CIP-2021 : A61M 31/00 : Dispositivos para la introducción o la retención de agentes,
p. ej. remedios, en las cavidades del cuerpo (A61M 25/00 tiene prioridad).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO DE PRODUCCION DE PELICULAS A BASE DE QUITOSAN CON CAPACIDAD DE ADHERENCIA CELULAR AUMENTADA, PRODUCTO OBTENIDO Y APLICACIONES.
(16/02/2006). Solicitante/s: OSFARMA, S.L. Inventor/es: LOPEZ LACOMBA, JOSE LUIS, GARCIA CANTALEJO, JESUS MANUEL, SANZ CASADO, JOSE VICENTE, RAMOS, VIVIANA MONICA.
El método comprende, en general, la formación de un filme a base de quitosán, la estabilización de dicho filme y la activación de la capacidad de adherencia celular mediante un secado del filme estabilizado y lavado. Adicionalmente, el filme puede ser activado biológicamente mediante la fijación de una sustancia con actividad biológica. Los filmes obtenidos tienen una capacidad de adherencia celular aumentada, y, opcionalmente, están biológicamente activados. Estos filmes pueden ser utilizados para inducir una actividad biológica en un organismo receptor, y/o para potenciar la osteointegración de implantes de uso odontológico o traumatológico y/o para regenerar tejido óseo.
LIBERACION PROLONGADA DE UN AGENTE ACTIVO USANDO UN SISTEMA IMPLANTABLE.
(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DIONNE, KEITH, E., LAUTENBACH, SCOTT, D., MAGRUDER, JUDY, A., ECKENHOFF, BONNIE J., PEERY, JOHN R., LANDRAU, FELIX A., WRIGHT, JEREMY C..
Dispositivo implantable para la liberación de un agente activo a un medio fluido de utilización, comprendiendo dicho dispositivo un depósito impermeable y una salida reguladora de la retrodifusión en relación de acoplamiento, en el que un recorrido del flujo para el agente activo comprende un trayecto formado entre las superficies de acoplamiento del depósito y la salida reguladora de la retrodifusión.
COMPOSICIONES Y DISPOSITIVO DE NECROSIS QUIMICA INTRAUTERINA.
(16/09/2005) Kit para tratar la mucosa endometrial de un útero, que comprende: a) una composición de pasta de cauterización química que comprende: a) aproximadamente del 10% a aproximadamente el 50% en peso de agente cáustico; b) aproximadamente del 30% a aproximadamente el 80% en peso de soporte inerte; y c) aproximadamente del 0% a aproximadamente el 55% en peso de H2O, en el que la viscosidad de dicha composición se ha ajustado de modo que dicha composición permanecerá en contacto con la mucosa endometrial en una cantidad y durante un periodo de tiempo suficiente como para realizar la necrosis química, presentando la composición de pasta…
CATETER PROYECTOR DE LUZ Y METODO DE USO DEL MISMO.
(16/09/2005) Un conjunto de catéter para tratar coágulos de sangre formados en un vaso del cerebro, que comprende: un catéter que tiene una porción de vástago proximal con un primer y un segundo lúmenes (22 y 24) que se extienden a través del mismo, una porción de vástago distal con un solo lumen que se extiende a través del mismo, y una porción corta que se va estrechando y, que interconecta las porciones de vástago proximal y distal; un cable guía alojado en el primer lumen y una guía de luz alojada en el segundo lumen , estando alineado el lumen único con el primer y el segundo lúmenes (22 y 24) para permitir que el cable…
DISPOSITIVO DE OCLUSION DE LA AORTA ASCENDENTE DE UN PACIENTE.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HEARTPORT, INC.. Inventor/es: DONLON, BRIAN, S.
UN CATETER DE OCLUSION AORTICA QUE COMPRENDE UN LUMEN DE RETORNO DE SANGRE PARA QUE LA SANGRE OXIGENADA VUELVA A UN PACIENTE Y UN MIEMBRO DE OCLUSION PARA OCLUIR LA AORTA ASCENDENTE DEL PACIENTE. EL LUMEN DE RETORNO DE SANGRE TIENE UNAS ABERTURAS A AMBOS LADOS DEL MIEMBRO DE OCLUSION PARA LA TRANSFUSION DE SANGRE OXIGENADA SOBRE LOS DOS LADOS DEL MIEMBRO DE OCLUSION.
