CIP-2021 : C07D 239/48 : Dos átomos de nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/48 · · · · · Dos átomos de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE FENILPIRIMIDINA SUSTITUIDOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LOS TRASTORNOS DEL SNC.
(16/04/2006). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MILLER, ALISTAIR AINSLIE, NOBBS, MALCOLM STUART, HYDE, RICHARD MARTIN, LEACH, MICHAEL JOHN.
SE PRESENTA UNA CLASE DE COMPUESTOS DE FENILPIRIMIDINA SUSTITUIDOS QUE SON POTENTES INHIBIDORES DEL AMINOACIDO EXCITATORIO, GLUTAMATO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA GAMA DE ENFERMEDADES DEL CNS QUE INCLUYEN LOS DAÑOS ISQUEMICOS CEREBRALES Y LA EPILEPSIA.
DERIVADOS 4-AMINO-5-CIANO-2-ANILINO-PIRIMIDINICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE QUINASAS DEL CICLO CELULAR.
(01/03/2006) Un compuesto de fórmula (I): en la que: R1 es halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, alquilo C1_6, alquenilo C2_6 o alquinilo C2_6; p es 0-4; en la que los valores de R1 pueden ser iguales o diferentes; R2 es sulfamoílo o un grupo B-E-; en el que B se selecciona de alquilo C1_6, alquenilo C2_6, alquinilo C2_6, cicloalquilo C3_8, cicloalquil C3-8-alquiloC1_66, fenilo, un grupo heterocíclico, fenilalquilo C1_6 o (grupo heterocíclico)-alquilo C C1-6; en el que dichos alquilo C1_6, alquenilo C2_6, alquinilo C2_6, cicloalquilo C3_8, cicloalquil C3-8-alquilo C C1-6, fenilo, un grupo heterocíclico, fenilalquilo C1_6 o (grupo heterocíclico)-alquilo C C1-6 están opcionalmente sustituidos…
COMPUESTOS DE IMIDAZOL CONDENSADOS Y MEDICAMENTOS CONTRA LA DIABETES MELLITUS.
(01/03/2006) Un compuesto de imidazol condensado, una sal farmacológicamente aceptable del mismo o hidratos del mismo, que está representado por la fórmula (I), (en la que R1 representa hidrógeno o la fórmula -NR4R5 (en la que R4 y R5 son iguales o diferentes entre sí y cada uno de ellos representa hidrógeno, un grupo cicloalquilo C3-C8 o o un grupo alquilo CC1-C8); R2 representa 1) hidrógeno, 2) un átomo de halógeno, 3) un grupo alquinilo C2-C8 que puede estar sustituido con un grupo hidroxilo o cicloalquilo C3-C6, 4) un grupo alquilo C1-C8 o 5) un grupo alcoxi C1-C8; R3 representa un grupo 1, 2-dihidro-2-oxopiridilo que puede estar sustituido con a) un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-C6, y y cuyo átomo de nitrógeno puede estarsustituido adicionalmente…
2-(CIANOAMINO)PIRIMIDINAS 5-FENIL-SUSTITUIDAS FUNGICIDAS.
(16/02/2006) Pirimidinas de **fórmula** en donde R1 representa alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcadienilo C4-C8, alcoxi C1-C10, cicloalquilo C3-C8, fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros o heterociclilo de 5 o 6 miembros, que contiene de uno a cuatro átomos de nitrógeno o de uno a tres átomos de nitrógeno y un átomo de azufre u oxígeno, o tri-alquil(C1-C6)-sililo , formilo o alcoxi(C1- C10)carbonilo; en donde los grupos R1 están insustituidos o sustituidos por uno a tres grupos Ra Ra es halógeno, nitro, ciano, hidroxi o alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, haloalquilo C1-C10, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C10, haloalcoxi C1-C10, alcoxi(C1- C6)carbonilo, tri-alquil(C1-C4)-sililo , fenilo, halo- o dihalo-fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros, que contiene de uno a cuatro átomos…
COMPUESTOS DE PIPERAZINA Y SU USO MEDICINAL.
