(01/04/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: STROUPE, STEPHEN, D., JOU, YI-HER, KLINE, STEVEN.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE NUEVOS ENSAYOS DE DIGOXINA QUE EMPLEAN UN REACTIVO DE CAPTURA, INCLUYENDO UN PRIMER MIEMBRO DE ENLACE CONJUGADO A UNA SUSTANCIA ANIONICA POLIMERA, Y UN MATERIAL DE FASE SOLIDA QUE CONTIENE UNA POSICION DE REACCION, QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA CATIONICA POLIMERA QUE TIENE UN CONTENIDO DE NITROGENO DE AL MENOS ALREDEDOR DEL DOS POR CIENTO. UNA MUESTRA PARA PRUEBAS SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANALITICO DE INTERES SE PUEDE PONER EN CONTACTO CON EL REACTIVO DE CAPTURA PARA FORMAR UN COMPLEJO DE CAPTURA REACTIVO/ANALITICO CARGADO. EL COMPLEJO SE PONE ENTONCES EN CONTACTO CON LA FASE SOLIDA CARGADA OPUESTAMENTE PARA ATRAER, FIJAR, E INMOBILIZAR AL COMPLEJO DE CAPTURA REACTIVO/ANALITICO.

(01/03/1998). Solicitante/s: DIAGNOSTICA STAGO (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: AMIRAL, JEAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA DETERMINACION DE TROMBOCITOPENIAS INDUCIDAS POR UNA DROGA INDUCTORA. SEGUN LA INVENCION, SE UTILIZA PARA DICHA DETERMINACION UNA SUSTANCIA ANTIGENICA ELEGIDA ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR LAS FRACCIONES QUE (I) ESTAN PRESENTES EN LAS PLAQUETAS SANGUINEAS Y LIBERADAS DE DICHAS PLAQUETAS SANGUINEAS POR LISIS, Y (II) TIENEN UNA GRAN AFINIDAD RESPECTO DE LA DROGA INDUCTORA (Z) Y/O DE LOS COMPLEJOS DE DICHA DROGA INDUCTORA CON LAS PLAQUETAS, ESTANDO DESTINADA DICHA SUSTANCIA ANTIGENICA A REACCIONAR CON UN MATERIAL ANTICUERPO ANTI (Y) CONTENIDO EN EL PLASMA A PROBAR Y DIRIGIDO CONTRA LA DROGA INDUCTORA, SUS FRAGMENTOS O LOS PRODUCTOS QUE CONTIENEN DICHA DROGA INDUCTORA O UNO DE SUS FRAGMENTOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO PARA LA DETERMINACION DE DICHAS TROMPOCITOPENIAS, EN PARTICULAR LAS INDUCIDAS POR HEPANIMA.

(01/11/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, MACIEJ, GROTE, JONATHAN, CANTARERO, LUIS A., DUBLER, ROBERT EDWARD, JONAS, PATRICK J., NELSON, JANE ANN.

LA INVENCION SE REFIERE AL INMUNOENSAYO DE POLARIZACION DE FLUORESCENCIA PARA BARBITURATOS, A LOS DISTINTOS COMPONENTES NECESARIOS PARA PREPARAR Y LLEVAR A CABO DICHO ENSAYO Y A METODOS PARA HACER ESTOS COMPONENTES. SE PRESENTAN ESPECIFICAMENTE TRAZADORES INMUNOGEROS Y ANTICUERPOS, ASI COMO METODOS PARA PREPARARLOS Y UN KIT REACTIVO QUE LOS CONTIENE. LOS TRAZADORES Y LOS INMUNOGENOS ESTAN HECHOS A PARTIR DE COMPUESTOS DE BARBITURATO SUSTITUIDOS. UNA PORCION DE FLUORESCEINA ESTA INCLUIDA EN EL TRAZADOR, MIENTRAS QUE UN POLI(AMINOACIDO) FORMA PARTE DEL INMUNOGENO. EL ENSAYO SE LLEVA A CABO PARA MEDIR EL GRADO DE RETENCION DE POLARIZACION DE LA LUZ PLANA POLARIZADA QUE SE HA HECHO PASAR A TRAVES DE UNA MUESTRA QUE CONTIENE ANTISUERO Y TRAZADOR.

