(16/01/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. SCLAVO S.P.A. Inventor/es: VERDINI, ANTONIO, SILVIO, DI TRAPANI, ROMANO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS DEL ACIDO MALONICO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2, CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO, Y EL RADICAL R CORRESPONDE A LA CADENA LATERAL DELOS AMINOACIDOS LISINA, ORNITINA, TIROSINA, CISTEINA, ACIDO ASPARTICO Y ACIDO GLUTAMICO, EN EL QUE LAS FUNCIONALIDADES ADICIONALES ESTAN ADECUADAMENTE PROTEGIDAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PARA PREPARAR ANALOGOS DE PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, EN LOS QUE HA SIDO INVERTIDA LA DIRECCION DE ALGUNOS ENLACES AMIDA EN LOS QUE INTERVIENEN LOS AMINOACIDOS LISINA, ORNITINA, TIROSINA, CISTEINA, ACIDO ASPARTICO O ACIDO GLUTAMICO.

(16/09/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: EICHENAUER, HERBERT, SCHMIDT, ADOLF, DR., PISCHTSCHAN, ALFRED, DR..

PRODUCTOS DE REACCION DE 1 MOL 2,2-HASTA-(-4-PROPANOS-HIDROXICICLOHEXILO) CON 2 MOL ANHIDRIDOS DE ACIDO CARBOXILICO, Y SU UTILIZACION COMO EMULGADORES PARA LA POLIMERIZACION DE EMULSION.

(01/07/1993). Solicitante/s: EPIS S.A. Inventor/es: PILL, JOHANNES, BAR-TANA, JACOB, MIGRON, YOELIT, BLUM, JOCHANAN, DRECKMAN, BRUNO.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN ACIDO DICARBOXILICO ALFA-HALOGENADO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE HAL ES UN ATOMO DE CLORO, BROMO, O FLUOR, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, Y M ES UN NUMERO DE 4 A 16, Y AL MENOS UNA SAL, ESTER O AMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO ACIDO. TAMBIEN PROPORCIONA LA INVENCION NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), PERO EN LA CUAL M ES UN NUMERO DE 8 A 16, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

(16/01/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERTLEFF, WERNER, STOPS, PETER, MAGNUSSEN, PETER, DR., MAERKL, ROBERT, DR., KUEHN, GEBHARD.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE SOLUCIONES ACUOSAS QUE SE PRODUCEN EN LA CARBOXILACION DE COMPUESTOS OLEFINICOS NO SATURADOS Y QUE CONTIENEN BASES NITROGENADAS DE HETEROCICLOS AROMATICOS Y SUS PRODUCTOS DE TRANSFORMACION ASI COMO ACIDOS GRASOS BAJOS Y/O SUS SALES, Y SON CARACTERIZADAS POR ELLO, DE MODO QUE: A) LA SOLUCION ACUOSA SE CALIENTA BAJO UNA PRESION DE 10 HASTA 300 GRADOS Y B) A CONTINUACION SE SEPARAN LAS BASES NITROGENADAS DE HETEROCICLOS AROMATICOS DE LOS PRODUCTOS DE TRANSFORMACION FORMADOS.

(01/08/1985). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BISESTERES DE ACIDOS 1,4-CICLOHEXANODICARBOXILICOS Y ACIDOS ALCANODICARBOXILICOS , Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y Z ES 1,4-CICLOHEXILENO O ALQUILENO C1-6.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE P ES UN GRUPO PROTECTOR DEL AMINO, M ES UN GRUPO FORMADOR DE UNA SAL CATIONICA, R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA PROXIMA A 0JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(01/02/1985). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS UNIDOS DE DICARBOXILATO DE 1,1-ALCANODIOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) PARA OBTENER AGENTES ANTIBACTERIANOS UNIDOS DE DICARBOXILATO DE 1,1-ALCANODIOL DE FORMULA (I); DONDE A ES ALQUENILO C 1 A 12, ALQUILIDENO C 1 A 12, CICLOALQUILENO C 3 A 7, FENILENO Y OTROS; R ES O O ALQUILO C 1 A 3; N ES 0 O 1; R Y R SON DIFERENTES Y R ES P O B. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR COMO N,N-DIMETILFORMAMIDA , ACETATO DE ETILO, DICLOROMETANO O CETONA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 50JC Y DURANTE 10 MINUTOS A 24 HORAS.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU PROPIA NATURALEZA DE AGENTE ANTIBACTERIANO.

(01/02/1985). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS UNIDOS DE DICARBOXILATO DE 1,1-ALCANODIOL.CONSISTE EN SOMETER A HIDROGENACION CATALITICA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER AGENTES ANTIBACTERIANOS UNIDOS DE DICARBOXILATO DE 1,1 ALCANODIOL DE FORMULA (I), DONDE A ES ALQUILENO DE C 1 A 12, ALQUILIDENO DE C 1 A 12, CICLOALQUILENO DE C 3 A 7 Y OTROS; R3 ES O O ALQUILO DE C 1 A 3; R4 ES H, OH, ALCANOILOXI C2 A 7, ALCOXICARBONILOXI C 2 A 7 O R5C6H4COO. LA HIDROGENACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 60JC.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU NATURALEZA ANTIBACTERIANA.

(07/02/1984). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONOESTERES Y DIESTERES DE DICARBOXILATO DE 1,1-ALCANODIOL; DE SUS SALES CATIONICAS O DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R, R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 0 O 1; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA RCOOM CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LOS QUE M ES UN CATION FORMADOR DE SAL DE CARBOXILATO, X ES UN GRUPO SALIENTE, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA ACABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0-80GC. *FORMULA*.

(01/07/1976). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/02/1976). Solicitante/s: BADISCHE ANILIN & SODA-FABRIK AG.

Resumen no disponible.

(16/11/1975). Solicitante/s: EASTMAN KODAK COMPANY.

Un procedimiento de esterificación, caracterizado porque se hace reaccionar en una zona de reacción un ácido carboxílico exento de sustituyentes activos de reacción con un alcanol, siendo monofuncional al menos uno de los dos compuestos reaccionantes y siendo el punto de ebullición del alcohol inferior al del éster producido en la reacción, a presión superior a la atmosférica y a una temperatura sustancialmente comprendida entre 100ºC y 300ºC, destilar el alcohol no reaccionado y el agua subproducto, del producto de reacción y hacer reaccionar el residuo de destilación en una zona de reacción con más de dicho alcohol a presión superior a la atmosférica y a una temperatura sustancialmente comprendida entre 100ºC y 300ºC , siendo el tiempo de reacción total entre el ácido carboxílico y el alcohol a temperatura y presión elevadas de aproximadamente 1 a 5 minutos.

(16/05/1962). Solicitante/s: SOCIETE DE PRODUITS CHIMIQUES ET DE SYNTHESE.

Resumen no disponible.

(16/04/1962). Solicitante/s: FABRIEK VAN CHEMISCHE PRODUCTEN VONDELINGENPLAAT N,.V.

Resumen no disponible.

(01/05/1961). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.