(01/08/2005) Un compuesto de piperazina de fórmula en la que R1 y R2 son iguales o distintos y es cada uno hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, amino, amino mono- o disustituido con un grupo seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-C4, alcanoilo C1-C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo y alcanoilo C1-C4 sustituido con fenilo; nitro, hidroxi o ciano; R3, R4 y R5 son iguales o distintos y es cada uno hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, nitro, amino, hidroxi o amino mono- o disustituido con un grupo seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-C4, alcanoilo C1-C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo y alcanoilo C1-C4 sustituido…
NUEVOS DERIVADOS CARBOXAMIDA HETEROCICLICOS.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: HISAMICHI, HIROYUKI, YAMANOUCHI PHARMA. CO.,LTD., KAWAZOE, SOUICHIROU, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., TANABE, KAZUHITO, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ICHIKAWA, ATSUSHI, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ORITA, AKIKO, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUZUKI, TAKAYUKI, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ONDA, KENICHI, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKEUCHI, MAKOTO, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD.
Un derivado heterociclocarboxamida representado por la **fórmula** o una sal del mismo donde los símbolos de la fórmula tienen los siguientes significados un alquileno C1-C6 que puede tener substituyente(s), un arileno que puede tener substituyente(s), un heteroarileno que puede tener substituyente(s) o un cicloalquileno que puede tener substituyente(s); X: NR4; una línea discontinua entre Y y Z: presencia (Y=Z) o ausencia (Y-Z) de un enlace; Y-Z: N(R5)-C(O), C(O)-N(R5), N(R5)-N(R5) o C(O)-C(O); Y=Z: N=C(R6), C(R7)=N, N=N o C(R7)=C(R7); R1: H, un alquilo C1-C6, -CO-alquilo C1- C6 o -SO2-alquilo C1-C6.
6(4)-BENCILOXIPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SER ARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: MOSCHEL, ROBERT, C., PEGG, ANTHONY, E., DOLAN, EILLEEN, M., CHAE, MI-YOUNG.
Compuesto de fórmula **(Fórmula)** en donde R1 es NO2 o NO, y R2 es un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, halo, alquilo C1C4, hidroxialquilo C1-C4, tiol, alquiltio C1-C4, trifluorometiltio, tioacilo C1-C4, hidroxi, alcoxi C1-C4, trifluorometoxi, metanosulfoniloxi, trifluorometanosulfoniloxi , aciloxi C1-C4, aminoalquilo C1-C4, alquilamino C1-C4, dialquilamino C1-C4, trifluorometilamino, ditrifluorometilamino , aminometanosulfonilo , alquilcabonil C1-C4amino, aminotrifluorometilcarbonilo , formilamino, nitro, nitroso, alquildiazo C1-C4, arildiazo C5-C6, trifluorometilo, haloalquilo C1-C4, cianoalquilo C1-C4, ciano, alquiloxicarbonil C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4, fenilo, fenilcarbonilo, formilo, alcoximetil C1C4, fenoximetilo, vinilo C2-C4, etinilo C2-C4 y -SOnR en donde n es 0, 1, 2 ó 3 y R es hidrógeno, alquilo C1-C4, amino o fenilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE VITRONECTINA.
