(16/08/1994). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: MORI, TOSHIKI, ONISHI, TAKASHI, YAMAMOTO, KAZUO, SUZUKI, SHIGEAKI.

LA INVENCION EXPONE UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR ESTERES ACIDOS (ALFA)-KETOCARBOXILICOS , UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE DROGAS FARMACEUTICAS EN GRAN PRODUCCION, MEDIANTE LA OXIDACION DE ESTERES ACIDOS (ALFA)-HIDROXICARBOCICLICOS CON ACIDO HIPOCLOROSO EN PRESENCIA DE UN RADICAL NITROXI.

(16/08/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: WANG, PEN, CHUNG.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE CETO - DIESTERES QUE COMPRENDEN LA REACCION DE UN ESTER ALQUILICO DE UN ACIDO 2 - ALQUENOICO Y UN ALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, EN EL QUE UN ALDEHIDO QUE CONTIENE DOS ATOMOS DE HIDROGENO FORMULICOS SE HACE REACCIONAR EN FASE LIQUIDA CON EL ESTER.

(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: MARTIN,JACQUES, BREGEAULT, JEAN-MARIE, EL-ALI, BASSAM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS POR OXIDACION DE CETONAS CICLICAS EN MEDIO DE OXIGENO MOLECULAR O DE UN GAS QUE LO CONTIENE. MAS ESPECIFICAMENE, LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS POR OXIDACION DE CETONAS MONOCICLICAS EN MEDIO DE OXIGENO MOLECULAR O DE UN GAS QUE LO CONTIENE, CARACTERIZADO PORQUE EL CATALIZADOR SE ELIGE ENTRE LOS COMPUESTOS DE VANADIO DE FORMULAS H3+N(PM12-NVNO40).YH2O Y VO(Y)M, EN LAS QUE N ES UN ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 1 E INFERIOR O IGUAL A 6, M ES UN ATOMO DE MOLIBDENO O DE WOLFRAMINO; Y ES UN ENTERO QUE PUEDE SER NULO, INFERIOR A 50; Y ES UN GRUPO ACETILACETONA O UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1-10 ATOMOS; M TIENE POR VALOR 2 O 3.

(01/08/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: ANANTANENI, PRAKASA, RAO, LI, TAO PING.

UN PROCEDIMIENTO DE ESTA INVENCION PARA PRODUCIR ESTERES DE GLIOXILATO SE LLEVA A CABO POR CONTACTO CON UN CATALIZADOR QUE CONTIENE FOSFATO FERRICO EN UNA COMPOSICION SOPORTADA SOBRE ALUMINA QUE CONTIENE UN GAS QUE TIENE OXIGENO, Y UN ESTER ALQUILICO INFERIOR DE ACIDO GLICOLICO VAPORIZADO. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION SE PUEDE LLEVAR A CABO COMO UN LECHO FIJO O UNA OPERACION EN LECHO FLUIDO.

(16/05/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS INTERMEDIOS DE SINTESIS UTILES PARA LA PREPARACION DE FLUOROQUINOLONAS, PARTICULARMENTE DE 2', 4'-DICLORO-5'-FLUORO-2-RBS1 SC-ACETOFENONA, DE FORMULA I, DONDE RBS1 SC ES UN RADICAL -COCCLSI3 SC O -COCOOR, SIENDO R UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, BASADO EN LA REACCION DE LA 2', 4'-DICLORO-5'-FLUOROACETOFENONA , CON UN ESTER EN PRESENCIA DE UNA SAL ALCALINA DE UN ALCOHOL DE FORMULA ROH, TENIENDO R LA SIGNIFICACION ANTES INDICADA. LAS CITADAS FLUOROQUINOLONAS SON IMPORTANTES AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(01/10/1993). Solicitante/s: EASTMAN KODAK COMPANY. Inventor/es: WITZEMAN, JONATHAN, STEWART, NOTTINGHAM, WILLIAM DELL.

ES SUMINISTRADO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACETOACETATOS Y OTROS P-CETOESTERES, QUE IMPLICA LA REACCION DE NUCLEOFILOS DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE CON UN ACETOACETATO TERCIARIALQUIL O UN P-CETOESTOR TERCIARIALQUIL.

(16/03/1992). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: VALLEJOS, JEAN-CLAUDE, CHRISTIDIS, YANI.

LA INVENCION SE REFIERE AL PERFECCIONAMIENTO DEL PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PIRURATOS DE ALQUILO DE FORMULA(I), DONDE CH3 - CO COOR (I) EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILO C1 - C8, POR OXIDACION DEL LACTATO DE ALQUILO CORRESPONDIENTE CARACTERIZADO PORQUE ESTA OXIDACION ES REALIZADA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE PEROXIDO DE H EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE HOMO.

(16/06/1991). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MAULDING, DONALD ROY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS METODOS PARA LA PREPARACION DE ACIDO QUINOLEIN-2,3-DICARBOXILICO , UTIL PARA LA PREPARACION DEL AGENTE HERBICIDA ALTAMENTE EFICAZ ACIDO 2-(2-IMIDAZOLIN)-2-IL) QUINOLEIN-3-CARBOXILICO.

(16/04/1991). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MICINSKI, EDWARD.

SE PREPARAN TRIFLUOROACETATOS DE ALQUILO POR ACETILACION DE 3-ALCOXI-3-HIDROXI-4 ,4,4-TRIFLUOROBUTANOATOS DE ALQUILO.

(16/11/1989). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: PLAGNE, JEAN-LOUIS, CHE, MICHEL, DELAFOSSE, DENISE.