SISTEMAS DE TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: C.R. BARD, INC.. Inventor/es: CAFFERATA, ROBERT, L.
Un implante de administración de un agente terapéutico con el fin de administrar al menos dos agentes terapéuticos a un tejido, que incluye: un cuerpo compuesto por un material biocompatible, caracterizado porque dicho cuerpo contiene al menos dos depósitos que contienen cada uno al menos uno de los agentes terapéuticos y que son permeables al menos a un agente terapéutico, en el que el primer agente terapéutico contiene al menos un agente angiogénico, y en el que el segundo agente terapéutico contiene al menos células para su implantación en dicho tejido.
BOMBA IMPLANTABLE PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS.
(01/06/2005) SE MUESTRA UN METODO Y APARATO PARA MANTENER LA CONCENTRACION DE GLUCOSA EN UNA PERSONA, ANIMAL O TEJIDO EN UNOS NIVELES PREDETERMINADOS. UN SENSOR DE CELULAS VIVAS IMPLANTADO PRODUCE UNA SEÑAL ELECTRICA DETECTABLE QUE VARIA CON LA CONCENTRACION DE GLUCOSA. UN CONTROLADOR DETECTA LA SEÑAL ELECTRICA PRODUCIDA POR EL SENSOR Y DETERMINA, SI LA CONCENTRACION DE GLUCOSA ESTA DENTRO DE LOS NIVELES PREDETERMINADOS. SI LA GLUCOSA ES DEMASIADO BAJA O DEMASIADO ALTA, EL CONTROLADOR ACTIVA UNA BOMBA QUE PERMITE QUE LA GLUCOSA, EL GLUCAGON, O LA INSULINA SEAN ENVIADOS A LA PERSONA HASTA QUE EL NIVEL DE GLUCOSA SE HALLE DENTRO DE LOS NIVELES PREDETERMINADOS. SE PUEDE USAR UNA BOMBA SEPARADA PARA ENVIAR LA GLUCOSA Y LA INSULINA, O UNA SOLA BOMBA DE CONMUTACION ENTRE ELLAS.…
POLIMEROS ANIONICOS BIODEGRADABLES DERIVADOS DEL AMINOACIDO L-TIROSINA.
(01/04/2005) Un polímero con una cadena principal de polímero lábil por hidrólisis, teniendo dicho polímero la estructura en la que R9 es un grupo alquilo, arilo o alquilarilo con hasta 18 átomos de carbono, que tiene un grupo ácido carboxílico colgante o su éster de bencilo; R12 es un grupo alquilo, arilo o arilalquilo con hasta 18 átomos de carbono que tiene un grupo éster de ácido carboxílico colgante, seleccionado del grupo que consiste en ésteres de alquilo y alquilarilo lineales y ramificados que contienen hasta 18 átomo de carbono, y derivados de éster de compuestos biológica y farmacéuticamente activos unidos covalentemente…
SISTEMA DE SUMINISTRO DE FLUIDO PARA CIRUGIA HISTEROSCOPICA.
(16/03/2005). Solicitante/s: BEI MEDICAL SYSTEMS. Inventor/es: GOLDRATH, MILTON, H.
SISTEMA DE CIRCUITO ABIERTO PARA LA LIBERACION DE FLUIDOS DURANTE LA CIRUGIA HISTEROSCOPICA. EL SISTEMA INCLUYE UN PRIMER Y UN SEGUNDO CONDUCTOS DE FLUIDO EN COMUNICACION FLUIDA CON LA CAVIDAD UTERINA DEL PACIENTE. SE AÑADEN UN PRIMER Y UN SEGUNDO DISPOSITIVO DE MEDICION PARA MEDIR LA CANTIDAD DE FLUIDO QUE ENTRA Y SALE DEL UTERO. LOS DISPOSITIVOS DE MEDICION PRODUCEN SEÑALES ELECTRONICAS QUE SE COMUNICAN CON UN CONTROLADOR QUE LAS USA PARA CALCULAR UN VALOR QUE REFEJA LA DIFERENCIA ENTRE CIRCULACION DE ENTRADA Y CIRCULACION DE SALIDA. ESTA DIFERENCIA SE COMPARA CON UN VALOR PREDETERMINADO, SI SE EXCEDE EL VALOR PREDETERMINADO, EL CIRUJANO SABE QUE EL PACIENTE ESTA ABSORBIENDO DEMASIADO FLUIDO , Y EL PROCEDIMIENTO PUEDE TERMINARSE.