(01/06/2005) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula** en el que: R1, R2, R3, R4, independientemente unos de otros, son hidrógeno, flúor, cloro, CN, (C1 - C14)-alquil, (C3 - C14)- cicloalquil-(C1 - C8)-alquil-, (C5 - C14)-aril, (C5 - C14)- aril-(C1 - C8)-alquil-, R6 o R7, R6R6'N-R7, R6C(O)R7, R6S(O)2N(R9)R7, R6OC(O)N(R9)R7, R6OC(O)N(R9)R7, R6C(O)N(R5)R7, R6N(R9)C(O)N(R9)R7, R6N(R9)S(O)2N(R9)R7, R6S(O)2R7, R6SC(O)N(R9)R7, R6N(R9)C(O)R7, R6N(R9)S(O)2R7, R6N(R9)R7, o un anillo de 3 miembros a 7 miembros, saturado o insaturado, que puede contener uno o dos heteroátomos del grupo consistente en nitrógeno, azufre y oxígeno, y que puede ser no sustituidos o mono- o di- sustituido por =O, =S y R8, donde los radicales alquil, cicloalquil y aril pueden ser mono- o poli-sustituidos…
COMPUESTOS DE PIRIMIDINA.
(01/04/2005) Un derivado de pirimidina de la fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 [opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, amino, alquilamino C1-4, di-(alquil C C1-4)amino, hidroxi, ciano, alcoxi C1-4, alcoxicarbonilo C1-4, carbamoílo, -NHCO-alquilo C1-4, trifluorometilo, feniltio, fenoxi, piridilo, morfolino], bencilo, 2-feniletilo, alquenilo C3-5 [opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes halo, o con un sustituyente trifluorometilo, o un sustituyente fenilo], N-ftalimido-alquilo C1-4, alquinilo C3-5 [opcionalmente sustituido con un sustituyente fenilo] y cicloalquil C3_66-alquilo C1-6; en los que cualquier grupo fenilo o bencilo en R1 está opcionalmente…
COMPUESTOS DE PIRIDIN-TIOALQUILO ALFA SUSTITUIDO Y ALQUILETER COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA VIRAL INVERSA.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MORRIS, JOEL, NUGENT, RICHARD, A., WISHKA, DONN, G., CLEEK, GARY, J., GRABER, DAVID, R., SCHLACHTER, STEPHEN, THOMAS, MURPHY, MICHAEL, J., THOMAS, RICHARD, C..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE PIRIMIDIN TIOALQUILO Y ALQUILETER DE FORMULA (I) Y PIRIMIDIN Y ALQUILETER DE FORMULA (IA), ES DECIR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R SUB,4} SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR Y R SUB,16} ES R SUB,15} Y R SUB,16} TOMADOS JUNTO CON EL IDINO, 1 ENTRE EL GRUPO FORMADO POR CON LA CONDICION GENERAL DE QUE R SUB,4} Y R SUB,6} NO SON AMBOS TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS QUE SON VIH POSITIVOS, SIENDO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA VIRICA.
DERIVADOS DE 5-FENIL-PIRIMIDINA.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STADLER, HEINZ, GODEL, THIERRY, HOFFMANN, TORSTEN, SCHNIDER, PATRICK, BOES, MICHAEL, GALLEY, GUIDO, HUNKELER, WALTER.
Compuestos de fórmula general: en donde R1 es hidrógeno o halógeno; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C7 o alcoxilo C1-C7; R3 es halógeno, trifluorometilo, alcoxilo C1-C7 o alquilo C1-C7; R4/R4' son independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo C1-C7; R5 es alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7, amino, hidroxilo, hidroxialquilo C1-C7, -(CH2)n-piperazinilo , - (CH2)n-morfolinilo opcionalmente substituido con alquilo C1- C7, -(CH2)n+1-imidazolilo , -O-(CH2)n+1-morfolinilo , -O- (CH2)n+1-piperidinilo , alquilo C1-C7-sulfanilo, alquilo C1- C7-sulfonilo, bencilamino, -NH-(CH2)n+1N(R4")2, -(CH2)n- NH-(CH2)n+1N(R4")2, -(CH2)n+1N(R4")2, ó -O-(CH2)n+1N(R4")2 en donde R4" es hidrógeno o alquilo C1-C7; R6 es hidrógeno; R2 y R6 ó R1 y R6 pueden ser juntamente con los dos átomos de carbono del anillo, CH=CH-CH=CH-, con la condición de que n para R1 sea 1; n es independientemente 0 2; y X es C(O)N(R4")- ó -N(R4")C(O)-; o las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables de los mismos.
