CIP-2021 : C07C 281/04 : estando el otro átomo de nitrógeno unido por enlace doble a un átomo de carbono.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 281/00 Derivados del ácido carbónico que contienen grupos funcionales cubiertos por los grupos C07C 269/00 - C07C 279/00 en los cuales al menos un átomo de nitrógeno de estos grupos funcionales está unido a otro átomo de nitrógeno que no forma parte de un grupo nitro o nitroso.
C07C 281/04 · · estando el otro átomo de nitrógeno unido por enlace doble a un átomo de carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de derivados de ácido pirazol carboxílico.
(01/06/2016) Procedimiento para la preparación de un derivado de ácido pirazol carboxílico de fórmula:**Fórmula**
en la que R1 es alquilo C1-7 y R3 es alquilo C1-7 que se sustituye opcionalmente con halógeno o alcoxi C1-4, que comprende las etapas siguientes:
a) hacer reaccionar un oxoacetato de fórmula:**Fórmula**
en la que R2 es alquilo C1-7 y X es halógeno con un acrilato de fórmula:**Fórmula**
en la que R1 es tal como se ha indicado anteriormente y R4 y R5 son alquilo C1-7 en presencia de una base para formar un éster de ácido aminometilén-succínico de fórmula:**Fórmula**
en la que R1, R2, R4 y R5 son tal como se ha indicado anteriormente;
b) acoplar el éster de ácido aminometilén-succínico de fórmula IV con un derivado hidrazina N-protegido de fórmula: en la que R3 es tal como se ha indicado anteriormente y R6 es un grupo protector de…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS HIDRAZINOCARBOXILICOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO.
(16/12/2004) Procedimiento para la obtención de ésteres del ácido hidrazinocarboxílico de la fórmula general (II) en la que R1 significa halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono y R2 significa hidrógeno, hidroxi o amino o significa alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquilamino o dialquil con, respectivamente, hasta 6 átomos de carbono en los grupos alquilo, alquenilo o alquinilo, substituidos respectivamente, en caso dado, por ciano, por halógeno o por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, o significa cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono-alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, fenilo o fenil-alquilo con 1 a 2 átomos de carbono…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALCOXITRIAZOLINONAS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: VEITH, ULRICH.
Procedimiento para la producción de alcoxitriazolinonas de la fórmula general I **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 significan, independientemente entre sí, un grupo alquilo, grupo arilo, grupo arilalquilo o grupo cicloalquilo eventualmente sustituido con halógeno, amino, hidroxi, alquilamino, dialquilamino o alcoxi, caracterizado porque, en una primera etapa, un diéster del ácido iminocarbónico de la fórmula general **(Ver fórmula)** en la que R1 significa lo antes mencionado, se hace reaccionar, en presencia de un ácido mineral y disuelto en agua o en una mezcla de agua y un disolvente orgánico polar miscible con agua, con un éster de ácido carbazínico.
PROCEDIMIENTO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLINONAS.
(16/11/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE TRIAZOLINONAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES UN ALQUILO HALOGENADO, Y R{SUP,2} ES HIDROGENO, HIDROXI O AMINO O PARA CASOS DADOS ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILO O FENILALQUILO SUSTITUIDOS, Y LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PAR LA SINTESIS DE ESTAS TRIAZOLINONAS Y PROCEDIMIENTO PARA LOS MISMOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
PREPARACION DE OXADIAZINAS ARTROPODICIDAS.
(16/09/2002). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID, MCCANN, STEPHEN FREDERICK, SHAPIRO, RAFAEL.
UN METODO PARA FABRICAR OXADIAZINAS CON ACCION ARTROPODICIDA E INTERMEDIARIOS ENRIQUECIDOS RACEMICA O ENANTIOMERICAMENTE EN SU CENTRO QUIRAL, EL METODO PARA FABRICAR LAS OXADIAZINAS COMPRENDE LA REACCION DE UN INTERMEDIARIO ESCOGIDO ENTRE (II) Y (IIA), EN DONDE: R{SUP,1} ES F, CL O C{SUB,1}-C{SUB,3} FLUOROALCOXI, R{SUP,2} ES C{SUB,1}-C{SUB,3}ALQUILO Y R{SUP,4} ES H O CO{SUB,2}CH{SUB,2}(C{SUB ,6}H{SUB,5}), ASI COMO CIERTOS INTERMEDIARIOS ESCOGIDOS QUE INCLUYEN LOS DESCRITOS ARRIBA, Y METODOS PARA FABRICARLOS.
3-(FENIL SUSTITUIDO)-5-(TIENIL O FURIL)-1,2,4-TRIAZOLES PESTICIDAS.
(16/05/2002). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: YAP, MAURICE, CHEE, HOONG, TISDELL, FRANCIS, E., JOHNSON, PETER, L., PECHACEK, JAMES, T., SUHR, ROBERT, G., ASH, MARY, L., JOHNSON, GEORGE, W., HATTON, CHRISTOPHER, J., HAMILTON, CHRISTOPHER, T., DE VRIES, DONALD, H., STOCKDALE, GARY, D.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS 3 - (FENIL SUSTITUIDO) 5 - (TIENIL O FURIL) - 1,2,4 - TRIAZOL, QUE SON UTILES COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS. ASIMISMO, SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES PESTICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS DE CONTROL DE INSECTOS Y ACAROS, UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS.