(16/10/1997). Solicitante/s: ENFER TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: O\'CONNOR, MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRUEBA RAPIDA PARA DETERMINAR RESIDUOS DE FARMACOS EN CARNE FRESCA DE GANADO. LA PRUEBA PERMITE LA DETERMINACION DE RESULTADOS EN, APROXIMADAMENTE, 90 MINUTOS, PERMITIENDO ASI LA CERTIFICACION DE RESES MUERTAS LIBRES DE FARMACOS, ANTES DE QUE SE LES DE ENTRADA EN LA CADENA ALIMENTICIA. LA PRUEBA ES UNA PRUEBA INMUNOMETRICA, USANDO MARCACIONES QUIMIOLUMINESCENTES O CROMOGENICAS.

(16/10/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SALAMONE, SALVATORE JOSEPH, VITONE, STEPHEN.

SE DESCRIBEN NUEVOS REACTIVOS PARA LA DETECCION POR INMUNOENSAYO DE DROGAS EN FLUIDOS CORPORALES, SU PREPARACION Y USO. LOS REACTIVOS SEGUN EL PRESENTE INVENTO CORRESPONDEN A LA FORMULA P ( A MENTE SELECTIVO PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA DE LA DROGA OBJETIVO O METABOLITO DE DROGA. A ES UN GRUPO ENLAZADOR-ESPACIADOR ACTIVADOR QUE TIENE UNA MITAD DE ENLACE DE N-HIDROXISUCCINIMIDA O ISOCIANATO DERIVADA. P ES UN POLI(AMINO ACIDO) O POLIMERO CAPAZ DE ENLACE COVALENTE CON A, Y N ES MENOR DE L.

(16/08/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: WENGER, ROLAND, LEGAY, FRANCOIS.

SE PROPORCIONA UN NUEVO METODO DE MEDIDA DE LOS NIVELES DE SANGRE DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE ENLACE DE INMUNOFILINA, POR EJEMPLO, CICLOSPORINAS, RAPAMICINAS, Y FK506, QUE COMPRENDE EL NUEVO PASO DE DESPLAZAR EL FARMACO DE SU INMUNOFILINA MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN COMPETIDOR DE ENLACE, ELIMINANDO DE ESTA MANERA LA NECESIDAD DE UN PASO DE EXTRACCION Y AUMENTANDO LA SIMPLICIDAD Y EXACTITUD DEL ENSAYO. SE PROPORCIONAN TAMBIEN CONJUNTOS DE ENSAYO QUE COMPRENDEN UN COMPETIDOR Y UN RECEPTOR DE ENLACE, POR EJEMPLO, UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE ENLAZA CON EL FARMACO PERO NO SIGNIFICATIVAMENTE CON EL COMPETIDOR DE ENLACE, COMO SON NUEVAS UTILIZACIONES DE COMPUESTOS DE ENLACE DE INMUNOFILINA COMO COMPETIDORES DE ENLACE EN TALES ENSAYOS.

(01/05/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SCHLAEPPI, JEAN-MARC, DR., RAMSTEINER, KLAUS, DR., MEYER, WILLY.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION LO CONSTITUYEN ANTICUERPOS MONOCLONALES , CARACTERIZADOS POR SU ELEVADA SELECTIVIDAD Y AFINIDAD FRENTE A LA TRIASULFURONA Y QUE, POR TANTO, SE DISTINGUEN DE FORMA EXCELENTE PARA SU UTILIZACION EN UN INMUNOENSAYO PARA LA DETERMINACION RAPIDA Y EFECTIVA DE TRIASULFURONA. OTRO ASPECTO MAS DE LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LAS LINEAS CELULARES DE HIBRIDACION QUE PRODUCEN LOS CITADOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, ASI COMO A LOS PROCEDIMIENTOS INMUNOLOGICOS PARA LA DETERMINACION DE TRIASULFURONA EN MUESTRAS DEL SUELO, DE AGUA O DE AIRE, UTILIZANDO DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y LOS KITS DE ENSAYO QUE SE EMPLEAN EN EL MARCO DE ESTOS PROCEDIMIENTOS.

