CIP-2021 : C07C 69/612 : Esteres de ácidos carboxílicos con un grupo carboxilo unido a un átomo de carbono acíclico y que tienen un ciclo aromático de seis miembros en la parte ácida.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96: - Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/612 · Esteres de ácidos carboxílicos con un grupo carboxilo unido a un átomo de carbono acíclico y que tienen un ciclo aromático de seis miembros en la parte ácida.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADO DE NAFTALENO Y METODO DE PREPARACION DEL MISMO.
(01/01/1995). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KATO, YOSHINORI, HAZATO, ATSUO, TAKEYASU, TAKUMI, TOMIMORI, KOJI.
DERIVADO DE NAFTALENO QUE TIENE LA FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE C1-C5 ALQUILO O UNA MITAD DE SAL NO TOXICA; R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O -OR4 EN DONDE R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE C1-C3 ALQUILO; A REPRESENTA UN GRUPO: [EN DONDE X1 Y X2 REPRESENTAN UN ATOMO DE OXIGENO O N-OR5 (EN DONDE R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE C1-C3 ALQUILO)], UN GRUPO: [EN DONDE Y1 Y Y2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO N-OR6 (EN DONDE R6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE C1-C3 ALQUILO)], O UN GRUPO: (EN DONDE N ES 0 O 1); Y B REPRESENTA -(CH2)M EN DONDE M ES UN ENTERO DE 1 A 8. -(CH2)M1 -O-(CH2)M2 DE M1 Y M2 SON INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2, O EN DONDE M3 ES 0 O 1.
ESTERES DE FLUOROBENCILO.
(16/12/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ROBSON, MICHAEL JOHN.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS ACTIVOS INSECTICIDA Y ACARICIDAMENTE DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA EL RESTO DE CUALQUIER ACIDO CARBOXILICO X-COOH, QUE FORME UN ESTER ACTIVO INSECTICIDAMENTE CON UN 3-FENOXIBENCILALACOHOL , Y R, R6 Y R7 SE ELIGEN CADA UNO DE HIDROGENO, HALOGENO Y ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, PREVIENDO QUE UNO DE R, R6 Y R7 POR LO MENOS REPRESENTA HALOGENO, Y PREVIENDO ADEMAS QUE R Y R6 NO SON AMBOS BROMO CUANDO R7 ES HIDROGENO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN, Y METODOS PARA COMBATIR CON ELLAS PLAGAS DE INSECTOS Y ACARIDOS. LA INVENCION PROPORCIONA INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), LOS INTERMEDIOS QUE TIENEN LA FORMULA: (FIG. A), Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
AGENTE ANTIINFLAMATORIO PARA LA TERAPIA DE LA HIPERTROFIA PROSTATICA, PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: PULITZER ITALIANA S.R.L.. Inventor/es: RAINOLDI, ANGELO.
EL DOCOSANIL 2 - (P - ISOBUTIL - FENIL) PROPINATO DE LA FORMULA I PREPARADO MEDIANTE LA REACCION DE UN ACIDO 2 - (P - ISOBUTIL - FENIL) PROPIONICO, ES UTIL EN LA TERAPIA EN HUMANOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS PROSTATICAS.
ETER-ESTER DE BENZOFENONA Y UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA SOLIDEZ A LA LUZ DE TINTES DE POLIESTER EMPLEANDO DICHOS COMPUESTOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUMANN, PETER, WEGERLE, DIETER, DR., KRALLMANN, REINHOLD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR TEXTILES DE POLIESTER CON COLORANTES DE DISPERSION EMPLEANDO DERIVADOS ESPECIALES DE BENZOFENONA PARA MEJORAR LA SOLIDEZ A LA LUZ. SE REFIERE TAMBIEN AL EMPLEO DE ESTOS DERIVADOS EN EL TEÑIDO DE TEXTILES DE POLIESTER Y A NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFENONA COMO TALES.
UN METODO PARA PRODUCIR TETRAKIS (3-(3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)PROPIONILOXIMETIL)METANO.
(01/04/1989). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: GOBAYASHI, MASAYOSHI, NARITA, NORITSUGU, MAKOTO, MARUNO.
UN METODO PARA PRODUCIR TETRAKIS [3-(3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)PROPIONILOXIMETIL]METANO. UN METODO PARA PRODUCIR TETRAKIS [3-(3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)PROPIONILOXIMETIL]METANO , POR INTERCAMBIO DE ESTER ENTRE UN ESTER ALQUILICO DEL ACIDO 3-(3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)PROPIONICO Y PENTAERITRITOL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE INTERCAMBIO DE ESTER, QUE CONSISTE EN EFECTUAR LA REACCION EN PRESENCIA DE BIS[2,2,2-TRIS(HIDROXIMETIL)ETOXI]METANO. SEGUN ESTE METODO, SE PRODUCE EL COMPUESTO DESEADO SIN UTILIZAR UNA GRAN CANTIDAD DEL ESTER ALQUILICO DEL ACIDO 3-(3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)PROPIONICO , BASTANTE CARO, EN UNA FORMA MUY PURA Y CON BUENOS RENDIMIENTOS, SIENDO PEQUEÑA LA CANTIDAD DE SUBPRODUCTO FORMADO.
