CIP-2021 : C12Q 1/6813 : Ensayos de hibridación.

CIP-2021CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/6813[2] › Ensayos de hibridación.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/6813 · · Ensayos de hibridación.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de procesamiento y análisis de datos de expresión génica para identificar genes de referencia endógenos.

(17/06/2020). Solicitante/s: Abion Inc. Inventor/es: SHIN,Young Kee, KOH,Sang-seok, KWON,MI JEONG, OH,EN SEL, IN,YONG-HO.

Un procedimiento para cuantificar el nivel de expresión de un gen diana en una muestra de tejido FFEP (fijado con formalina, embebido en parafina) de tejidos de cáncer de mama humano, que comprende: 1) sintetizar ADNc a partir de ARN de un sujeto; 2) realizar PCR en tiempo real para amplificar el gen diana y el gen de referencia endógeno OAZ1 utilizando un par de cebadores y/o sondas con el ADNc que sirve como molde; y 3) normalizar un nivel de expresión del gen diana al del gen de referencia endógeno de la etapa 2).

PDF original: ES-2814027_T3.pdf

Grn163l para su uso como inhibidor de la telomerasa en el tratamiento del cáncer.

(12/02/2020). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: BENEDETTI, FABIO, RATAIN,MARK,J, Harley,Calvin B, ELIAS,LAURENCE, SMITH,JENNIFER.

GRN163L para su uso en el tratamiento del cáncer, en el que dicho tratamiento consiste en la administración de al menos aproximadamente 1,6 mg/kg a aproximadamente 20 mg/kg de GRN163L dos veces en la primera semana de un ciclo de 14 días.

PDF original: ES-2789580_T3.pdf

Sistema para detectar genes en muestras de tejido.

(22/01/2020) Un sistema basado en ordenador para detectar una amplificación de genes en una muestra de tejido, que comprende: - una memoria para almacenar una secuencia de instrucciones de programa; y - un procesador programable que está configurado para ejecutar las instrucciones para: - recibir una imagen en color de una muestra de tejido, en la que genes y cromosomas de un núcleo celular están teñidos de manera diferente en la imagen en color; - identificar genes y cromosomas de un núcleo celular en una nueva imagen en base a la morfología del núcleo celular; y - determinar una proporción de los genes identificados y los cromosomas…

Análisis exento de marcas de la eficacia de la adición de caperuzas al arn utilizando rnasa h, sondas y cromatografía líquida/espectrometría de masas.

(02/10/2019) Un metodo exento de radiomarcas para identificar una caperuza del extremo 5' en un acido ribonucleico (ARN) diana, que comprende los pasos de: (a) hibridar una sonda etiquetada no radiomarcada con el ARN diana, donde la secuencia de nucleotidos de la sonda etiquetada no radiomarcada es complementaria respecto al extremo 5' del ARN diana, con lo que se forma asi un polinucleotido duplex; (b) tratar el polinucleotido duplex con RNasa H, con lo que se escinde asi el extremo 5' del ARN diana y se forma un polinucleotido duplex que contiene el extremo 5' del ARN diana; (c) aislar el polinucleotido duplex, utilizando un sustrato de superficie recubierta que…

Detección instantánea de biomarcadores y usos de los mismos.

(02/11/2018). Solicitante/s: Li, Zhong. Inventor/es: LI,Zhong.

Método para detectar un biomarcador inmovilizado a una superficie sólida, que comprende (a) exponer el biomarcador a una sonda que tiene una etiqueta magnética en una disolución; (b) aplicar un campo magnético a la disolución, con lo que la sonda se mueve hacia y a través de la superficie sólida y forma un complejo con el biomarcador sobre la superficie sólida; (c) retirar el campo magnético; (d) eliminar la disolución de la superficie sólida; y (e) detectar el complejo no más de 1 minuto después de exponer el biomarcador a la sonda, en el que la presencia del complejo sobre la superficie sólida indica la presencia del biomarcador, en el que dicho método no implica lavar el complejo antes de dicha detección.

PDF original: ES-2688363_T3.pdf

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