CONSISTE EN LA DESHIDROGENACION OXIDANTE CATALITICA EN FASE GASEOSA DE GLICOLATO DE ALQUILO CORRESPONDIENTE, REALIZANDOSE SOBRE UN CATALIZADOR A BASE DE OXIDO DE VANADIO V DEPOSITADO EN UN OXIDO DE TITANIO IV.

(01/04/1989). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: COHEN, GORDON MARK, REICH, HANS JURGEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COPOLIMERO DE BLOQUE ABA, QUE TIENE UN SEGMENTO CENTRAL ENTRE DOS SEGMENTOS TERMINALES, SIENDO EL SEGMENTO CENTRAL UN RADICAL ACRILICO O METACRILICO, NO CONTENIENDO GRUPOS OXIRANO Y CADA SEGMENTO TERMINAL UN RADICAL ACRILICO O METACRILICO CONTENIENDO OXIRANO; POR REACCION DE LOS INGREDIENTES MEDIANTE POLIMERIZACION POR TRANSFERENCIA DE GRUPO (PTG). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE COMBINAR UN INICIADOR MONOFUNCIONAL CON MONOMEROS APROPIADOS PARA POLIMERIZAR JUNTOS Y SECUENCIALMENTE UN PRIMER SEGMENTO TERMINAL, UN SEGMENTO CENTRAL Y A CONTINUACION AÑADIR UN COPULANTE PARA HACER REACCIONAR DOS SEGMENTOS CENTRALES JUNTOS Y FORMAR EL COPOLIMERO. LA INVENCION, INCLUYE, ADEMAS, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR *** FORMULA *** SULFONILESTERES POR ACILACION O SULFONILACION DE UN ACETAL DE SILILCETANA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. DE ESTA FORMA SE OBTIENEN RESINAS EPOXI MAS DURADERAS Y CON MEJORES PROPIEDADES FINALES.

(16/02/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 4-ACILOXI-3-OXO-BUTIRICO , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA R1-OOC-CH2.COCH2X CON ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA R2COOH PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LAS QUE R1 REPRESENTA ALQUILO C1-4, R2 ES ALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR C1-4 O ARILO Y X ES CLORO O BROMO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 170JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS CON ANILLO LACTONA EN LA POSICION 2 Y 3.

(16/02/1987). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS DIONAS NITROGENADAS TRICICLICAS. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE, DURANTE 48 HORAS A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN DERIVADO ESTRUCTURAL DE FORMULA (III); B) CICLAR EL DERIVADO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UNA AMIDA CICLICA DE FORMULA (IV); C) SAPONIFICAR LA AMIDA CICLICA OBTENIDA CALENTANDO EN PRESENCIA DE UNA BASE, SEGUIDO DE ACIDULACION CON UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA DILUIDA; Y D) CONVERTIR EL AMIDOACIDO CICLICO RESULTANTE EN NUEVAS DIONAS NITROGENADAS TRICICLICAS DE FORMULA (I) POR DESHIDRATACION INTERNA CALENTANDO A REFLUJO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE; DONDE X ES 0, 1, 2 O 3 E Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1.

(01/02/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILACETATOS HALOGENADOS. CONSISTE EN REACCIONAR CLORURO DE BENZOILO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE CLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO, CON DICLOROETILENO, PARA OBTENER ARILACETATOS HALOGENADOS DE FORMULA (I) DONDE R ES ALQUILO DE C 1 A 6; X ES HALOGENO, COMO CLORO O FLUOR; X1 ES H O HALOGENO; X2 ES HALOGENO COMO CLORO O FLUOR; Y X3 ES H O HALOGENO COMO FLUOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 40JC, CON EMPLEO DE UN MOL DE CLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO POR MOL DE CLORURO DE BENZOILO Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE TRIFENILFOSFINA. SON UTILIZADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS.

(01/08/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE AMONIO CUATERNARIAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR, R6 REPRESENTA UNA BASE ORGANICA UNIDA AL GRUPO ALILICO POR SU ATOMO DE NITROGENO; Y HET PUEDE SER UNO DE VARIOS HETEROCICLOS AROMATICOS DE 5 O 6 MIEMBROS.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER ALILICO DE UN ACIDO BAB-HETEROCICLICO-BAB-OXIIMINO , DE FORMULA (II), EN LA QUE HET Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE PALADIO, EN PRESENCIA DE TRIFENILFOSFINA O DE UN TRI-(ALQUILO INFERIOR)-FOSFITO, Y DE UNA BASE ORGANICA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

(16/04/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI, EL COMPUESTO DE FORMULA (II), RCHO Y EL COMPUESTO DE FORMULA (III), CON REFLUJO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 130JC, PARA OBTENER LA 1,4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R, MONO O DICLOROFENILO; R Y R INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE C 1 A 4 O 2-METOXIETILO, Y, -(CH2(CSC)N-, -CH2CH(CH3)- Y OTROS; X, UN ANILLO PIRIDILO, PIRROLILO, IMIDAZOLILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR TRES GRUPOS ALQUILO DE C 1 A 4, BENCILO Y OTROS, Y N, 1 A 3 CUANDO X ESTA UNIDO POR UN ATOMO DE CARBONO CICLICO O 2 O 3 CUANDO X ESTA UNIDO POR UN ATOMO DE NITROGENO CICLICO.SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTI-ISQUEMICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH & CO.

Procedimiento para fabricar derivados de 1,3-difenoxipropan-2- ona, de la fórmula general , **(Fórmula)** y sus sales terapéuticamente tolerables, en donde R1 = -C1, Br, CH(CH3)2' -C(CH3)3; A = enlace sencillo, -CH=CH-, -CH2-CH2-; R2= hidrógeno, el catión de una sal terapéuticamente tolerable o un resto alquilo recto o ramificado, saturado o no saturado con hasta tres átomos de carbono que lleva, en su caso, como terminal un grupo metoxi.