(01/03/2005). Solicitante/s: ZOUCAS KIRURGKONSULT AB. Inventor/es: HARNEK, JAN, ZOUKA, EFTICHIA-VASSILIKI.
Dispositivo médico escogido de endopróteis vasculares (stents en inglés), globos e injertos vasculares, destinados adaptados para inserción en un cuerpo de un ser humano o de un animal, caracterizado porque su superficie exterior está revestida con una primera capa interna de vehículo biocompatible que proporciona una liberación sostenida de un agente biológicamente activo disuelto o dispersado en el mismodicho lugar; caracterizado porque una segunda capa externa que consiste en una película de dicho agente biológicamente activo aplicadao sobre dicha primera capa interna, en dondela que dicho agente biológicamente activo es un compuesto capaz de proporcionar liberación de óxido nítrico.
SISTEMA AUTOMATIZADO DE INFUSION CON CALCULADOR DEL REGIMEN DE DOSIS.
(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALARIS MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: DASTUR, KAMAL, M., KOENIG, PAUL, A., WERSCHMIDT, GARY, HONG, SON, JIANG, JACK.
ESTA INVENCION ES UN SISTEMA DE INFUSION DE MEDICACION QUE PRESENTA UNA CARACTERISTICA DE CALCULO DE LA PROPORCION DE LA DOSIS INTEGRADA, PARA ASIGNAR VALORES DE FORMA SELECTIVA A UNA PLURALIDAD DE PARAMETROS DE INFUSION Y PARA CALCULAR DE FORMA AUTOMATICA UNA VELOCIDAD DE INFUSION A PARTIR DE LOS PARAMETROS SELECCIONADOS.
ARPE-19 COMO LINEA CELULAR PLATAFORMA PARA LA ADMINISTRACION A BASE DE CELULAS ENCAPSULADAS.
(01/12/2004). Solicitante/s: NEUROTECH S.A. Inventor/es: TAO, WENG, REIN, DAVID, H., DEAN, BRENDA, J., STABILA, PAUL, F., GODDARD, MOSES, B., I.
Dispositivo de cultivo celular implantable, comprendiendo el dispositivo: (a) una membrana semipermeable que permite la difusión de un agente biológico a su través; y (b) células ARPE-19 que se han sometido a ingeniería genética para producir el agente biológico dispuestas dentro de la membrana semipermeable.
DISPOSITIVO DE INSERCION SUBCUTANEA.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELLIOTT, JAMES B. Inventor/es: ELLIOTT, JAMES B.
LA PRESENTE INVENCION ES UN APARATO PARA LA INSERCION DE IMPLANTES QUE CONSISTE EN UN CARTUCHO QUE TIENE UN CUERPO PRACTICAMENTE CILINDRICO , CON UN ORIFICIO INTERIOR . EL EXTREMO PROXIMAL DEL CARTUCHO TERMINA EN UN REBORDE DE RETENCION , RECIBIENDOSE UN TAPON DE CIERRE EN UNA ABERTURA DEL ORIFICIO SITUADA EN EL EXTREMO PROXIMAL DEL CUERPO. EL EXTREMO DISTAL DEL CUERPO DEL CARTUCHO TERMINA EN UNA PUNTA PUNTIAGUDA QUE TIENE CUATRO SEGMENTOS FRANGIBLES QUE SE ROMPEN CUANDO SE EMPUJA EL IMPLANTE CONTRA EL INTERIOR DE LA PUNTA.
METODO PARA MEZCLAR UN AGENTE DE CONTRASTE QUE CONTIENE GAS CON UN MEDIO DE INYECCION ANTES DE LA ADMINISTRACION MEDIANTE INFUSION CONTINUA.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MARSDEN, JOHN CHRISTOPHER NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: FAHLVIK, ANNE, KJERSTI, HENRIKSEN, INGRID, OMTVEIT, TORE, KASPARKOVA, VERA.
