CIP-2021 : C07C 39/373 : estando todos los grupos hidroxilo unidos a ciclos no condensados y con una insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 39/00 › C07C 39/373[2] › estando todos los grupos hidroxilo unidos a ciclos no condensados y con una insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 39/00 Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 39/373 · · estando todos los grupos hidroxilo unidos a ciclos no condensados y con una insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Análogos de propofol, procedimiento para su preparación, y procedimientos de uso.
(10/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en
(4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona,
(3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona,
(4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y
(4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.
PROCEDIMIENTO GENERAL DE PREPARACION DE OLIGONUCLEOTIDOS CICLICOS E INTERMEDIOS PARA EL MISMO.
(16/07/1998). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: PEDROSO MULLER, ENRIQUE, GRANDAS SAGARRA, ANA, ALAZZOUZI, EL MOSTAFA, ESCAJA SANCHEZ, NURIA.
PROCEDIMIENTO GENERAL DE PREPARACION DE OLIGONUCLEOTIDOS CICLICOS E INTERMEDIOS PARA EL MISMO. SE PARTE DE UN NUCLEOTIDO PROTEGIDO Y ANCLADO A TRAVES DEL GRUPO FOSFATO; T Y U NO ESTAN PROTEGIDAS; A Y C ESTAN PROTEGIDAS POR BENZOILO, Y G ESTA PROTEGIDA POR ISOBUTIRILO; EL HIDROXILO-5" ESTA PROTEGIDO POR R3; EL FOSFATO 3'-TERMINAL ESTA PROTEGIDO POR R2 Y POR UN GRUPO PROTECTOR/ANCLADOR X-(P'). SE REALIZA LA ELONGACION CON EL FOSFATO 3'-TERMINAL PROTEGIDO CON R2 Y YA DESPROTEGIDO, Y SE PROTEGEN LOS FOSFATOS DE CADENA MEDIANTE R1; DE MODO QUE R2 Y R3 PUEDAN SEPARARSE EN CONDICIONES QUE DEJEN INTACTOS A R1, A X-(P') Y A LOS GRUPOS PROTECTORES DE A, C Y G. SE SEPARAN LOS R2 (SI NO SE HAN ELIMINADO PREVIAMENTE) Y R3, Y SE CICLA. EN EL INTERMEDIO CICLICO OBTENIDO SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES R1; SE DESANCLA DEL SOPORTE POLIMERICO, Y SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES DE A, C Y G. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS TIENEN USO POTENCIAL COMO OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO Y COMO SONDAS, TANTO EN TERAPEUTICA COMO EN DIAGNOSIS.
3-ARIL Y 3-HETEROARIL-2-FLURO-1-OLEFINAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS.
(01/06/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R., BARNEY, CHARLOTTE L.
ESTE INVENTO SE REFIERE A NUEVAS 3-ARIL Y 3-HETEROARIL-2-FLUORO-1-OLEFINAS Y SU USO FARMACOLOGICO COMO INHIBIDORES DE DBH DE LA BETA-HIDROXILASA DE LA DOPAMINA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO LA HIPERTENSION.
PENTAALQUILOCROMANOS SUSTITUIDOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: LONZA AG SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: LAFFAN, DAVID, DR.
LA INVENCION DESCRIBE PENTAALQUILOCROMANOS SUSTITUIDOS, DE LA FORMULA GENERAL QUE REPRESENTAN LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE FARMACOS REDUCTORES DE LIPIDOS. ADEMAS, SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS PENTAALQUILOCROMANOS , EN EL QUE SE TRANSFORMA UNA TRIALQUILOHIDROQUINONA CON UN BUTENOL HALOGENADO, EN UNA TETRAALQUILOHIDROQUINONA SUSTITUIDA, LA CUAL A CONTINUACION ES CICLADA AL PRODUCTO FINAL.