(01/11/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., HU, MAE WAN-LENG, LIN, CHENG-I, HSU, CHEN-JUNG, FREEMAN, JAMES V., PIRIO, MARCEL.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN INMUNOENSAYO QUE PUEDE DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANFETAMINAS EN UNA MUESTRA DE LA QUE SE SOSPECHA QUE CONTIENE ANFETAMINA Y/O METAANFETAMINA, UTILIZANDO POR LO MENOS DOS CONJUGADOS, COMPRENDIENDO CADA UNO DE ELLOS UNA ETIQUETA FUNCIONALMENTE SIMILAR, UNIDA A ANALOGO DE ANFETAMINA Y UN ANALOGO DE METAANFETAMINA RESPECTIVAMENTE, Y UN ANTICUERPO A ANFETAMINA Y UN ANTICUERPO A METAANFETAMINA, DONDE POR LO MENOS UNO DE LOS ANTICUERPOS ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL.

(01/10/1996). Solicitante/s: PSYCHEMEDICS CORPORATION. Inventor/es: BAUMGARTNER, WERNER A.

UN METODO PARA EL ANALISIS DIRECTO DE ANALITA EN ESTRUCTURAS QUERATINIZADAS, P. EJ. PELO Y UÑAS, QUE INCLUYE LA PREPARACION DE UNA MEZCLA QUE CONTENGA UN COMPUESTO DE POTENCIAL DE REDUCCION-OXIDACION BAJO COMO EL DITIOTREITOL O DITIOERITIOL, UNA ENZIMA ADECUADA PARA LA DEGRADACION DE LA ESTRUCTURA DE QUERATINA Y UNA MUESTRA DE LA ESTRUCTURA DE QUERATINA; PERMITIR QUE LA ENZIMA DEGRADE POR LO MENOS SUSTANCIALMENTE LA MUESTRA DE LA ESTRUCTURA DE QUERATINA Y SOMETER LA MEZCLA A ANALISIS PARA DETERMINAR LA IDENTIDAD Y CANTIDAD DE ANALITA EN LA MUESTRA DE SUSTANCIA DE QUERATINA. PARA ACELERAR EL METODO PUEDE AÑADIRSE SULFATO CUPRICO O ARSENITO SODICO A LA MEZCLA DESPUES DE LA DEGRADACION DE LA MUESTRA DE QUERATINA. LA ENZIMA PUEDE SER UNA PEPTIDASA, ENDOPEPTIDASA O PROTEINASA, PREFIRIENDOSE EL USO DE PAPAINA, QUIMOPAPAINA Y PROTEINASA EN LA INVENCION.

(16/08/1996). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION. Inventor/es: KHANNA, PYARE.

SE CALCULAN COMPUESTOS PARA SU UNION A RECEPTORES NATURALMENTE INCIDENTALES, EMPLEANDO EL LIGANDO NATURAL CONJUGADO A UN FRAGMENTO DONANTE DE ENZIMAS DE (BETA)-GALACTOSIDASA PARA COMPETIR CON EL COMPUESTO DE MUESTRA PARA EL LUGAR DE UNION DEL ACEPTOR NATURAL, O EN AUSENCIA DE COMPETICION DONDE EL COMPUESTO DE MUESTRA SE UNE A UN LUGAR ALLOSTERICO. MEDIANTE LA ADICION DEL FRAGMENTO ACEPTOR DE ENZIMAS DE LA (BETA)-GALACTOSIDASA Y SUBSTRATO, LA AFINIDAD DE UNION DEL COMPUESTO DE MUESTRA PUEDE CALCULARSE COMO UNA MEDIDA DE CAPACIDAD COMBATIENTE O ANTAGONISTA.