Un método de mezclamiento de un agente de contraste que contiene gases con un medio de inyección antes de la administración a un sujeto mediante infusión intravenosa continua, en el que dicho agente de contraste se administra controladamente desde el extremo superior o inferior de un recipiente de administración colocado esencialmente en posición vertical y, subsecuentemente, se mezcla con el medio de inyección.
DISPOSITIVO DE INTERVENCION.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRATZKI, TORSTEN. Inventor/es: GRATZKI, TORSTEN, SEIBEL, RAINER, M., M., DEERBERG, JENS.
Dispositivo de intervención con una aguja y un primer manipulador , en el que el primer manipulador está unido firmemente con la aguja , así como con un segundo manipulador , caracterizado porque el segundo manipulador está dispuesto de forma desplazable en el sentido longitudinal sobre la aguja durante la penetración en el tejido.
USO DE FIBROPLASTOS DERMICOS AUTOLOGOS PARA LA REPARACION DE LOS DEFECTOS DE LA PIEL Y DE LOS TEJIDOS BLANDOS.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ISOLAGEN TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: BOSS, WILLIAM, K., JR.
LA APLICACION SE REFIERE A UN METODO PARA REPARAR TEJIDO SUBCUTANEO O DERMICO EN UN SUJETO. EL METODO IMPLICA LA PREPARACION DE FIBROBLASTOS DERMICOS CULTIVADOS A PARTIR DE UN ESPECIMEN OBTENIDO DEL SUJETO Y LA INYECCION DE LA PREPARACION DE FIBROBLASTOS, SUSTANCIALMENTE LIBRE DE PROTEINAS INMUNOGENAS, PARA REPARAR EL TEJIDO SUBCUTANEO O DERMICO. EL METODO ES APLICABLE A LA REPARACION DE RITIDES, MARCAS DE ESTIRAMIENTO, CICATRICES CON DEPRESION Y DEPRESIONES CUTANEAS NO TRAUMATICAS ASI COMO AL AUMENTO COSMETICO DE LOS LABIOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: PRITCHARD, ROBERT, W., HEINZELMAN, BERT, D., DESANTIS, THERESA, C., CLEMENT, SUSAN, M., MATTHIAS, JOSEPH, A., KARG, JEFFREY, A..
LA INVENCION HACE REFERENCIA A UNA NUEVA BOQUILLA DE DUCHA PARA USAR EN LA APLICACION DE FLUIDOS DE DUCHA VAGINAL.
APARATO QUE SIRVE PARA MODIFICAR LA COMPOSICION DE UN PRODUCTO NUTRICIONAL.
(16/05/2004) SE PRESENTA UN APARATO PARA MODIFICAR UN PRODUCTO LIQUIDO DE NUTRICION ENTERAL DURANTE LA ADMINISTRACION A PARTIR DE UN ENVASE DE SUMINISTRO, COMO UN ENVASE PARA COLGAR, A UN TUBO DE ALIMENTACION QUE CONDUCE EL PRODUCTO LIQUIDO PARA NUTRICION ENTERAL HASTA EL TUBO DIGESTIVO DE UN PACIENTE. EL APARATO TIENE AL MENOS UNA CAMARA DE FORMULACION, COMO UNA CAMARA DE GOTEO, CON UNA UNIDAD COMO MINIMO DE UNA FORMA FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA EN FORMA DE COMPRIMIDO RECUBIERTO, UN DISPOSITIVO ACTIVADO POR FUERZAS OSMOTICAS, UNA CAPSULA RECUBIERTA, MICROESFERAS MICROENCAPSULADAS, MATERIAL MOLECULAR AGLOMERADO CRIBADO O UNA CANTIDAD DE FIBRAS FINAS HUECAS PERMEABLES LOCALIZADAS EN SU INTERIOR. LA UNIDAD O UNIDADES DE LA FORMA FARMACEUTICA DE LIBERACION…
DISPOSITIVO PARA EFECTUAR UNA INTERVENCION QUIRURGICA EN LA RETINA HUMANA USANDO LA SEPARACION FLUIDICA DE LA MEMBRANA LIMITANTE INTERNA (ILM) (FILMS).
