CIP-2021 : C07D 213/67 : Di(hidroximetil)-4,5 hidroxi-3 metil-2 piridina, es decir, piridoxina.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 213/00 › C07D 213/67[8] › Di(hidroximetil)-4,5 hidroxi-3 metil-2 piridina, es decir, piridoxina.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/67 · · · · · · · · Di(hidroximetil)-4,5 hidroxi-3 metil-2 piridina, es decir, piridoxina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de malononitrilo.
(26/01/2016) Compuestos de fórmula I**Fórmula**
en la que
X es oxígeno o S(≥O)n;
n es 0, 1 o 2;
R1 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, halocicloalquenilo C3-C6,
fenilo o un sistema de anillos heteroaromático de 5 a 6 miembros que puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrógeno y azufre, anillo heteroaromático que está unido al átomo X mediante un átomo de carbono del anillo, y fenilo o anillo heteraromático que pueden estar unidos a través de un grupo alquilo C1-C10 formando de ese modo un resto…
DERIVADOS DE 1,3 - PROPANODIOL COMO COMPUESTOS BIOACTIVOS.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID F., SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., MANKU, MEHAR, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., MCMORDIE, AUSTIN, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., KNOWLES, PHILIP, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., PITT, ANDREA, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., REDDEN, PETER, EFAMOL RES. INC., UNIT 2, BRADLEY, PAUL, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD, WAKEFIELD, PAUL, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS UNIDOS POR LA ESTRUCTURA DE 1,3 PROPANODIOL (I), UTILIZADOS EN TERAPIA, EN LOS QUE R SUP,1} ES UN GRUPO ACILO O ALCOHOL GRASO DERIVADO DE UN ACIDO GRASO C SUB,12-30}, PREFERENTEMENTE C SUB,16-30}, DESEABLEMENTE CON DOS O MAS DOBLES ENLACES CIS O TRANS, Y R SUP,2} ES UN HIDROGENO, O UN GRUPO ACILO O ALCOHOL GRASO COMO R SUP,1} IGUAL O DIFERENTE, O CUALQUIER OTRO NUTRIENTE, FARMACO O RESIDUO BIOACTIVO.
NUEVOS DERIVADOS A BASE DE ADUCTOS DE PIRIDO-MENADIONA Y SUS APLICACIONES.
(16/09/1993). Solicitante/s: HETEROCHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: BRUSCHI, ENRICO.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS ADUCTOS DE MENADIONA CON DERIVADOS DE PIRIDINA, QUE TIENEN ACTIVIDAD DE VITAMINA K Y QUE SON UTILES EN PREMEZCLAS Y FORMULACIONES DE PIENSOS PARA ANIMALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDOXINA.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A..
Un procedimiento para la preparación de compuestos derivados de piridoxina, de la fórmula general **(Fórmula)** en donde cada uno de los grupos R representa un átomo de hidrógeno o, tomados conjuntamente, representa un grupo isopropilidénico y R1 representa una fracción elegida del grupo constituido por ácido 2-hidroxibenzoico, ácido 2-[(2,3- dimetilfenil)-amino]-benzoico , ácido 4-aliloxi-3-clorofenil- acético, ácido 2-(3-benzoilfenil)-propiónico , ácido 2-(4- isobutil-fenil)-propiónico , ácido d-2(6-metoxi-2-naftil)- propiónico, ácido 2-[3-(trifluorometil)-fenilamino]-benzoico o ácido 2-[3-trifluorometil)fenilamino]-nicotínico y sus sales de adición con ácidos inorgánicos y orgánicos, fisiológicamente aceptables.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCANOSULFONATOS DE 5-MERCAPTOPIRIDOXINA.
(01/04/1978). Solicitante/s: MEREK & CO., INC.
Un procedimiento para la preparación de alcanosulfonatos de 5-mercaptopiridoxina. Los alcano(C1-4)sulfonatos de 5-mercaptopiridoxina , especialmente el etano-1,2-disulfonato , constituye una forma superior, farmacéuticamente aceptable, del hidrocloruro y del hidrobromuro de 5-mercaptopiridoxina. Esta invención se refiere a sales de adición de ácidos alcanosulfónicos farmacéuticamente aceptables de 2-metil-3-hidroxi-4-hidroximetil-5-mercaptometilpiridina , una forma física, química y farmacéuticamente mejorada de la conocida 2-metil-3-hidroxi-4-hidroximetil-5-mercaptometilpiridina farmacológicamente activa (5-mercaptopiridoxina o 5-MP).
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA PIRIDOXINA.
(16/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: PARCOR.
Procedimiento de preparación de derivados de la piridoxina de fórmula **(Fórmula)** en la cual R1 y R2 son hidrógeno o forman juntos el radical isopropilideno, R3 y R4, idénticos o diferentes entre sí, son alcohilo inferior o aralcohilo inferior o forman, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, un heterociclo saturado de 4 a 8 cadenas secundarias que incluye eventualmente, a título de segundo heteroátomo, un átomo de azufre, de oxígeno o de nitrógeno, pudiendo este último estar sustituido por un fenilo, él mismo portador, eventualmente, de un halógeno, de un trifluorometilo, de un alcohilo inferior o de un alcoxi inferior y n es 2 o 3.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS SALES DE MONOESTERES DE PIRIDOXINA.
(01/04/1977). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES DE PRODUITS CHIMIQUES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA SAL P-CLOROFENOXILSOBUTIRATO DE PIRIDOXINA.
(16/07/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS P. E. N., S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PIRIDOXINA.
(16/05/1976). Solicitante/s: FABRICA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ANTRANILICO.
(16/01/1976). Solicitante/s: SYNTHELABO.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FLUFENAMATO DE PIRIDOXINA.
(16/07/1975). Solicitante/s: LABORATORIOS P. E. N., S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA PARA EL TRATAMIENTO DE CABELLOS GRASOS Y PIELES GRASAS.
(16/01/1975). Solicitante/s: L'OREAL.
Resumen no disponible.
UN METODO DE OBTENCION DE ALFA-CETOGLUTARATO DE PIRIDOXINA Y 5-HIDROXITRIPTOFANO.
(01/02/1973). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN METODO DE OBTENCION DE ALFA-CETOGLUTARATO DE PIRIDOXINA Y SUS DERIVADOS.
(16/10/1970). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE DERIVADOS DE PIRIDINA.
(01/09/1964). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DERIVADOS DE PIRIDINA.
(16/05/1964). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Resumen no disponible.