DERIVADOS DE PURINA Y MEDICINA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TANAKA, TOSHIHIKO MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, IWASHITA, EIICHIROU MITSUBISHI CHEMICAL CORPORAT., TARAO, AKIKO MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, AMENOMORI, AKIRA MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION, ONO, YUYA MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION.
Un derivado de purina representado mediante la siguiente fórmula (I), sus sales, o sus N-óxidos, o sus hidratos o sus solvatos: en la que R1 representa un grupo alquilo C1-C4 o un grupo difluorometilo; R2 representa un grupo tetrahidrofuranilo, un grupo haloalquilo C1-C7, un grupo.
(16/12/2004) Un derivado de pirimidina de **fórmula** el anillo A es cicloalcano C3-C10 sustituido o no sustituido, cicloalqueno C5-C10 sustituido o no sustituido, bicicloalcano C7-C10 sustituido o no sustituido, o un anillo heterocíclico que se selecciona del grupo formado por oxetano, tietano (sulfuro de trimetileno), tietano-1-oxido, tietano-1, 1-dioxido, tetrahidrofurano, tetrahidrotiofeno, tetrahidrotiofeno-1- oxido, tetrahidrotiofeno-1, 1-dioxido, tetrahidro-4H- pirano, tiano (sulfuro de pentametileno), tiano-1-oxido, tiano-1, 1-dioxido, oxepano (óxido de hexametileno), tiepano (sulfuro de hexametileno), tiepano-1-oxido, tiepano-1, 1-dioxido, 7-oxabiciclo[2, 2, 1]heptano, y 7- oxabiciclo[2, 2, 1]hepta-5-eno, o dicho…
DERIVADOS DE LA PIRIMIDINA.
(01/07/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRIMIDINA CON LA SIGUIENTE FORMULA O A UNA SAL DE DICHO DERIVADO: [DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO FENILOXI QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, UN GRUPO ARALQUILOXI QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, O NR SUP,2 R 3 ; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O N R 4 ; M ES 2 O 3; Y N ES 1 O 2 (EN DONDE CADA R 2 Y R 3 , QUE SON IDENTICOS O DIFERENTES ENTRE SI, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, UN GRUPO FENIL QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, UN GRUPO ARALQUIL QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE; R SUP,4 REPRESENTA…
COMPUESTO DE BENZAMIDA Y SU USO MEDICINAL.
(16/06/2004) COMPUESTOS DE BENZAMIDA DE LA FORMULA EN DONDE CADA SIMBOLO ESTA DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, ISOMEROS DE LOS MISMOS Y SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDEN UNA CANTIDAD EFECTICA TERAPEUTICAMENTE DE ESTE COMPUESTO Y UN ADITIVO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA HIPERTENSION, AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA ANGINA DE PECHO, AGENTE TERAPEUTICO PARA EL ASMA, AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA CIRCULACION RENAL Y PERIFERICA Y UN INHIBIDOR DEL VASOPASMO CEREBRAL QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO.EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION TIENE UNA FUERTE ACCION RELAJANTE DEL MUSCULO LISO, Y MUESTRA…
PARTICULAS DE VELOCIDAD CONTROLADA.
(16/05/2004) Partículas de liberación de velocidad controlada, que comprenden un compuesto de fórmula I un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que Y es CR5 o N; A es CH, CR4 o N; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; Q es -NR1R2 o cuando Y es CR5 entonces Q también puede ser hidrógeno; cada uno de R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, hidroxi, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquiloxi con 1 a 12 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquiloxicarbonilo con 1 a 12 átomos de carbono, arilo, amino, mono- o di(alquil con 1 a 12 átomos de carbono)-amino, mono- o di (alquil con 1 a 12 átomos de carbono)-aminocarbonilo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,5-DIAMINO-4,6-DIHALOGENOPIRIMIDINA.
