CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/01/2001). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, MITCHELL, ROBERT DEMPSTER.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE MEDROGESTRONA, EN EL QUE, EN UN PASO INTERMEDIO, SE OBTIENE EL SOLVATO 3{BE},5{AL},6{BE}TRIHIDROXI-6{AL} ,17{AL}-DIMETILPREGNAN20-UNO MONOMETANOLATO COMO UN COMPUESTO SOLIDO ESTABLE PARA DESPLAZAR EL DISOLVENTE ORGANICO DE UNA SOLUCION DE 3{BE},5{AL},6{BE}-TRIHIDROXI-6{AL} ,17{AL}DIMETILPREGNAN20-UNO CON UN ALCANOL BAJO, Y UN ADUCTOR DIELSALDER DE 6-METILENO-17{AL}-METILPREGN-4-ENE-3 ,20-DIONO CON ANHIDRIDO MALEICO ES USADO COMO INTERMEDIARIO PARA LA PRODUCCION DE LA CORRESPONDIENTE SAL DE ACIDO DICARBOXILICO PARA ELIMINAR LA CONTAMINACION DE 6-METILENO-17{AL}-METILPREGN-4-ENE-3 ,20-DIONO DEL PRODUCTO DESEADO. OTRO INTERMEDIARIO, 6{BE}-HIDROXI6{AL},17{AL}-DIMETILPREGN-4-ENE-3 ,20-DIONO, HA SIDO HALLADO PARA PREVENIR LA PROLIFERACION DEL MUSCULO SUAVE Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTEREOSCLEROSIS Y RESTINOSIS.
MODULADORES DE RECEPTORES DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO.
(16/12/2000). Solicitante/s: COCENSYS, INC.. Inventor/es: BOLGER, MICHAEL, BRUCE, GEE, KELVIN, WELLMAN, LAN, NANCY, TSAI-YUN, BELELLI, DELIA, MIRSADEGHI, SYED, PURDY, ROBERT, HYDE, TAHIR, SAYED, HASAN.
METODO, COMPOSICIONES Y COMPUESTOS PARA MODULAR LA EXCITABILIDAD DEL CEREBRO, CON EL FIN DE ALIVIAR LA TENSION NERVIOSA, LA ANSIEDAD, EL INSOMNIO Y LA ACTIVIDAD DE UN ATAQUE, USANDO CIERTOS DERIVADOS DE ESTEROIDES QUE ACTUAN EN UN SITIO IDENTIFICADO RECIENTEMENTE SOBRE EL COMPLEJO RECEPTOR DE ACIDO AMINOBUTIRICO-GAMMA-IONOFORO CLORURO (GR).
UTILIZACION DE ESTEROIDES PARA LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS.
(01/06/2000). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ARISTOFF, PAUL ADRIAN, WILKS, JOHN, WILLIAM, DEKONING, THOMAS, FRANK.
NUEVOS DELTA4,9 -ESTEROIDES ANGIOSTATICOS (I), ESTEROIDES C21-OXIGENADOS (II) Y OTROS COMPUESTOS DE ESTEROIDES CONOCIDOS QUE SE HA DESCUBIERTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGIOGENESIS DE MAMIFEROS QUE LOS NECESITAN. ESTOS ESTEROIDES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE NEOVASCULARIZACION TALES COMO EL CANCER, LA DIABETES Y LA ARTRITIS.
NUEVOS DERIVADOS DE PREGNANO SIN SUBSTITUYENTE EN POSICION 17 ALFA- SU APLICACION COMO MEDICAMENTO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BHATNAGAR, NEERJA, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, CLAUSSNER, ANDRE, MARCHANDEAU, CHRISTIAN, RESCHE RIGON, MICHELE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE BIEN R 1 REPRESENTA HALOGENO, HIDROXILO, (C 1C 8 )ALQUILOXI O (C 1 -C 12 )ACILOXI, Y R 2 REPRESENTA HALOGENO O HIDROGENO, O BIEN R 1 Y R 2 FORMAN JUNTOS UN DOBLE ENLACE, Z ES ELEGIDO ENTRE (C 1 C SUB ,8 )ALQUILTIO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ARILTIO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (C 1 -C 8 ALQUILOXI, HALOGENO, CIANO, MERCAPTO, TIOCIANATO Y (CH 2 ) 0-1 .CO 2 H EVENTUALMEN TE ESTERIFICADOS, Y REPRESENTA HIDROGENO O METILO, REPRESENTANDO LOS TRAZOS DISCONTINUOS EN POSICION 1-2 O 5-6 EVENTUALMENTE UN SEGUNDO ENLACE, ASI COMO SUS SALES DE ADICION, SU PROCEDIMENTO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVOS DERIVADOS DE 19 - NOR - PREGNENO.