(01/05/2004) Un aparato destinado a ser utilizado en intervenciones quirúrgicas en el interior de la retina humana utilizando la separación con fluidos de la membrana limitante interna, comprendiendo: - una micro cánula hueca que tiene un extremo distal , un extremo proximal , un eje central longitudinal, y una punta distal , llamada micro cánula teniendo una forma en su punta distal apta para adaptarse tangencialmente a la superficie de la retina cerca de la mácula cuando es insertada a través de un lugar de entrada en el globo ocular, a nivel de la pars plana y adaptada para descargar una sustancia fluída desde la punta distal de la micro cánula para efectuar la separación de la membrana limitante interna de la retina en o cerca de la mácula de la capa de la retina neural; - donde dicha micro…
SISTEMA DE ADMINISTRACION OSMOTICA Y PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR SU ARRANQUE Y FUNCIONAMIENTO.
(16/04/2004). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DIONNE, KEITH, E., LAUTENBACH, SCOTT, D., LY, KEVIN, S., EFTIMIE, ANTOANETA, C.
Dispositivo de administración osmótica de medicamentos, que comprende: una envoltura que encierra un agente beneficioso y un agente osmótico sólido capaz de empaparse con un fluido del medio circundante y de hincharse de forma que causa la administración del agente beneficioso; caracterizado porque comprende además un relleno líquido incompresible en el interior de la envoltura, rodeando dicho relleno por lo menos parcialmente el agente osmótico.
DISPOSITIVO MEDICO PARA TRATAMIENTO INTERNO CON CALOR Y ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS.
(01/04/2004) Un dispositivo médico para efectuar el tratamiento con calor y la administración local de un medicamento fluido a un tejido corporal que presenta una sección predeterminada de una pared limítrofe de un paso de un cuerpo humano o de animal, que comprende un miembro a modo de catéter para introducirlo en el paso hasta una posición de inserción predeterminada, estando provisto el miembro a modo de catéter de una estructura de globo inflable que tiene una pared limítrofe que puede inflarse contra el tejido corporal cuando el miembro a modo de catéter se encuentra en la posición de inserción predeterminada y medios de administración…
MICROPORACION MECANICA MULTIPLE DE LA PIEL O DE LA MUCOSA.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTEA TECHNOLOGIES, INC. SPECTRX INC. Inventor/es: EPPSTEIN, JONATHAN, A..
SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO DE USO PARA ADMINISTRAR UN FARMACO AL CUERPO, O CONTROLAR UN ANALITO HALLADO EN EL CUERPO. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA BASE , UNA SERIE DE MIEMBROS DE PUNCION QUE SE EXTIENDEN A PARTIR DE LA MISMA, UNA SERIE DE ORIFICIOS QUE SE EXTIENDEN A TRAVES DE LA BASE PARA EL PASO DEL FARMACO POR EL ANALITO A TRAVES DE LA MISMA, Y UNA RED DE CANALES PARA DISTRIBUIR EL FARMACO O RECOGER EL ANALITO. SE EXPONEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA O TRANSMUCOSA DE UN FARMACO O PARA LA MONITORIZACION DE UN ANALITO.
IMPLANTE PARA LA RESTAURACION DE VERTEBRAS Y HUESOS TUBULARES.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHMIDT, KARLHEINZ, PROF. DR. DR. Inventor/es: SCHMIDT, KARLHEINZ, PROF. DR. DR.
Implante para la obtención, restauración o estabilizado al menos parcial de cuerpos vertebrados o huesos tubulares, en el cual esta recubierto un cuerpo hueco metálico, no metálico o cerámico con un complejo de substancias activas o que muestra un complejo de substancias activas, y este complejo de substancias activas muestra los siguientes componentes, diferentes entre sí y ajustado específicamente a la obtención de huesos, en forma de al menos un componente estructural a base de material extracelular específicamente ajustado a las células del hueso a obtener, al menos un componente de reclutamiento, al menos un componente de adhesión y al menos un componente de crecimiento y/o maduración.
METODO DE PRODUCCION DE FILMES DE QUITOSAN CON UNA ALTA CAPACIDAD DE ADHERENCIA CELULAR, PRODUCTO OBRENIDO Y APLICACIONES.
(01/10/2003). Solicitante/s: OSFARMA, S.L. Inventor/es: LOPEZ LACOMBA, JOSE LUIS, GARCIA CANTALEJO, JESUS MANUEL, SANZ CASADO, JOSE VICENTE, RAMOS, VIVIANA MONICA.
