CIP-2021 : C07C 49/784 : estando todos los grupos cetona unidos a un ciclo no condensado.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.

C07C 49/784 · · · estando todos los grupos cetona unidos a un ciclo no condensado.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Dicetonas e hidroxicetonas como activadores de la vía de señalización de catenina.

(08/11/2017). Solicitante/s: Samumed, LLC. Inventor/es: HOOD,JOHN, KC,SUNIL KUMAR, WALLACE,DAVID MARK, BARROGA,CHARLENE F.

Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene la estructura de Fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que R1 es un heteroarilo sustituido o no sustituido, en el que el heteroarilo se selecciona entre el grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** con la condición de que un átomo de carbono del heteroarilo de R1 está unido al carbonilo; R2 es un arilo sustituido o no sustituido, en el que el arilo se selecciona entre fenilo o naftilo; y R3, R4, R5 y R6 son H.

PDF original: ES-2652363_T3.pdf

PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE DERIVADOS 1,2-DI(HETERO)ARILETANONAS Y 1,2,2-TRI(HETERO)ARILETANONAS EN AGUA.

(05/10/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: DOMINGUEZ PEREZ,ESTHER, SAN MARTÍN FACES,Raúl, HERRERO CORRAL,María Teresa, ASTARLOA MASEDA,Iratxe.

Procedimiento para la síntesis de derivados 1,2-di(hetero)ariletanonas y 1,2,2-tri(hetero)ariletanonas en agua. La invención describe un nuevo procedimiento de síntesis regioselectiva de 1-(hetero)arilcetonas α-mono- o α,α-di(hetero)ariladas, a través de una reacción de α-arilación de enolatos de cetona con un haluro de arilo o heteroarilo, catalizada por un compuesto de paladio y un compuesto fosforado, y en agua como medio de reacción.

PDF original: ES-2636091_B1.pdf

PDF original: ES-2636091_A1.pdf

Cetonización cruzada descarboxilativa catalítica de ácidos arilcarboxílicos y alquilcarboxílicos usando catalizadores de hierro.

(09/11/2016) Un método para la preparación de alquilarilcetonas de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R significa un resto alquilo o alquinilo, saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 1 a 22 átomos de carbono, o un resto aromático o heteroaromático que tiene al menos 5 átomos de carbono; Ar significa resto aromático, y R' representa un átomo de hidrógeno, o un resto alquilo o alquinilo, saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 1 a 22 átomos de carbono, y n es cero o un número de 1 a 4; que comprende las etapas de i) proporcionar una mezcla de (a) un ácido monocarboxílico aromático (b) un segundo ácido monocarboxílico, seleccionado entre un…

Procedimiento de creación de enlaces carbono-carbono a partir de compuestos carbonilos.

(10/08/2016) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) por reacción entre un compuesto de fórmula (II) y un compuesto de fórmula (III) en presencia de un catalizador que comprende cobre, un ligando y una base**Fórmula** en los cuales: - R1 representa: - Un átomo de hidrógeno; - Un grupo alquilo que rende de 1 a 15 átomos de carbono, lineal o ramificado, - Un grupo alquenilo que comprende de 1 a 15 átomos de carbono, lineal o ramificado, y que comprende al menos un doble enlace; - Un grupo arilo que comprende de 6 a 10 átomos de carbono, sustituido o no sustituido; - Un grupo heteroarilo que comprende de 5 a 10 miembros de los cuales al menos uno es un heteroátomo,…

PROCESO PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS AROMATICOS MULTIPLEMENTE ACILADOS.

(01/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, SCHROEDER, JOCHEN, DR.

LABORACION DE PRODUCTOS AROMATICOS ACILADOS MULTIPLES VECES DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE LAS VARIABLES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 ES FENILO O FENILO QUE PORTA SUSTITUYENTES INERTES, ALFA -HALOGENO ESTO PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE R2 ES C1 2 O 3 N ES DESDE 0 HASTA 4, CON LO QUE LOS SUSTITUYENTES R2 PUEDEN SER DIFERENTES, SI N ES MAYOR QUE 1, CON LA CONDICION DE QUE M + N < = 6, DONDE SE TRANSFORMA UN ARILO AROMATICO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE P ES 1 O 2, CON UNA CANTIDAD CORRESPONDIENTE AL GRADO DE AGILACION DESEADA EN UN HALOGENURO DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL III EN DONDE X ES HALOGENO, EN PRESENCIA DE COMPUESTOS FE (II) -, FE (III) -, ZN (II) -, MO (VI) -, W (VI) - O SN (IV).

