CIP-2021 : C07C 69/587 : Esteres de ácidos monocarboxílicos con varios enlaces dobles carbono-carbono.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96: - Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/587 · · Esteres de ácidos monocarboxílicos con varios enlaces dobles carbono-carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/04/2000). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: KAISER, ROMAN.
(E)-4,7-OCTADIENOATO DE METILO [ESTER METILICO DEL ACIDO (E)4,7-OCTADIENOICO] ASI COMO LAS COMPOSICIONES AROMATIZANTES Y/O SABORIZANTES QUE CONTIENEN EL COMPUESTO 1 COMO PRINCIPIO ACTIVO ORGANOLEPTICO Y LA OBTENCION DEL COMPUESTO 1.
(16/11/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DEMICHELE, STEPHEN, JOSEPH, KARLSTAD, MICHAEL, DONALD, BISTRIAN, BRUCE, RYAN, MASCIOLI, EDWARD, ANTHONY.
SE DESCRIBE UN LIPIDO ESTRUCTURADO QUE CONTIENE O UN ACIDO GAMMA-LINOLENICO O UN RESIDUO DE ACIDO DIHOMOGAMMA-LINOLENICO , JUNTO CON UN RESIDUO DE ACIDO N-3 GRASO Y UN RESIDUO DE ACIDO GRASO DE CADENA MEDIA EN LA MISMA ESTRUCTURA DE GLICEROL. ESTE LIPIDO ESTRUCTURADO ESTA PARTICULARMENTE BIEN ADAPTADO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD O ESTRES. LOS RESIDUOS DE ACIDO GAMMA-LINOLENICO O DIHOMOGAMMA-LINOLENICO MODIFICAN LA RUTA DE SINTESIS PROSTANOIDE, REDUCIENDO EL NIVEL DE PROSTANOIDES DE SERIE "2" Y ELEVANDO LOS NIVELES DE PROSTANOIDES DE SERIE "1" Y "3". EL RESIDUO DE ACIDO N-3 GRASO MEJORA EL NIVEL DE PROSTANOIDES DE SERIE "1" ASI COMO AUMENTA LA PRODUCCION DE PROSTANOIDES DE SERIE "3". LOS RESIDUOS DE ACIDO GRASO DE CADENA MEDIA MEJORAN LA ABSORCION DEL LIPIDO ESTRUCTURADO. TAMBIEN SE DESCRIBE DIETAS ENTERALES Y PARENTERALES ASI COMO SUPLEMENTOS NUTRICIONALES QUE CONTIENEN LOS LIPIDOS ESTRUCTURADOS DE LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CONCENTRADO DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS.
(16/07/1999). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: WANG, JUNKUAN, BERTOLI, CONSTANTIN, FUMEAUX, RENE, GRAND-GUILLAUME PERRENOUD, MARIE-CLAUDE.
PARA FABRICAR UN CONCENTRADO DE ESTERES ETILICOS DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS, PARTICULARMENTE ENRIQUECIDO CON ESTER ETILICO DE ACIDO GAMMALINOLENICO, SE REALIZA LA ETANOLISIS DE UN ACEITE, Y A CONTINUACION SE FRACCIONAN LOS ESTERES ETILICOS POR COMPLEJACION CON LA UREA, SE RECOGE UNA FASE LIQUIDA ENRIQUECIDA, SE LA REFINA Y SE LA ESTABILIZA CONTRA LA OXIDACION.
NUEVOS COMPUESTOS DIRRAMIFICADOS Y SUS PROCESO DE PREPARACION.
(01/01/1998) SE DESCRIBBE UNA NUEVA FAMILIA DE COMPUESTOS QUIMICOS OBTENIDOS A PARTIR DE CUERPOS GRASOS QUE PRESENTAN SOBRE LA CADENA LINEAL DOS RAMIFICACIONES EN DOS ATOMOS DE CARBONO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL C21H39COOR EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO INFERIOR O UN RADICAL GLICERILO. ENTRE ESTOS COMPUESTOS SE CONSIDERA MAS EN PARTICULAR LOS QUE RESPONDEN A LAS FORMULAS (I), (II), (III) ASI COMO, LO QUE DERIVAN DE LAS ANTERIORES POR HIDROGENACION PARCIAL O TOTAL Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (IV) (V) (VI). LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (I), (II) Y (II) PUEDEN OBTENERSE POR ADICION DE ETILENO SOBRE LOS COMPUESTOS QUE COMPRENDEN PRINCIPALMENTE ACIDOS GRASOS INSATURADOS EN C18; O ESTERES DE ALKILO INFERIOR O DE GLICERILO DE ESTOS ACIDOS, EN PARTICULAR…
METODO PARA PRODUCIR ACIDO EICOSAPENTANOICO O UN ESTER DERIVADO DEL MISMO.
(01/03/1997). Solicitante/s: NIPPON SUISAN KAISHA, LTD. KANSAI CHEMICAL ENGINEERING CO. LTD. Inventor/es: NODA, HIDEO, HATA, KAZUHIKO, MAKUTA, MASAHIRO.
LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR ACIDO EICOSAPENTANOICO Y EL ESTER DERIVADO DEL MISMO, CON UNA CONCENTRACION TAN ELEVADA DEL 80% O MAS, UTILIZANDO UN PROCESO UNICO DE DESTILACION CONTINUA BAJO UNA PRESION REDUCIDA. LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA TAMBIEN UN METODO QUE UTILIZA UN PROCESO DE DESTILACION CONTINUA Y DE ADUCCION DE UREA MEDIANTE LA CONSTRUCCION DE UN APARATO ESPECIFICO.