Método de producción de filmes de quitosán con una alta capacidad de adherencia celular, producto obtenido y aplicaciones. Dicho método comprende las siguientes etapas: (a) formación de un filme de quitosán; (b) estabilización de dicho filme de quitosán; (c) tratamiento activador de la adherencia celular de dicho filme estabilizado; (d) tratamiento de activación biológica de dicho filme procedente de dicha etapa (c), pudiendo llevarse a cabo el tratamiento de la etapa (d) en cualquier momento del procesado y no necesariamente como etapa final del mismo. Los citados filmes así obtenidos poseen una alta capacidad de adherencia celular con una elevada uniformidad en la adhesión y están activados biológicamente. Los filmes se utilizan para inducir el desarrollo biológico deseado en un organismo receptor, por ejemplo osteointegración de implantes y regeneración de tejidos óseos.
DISPOSITIVO IMPLANTABLE Y RECARGABLE DE DESCARGA CONTROLADA PARA SUMINISTRAR FARMACOS DIRECTAMENTE A UNA PARTE INTERNA DEL CUERPO.
(16/09/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ASHTON, PAUL, PATCHELL, ROY A., COOPER, JON, YOUNG, BYRON A.
LA INVENCION ES UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTO A TASAS CONTROLADAS RELLENABLE E IMPLANTABLE, CON UN RESERVORIO HUECO , Y UN TUBO DE SUMINISTRO DEL MEDICAMENTO QUE COMUNICA CON DICHO RESERVORIO HUECO . EL TUBO DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTO INCLUYE AL MENOS UNA MEMBRANA PERMEABLE QUE LIMITA LA TASA Y REGULA EL SUMINISTRO DE MEDICACION. SE MUESTRA UN METODO PARA CONTROLAR EL SUMINISTRO DE UN MEDICAMENTO A UNA PARTE INTERNA DEL CUERPO.
(16/05/2003). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., AYER, ATUL, D., SEROFF, SYLVIA.
Forma de dosificación de liberación prolongada que comprende de 1 mg a 750 mg de un fármaco tricíclico antidepresivo encapsulado farmacéuticamente aceptable y un vehículo farmacéuticamente aceptable, formulada para la administración oral una vez al día a un paciente con necesidad de una terapia antidepresiva.
(01/04/2003) Implante con un espacio de alojamiento para un medio terapéutico y/o que contienen al menos una substancia activa, donde el espacio de alojamiento presenta al menos un orificio de paso , en el que está insertado un elemento de paso , a través del cual el medio puede abandonar el espacio de alojamiento , donde el elemento de paso está configurado con poros abiertos con un tamaño de los poros y/o una pared de poros que permite al menos esencialmente sólo una difusión del medio y/o al menos de una substancia activa del medio a través del elemento de difusión, sin posibilitar una circulación libre a través del elemento de paso , donde el elemento de paso presenta poros abiertos con paredes de poros que están modificadas químicamente al menos por…
DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE IMPLANTES EN FORMA DE ROSARIO QUE CONTIENEN FARMACOS.
(01/02/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: KLEMM, KLAUS, GILBERGER, BEN.
UN DISPOSITIVO PARA FABRICAR MANUALMENTE IMPLANTES EN FORMA DE ROSARIO QUE CONTIENEN FARMACOS, COMPUESTOS DE CADENAS DE BOLITAS DE PLASTICO QUE CONTIENEN FARMACOS ENSARTADAS EN UN ALAMBRE O HILO QUIRURGICO; EL DISPOSITIVO CONSTA DE DOS MITADES OBLONGAS SOPORTADAS EN UN CUERPO DEL MOLDE . EN LAS SUPERFICIES DE SEPARACION OPUESTAS DE AMBAS MITADES SE ENCUENTRAN DOS HILERAS DE NIDOS DE MOLDEO PARA SOPORTAR UNA BOLITA DE PLASTICO CADA UNO Y UNO DE ESTOS ALAMBRES O HILOS QUIRURGICOS UNIDOS . CADA UNO DE LOS NIDOS DE MOLDEO ESTA UNIDO A UNA ABERTURA DE LA PIEZA FUNDIDA ABIERTA EN LA SUPERFICIE EXTERNA DEL MOLDE (12 O 13). VARIOS NIDOS DE MOLDEO DE UNA HILERA ESTAN CONECTADOS A UNA RANURA DE DISTRIBUCION ABIERTA EN UNA PARED INTERNA DEL CUERPO DEL MOLDE, A LA QUE DESEMBOCA UNA ABERTURA DE INYECCION QUE SE PUEDE ENSAMBLAR CON UN DISPOSITIVO DE INYECCION.