PROCESO DE OXIDACION.

(16/02/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UNA VIA ALTERNATIVA PARA PRODUCIR BENZOFENONAS QUE ES SELECTIVA Y EVITA LOS PROBLEMAS DE LOS METODOS PREVIOS QUE EMPLEAN, POR EJEMPLO, GRANDES CANTIDADES DE UN CATALIZADOR DE CLORURO DE ALUMINIO O ACIDO NITRICO. EN ESTE PROCESO, SE OXIDA FOTOLITICAMENTE DIFENIL METANO (DFM) COMO MATERIAL DE PARTIDA EN FASE HIDROFOBA, PONIENDOLO EN CONTACTO CON UNA FASE ACUOSA QUE CONTIENE MAS DE 1 MOL DE HBR Y POR LO MENOS 1,5 MOLES DE H2O2, POR MOL DE DFM, SIENDO LA RADIACION CAPAZ DE DISOCIAR EL BROMO EN SUS RADICALES, Y ESPECIALMENTE DE LONGUITUD DE ONDA DE 600 A 250 MM. SE EMPLEA UNA TEMPERATURA DE REACCION DE 50 A 65 (GRADOS) C Y EL DISOLVENTE ES UN HIDROCARBURO O CLOROHIDROCARBURO DE PUNTO DE EBULLICION ADECUADO. EL…

PROCEDIMIENTO DE DIACILACION DE COMPUESTOS COMPORTANDO DOS NUCLEOS AROMATICOS.

(16/12/1993). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: DEVIC, MICHEL, KERVENNAL, JACQUES.

DIACILACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) CON X : 0, S, O - CH2 - R1, R2, R3, R4, IGUALES O DIFERENTES : H O UN RADICAL ALQUILO CON DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, PONIENDO EN CONTACTO EL COMPUESTO (I) CON HF, BF3 Y AL MENOS 2 MOLES DE UN AGENTE DE ACILACION POR MOL DE (I) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE - 40 (GRADOS) Y 0 (GRADOS) C.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ADUCTO ESTABLE DE1,2-DIFENIL ETANODIONA.

(01/12/1981). Solicitante/s: SANZ SANCHEZ,FELIX GONZALEZ VARELA,MANUEL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ADULTO ESTABLE DE 1,2-DIFENIL ETANODIONA. SE HACEN REACCIONAR CANTIDADES EQUIMOLECURALES DE 1,2-DIFENIL ETANODIONA Y E N-ACETIL-L-CISTEINA, EN SOLUCION EANOLICA, A TEMPERATURA DE 67-70 C, HACIENDO PASAR SIMULTANEAMENTE NITROGENO GASEOSO A TRAVES DE LA SOLUCION. EL PRODUCTO RESULTANTE E SEPARA POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE BAJO VACIO, A TEMPERATURA INFERIOR A 37 C. EL PRODUCTO FINAL SE EXTRAE DEL RESIDUO MEDIANTE AGUA DE PH 5,5, SE SOMETE A CRIODESECACION Y SE CONSERVA EN ATOMOSFERA INERTE. DE APLICACION EN VETERINARIA, COMO AGENTE VIROSTATICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS COSMETICOS GRASOS.

(16/12/1977). Solicitante/s: MECK PATENT, G. M. B. H.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ORTO-ALQUILBENZOFENONAS.

(16/12/1960). Solicitante/s: N. V. KONINKLIJKE PHARMACEUTISCHE FEBRIEKEN V/H BROCADES-STHEEMAN & PHARMACIA.

Procedimiento para la preparación de benzofenonas sustituidas teniendo por lo menos en un núcleo de benceno un grupo alquilo como mínimo en una posición orto y que puede llevar también ulteriores grupos alquilo, caracterizado porque un ácido carboxílico de benceno teniendo por lo menos un grupo alquilo en una posición orto respecto al grupo carboxilo y que también puede llevar ulteriores grupos de alquilo se combina con un benceno sustituido o no sustituido bajo la influencia de catalizadores Friedel-Crafts.