COMPUESTOS NUTRICIONALES, FARMACEUTICOS Y COSMETICOS QUE CONTIENE DI-LINOLEOIL-MONO-GAMMA-LINOLENIL-GLICEROL.
(01/06/1996). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: HUANG, YUNG-SHENG, HORROBIN, DAVID F.
SE PRESENTA UN GLICEROL SINTETICO O NATURAL QUE COMPRENDE AL MENOS EL 20%, Y PREFERIBLEMENTE EL 25% DE DI-LINOLEOIL-MONOGAMMA-LINOLENIL-GLICEROL (DLMG), QUE SE USA PARA ALIMENTOS SUPLEMENTARIOS, COMPOSICIONES NUTRICIONALES Y COMPUESTOS PARA EL CUIDADO DE LA PIEL Y DEL CABELLO.
DERIVADOS DE TERPENO MONOCICLICO.
(16/08/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: KITANO, YASUNORI, MORINAKA, YASUHIRO, TAKAYANAGI, HISAO.
NUEVO DERIVADO DE TERPENO MONOCICLICO DE LA FORMULA: EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO TRIMETILSILILO O 1-ETOXIETILO, Y SUS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS. EL DERIVADO DE TERPENO (I) ES UN UTIL PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE SARCOPHYTOL A, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y FAVORECEDERA DE LA ANTI-CARCINOGENESIS.
(01/12/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: KITANO, YASUNORI, MORINAKA, YASUHIRO, TAKAYANAGI, HISAO.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TERPENOS ACICLICOS NOVEL DE FORMULA: LOS CUALES SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA INDUSTRIALMENTE VENTAJOSA PRODUCCION DE SARCOFITOL A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR SINTESIS DE ANALOGOS FLUORADOS DE ESTERES DE LOS ACIDOS FARNESOICOS Y HOMOFARNESOICOS.
(01/04/1994) EL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR SINTESIS DE ANALOGOS FLUORADOS DE ESTERES DE LOS ACIDOS FARNESOICOS Y HOMOFARNESOICOS DESCRIBE LA SINTESIS DE ANALOGOS FLUORADOS DE ESTERES DE LOS ACIDOS FARNESOICOS Y HOMOFARNESOICOS DE FORMULA GENERAL I OJO FORMULA DONDE RBS1 SC RBS2 SC PUEDEN SIGNIFICAR METILO, TRIFLUOROMETILO, ETILO,1,1,1-TRIFLUOROETILO O PENTAFLUOROETILO, PUDIENDO TENER AMBOS RADICALES EL MISMO O DISTINTOS SIGNIFICADO, RBS3 SC Y RBS4 SC PUEDEN SIGNIFICAR HIDROGENO O FLUOR, PUDIENDO TENER AMBOS RADICALES EL MISMO O DISTINTO SIGNIFICADO, RBS5 SC Y RBS6 SC PUEDEN SER METILO O ETILO, PUDIENDO TENER AMBOS RADICALES…
PROCEDIMIENTO DE (CO)DIMERIZACION DE UN ACRILATO DE ALQUILO INFERIOR Y COMPOSICION DEL CATALIZADOR.
(01/07/1992). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: GRENOUILLET, PIERRE, NEIBECKER, DENIS, TKATCHENKO, IGOR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO Y A UN SISTEMA CATALITICO DE (CO)DIMERIZACION DE UN ACRILATO DE ALQUILO Y, ESPECIALMENTE DE UN COMPUESTO DIENICO CONJUGADO. PRECISANDO MAS, EL PROCEDIMIENTO SE REALIZA EN PRESENCIA DE UNA COMPOSICION CATALITICA FORMADA POR REACCION: A) DE UNA FUENTE DE PALADIO; B) DE UN COMPUESTO DE FOSFORO (III) DE FORMULA PR1R2R3 EN LA CUAL R1,R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALCOXI, CICLOALCOXI O ARILOXI, Y C) DEL HIDRATO HY AL MENOS, EN EL CUAL EL ANION ASOCIADO Y- PRESENTA UN CARACTER NO COORDINANTE FRENTE A LOS IONES PALADIO. EL PROCEDIMIENTO ES ADECUADO ESPECIALMENTE A LA DIMERIZACION DE ACRILATOS DE METILO O DE ETILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS ARILPROPIONICOS.
(01/02/1982). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS ARILPROPIONICOS Y DE SUS ENANTIOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES EL RADICAL -(CH2CH2O)3--CH2CH2OH; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA Y ANALGESICA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON EXCESO DE TETRAELITENGLICOL COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN GRUPO HIDROXILICO O UN GRUPO ACTIVAMENTE, TAL COMO ALCOXILO, CLORO, 1-IMIDAZOLILO O UN RADICAL QUE FORME UNA FUNCION ANTIHIRICA; Y R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO CLOROFORMO ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LOS 60C.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS ALFA-BETA-DELTA-EPSILÓN INSATURADOS.
(01/01/1961) Mejoras en el objeto de la patente principal, nº 244576, por: Procedimiento para la preparación de compuestos alfa-beta-delta-epsilon-insaturados, de la fórmula general:
R - CH = CH - CH2 - CH = CH - COOR1 en la cual R es H, un fenilo o un residuo orgánico alifático o cicloalifático que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, el cual puede substituirse también por grupos inertes en las condiciones de reacción, con tal de que estos no sean substituyentes electronegativos en posición conjugada con enlace doble, y R1 es H o un residuo alifático o cicloalifático o arilalifático, saturado, lineal o ramificado, que tenga de 1 a 10 átomos de carbono, cuyas mejoras se caracterizan por el hecho de que se hacen reaccionar los compuestos siguientes: alcoholes dotados de la fórmula
R - CH = CH - CH2OH (en la que R tiene el significado indicado antes), compuestos…