APLICADOR PARA MEDICACIONES SEMISOLIDAS.
(16/12/2002) Un aplicador para medicaciones semisólidas que comprende un cuerpo tubular que tiene un extremo dispensador redondeado provisto con al menos una abertura y un extremo sujetador , definiendo la superficie interior de una porción próxima de dicho cuerpo tubular un depósito para la medicación, un émbolo inicialmente alojado en el cuerpo tubular, provisto de una varilla y accesorio de sujeción , un pistón situado en contacto íntimo con la superficie interior de dicho cuerpo tubular proporcionando un cierre para el depósito de medicación, en el que dicho pistón tiene un orificio longitudinal por el cual se sitúa la varilla del émbolo y por el que dicho pistón inicialmente empalma con un accesorio de…
APARATO PARA MODIFICAR MEDIANTE MARCAJE CON UN COLORANTE, PRODUCTOS NUTRICIONALES.
(01/12/2002) APARATO UTIL PARA MARCAR UN PRODUCTO LIQUIDO DE NUTRICION ENTERAL DURANTE SU LIBERACION A PARTIR DE UN ENVASE DE SUMINISTRO A UN TUBO DE ALIMENTACION QUE ADMINISTRA EL PRODUCTO NUTRICIONAL AL TUBO DIGESTIVO DEL PACIENTE. UNA CAMARA DE FORMULACION, COMO UNA CAMARA DE GOTEO, ESTA CONECTADA AL ENVASE DE SUMINISTRO. HAY AL MENOS UN RESERVORIO DE LIBERACION MANTENIDA QUE CONTIENE UN MARCADOR ACEPTADO FISIOLOGICAMENTE SITUADO DENTRO DE LA CAMARA DE FORMULACION O, EN TODO CASO, SE INCLUYE COMO PARTE DEL EQUIPO. EL RESERVORIO DE LIBERACION MANTENIDA PUEDE TENER LA FORMA DE UN COMPRIMIDO RECUBIERTO, UN DISPOSITIVO ACTIVADO POR FUERZAS OSMOTICAS, UNA CAPSULA RECUBIERTA, MICROESFERAS MICROENCAPSULADAS, MATERIAL MOLECULAR AGLOMERADO CRIBADO O FIBRAS HUECAS DOTADAS DE PAREDES PERMEABLES. UN MEDIO LIQUIDO DE COMUNICACION CONECTA LA CAMARA DE FORMULACION AL TUBO…
SISTEMA DE CARGA DE TEJIDO PARA DISPOSITIVOS BIOLOGICOS IMPLANTABLES.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BRAUKER, JAMES, H., NEUENFELDT, STEVEN, LOUDOVARIS, THOMAS, GELLER, ROBIN, LEE.
SE DESCRIBE UN METODO PARA AÑADIR TEJIDO A UN CONJUNTO DE IMPLANTE QUE COMPRENDE LOS PASOS DE AÑADIR UN PRODUCTO DE TEJIDO A UN CONJUNTO DE IMPLANTE A TRAVES DE UNA ABERTURA Y AÑADIR AL CONJUNTO UN MATERIAL FORMADOR DE TAPON PARA SELLAR LA ABERTURA.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN AGENTES DE CONTRASTE.
(16/11/2002). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, RONGVED, PAL, STRANDE, PER.
AGENTES DE CONTRASTE QUE INCLUYEN MICROPARTICULAS Y/O MICROESFERAS POLIMERICAS QUE CONTIENEN GAS EN LOS QUE EL POLIMERO ES UN POLIMERO BIODEGRADABLE QUE INCLUYE UNIDADES REPETIDAS DE LA FORMULA (II) (DONDE A ES UN NUMERO ENTERO DE 9 A 19 Y B ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8) QUE PUEDEN USARSE EN APLICACIONES DIAGNOSTICAS COMO EL ULTRASONIDO Y LA VISUALIZACION RM. LOS POLIMEROS SON NUEVOS Y TAMBIEN SE REIVINDICAN PER SE.