(01/05/2004). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: BRIEDEN, WALTER, DR., SAIKALI, ELIE.
Procedimiento para la preparación de una 2, 5-diamino-4, 6-dihalógenopirimidina de la fórmula general en donde X significa un átomo de halógeno, el cual abarca la reacción de 2, 5-diamino-4, 6-dihidroxipirimidina de la fórmula o una de sus sales, con un halogenuro de fósforo y un halogenuro de amonio cuaternario, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en un alcano halogenado como disolvente.
NUEVOS DERIVADOS DE PIPERAZINIL-AQUIL-TIOPIRIMIDINA , COMPOSICIONES FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/05/2004). Solicitante/s: EGIS GY GYSZERGY R. RT. Inventor/es: SIMIG, GYULA, GACSALYI, ISTV N, LEVAY, GYIRGY, EGYED, ANDR S, BOZSING, D NIEL, RATZNE SIMONEK, ILDIKO, NEMETH, G BOR, POSZAVACZ, L SZLO, JAKOCZI, IV N, TIHANYI, K ROLY, WELLMAN, J NOS.
Derivado de piperazinil-alquil-tiopirimidina de **fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4, un grupo alcanoilo C1-4 o un grupo di(alquil C1- 4)amino(alquil C1-4), R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo bencilo sustituido por 1 a 3 sustituyente(s) seleccionado(s) de entre el grupo constituido por un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo di(alquil C1-4)-amino, un grupo hidroxi y un átomo de halógeno, n tiene un valor de 2, 3 ó 4, y una sal ácida de adición farmacéuticamente adecuada del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,5-DIAMINO-4,6-DICLOROPIRIMIDINA.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., IMWINKELRIED, RENE, DR..
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 2,5 DIAMINO OCEDIMIENTO, EN UN PRIMER PASO, UN ESTER AMINOMALONICO DE LA FORMULA GENERAL O SU SAL SE CICLIZA CON GUANIDINA O SU SAL EN PRESENCIA DE UNA BASE HASTA LLEGAR A 2,5 DROXIPIRIMIDINA DE LA FORMULA O SU SAL, ESTA, EN UN SEGUNDO PASO, SE CLORURA CON UN MEDIO DE CLORACION EN PRESENCIA DE UNA AMIDA DE LA FORMULA GENERAL HASTA LLEGAR A 4,6 INA DE LA FORMULA GENERAL, Y ESTA, EN UN TERCER PASO, SE TRANSFORMA CON UN ACIDO CARBONICO DE LA FORMULA GENERAL EN UNA SOLUCION ALCOHOLICA ACUOSA HASTA LLEGAR AL PRODUCTO FINAL SEGUN LA FORMULA I.
DERIVADOS DE LA FENILPIRIMIDINA SUSTITUIDOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MILLER, ALISTAIR A., NOBBS, MALCOLM S., HYDE, RICHARD M., LEACH, MICHAEL J.
SE PRESENTAN UNA CLASE DE COMPUESTOS DE FENILPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS QUE SON INHIBIDORES POTENTES DEL AMINOACIDO EXCITANTE, GLUTAMATO. TALES COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA GAMA DE TRASTORNOS DEL SNC INCLUIDOS LA LESION ISQUEMICA CEREBRAL Y LA EPILEPSIA.
2-ANILINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA.