UN METODO PARA PRODUCIR TETRAKIS (3-(3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)PROPIONILOXIMETIL) METANO.
(01/04/1989). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: GOBAYASHI, MASAYOSHI, NARITA, MORITSUGU, MARUNO, MAKOTO.
UN METODO PARA PRODUCIR TETRAKIS [3-(3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)PROPIONILOXIMETIL]METANO. ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR TETRAKIS [3-(3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)PROPIONILOXIMETIL]METANO POR UNA REACCION DE INTERCAMBIO DE ESTER ENTRE UN ESTER ALQUILICO DEL ACIDO 3-(3,5-DI-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)PROPIONICO Y PENTAERITRITOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR PARA EL INTERCAMBIO DE ESTER, QUE CONSISTE EN EFECTUAR LA REACCION EN PRESENCIA DE UN ESTER ALQUILICO DEL ACIDO 3-(3-T-BUTIL-4-HIDROXIFENIL)PROPIONICO. SEGUN LA INVENCION, EL COMPUESTO DESEADO SE OBTIENE EN FORMA DE GRANULOS FINOS QUE TIENEN BUENAS PROPIEDADES FISICAS, ES DECIR, SON INCOLOROS, Y SE OBTIENEN CON BUENA REPRODUCIBILIDAD Y ALTOS RENDIMIENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTERES DE ACIDO TRIMETOXICINAMICO Y ACIDO ISOFERULICO.
(16/01/1986). Solicitante/s: INVERNI DELLA BEFFA SPA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO TRIMETOXICINAMICO Y ACIDO ISOFELURICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO, HIDROXI, METOXILO O ACETOXILO; Y N VALE 13-25. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA CH3(CH2)NOH, EN LAS QUE X REPRESENTA UN GRUPO SUSTRACTOR DE ELECTRONES, TAL COMO UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ANHIDRICO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PIRIDINA, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 40JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA HIPERPLASIA PROSTATICA.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO.
(16/05/1985). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBOSTIRILO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES ALQUILENO INFERIOR: R1, R2, R4, RO Y R3K PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3KOH, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN DESHIDRATANTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS PEPTICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO.
(16/05/1985). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBOSTIRILO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES ALQUILENO INFERIOR: R1, R2, A4, R0 Y E PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA ENHRO, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ADECUADO, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO BASICO, A TEMPERATURAS ENTRE LA AMBIENTE Y 200JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS PEPTIDAS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO.
(01/05/1985). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBOSTIRILO, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES ALQUILENO INFERIOR; R, R, R, RO Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA RX, EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS PEPTICAS.
UN NUEVO DERIVADO DE CARBOSTIRILO.
(01/11/1984). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA RCOOH, PARA OBTENER UN DERIVADO DE CARBOSTIRILO DE FORMULA (I) DONDE R ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR Y OTROS; R ES H O HALOGENO O BENZOILOXI Y OTROS; R ES HIDROXILO, AMINO, ALCOXI INFERIOR Y OTROS; R ES ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO Y OTROS; R ES H O UN GRUPO FENILSULFONICO; A ES ALQUILENO INFERIOR; N ES 0 O 1; EL ENLACE CARBONO-CARBONO EN LA CADENA LATERAL ES SENCILLO O DOBLE; Y EL ENLACE CARBONO-CARBONO EN LAS POSICIONES 3 Y 4 DEL ESQUELETO DEL CARBOSTIRILO ES UN ENLACE SENCILLO O DOBLE.TIENE APLICACION FARMACOLOGICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS PEPTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(P-ISOBUTIL-FENIL)PROPIONATO DE 2-HIDROXI-3-(O-METOXI-FENOXI)PROPILO.
(16/12/1983). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(P-ISOBUTILFENIL)-PROPIONATO DE 2-HIDROXI-3-(O-METOXI-F ENOXI) PROPILO.SE HACE REACCIONAR EL CLORURO DEL ACIDO 2-(P-ISOBUTIL-FENIL)-PROPIONICO DE FORMULA (II) CON 3-(O-METOXI-FENOXI)-PROPANDIOL DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE INERTE PARA OBTENER 2-(-P-ISOBUTIL-FENIL)-PROPIONATO DE 2-HIDROXI-3-(O-METOXI-FENOXI)PROPILO DE FORMULA (I). LA REACCION SE VERIFICA A TEMPERATURA COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 60JC, PREFERIBLEMENTE A TEMPERATURA AMBIENTE. SE ACTUA, PREFERIBLEMENTE EN DISOLVENTES APROTICOS, COMO DICLOROMETANO, TETRAHIDROFURANO, DIETILETER Y EN PRESENCIA DE ACEPTORESDE ACIDEZ, COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y MUCORREGULADORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS POLIPRENILICOS.