(01/07/1996). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SLEEP, DARRELL, GOODEY, ANDREW ROBERT, BELFIELD, GRAHAM PAUL.

PODRAN DETECTARSE LAS TENSIONES (POR EJ: LA LEVADURA) DE LA TRANSFORMACION DE UN HONGO MUTANTE QUE PRODUCE ALTOS NIVELES DE UNA PROTEINA HETEROLOGICA, PONIENDO LAS CELULAS DE DICHO HONGO EN UN MEDIO SOLIDO TAL COMO LA AGAROSA Y APLICANDO ANTICUERPOS A LA PROTEINA HETEROLOGICA. LOS COMPLEJOS RESULTANTES PODRAN VISUALIZARSE BIEN DIRECTAMENTE, O SIGUIENDO EL ETIQUETADO O MANCHADO.

(16/03/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, NAI-YI, WALLING, JOHN, A., DUBLER, ROBERT, E., THACKER, SUSAN A.

SE PROPORCIONA UN INMUNO-ENSAYO DE POLARIZACION POR FLUORESCENCIA PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE METADONA EN UNA MUESTRA DE ENSAYO, EN BASE A LA COMPETENCIA ENTRE LA METADONA Y UN TRAZADOR ETIQUETADO FLUORESCENTEMENTE PARA LOS LUGARES DE ENLACE DE UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA LA METADONA. LA CONCENTRACION DE METADONA EN LA MUESTRA DETERMINA LA CANTIDAD DE TRAZADOR QUE SE UNE CON EL ANTICUERPO. LA CANTIDAD DEL COMPLEJO TRAZADOR-ANTICUERPO FORMADA PUEDE MEDIRSE CUANTITATIVAMENTE Y ES INVERSAMENTE PROPORCIONAL A LA CANTIDAD DE METADONA EN LA MUESTRA. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS TRAZADORES UTILIZADOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS E INMUNOGENOS UTILIZADOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS PARA UTILIZACION COMO REACTIVOS.

(01/02/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GROTE, JONATHAN, DUBLER, ROBERT EDWARD, FRINTNER, MARY PAT, HAWKSWORTH, DAVID JAMES, NAM, DANIEL S., WRAY, LARRY KAY, HADLEY, GREGG ALLENHOPKINS, HAL DAYTON, UNGEMACH, FRANK S.

ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN ENSAYO DE POLARIZACION DE FLUORESCENCIA PARA FENCICLIDINA Y DERIVADOS DE FENCICLIDINA, A LOS VARIOS COMPONENTES NECESARIOS PARA PREPARAR Y LLEVAR A CABO TAL ENSAYO, Y A METODOS DE HACER ESTOS COMPONENTES. SE DESCRIBEN ESPECIFICAMENTE INDICADORES, INMUNOGENES Y ANTICUERPOS, ASI COMO METODOS PARA HACERLOS, ESTAN HECHOS DE COMPUESTOS DE FENCICLIDINA SUSTITUIDA. SE INCLUYE UNA MITAD FLUORESCENTE EN EL INDICADOR, MIENTRAS QUE UN POLI(AMINO ACIDO) FORMA UNA PARTE DEL INMUNOGEN. EL ENSAYO ES LLEVADO A CABO MEDIANTE LA MEDICION DEL GRADO DE RETENCION DE POLARIZACION DE LUZ PLANA POLARIZADA QUE HA SIDO PASADA A TRAVES DE UNA MUESTRA CONTENIENDO ANTISUERO E INDICADOR.

(16/01/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HEIMAN, DANIEL FEULNER, HSIANG-YUN, YANG HU, JOHNSON, SHARON ANN.

