CIP-2021 : C07C 41/24 : por eliminación de átomos de halógeno, p. ej. eliminación de ácido clorhídrico.

CIP-2021CC07C07CC07C 41/00C07C 41/24[3] › por eliminación de átomos de halógeno, p. ej. eliminación de ácido clorhídrico.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 41/00 Preparación de éteres; Preparación de compuestos que tienen grupos, grupos o grupos.

C07C 41/24 · · · por eliminación de átomos de halógeno, p. ej. eliminación de ácido clorhídrico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PREPARACION DE ISOFLURANO.

(01/04/1996). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: ROZOV, LEONID A., QUIROZ, FERNANDO, VERNICE, GERALD G.

SE PRESENTA UN PROCESO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE ISOFLURANO. SE FORMA ISOFLUORANO POR LA CLORACION EXHAUSTIVA DE 2.2.2.TRIFLUOROETILODIFLUROMETIL ETER CON GAS CLORADO. LA MEZCLA DE REACCION PREFERENTEMENTE SIN PURIFICACION O REFINADO, SE TRATA CON LUZ UV EN PRESENCIA DE ISOPROPANOIL PARA REDUCIR 1,1-DICLORO-2.2.2 TRIFLUOROMETILDIFLUOROMETIL ETER, EL OTRO COMPONENTE PRINCIPAL DE ESTE, A ISOFLUORANO, EL ISOFLUORANO SE OBTIENE ASI EN PRODUCCIONES DE AL MENOS 80$%.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES FLUORADOS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.

(01/05/1988). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: WHITTLE, ALAN, JOHN, BUSHELL, MICHAEL JOHN, CARR, ROBIN ARTHUR EL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES FLUORADOS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA, DE FORMULA: AR-CX(Z)-CHX'-CH2OY EN DONDE AR E Y SON AMBOS GRUPOS ARILO SUSTITUIDOS, Z ES UN GRUPO FLUORALQUILO INFERIOR, TAL COMO TRIFLUOR METILO, X" ES HIDROGENO Y X ES HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALCOXI O ACILOXI, ASI COMO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS EN DONDE X Y X" FORMAN UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO TRIFLUORMETIL-FENOXI-FENOXI-CROTONICO.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD..

Esta invención se refiere a derivados de ácido trifluormetilfenoxi-fenoxi-crotónico de fórmula: **(Fórmula)** donde X representa hidrógeno o un átomo de halógeno y R representa un grupo alquilo, halolaquilo, alquenilo, haloalquenilo o alquinilo; a preparados de los mismos y a composiciones herbicidas que los contienen. Los nuevos compuestos de esta invención presentan una actividad herbicida superior sobre las malas hierbas gramíneas tales como cerreig, garranchuelo y cañota. Los nuevos compuestos de esta invención presentan una actividad residual superior en el tratamiento de la tierra en comparación con los derivados de ácido gamma-[4-(4-trifluormetilfenoxi)fenoxi]propiónico.

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N.414366, POR: PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MONO Y DIESTERES DEL ACIDO 2,5-DIHIDROXIBENCENOSULFONICO.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DOCTOR ESTEVE, S.A..

Mejoras en el objeto de la patente principal nº 414.366, por "Procedimiento para la preparación de mono y diésteres del ácido 2,5-dihidroxibencenosulfónico" , caracterizado por el hecho de que la reacción de monoesterificación de un compuesto de fórmula (* ver fórmula) con un halogenuro o un anhídrido de ácido de fórmula R-OH y eventualmente, del ácido de fórmula R'-OH, se lleva a cabo empleando como disolvente principal de metilisobutilcetona.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FENOXI-CARBOXILICOS.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ORCHIMED, S. A.

Procedimiento para la obtención de derivados fenoxi-carboxílicos, que responden a la fórmula general: ***1 (Ver fórmula).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DERIVADAS DE LA 4-AMINOPIPERIDINA.

(16/11/1977). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA (N-(2-DIFENILMETOXIETIL)- N (1-METIL-2-FENOXIETIL)-N-METIL) AMINA Y SUS SALES DE APLICACION FARMACEUTICA.

(01/10/1977). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..

Resumen no disponible.

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