CIP-2021 : C07C 35/44 : estando el grupo hidroxilo en un sistema cíclico condensado con más de tres ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 35/00 Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo diferente a un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 35/44 · · estando el grupo hidroxilo en un sistema cíclico condensado con más de tres ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AFIDICOLINA.
(16/01/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AFIDICOLINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI, R2 REPRESENTA RADICAL HIDRO O METILO, O BIEN EL GRUPO CR1R2 REPRESENTA CETO; R4 ES HIDROXI; Y R3 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENOLISIS DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO EN EL QUE R5 ES UN GRUPO DE FORMULA -CH2O.CO(CH2)M.CR11R12(CH2)N.N(R14)CO2R15 EN LA QUE R11 REPRESENTA FENILALQUILO DE NO MAS DE 9 ATOMOS DE CARBONO, R14 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y M Y N VALES 0-4. LA REACCION SE LLEVA A CABO CON HIDROGENO GASEOSO, EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE CARBON VEGETAL COMO CATALIZADOR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE Y A LA PRESION NORMAL O SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AFIDICOLINA.
(01/08/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICACL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AFIDICOLINA, EN PARTICULAR PARA LA PREPARACION DE 17-GLICILOXI-3BAB, 16BBB, 18- TRIHIDROXIAFIDICOLANO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES EL GRUPO H2NCH2CO-, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HIDROGENIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES EL GRUPO R2O.CO.NHCH2CO-, EN DONDE R2 ES UN RADICAL BAB -FENIL-ALQUILO DE NO MAS DE NUEVE ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANHIBIDORA CONTRA LOS VIRUS QUE CONTIENEN DNA Y POR SU PODER INHIBIDOR CONTRA EL CRECIMIENTO DE CIERTOS TUMORES.