EL INVENTO RELATA UN METODO PARA DETERMINAR SI HAY ANFETAMINA Y D-META-ANFETAMINA EN UN FLUIDO BIOLOGICO, COMO LA ORINA. EN PARTICULAS, EL INVENTO RELATA LAS MEJORAS EN UN PROCEDIMIENTO DE POLARIZACION PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANFETAMINA Y D-METAANFETAMINA EN UNA PRUEBA SIMPLE. EL PROCESO DESCRIBE EL PRETRATAMIENTO DE UN EJEMPLO BIOLOGICO PARA ELIMINAR REACTIVOS COMO EL (BETA)-HIDROXI-FENTIL-AMINA PREINCUBANDO LA MUESTRA EN UNA DISOLUCION ACUOSA CON UN PH DE 4,0 A 7,5 SIN AJUSTARSE A UN PH ALCALINO Y CONTACTANDO CON LA MUESTRA PROTEINA DE RIBOFLACINA PARA REDUCIR LA INTERFERENCIA DE LOS COMPONENTES FLUORESCENTES DE LA MUESTRA. EL PROCESO MANTIENE LA REACTIVIDAD DE LA TIRAMINA EN UN 0,4% Y LA I-META-ANFETAMINA EN U/N 5,1% Y ELIMINAN LA NECESIDAD DE CONTROLAR CIERTAS SUSTANCIAS.

(16/01/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BRYNES, PAUL JEFFREY, JOHNSON, DONALD DUANE, MOLINA, CYNTHIA MARTHA, FLENTGE, CHARLES ARTHUR, JONAS, PATRICK F.

SE PROPORCIONA UN ENSAYO INMUNOLOGICO DE POLARIZACION FLUORESCENTE (FPIA) PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UNO O MAS PRODUCTOS ANALITICOS DE TIPO ANFETAMINA EN UNA MUESTRA DE PRUEBA. EL ENSAYO DE INMUNODEFICIENCIA APROVECHA LA COMPETENCIA ENTRE EL PRODUCTO ANALITICO Y UN INDICADOR MARCADO DE FORMA FLUORESCENTE PARA EL LUGAR DE UNION EN UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA LOS DERIVADOS DE FENETILAMINA. LA CONCENTRACION DE PRODUCTO ANALITICO DE TIPO ANFETAMINA EN LA MUESTRA DETERMINA LA CANTIDAD DE INDICADOR QUE SE UNE AL ANTICUERPO. LA CANTIDAD DE COMPLEJO INDICADOR/ANTICUERPO FORMADO PUEDE MEDIRSE CUANTITATIVAMENTE Y ES INVERSAMENTE PROPORCIONAL A LA CANTIDAD DE PRODUCTO ANALITICO EN LA MUESTRA DE ENSAYO. ESTE INVENTO SE ENCUENTRA RELACIONADO CON LOS INDICADORES, CON LOS ELEMENTOS INMUNOGENICOS UTILIZADOS PARA OBTENER ANTICUERPOS PARA SU USO COMO REACTIVOS DE ENSAYO, Y CON LOS CONJUNTOS DE ENSAYO QUE INCLUYEN ESTOS INDICADORES Y REACTIVOS DE ENSAYO.

(16/08/1995). Solicitante/s: BIOCODE, INC. Inventor/es: WRAITH, MICHAEL JOHN, BRITTON, DAVID WILLIAM.

UN METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN COMPUESTO MARCADOR NO DETECTABLE VISUALMENTE, ASOCIADO A UN PRODUCTO, CONSISTE EN PROPORCIONAR UNA MUESTRA DEL COMPUESTO MARCADOR EN UN MEDIO ACUOSO, SEGUIDO DE IDENTIFICACION DEL MARCADOR POR UN INMUNOENSAYO ESPECIFICO DEL COMPUESTO. EL METODO SE PUEDE LLEVAR A CABO CONVENIENTEMENTE CON UN CONJUNTO DE ENSAYO QUE TIENE TALES MEDIOS DE INMUNOENSAYO.

(01/05/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FORY, WERNER, SCHLAEPPI, JEAN-MARC, DR., RAMSTEINER, KLAUS, DR.