(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX. Inventor/es: PARIS, JACQUES, PASCAL, JEAN-CLAUDE, DELANSORNE, REMI, PIASCO, ALAIN, LAFAY, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6, N Y X SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS SON EXCELENTES PROGESTERONAS QUE CARECEN DE ACTIVIDAD ANDROGENICA RESIDUAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DELTA 9,11 Y 21-CLORO CORTICOSTEROIDES.
(01/03/2000). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: FU, XIAOYONG, TANN, CHOU-HONG, THIRUVENGADAM, TIRUVETTIPURAM K., COLON, CESAR, LEE, JUNNING.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA DESHIDRATACION REGIOSELECTIVA DE 11-HIDROXIESTEROIDES UTILIZANDO PCL{SUB,5}, PCL{SUB,3}, POCL{SUB,3} O SO{SUB,2}CL{SUB,2} E IMIDAZOL, O PPH{SUB,3} Y CCL{SUB,4}. EL PROCESO DESCRITO FORMA SELECTIVAMENTE ESTEROIDES {DL}{SUP,9,11} A PARTIR DE 11-{AL}- O 11-{BE}-HIDROXIESTEROIDES , Y PUEDE SER TAMBIEN UTILIZADO PARA LA CONVERSION DE UN SOLO PASO DE 11,21-DIHIDROXIESTEROIDES EN ESTEROIDES 21-CLORO{DL}{SUP,9,11}. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA LA CONVERSION REGIOSELECTIVA DE 11-{BE}-CLOROESTEROIDES EN ESTEROIDES {DL}{SUP,9,11}, Y PARA CONVERTIR REGIOSELECTIVAMENTE UN 11,17,21TRIHIDROXIESTEROIDE EN UN 21-CLORO-11,17-DIHIDROXIESTEROIDE.
DERIVADO NOR Y UTILIZACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GLOMBIK, HEINER, ENHSEN, ALFONS DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR..
SE DESCRIBE UN DERIVADO NOR I DONDE G1, G2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTE COMPUESTO Y MEDICAMENTO. DEBIDO A SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA PUEDE SER UTILIZADO COMO ANTIHIPERLIPIDEMICO.
DERIVADO DE 22-OXACOLECALCIFEROL Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.
(01/12/1997). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIKAMI, TETSUHIRO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KUBODERA, NOBORU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KATO, MASAHIRO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, OCHI, KIYOSHIGE CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, WATANABE, HIROYOSHI CHUGAI SEIYAKU K.K.
UN DERIVADO DE OXACOLECALCIFEROL FORMULA (I) Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EFICAZMENTE EL MISMO REDUCIENDO LA CANTIDAD DE SUBPRODUCTOS, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA ALQUIL C1 TIENE POTENTE ACTIVIDAD PARA INDUCIR LA DIFERENCIACION Y SUPRIMIR LA PROLIFERACION Y ES PROMETEDOR COMO AGENTE ANTI-TUMORAL, ANTI-REUMATICO, CURATIVO DE LA PSORIASIS Y REMEDIO PARA HIPERPARATIROIDISMO.
NUEVO PROCESO DE PREPARACION D UN ESTEROIDE 16-BETA-METIL Y NUEVOS INTERMEDIOS.
(01/11/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: VIVAT, MICHEL, GEURTS, CATHERINE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE UN INTERMEDIO DE BETAMETASONA DE FORMULA (I) AL INICIO DE LA CIANHIDRINA DE FORMULA (II): EN LA QUE LOS CICLOS A Y B REPRESENTAN:.
NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE UN DERIVADO ESTEROIDE 11-CETO.
(16/12/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BRION, FRANCIS, BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL, DIOLEZ, CHRISTIAN.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I); DONDE R ES HIDROGENO O UN RESTO DE ESTER O DE ETER, R1 ES METILO O -CH2OR", R" ES UN RESTO DE ESTER O DE ETER Y A Y B REPRESENTAN UN RESTO DE ESTEROIDE DEL TIPO 3-CETO O 3-CETO A4 LIBRE O BLOQUEADO, QUE CONSISTE EN TRANSFORMAR UN COMPUESTO A9 DE HALOHIDRINA CORRESPONDIENTE Y CARACTERIZADO EN QUE SE HACE REACCIONAR DICHA HALOHIDRINA EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL Y DESPUES TRATADO POR UN ACIDO. LOS COMPUESTOS (I) SON UNOS COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS CONOCIDOS O UNOS INTERMEDIARIOS.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE CRISTALIZACION DE SUSTANCIAS ORGANICAS DE ORIGEN ESTEROIDEO Y COMPUESTOS ASI OBTENIDOS.