(01/12/2003) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R 1 ES UN HIDROGENO O UN ATOMO HALOGENO O UNA CADENA A LQUILO RAMIFICADA O RECTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, UN GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO O UN GRUPO SELECCIONADO DE HIDROXIL (-OH), HIDROXIL SUSTITUIDO, TIOL (-SH), TIOL SUSTITUIDO, AMINO (-NH SUB,2 O AMINO SUSTITUIDO; R 2 Y R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES CADA UNO UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA RAMIFICADA O RECTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 6 ES UN HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO AMINO (NH 2 , AMINO SUSTITUIDO, NITRO, CARBOXILO (-CO SUB,2 H) O UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO O UN GRUPO X 1 R 6A EN EL QUE X 1 ES UN ENLACE DIRECTO O UN ATOMO O UN GRUPO LIGANDO Y R 6A ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA RAMIFICADA O RECTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES…
ABSORBENTES UV, OBTENCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(01/11/2003). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: FUSO, FRANCESCO, REINERT, GERHARD, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE LAS VARIABLES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS REIVINDICACIONES. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO ABSORBEDORES UV PARA ESTABILIZACION FOTOQUIMICA DE MATERIALES DE FIBRA CELULOSICOS COLOREADOS O NO COLOREADOS Y PARA LA ELEVACION DEL FACTOR DE PROTECCION SOLAR.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA INHIBIDORES DE VIH.
(01/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA: LOS N - OXIDOS, LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, CARACTERIZADO PORQUE A ES CH, CR 4 O N; N ES DE 0 A 4; Q ES HIDROGENO O - NR 1 R 2 ; R 1 Y R 2 SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO C 1-12 , ALQUILOXI C 1-12 , ALQUILCARBONILO C 1-12 , ALQUILOXICARBONILO C 1-12 , ARILO, AMINO, MONO - O DI (ALQUILO C SUB ,1-12 )AMINO, MONO O DI - (ALQUILO C 112 )AMINOCARBONILO, CARACTERIZADO PORQUE CADA ALQUILO C 1-12 PUEDE SER OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; O R 1 Y R 2 , TOMADOS EN CONJUNTO PODRIAN FORMAR…
PIRIMIDINAS INHIBIDORAS DE LA REPLICACION DEL VIH.
(01/11/2003) Esta invención se refiere a la utilización de compuestos de fórmula *fórmula * los N-óxidos, las sales de adición farmacéuticamente aceptables, las aminas cuaternarias y las formas estereoisoméricas de los mismos, en la que -a{sup,1}=a{sup,2}-a{sup ,3}=a{sup,4}- forman un fenilo, piridinilo, pirimidinilo, piridacinilo o piracinilo con el grupo vinilo al que estás unidos; n es de 0 a 4 y posiblemente 5; R{sup,1} es hidrógeno, arilo, formilo, alquilcarbonilo C{sub,1-6}, alquilo C{sub,1-6}, alquiloxicarbonilo C{sub,1-6}, alquilo C{sub,1-6} sustituido, o alquiloxi C{sub,1-6}alquilcarbonilo C{sub,1-6}; cada R{sup,2} es, independientemente, hidroxi, halo, alquilo C{sub,1-6} opcionalmente sustituido,…
AMINOMETIL-FENIL-SULFONIL-UREAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y AGENTES REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, ROSINGER, CHRISTOPHER, LORENZ, KLAUS, BAUER, KLAUS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE DE R 1 HASTA R 7 Y A SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, Y ENT RE OTRAS COSAS R 5 ES UN RADICAL ACILO O NR 4 R 5 SIGNIFICAN JUNTOS UN RADICAL HETEROCICLICO, SON APROPIADAS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL. LA OBTENCION SE PUEDE HACER DE MANERA ANALOGA A LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS UTILIZANDO LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULAS (II), IV), (VI) O (VII) (VEASE LA REIVINDICACION 5).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(AMINO-4,6-DIHALOGENOPIRIMIDIN)-FORMAMIDAS.
(16/05/2003). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: BRIEDEN, WALTER, DR., SAIKALI, ELIE.
Procedimiento para la preparación de N-(amino-4, 6-dihalógenopirimidin)formamidas de la fórmula I **(Fórmula)** en la cual X significa un átomo de halógeno, que abarca la reacción de una 2, 5-diamino-4, 6dihalógenopirimidina de la fórmula general II **(Fórmula)** en la cual X tiene el significado dado, o una de sus sales, con un ácido fórmico al 70 a 80%, a una temperatura de 20 a 60°C, para dar el producto final conforme a la fórmula I.