ANTICUERPOS MONOCLONICOS QUE SE DISTINGUEN POR UNA ALTA SELECTIVIDAD Y AFINIDAD FRENTE A ATRACINA Y/O DERIVADOS DE ATRACINA O BIEN FRENTE A METABOLICAS DE ATRACINA INACTIVAS Y QUE POR LO TANTO SON IDONEOS DE FORMA EXCELENTE PARA LA APLICACION EN UN ENSAYO INMUNOLOGICO PARA LA COMPROBACION RAPIDA Y EFECTIVA DE ATRACINA Y/O DERIVADOS DE ATRACINA ASI COMO DE METABOLICAS DE ATRACINA INACTIVAS. OTRO ASPECTO SE REFIERE A LAS LINEAS HIDRIDOMACELINAS QUE PRODUCEN LOS ANTICUERPOS MONOCLONICOS MENCIONADOS ASI COMO PROCEDIMIENTOS INMUNOLOGICOS PARA LA COMPROBACION DE ATRACINA Y/O DERIVADOS DE ATRACINA ASI COMO METABOLICAS DE ATRACINA INACTIVAS, UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS MONOCLONICOS Y LOS KITS DE PRUEBA QUE SE PUEDEN UTILIZAR DENTRO DEL MARCO DE ESTE PROCEDIMIENTO DE COMPROBACION.

(01/03/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: WINZENBURGER, PEGGY ANN, FENG, PAUL, GROSS, CINDY JO, WRATTEN, STEPHEN JAY, FLAHERTY, DENNIS KEITH.

ANTIGENOS, ANTICUERPOS, ANTISUEROS Y KITS DE ENSAYO DE DIAGNOSTICO UTILIZADOS EN UN ENSAYO INMUNOSORBENTE DE ENZIMAS LIGADOS (ELISA) PARA HERBICIDAS DE 224-HALOACETAMIDA.

(01/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MCNALLY, ALAN JOSEPH, SCHWARTZ, ALAN, USATEGUI, MAGDALENA.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE CANABINOL QUE SE PUEDEN EMPLEAR EN INMUNOENSAYOS MEJORADOS PARA LA DETECCION DE METABOLITOS DE CANABINOL EN MUESTRAS DE SANGRE U ORINA. LOS NUEVOS DERIVADOS DE CANABINOL TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE UN GRUPO P-AMINOFENOL O UN GRUPO AMINOALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE C O UNA SAL SUYA DE ADICION DE ACIDO ORGANICO O MINERAL, UN DERIVADO ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO DEL GRUPO P-AMINOFENOL O AMINOALQUILO, UN DERIVADO TERMINADO EN CARBOXILO DEL GRUPO AMINOALQUILO QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE C O UNA SAL DE EL Y UN DERIVADO ACTIVADO DEL DERIVADO TERMINADO EN CARBOXILO.

(16/10/1994). Solicitante/s: BECKMAN INSTRUMENTS, INC.. Inventor/es: OH, CHAN, S., HARRIS, PAUL C.

UN NUEVO CONJUGADO BIDENTADO TIENE DOS PARTES QUIMICAS O MIEMBROS BIDENTADOS DIFERENTES, UNIDOS A TRAVES DE UNA PARTE ESPACIADORA ADECUADA. CADA MIEMBRO BIDENTADO ACTUA COMO UNA PEQUEÑA MOLECULA LIGANDO, Y ES CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A UNA SUSTANCIA MACROMOLECULAR. LOS MIEMBROS BIDENTADOS SON MOLECULAS RELATIVAMENTE PEQUEÑAS, HABITUALMENTE DE TAMAÑOS MENORES QUE 7000 DALTONS APROXIMADAMENTE. LA PARTE ESPACIADORA SE ELIGE DE MODO QUE AMBOS MIEMBROS BIDENTADOS SE PUEDAN UNIR SIMULTANEAMENTE A SU RESPECTIVA PAREJA ENLAZANTE ESPECIFICA. CUANDO LAS PAREJAS ENLAZANTES ESPECIFICAS SON MULTIVALENTES, SE PUEDEN FORMAR GRANDES COMPLEJOS. LA FORMACION DE ESTOS COMPLEJOS SE PUEDE INHIBIR POR LA PRESENCIA DE UN MIEMBRO BIDENTADO MONOVALENTE NO CONJUGADO, TAL COMO UN ANALITO LIBRE DE UNA MUESTRA DE ENSAYO. EL BIDENTADO ES DE USO PARTICULAR EN PROCEDIMIENTOS DE ENSAYO DE INHIBICION TURBIDIMETRICOS O NEFELOMETRICOS.