(01/08/1983). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS POLIPRENILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1-3; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIOS. CONSISTE EN LA REACCION DE DERIVADOS POLIPRENILICOS, DE FORMULA (II), CON UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA WCOOH, O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, FORMULAS EN LAS QUE W PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES; N VALE 1-3 Y X ES HIDROXILO O HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, SI ES NECESARIO EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FENOXIFENILPROPENILOXICARBONILICOS.
(16/09/1982). Solicitante/s: HOECHST AG..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS FENOXIFENILPROPENILOXICARBONILICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COONSISTE EN LA REACCION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA R6COOH, O SUS DERIVADOS FUNCIONALES REACTIVOS, CON ALCOHOLES DE FORMULA (II), EN LA QUE R1-R6 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES Y, EVENTUALMENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE CON ACEPTO DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTE 0 Y 100 GRADOS CENTIGRADOS. TAMBIEN SE PUEDE PARTIR DE HALOGENUROS DE ACIDO DE FORMULA R6COHAL Y ALDEHIDOS DE FORMULA (III), QUE REACCONAN EN PRESENCIA DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES, AL MENOS, DE UN CIANURO DE METAL ALCALINO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CICLOHEXENCARBOXILICOS.
(01/06/1981). Solicitante/s: L. GIVAUDAN & CIE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO 3-HOMOCICLO-GERANICO. CONSISTE EN CILIAR UN ESTER DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R REPRESENTA C1-4 ALQUILO O C2-4-ALQUENILO. SE OBTIENE ESTERES DE ACIDO 3-HOMOCICLOGERANICO DE FORMULA (II). LOS GRUPOS ALQUILO Y ALQUENILO DESIGNADOS CON EL SIMBOLO R PUEDEN SER DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, PREFIRIENDOSE ETILO, ISOBUTILO Y ALILO. LOS AGENTES DE CICLIZACION SON ACIDOS PROTONICOS INORGANICOS Y ORGANICOS. ASIMISMO PUEDE EFECTUARSE EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE TAL COMO HEXANO, BENCENO, NITROMETANO. LA TEMPERATURA DE REACCION NO ES CRITICA. *FORMULA* SUSTANCIAS ODORANTES Y/O SABORIZANTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE 2-(6-METOXI2-NAFTIL)PROPILO.
(01/04/1981). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.R.L..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE 2-(METOXI-2-NAFTIL)PROPILO , DE FORMULA GENERAL: *FORMULA* EN DONDE R REPRESENTA UN RESIDUO ALQUILICO. SE TRATA DE HACER REACCIONAR EL 2-(6-METOXI-2-NAFTIL)PROPANOL-1 CON UN COMPUESTO DE FORMULA: *FORMULA* DONDE X REPRESENTA OH, O BIEN UN ATOMO, O BIEN UN RESIDUO ALCOXI-CARBONILOXI QUE PUEDE SER C2H5O-CO-O. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANTIRRAUMATICAS, ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS. ,.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS FENILALQUILCARBOXILICOS SUSTITUIDOS Y SUS SALES.
(01/12/1977). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PROPIONICO.
(01/11/1977). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL) PROPIONICO EN FORMULA GENERAL DONDE R ES UN RESTO ALQUILICO DE 1 A TRES ATOMOS DE CARBONO. EL ALCOHOL 1-(4-ISOBUTILFENIL) ETILICO POR TRATAMIENTO CON MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO CLORURO DE PALADIO Y EN SOLUCION DE UN ALCOHOL DE FORMULA R-OH CONDUCE A LOS ESTERES DESEADOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNOS 60 - 100 GRADOS C Y A 100 - 600 ATM. DE PRESION. UNA VARIANTE DEL PROCEDIMIENTO ES TRATAR EL 1-(4-ISOBUTILFENIL), 1 CLORO ETANO CON UN CIANURO ALCALINO PARA OBTENER EL NITRILO CORRESPONDIENTE Y TRATAMIENTO DE ESTE CON UN ALCOHOL DE FORMULA R-OH. ESTOS PRODUCTOS SE APLICAN, EN PARTICULAR, EN LAS AFECCIONES REUMATICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES HERBICIDAS.
(01/04/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HERBICIDAS A BASE DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS N,N-DISUSTITUIDOS.
(01/01/1977). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.