OXIMAS, HIDRAZONAS Y OLEFINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA.
(16/02/2003) SE PRESENTAN UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE: A ES 0, 1, 2 O 3; B, D Y E SON, INDEPENDIENTEMENTE, 0, 1 O 2; R ES H, ALQUILO C 1-6 , - OH O HIDROXIALQUILO C SUB,2 - C 6 ; A ES UNA OXIMA, HIDRAZONA U OLEFINA OPCIONA LMENTE SUSTITUIDAS; X ES UN ENLACE, - C(O) -, - O -, - NR 6 -, - S(O) E -, N(R 6 )C(O) -, - C(O)N(R 6 ) -, - OC(O)NR 6 , OC(=S)NR 6 -, - N(R 6 )C(=S)O -, C(=NOR 1 ) -, - S(O) 2 N(R 6 ) -, - N(R 6 )S(O ) 2 -, N(R 6 )C(O)O - O - OC(O) -; T ES H, FTALIMIDILO, ARILO, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILO PUENTEADO;…
PIRAMIDINAS Y TRIAZINAS SUSTITUIDAS CON AMINO.
(01/10/2002) PIRIMIDINAS Y TRIAZINAS DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO C 1-6 , AMINO, MONO- O DIALQUIL C 1-6 AMINO; R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 3-6 , HIDROXIALQUILO C 1-6 O ALQUILOXI C 1-6 - ALQUILO C 16 ; R 2 ES ALQUILO C 1-6 , MONO- O DICICLOALQUIL C SU B,3-6 METILO, FENILMETILO, FENILMETILO SUSTITUIDO, ALQUILOXI C1-6 - ALQUILO C 1-6 , HIDROXIALQUILO C 1-6 , ALQ UIL C 1-6 OXICARBONILALQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 3-6 ; O R 1 Y R 2 JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO PIRROLIDINILO, MORFOLINILO O PIPERIDINILO; X ES N O CR 3 ; R 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; R 4 ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; A ES - C(=O) -, (A), O - CR 7 R 8 - DONDE R 5 Y R 6 S ON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 ; R 7 ES HIDROGENO O OH; R 8 ES HIDROGENO…
AMINO-FENIL-SULFONIL-UREAS ACILADAS; PREPARACION Y UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, SCHNABEL, GERHARD, BAUER, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SUS SALES, DONDE G ES UN GRUPO DE LA FORMULA G{SUP, 1}, G{SUP, 2} O G{SUP, 3}; R{SUP, 1} ES H O ALQUILO; R{SUP, 2} ES COOH, CSOH O UN GRUPO DERIVADO CARBOXILICO O TIOCARBOXILICO CON 1 HASTA 20 ATOMOS DE C O UN GRUPO ACILO DEL TIPO CO - R{SUP, 0} CON 1 HASTA 12 ATOMOS DE C O UN GRUPO IMINO, HIDRAZONA O DERIVADO OXIMA DE EL GRUPO CO - R{SUP, 0}, Y R{SUP, 0}, R{SUP, 3A}, R{SUP, 4A}, R{SUP, 3B}, R{SUP, 4B}, W, X, Y Y Z SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1. TALES COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS SELECTIVOS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS EN APLICACIONES AGRICOLAS DE CULTIVO DE PLANTAS. PUEDEN SER PREPARADOS MEDIANTE METODOS PREVIAMENTE CONOCIDOS INTERMEDIOS, ALGUNO DE LOS CUALES SON NUEVOS, A PARTIR DE GRUPOS COMPRENDIENDO LAS BENCENESULFONAMIDAS (II), BENCENESULFONILIOCIANATOS (IV), BENCENESULFOCLORUROS (VI) Y CARBAMATOS (III) SUSTITUIDOS HETEROCICLICAMENTE, AMINAS (V) O [TIO]ISOCIANATOS (XIX).