(16/07/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BRYNES, PAUL JEFFREY, MOLINA, CYNTHIA MARTHA, MARTINUS, JANIS ALLISON, SMITH, CATHERINE M., VAUGHAN, KENWARD SHAW.

ESTE DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A UN METODO Y LOS REAGENTES PARA DETERMINAR ANFETAMINA Y METANFETAMINA EN UN FLUIDO BIOLOGICO COMO POR EJEMPLO LA ORINA. EN PARTICULAR, EL DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE INMUNOENSAYO DE POLARIZACION FLUORESCENTE PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANFETAMINA Y METANFETAMINA EN UN ENSAYO SIMPLE Y A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS TRAZADORES EMPLEADOS COMO REAGENTES EN DICHOS PROCEDIMIENTOS. EL PROCEDIMIENTO DESCRITO INCLUYE EL PRETRATAMIENTO DE LA MUESTRA BIOLOGICA PARA ELIMINAR LOS REACTIVOS DE CRUCE TALES COMO LA BETA HIDROXIFENETIALAMINA MEDIANTE LA PREINCUBACION DE LA MUESTRA SOLAMENTE CON UNA SOLUCION ACUOSA QUE TIENE UN PH ENTRE 4.0 Y 7.5 SIN AJUSTE DE UN PH ALCALINO.

(01/07/1994). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: ROSAS Y MURILLO DE LA CUEVA, VICTOR.

LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A UNA SERIE DE PROCESOS PARA LA IDENTIFICACION DE DROGAS DE ALIJO EN NARCOTRAFICO, PRESUMIBLEMENTE: AMITAL, AMITRIPTILINA, ANFETAMINA, BARBITAL, BROMAZEPAN, BUPRENORFINA, CLOBENZOREX, COCAINA, CODEINA, DIAZEPAN, HEROINA BLANCA, HEROINA SUGAR BROWN, HEXOBARBITAL, IMIPRAMINA, LIDOCAINA, LSD, METACUALONA, METADONA, MORFINA, NARCEINA, NITRAZEPAN, NORTRIPTILINA, PENTAZOCINA, PROCAINA Y TETRAHIDROCANNABINOL. ESTOS EQUIPOS MEDIANTE TEST PERMITEN A LOS OFICIALES DE POLICIA DETECTAR PRESUMIBLEMENTE LA EXISTENCIA DE DROGAS CUANDO NO ES POSIBLE HACERLO A TRAVES DE UN LABORATORIO, DICHO PROCESO COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS: 1.BSO SC) PRESUMIBLE IDENTIFICACION DE UNA DROGA DESCONOCIDA MEDIANTE EL USO DE REACCIONES UNICOMPONENTES (EN 1 SOLO PASO) O MEDIANTE REACCIONES MULTICOMPONENTES (EN 2 O 3 PASOS),.

(16/12/1992). Solicitante/s: EREZ FORENSIC TECHNOLOGY, LTD. Inventor/es: GLATTSTEIN, BARUCH.

LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRESUNTA IDENTIFICACION DE LA DROGA CALLEJERA COCAINA O EROINA, QUE COMPRENDE APLICAR A UNA MUESTRA DE LA SUPUESTA DROGA UN REACTIVO QUE DA UNA REACCION COLOREADA CARACTERISTICA EN PRESENCIA DE CANTIDADES TRAZA DE BASES ORGANICAS O ACIDO ACETICO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN EQUIPO DE ENSAYO PRECINTADO PARA DETECTAR DROGA CALLEJERA COCAINA O EROINA, QUE CONTIENE UN REACTIVO QUE DA UNA REACCION COLOREADA CARACTERISTICA EN PRESENCIA DE CANTIDADES TRAZA DE BASES ORGANICAS O ACIDO ACETICO.