(01/01/1996). Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX S.A. Inventor/es: LANQUETIN, MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE CRISTALIZACION DE SUSTANCIAS ORGANICAS Y EN PARTICULAR ESTEROIDIANAS. LA PRESENTE INVENCION TIENE ESPECIFICAMENTE COMO OBJETO UN PROCESO DE CRISTALIZACION QUE PERMITE SIN OPERACION MECANICA OBTENER UNA CLASE GRANULOMETRICA HOMOGENEA PREDETERMINABLE, QUE CONSISTE EN QUE SE DISUELVE UNA SUSTANCIA EN UNA MEZCLA TERNARIA FORMADA POR UN SOLVENTE LIPOFILO, POR UN SOLVENTE HIDROFILO Y POR UN AGENTE TENSIOACTIVO A UNA TEMPERATURA CERCANA A LA EBULLICION DESPUES SE DEJA QUE LA MEZCLA VUELVA A UNA TEMPERATURA EN LA QUE LA CRISTALIZACION SE INICIA Y SEPARA LOS CRISTALES FORMADOS. PRODUCCION DE PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS.
INHIBIDORES DE ENZIMAS ESTEROIDALES SUSTITUIDAS DE HABETILO.
(16/11/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P., JOHNSTON, J., O\'NEAL.
LA INVENCION ESTA DESTINADO A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE ENZIMAS ESTEROIDALES SUSTITUIDAS DE HABETILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LA AROMATASA, LA 19-HIDROXILASA Y LA ALDOSTERONA.
DERIVADOS DE PROGESTERONA 19-SUSTITUIDA COMO INHIBIDORES 19-HIDROSILASO.
(01/10/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JOHNSTON, J., O\'NEAL, HOLBERT, GENE W.
DERIVADOS DE LA PROGESTERONA 19-SUSTITUIDA Y COMPONENTES RELACIONADOS LOS CUALES SON ACTIVOS COMO INHIBIDORES 19-HIDROSILASO E UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS SON AQUI DESCRITOS. LOS COMPONENTES SON PREPARADOS USANDO LA APROPIADA DIRECCION DE TRAYECTORIA LA CUAL VARIARA DE ACUERDO A LA NATURALEZA DE LA ESPECIFICA PROGESTERONA 19-SUSTITUIDA O COMPONENTE RELACIONADO DESEADO.
NUEVOS DERIVADOS ESTEROIDES.
(01/08/1995). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, YOICHIRO, SATO, SUSUMU, KOMOTO, TERUO, KURAISHI, TADAYUKI, TAIDO, NAOKATA, OKAWA, JUNJI.
SE DESCUBREN DERIVADOS ESTEROIDES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, O UN GRUPO -OCOR1, EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO O POR UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, O UN GRUPO ARILO. LOS COMPUESTOS SE USAN PARA CURAR O ALIVIAR LA INFLAMACION O EL REUMATISMO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 21-BROMO-4-PREGNENO-3 ,20-DIONA.
(01/07/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEMPEL, GERHARD.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 21-BROMO-4PREGNENO-3 , 20 DIONO, DE LA FORMULA GENERAL , DONDE R SUB 1 PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO O UN GRUPO ALCANOILCO CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, R SUB 2 SIMBOLIZA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILICO, O DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO ISOPROPILIDENDIOXIDO , DONDE R SUB 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE FLUOR O UN GRUPO METILICO, V SIGNIFICA UN GRUPO METILICO O ETILENICO, X UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO E Y UN GRUPO METILICO, HIDROXIMETILENICO O UN GRUPO CARBONICO.
PROCESO PARA PREPARAR 21-DESOXYPREDNISOLONE DE 17-ESTERES-.
(16/06/1995). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SUSUMU, KURAISHI, TADAYUKI, TAIDO, NAOKATA, KURIYAMA, TADATOSHI, OGAWA, MASAKI.
SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PREPARAR 21-DESOXYPREDNISOLONE 17-ESTERS DE LA FORMULA (IV) EL PROCESO COMPRENDE REACCIONAR UN ORTHOESTER PREDNISOLONE 17 (ALFA), 21 CICLICO, CON UN ACIDO EN UNA BAJA SOLUCION DE ALCOHOL DEL 40 UNA PREDNISOLONE 17-ESTER 21-SULFONATO, Y REACCIONANDO EL SULFONATO CON UN YODURO METALICO ALCALINO EN METHYL ETHYL KETONE, EN LA PRESENCIA DE UN BAJO ACIDO GRASO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (IV). EL PROCESO ASEGURA UNA ECONOMICA PRODUCCION INDUSTRIAL DE ALTA PUREZA DE 21-DESOXYPREDNISOLONE 17-ESTERS, UNA EXCELENTE MEDICINA ANTI-INFLAMATORIA LOCAL, DE ALTO RENDIMIENTO POR PROCEDIMIENTOS SIMPLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PROGESTERONA.
(01/06/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAUSER, HELMUT, DR., BERNDT, HANS DETLEF, DR.
SE TRATA DE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE LA PROGESTERONA SEGUN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE ... ES UNA UNION SIMPLE O DOBLE, X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR O UN GRUPO METILO Y V ES UN GRUPO METILENO, ETILIDENO O VINILIDENO.
DERIVADOS DE ESTEROIDES SUSTITUIDO.
(01/03/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
EN LOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURA EL ANILLO D TIENE UN ENLACE DOBLE OPCIONAL INDICADO POR LA LINEA DISCONTINUA; X ES QUETO O HIDROGENO O OH; R1 ES H O ALQUIL C1-8; Y R2 ES (ALFA)-H, (ALFA)OH O ACETOXI Y/O LA FORMULA (II) DONDE W ES UN ENLACE O ALQUIL C1-12 Y R3 ES (I) ALQUIL C1-8; (II) ALCOXI C1-8, (III) N(R4)2 DONDE R4 ES H, ALQUIL, FENIL O TODOS JUNTOS FORMANDO UN ANILLO; =CHWCOR3 O =CHWOR5 DONDE W Y R3 SON COMO ARRIBA SE INDICA Y R5 ES INTER ALIA, FENILALQUILCARBONIL, BENZOIL, ALCOXICARBONIL O AMINOCARBONIL; (ALFA)-H Y (BETA)-NHCOR6 O QUETO. TAMBIEN ESTAN DISPUESTOS EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU SUSO EN TERAPIA PARA REDUCIR EL TAM/O DE LA PROSTATA.
INHIBIDORES DE ESTEROIDE 5 - ALFA - REDUCTOSA.
(16/02/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE X1, X2 Y X3 SON H, HALOGENO, CF3, C1 - 6 ALQUILO, OH, C1 - 6 ALCOXI, CN, NO2, N(R1)2, CHO O CO2R; A ES O O S; N ES 0 O 1; R1 ES H O C1 - 8 ALQUILO Y R3 ES ALFA - H, ALFA - H, ALFA - OH O ALFA - ACETOXI; Y BETA = WCOR4; BETA - ALCOR8; O = CHWCOR4 O = CHWOR8; FURANILO O ALFA - H Y BETA - NHCOR9, BETA -CIANO O BETA - TETRAZOLILO; O CETO; PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE ACTIVIDAD DE ESTEROIDE 5 ALFA - REDUCTASA.
9-(ALFA)-HIDROXIESTEROIDES , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS CORRESPONDIENTES 9(11)-DEHIDRODERIVADOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS ESTEROIDES.
(16/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: MARX, ARTHUR FRIEDRICH, KAPUR, JAGDISH CHANDER, BATIST, JACOBUS NICOLAAS MARIA, VAN ZOEST, WILLEM JOHAN.
SE OBTIENEN NUEVOS 9-(ALFA)-HIDROXI ESTEROIDES POR INTRODUCCION DE SUSTITUYENTES EN EL ANILLO D DE 9-(ALFA)-HIDROXI-ANDROST-4-EN-3 ,17-DIONA. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SUN INTERMEDIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE CORTICOSTEROIDES.
ETERES 17-(ALFA)-SILIL ESTEROIDES Y PROCEDIMIENTO PARA CORTICOIDES Y PROGESTERONAS.
(16/09/1993). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LIVINGSTON, DOUGLAS, ALAN, PEARLMAN, BRUCE ALLEN, DENMARK, SCOTT.
