CIP-2021 : C07D 335/10 : Dibenzotiopiranos; Dibenzotiopiranos hidrogenados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 335/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.
C07D 335/10 · · Dibenzotiopiranos; Dibenzotiopiranos hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tioxantonas polimerizables.
(14/09/2016) Tioxantona polimerizable según la Fórmula (I):**Fórmula**
en la que
A representa una porción de tioxantona opcionalmente sustituida en una posición 1 por un halógeno, un grupo alquilo o un grupo alcoxi,
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consta de un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo arilo y un grupo heteroarilo,
n representa 1 o 2, y
R3 representa una porción que comprende al menos un grupo polimerizable por radicales libres seleccionado del grupo que consta de un acrilato, un metacrilato, una acrilamida, una metacrilamida, un grupo estireno, un maleato, un fumarato, un itaconato, un éter vinílico, un éster vinílico, un éter alílico y un…
COMPUESTOS DE PROLINA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA SERINA NS3 PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCION POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(12/02/2010) Un compuesto seleccionado de: **(Ver fórmula)** y O una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS CONDENSADOS DIBENZO TRICICLOS NUEVOS.
(01/10/1987). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A..
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE DERIVADOS CONDENSADOS DE DIBENZO TRICICICLOS. COMPRENDE: A) HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON H2SO4 AL 85 POR CIENTO, ENTRE 50GC Y 100GC, EN PRESENCIA DE POLVO DE CU, EN ATMOSFERA INERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); B) OPCIONALMENTE, ESTEARIFICAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CUANDO R1 SEA CARBOXI LIBRE; O C) AMIDAR, OPCIONALMENTE, SI R1 ES CARBAMOLILO. SIENDO: R1, CARBOXI, CARBOXI ESTEARIFICADO Y OTROS; R2, H O ALQUILO DE C 1 A 6; R3 A R8, IGUALES O DIFERENTES, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS. SE UTILIZA COMO AGENTES ANTIVIRALES E INMUNOMODULARES. *FORMULA* L.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE AMINAS SECUNDARIAS TRICÍCLICAS.
(16/07/1962). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Resumen no disponible.