O6-BENZILGUANINAS SUSTITUIDAS.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INACTIVADORES DE AGT, COMO LAS O6-BENCILGUANINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE 8-AZA-O6-BENCILGUANINAS SUSTITUIDAS EN 7 O 9, O,6-BENCILGUANINAS DISUSTITUIDAS EN 7,8, O,6-BENCILGUANINAS DISUSTITUIDAS EN 7,9, 2-AMINO-5-NITRO6 -BENCILOXIPIRIMIDINAS 4 -SUSTITUIDAS, 2-AMINO-5-NITROSO6 -BENCILOXIPIRIMIDINAS 4 -SUSTITUIDAS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, JUNTO CON UN EXCIPIENTE ACEPTABLE. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO PARA MEJORAR EL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPEUTICO DE CELULAS TUMORALES EN UN MAMIFERO, CON UN AGENTE ALQUILANTE ANTINEOPLASICO, QUE…
COMPUESTOS PLAGUICIDAS DE PIRIMIDINA.
(01/03/2002). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, WAKEFIELD, MUNRO, DAVID 139 LONDON ROAD, DAVIS, ROYSTON 76 BELL ROAD, DAY, JANET, ANNE 26 NIGHTINGALE ROAD, WILKIN, JACQUELINE, ANN 16 LAMBOURNE ROAD.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN CADA UNO OXIGENO; S(O)N, SIENDO N 0, 1 O 2; O CO, CH2 O NR, SIENDO R HIDROGENO O ALQUILO; R1 Y R10 SON CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R2 Y R9 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, ALQUILOTIO, AMINO, MONOALQUILAMINO O DIALQUILAMINO, ALCOXIALQUILO, HALOALCOXIALQUILO O ALCOXICARBONILO; R3 Y R8 SON CADA UNO HIDROGENO, CLORO, ALQUILO, HALOALQUILO, HALOALQUENILO, HALOALQUINILO, HALOALCOXI, HALOALCOXICARBONILO, HALOALQUILOTIO, HALOALCOXIALQUILO, HALOALQUILOSULFINILO , O HALOALQUILOSULFONILO , NITRO O CIANO; R4 Y R7 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI; R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILOSULFINILO O FENILO; Y R6 ES HIDROGENO O, CUANDO R5 ES HIDROGENO, ALQUILO; CON LA CONDICION DE QUE CADA UNO DE AMBOS FENILOS NO ESTE SUSTITUIDO O AL MENOS UNO DE R3 Y R8 NO SEA HIDROGENO. TIENEN ACTIVIDAD UTIL COMO PESTICIDAS.
DERIVADOS DE 4,6-DIANILINO-PIRIMIDINA , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE TIROSINA-QUINASA.
(01/02/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA (I) EN DONDE M ES 1, 2 O 3; CADA R{SUP,1} ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, AMINO (NO)SUSTITUIDO, NITRO, HALOGENO, CIANO, CARBOXI, CARBAMOILO (NO)SUSTITUIDO, UREIDO, (()1 4C())ALCOXICARBONILO , (()1 - 4C())ALQUILO (NO)SUSTITUIDO, (()1 4C())ALCOXI (NO)SUSTITUIDO, (()1 - 3C())ALQUILENODIOXI, (()1 4C())ALQUILTIO, (()1 - 4C())ALQUILSULFINILO , (()1 - 4C())ALQUILSULFONILO , (()2 - 4C())ALCANOILOXI; N ES 1, 2 O 3; Y CADA R{SUP,2} ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, AMINO, NITRO, CIANO (()1 4C())ALQUILO, (()1 - 4C())ALCOXI, (()1 - 4C())ALQUILAMINA, DI [[](1 - 4C)ALQUIL[]]AMINA, (()1 - 4C())ALQUILTIO, (()1 4C())ALQUILSULFINILO , (()1 - 4C())ALQUILSULFONILO , (()2 4C())ALCANOILAMINO, (()2…