SE TRANSFORMAN 17-(BETA)-CIANO-17-(ALFA)-HIDROXI ESTEROIDES (I) EN 17-(ALFA)-HALOSILIL ETERES (II), QUE SON INTERMEDIOS UTILES PARA PRODUCIR PROGESTERONAS (V), 17-HIDROXIPROGESTERONAS (VI), CORTICOIDES (VII) Y 21-HALO CORTICOIDES (III) QUE SE PUEDEN TRANSFORMAR FACILMENTE A CORTICOIDES (VII).
11-BETA-ALQUINIL-ESTRENOS Y ESTRADIENOS, SU OBTENCION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, OTTOW, ECKHARD, BEIER, SYBILLE, DR., HENDERSON, DAVID, DR., WIECHERT, RUDOLF, PROF. DR., BARDENHAGEN, JURGEN, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS ESTEROIDES 11 BETA SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A Y B, Z, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
PROCEDER A LA FABRICACION DE 6 ALFA - DIFLUOR - 11 BETA - 17 ALFA DIHIDROXI - 16 ALFA - METILO - 4 PREGNENOS - 3,30 DION Y SUS DERIVADOS.
(16/02/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: WEBER, ALFRED, KENNECKE, MARIO, HEMPEL, GERHARD, KRIEGER, BERNHARD, DR., PHILIPPSON, RAINER, DR., TRIEM, HERMANN, DR.
PROCEDER A LA FABRICACION DE BX-DIFLUOR- 11B - 17X - DIHIDROXI - 16X - METILO 4 - PREGNENOS - 3,20 DION Y SUS DERIVADOS DE LA FORMULA 1 GENERAL, DENTRO DE QUE SE SIMBOLIZAN UN ENLACE SIMPLE O UN ENLACE DOBLE Y XV REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN BROMATOMO, UN YODATOMO O UN GRUPO ALCANOILOXICO CON MAXIMO 8 ATOMOS DE CARBONO, DE 3B DIHIDROXI - 16X METILO - 5 PREGNENO - 20 ATOMOS DE CARBONO DE 17X - DIHIDROXI - 16X METILO - 5 PREGNENO - 20 ON EN UNA CLASE DE ESFUERZO.
NUEVOS PRODUCTOS ESTEROIDES COMPORTANDO, EN POSICION 23, UN RADICAL SULFINILO, PROCESO DE PREPARACION, APLICACION EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE LA SERIE 20 -CETOPRENONA Y DE LOS INTERMEDIOS DE ESTA APLICACION.
(01/12/1991). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL.
EL INVENTO TRATA DE LOS COMPUESTOS (I): EN EL CUAL R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES METILO O ETILO; LOS NUCLEOS A, B, C Y D LLEVAN EVENTUALMENTE UNA O VARIAS UNIONES DOBLES Y SON EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS POR UNA O VARIAS FUNCIONES O POR UNO O VARIOS ATOMOS O RADICALES; R ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, ARALCOXI, ALQUILTIO, ARILTIO, ARALQUILTIO, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION EN LA PREPARACION DE LA SERIE 20 CETOPRENONA E INTERMEDIOS DE ESTA APLICACION.
NUEVOS PRODUCTOS ESTEROIDES, COMPORTANDO EN POSICION 23, UN RADICAL CETONICO, SU APLICACION EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE LA SERIE 20 CETOPRENONA Y DE LOS INTERMEDIARIOS DE ESTA APLICACION.
(01/12/1991). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL.
EL INVENTO TRATA DE LOS COMPUESTOS EN EL CUAL : R1 ES HIDROGENO O METILO, R2 ES METILO O ETILO, LOS NUCLEOS A, B, C Y D LLEVAN EVENTUALMENTE UNA O VARIAS UNIONES DOBLES Y SON EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS POR UNA O VARIAS FUNCIONES O POR UNO O VARIOS ATOMOS O RADICALES, R ES HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, ARALCOXI, ALQUILTIO, ARILTIO, ARALQUILTIO. SU PROCESO DE PREPARACION, APLICACION EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE LA SERIE 20 - CETOPRENONA E INTERMEDIARIOS DE ESTA APLICACION.
NUEVOS DERIVADOS DE PREGNANO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1990). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: LOGAN, ROBERT THOMAS, WOODS, GILBERT FREDERICK.
