CIP-2021 : G16B 20/20 : Detección de alelos o de sus variantes, p.ej. detección de polimorfismo de nucleótido simple [SNP].
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G FISICA.
G16 TECNOLOGÍAS DE LA INFORMACIÓN Y DE LA COMUNICACIÓN [TIC] ESPECIALMENTE ADAPTADAS PARA ÁREAS DE APLICACIÓN ESPECÍFICAS.
G16B BIOINFORMATICA, es decir, TECNOLOGIAS DE LA INFORMACION Y DE LA COMUNICACION [TIC] ESPECIALMENTE ADAPTADAS PARA EL PROCESAMIENTO DE DATOS GENETICOS O DATOS RELACIONADOS CON PROTEINAS EN LA BIOLOGÍA MOLECULAR COMPUTACIONAL.
G16B 20/00 TIC especialmente adaptadas a la genómica o proteómica funcional, p.ej. asociaciones genotipo o fenotipo.
G16B 20/20 · Detección de alelos o de sus variantes, p.ej. detección de polimorfismo de nucleótido simple [SNP].
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MÉTODO PARA EL ESTUDIO DE MUTACIONES EN EMBRIONES EN PROCESOS DE REPRODUCCIÓN IN VITRO.
(23/01/2020). Solicitante/s: BIOARRAY, S.L. Inventor/es: ALCARAZ MAS,Luis A, CASTEJÓN FERNÁNDEZ,Natalia.
Método para el estudio de mutaciones en embriones en procesos de reproducción in vitro con la particularidad de que combina las técnicas de detección de Aneuploidía (DPG-A) y el estudio de enfermedades monogénicas en embriones (DGP-M) y que se comprende, un proceso de selección de SNPs donde se toma como entrada los valores de unos n SNPs candidatos (t1... tk) de cada individuo x, en una región cromosómica de interés y específicamente extraídos para una población objeto de estudio; un proceso de selección se SNPs se evalúan todas las combinaciones de SNPs para obtener un set t mínimo de tagSNPs a partir de la matriz M obtenida en el primer proceso de selección se SNPs; y un proceso de validación in-sílico del panel de tagSNPs obtenido en el segundo proceso.
MÉTODO PARA EL ESTUDIO DE MUTACIONES EN EMBRIONES EN PROCESOS DE
REPRODUCCIÓN IN VITRO.
(20/01/2020). Solicitante/s: BIOARRAY, S.L. Inventor/es: ALCARAZ MAS,Luis A, CASTEJÓN FERNÁNDEZ,Natalia.
Método para el estudio de mutaciones en embriones en procesos de reproducción in vitro con la particularidad de que combina las técnicas de detección de Aneuploidía (DPG-A) y el estudio de enfermedades monogénicas en embriones (DGP-M) y que se comprende, un proceso de selección de SNPs donde se toma como entrada los valores de unos n SNPs candidatos (t1 ... tk) de cada individuo x, en una región cromosómica de interés y específicamente extraídos para una población objeto de estudio; un proceso de selección se SNPs se evalúan todas las combinaciones de SNPs para obtener un set t mínimo de tagSNPs a partir de la matriz M obtenida en el primer proceso de selección se SNPs; y un proceso de validación in-sílico del panel de tagSNPs obtenido en el segundo proceso.
PDF original: ES-2738176_B2.pdf
PDF original: ES-2738176_A1.pdf