fórmula** donde R6=H2 O o H(R7), R7= un grupo hidroxilo libre esterificado o eterificado , y hay un doble enlace presente partiendo del átomo de carbono 5.
(01/09/1976). Solicitante/s: SCHERING AG.
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(01/08/1976). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
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(16/07/1976). Solicitante/s: SCHERING AG.
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(16/07/1976). Solicitante/s: AKZO, N.V..
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(01/07/1976). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
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(16/05/1976). Solicitante/s: AKZO, N.V..
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(16/04/1976). Solicitante/s: LABORATORIO PRODOTTI BIOLOGICI BRAGLIA.
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(16/04/1976). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.
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(01/03/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
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(16/02/1976). Solicitante/s: AKZO, N.V..
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(01/02/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
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(01/02/1976). Solicitante/s: RCHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.
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(16/09/1975). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
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(16/11/1965). Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. PHILIPS' GLOEILAMPENFABRIEKEN.
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(01/10/1965). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
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(01/04/1965). Solicitante/s: N.V. PHILIPS' GLOEILAMPENFABRIEKEN.
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(01/02/1965). Solicitante/s: SMITH,HERCHEL.
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(01/12/1963). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
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(16/11/1963). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
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(01/02/1963). Solicitante/s: SMITH,HERCHEL.
Un procedimiento para preparar una 17-acil-18-homo-19-nortestosterona o su acilato 3-enólico, caracterizado por el hecho de que se esterifica 18-homo-19-nortestosterona con un agente acilante.
(16/07/1962). Solicitante/s: SOCIETA FARMACEUTICI ITALIA.
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(01/05/1962). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
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(01/05/1962). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
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(16/04/1962). Solicitante/s: LOVENS KEMISKE FABRIK VED A. KONGSTED.
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(16/04/1962). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
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(01/04/1962). Solicitante/s: UCLAF, ROUSSEL.
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(01/04/1962). Solicitante/s: LOVENS KEMISKE FABRIK VED A. KONGSTED.
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