LA INVENCION APORTA DERIVADOS DE PREGNANO QUE TIENEN LA FORMULA DONDE X=F, CL O BR; R1=F O CL; R2=H(BETA OH) O O; R3=ALQUILO(1-4C); R4=ALQUILO(1-4C); Y LA LINEA DE PUNTOS INDICA LA PRESENCIA OPCIONAL DE UN DOBLE ENLACE. SE HA ENCONTRADO QUE LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES INMUNOMODULADORAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 6-METIL-19-NOR-PREGNA 4, 6 DIENO 3, 20-DIONAS.
(16/08/1985). Solicitante/s: THERAMEX, SOCIETE ANONYME.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 17 BAB-HIDROXI 19-NORPROGESTERONA.CONSISTE EN SOMETER UN 3-ALCOXI 19-NOR 3, 5, 17 -PREGNATRIENO A LA ACCION DE UN REACTIVO DE FORMILACION PARA OBTENER EL DERIVADO 6-FORMILADO CORRESPONDIENTE, REDUCIR ESTE EN DERIVADO 6-HIDROXIMETILADO QUE SE DESHIDRATA EN DERIVADO METILENICO POR LA ACCION DE UN ACIDO FUERTE, ISOMERIZAR ESTE ULTIMO EN DERIVADO 6-METIL 4, 6, 17 PREGNATRIENICO, QUE SE HACE REACCIONAR CON UN REACTIVO DE BIS-HIDROXILACION PARA FORMAR LA 17 BAB-HIDROXI 19-NOR PROGESTERONA CORRESPONDIENTE QUE SE PUEDE ACILAR MEDIANTE LA ACCION DE UN DERIVADO FUNCIONAL DE ACIDO CARBOXILICO SATURADO O INSATURADO.APLICADO EN TERAPEUTICA COMO AGENTES PROGESTATIVOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS ESTEROIDES ALQUILADOS.
(16/07/1980). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE ESTEROIDES, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS ESTEROIDES ALQUILADOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) DISOLUCION DEL 16-PREGNENO-3A-01 11'20 DIONA 3-ACETATO Y ADICION DE DIAZOMETANO EN ETER, SE OBTIENE UNA PIRAZOLINA. 2) ELIMINACION DEL RADICAL DIAZO EN LA POSICION 17. 3) DISOLUCION DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS EN ANHIDRIDO ACETICO AÑADIENDO P-TOLUENSULFONICO. 4) BROMACION DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS. 5) ENFRIAMEINTO DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS HASTA 100 C. 6) BROMACION DEL CARBONO 4 SI SE TRATA DE UN 16-ALQUIL EN POSICION ALFA. 7) DESHIDROBROMACION DE LOS COMPUESTOS BROMADOS. 8) REDUCCION DEL GRUPO CETO DEL CARBONO 11 DE LOS 16(A O B)-ALQUILPRODNISINA OBTENIDOS. 9) PREPARACION DE UNA SOLUCION DE 16 (A O B) ALQUILPRODNISOLONA EN PIRIDINA. 10) EPOXIDACION DE LOS COMPUESTOS RESULTANTES DE LA FASE ANTERIRO. 11) OXIDACION DEL COMPUESTO OBTENIDO. 12) HIDROLISIS DEL COMPUESTO OXIDADO.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 17-ESTERES DE 17-ALFA-HIDROXI-GESTOGENOS.
(01/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: AKTIEBOLAGET LEO.
Un procedimiento de preparación de 17-ésteres de 17 alfa-hidroxi-gestógenos que tienen la fórmula general St-R donde R es **(Fórmula)** donde R1 es un grupo alcohilo sustituido por halógeno en Beta- ó alfa-, que tiene de 2 a 4 átomos de carbono, siendo el halógeno cloro o bromo, R2 está seleccionado del grupo que consta de hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior y halógeno, A es una cadena de hidrocarburo recto que tiene como máximo 4 átomos de carbono, y que está saturada o contiene un doble enlace, estando como máximo 2 átomos de hidrógeno de A sustituidos por alcohilo inferior, y como máximo uno de los átomos de hidrógeno situado en el átomo de carbono adyacente.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HALOGENO, DERIVADOS EN POSICION 21 DE CORTICOSTEROIDES.
(01/09/1977). Solicitante/s: LIOFIL-ESTERIL, S. A.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES 16 A-OB 16-METIL-9 A-CLORO O FLUROESTEROIDES DE ELEVADA ACTIVIDAD TOPICA.
(16/03/1977). Solicitante/s: PLURICHEMIE AUSTLAT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 18-METIL-19-NOR-20-CETOPREGNANOS.
(01/03/1977). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
