CIP-2021 : C07D 251/66 : Derivados de melamina en los que un heteroátomo está unido directamente a un átomo de nitrógeno de melamina.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 251/00 › C07D 251/66[6] › Derivados de melamina en los que un heteroátomo está unido directamente a un átomo de nitrógeno de melamina.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 251/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de triazina-1,3,5.
C07D 251/66 · · · · · · Derivados de melamina en los que un heteroátomo está unido directamente a un átomo de nitrógeno de melamina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Pirimidinas como antagonistas de hepcidina.
(23/12/2015) Compuestos de la fórmula general (I')**Fórmula**
en la que
X presenta el significado de C-R1, en donde
R1 se selecciona del grupo que está compuesto por:
- hidrógeno,
- halógeno,
- alquilo dado el caso sustituido,
- alcoxi dado el caso sustituido
R2 y R3 son iguales o distintos y se seleccionan, respectivamente, del grupo compuesto por:
- hidrógeno,
- hidroxilo,
- halógeno,
- carboxilo,
- resto ácido sulfónico (-SO3H),
- aminocarbonilo dado el caso sustituido,
- aminosulfonilo dado el caso sustituido,
- amino dado el caso sustituido,
- alquilo dado el caso sustituido,
- acilo dado el caso sustituido,
-…
DERIVADOS DE 1,3,5-TRIAZINA TRISUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DE CORTE, BART, DE JONGE, MARC, RENE, HEERES, JAN, JANSSEN, PAUL, ADRIAAN, JAN, KAVASH, ROBERT, W., KOYMANS, LUCIEN, MARIA, HENRICUS, KUKLA, MICHAEL, JOSEPH, LUDOVICI, DONALD, WILLIAM, DAEYAERT, FREDERIK, FRANS, DESIRE, HO, CHIH, YUNG.
Uso de un compuesto de fórmula un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que A es CH, CR4 o N; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-12, alquiloxilo C1-12, (alquil C1-12)carbonilo, (alquiloxi C1-12)carbonilo, arilo, amino, mono- o o di(alquil C1-12)amino, mono- o o di(alquilC1-12)aminocarbonilo , en los que cada uno de los grupos alquilo C1-12 anteriormente mencionados puede estar sustituido, opcionalmente y cada uno individualmente, por uno o dos sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de hidroxilo, alquiloxilo C1-6, hidroxi(alquiloxi C1-6), carboxilo, (alquiloxi C1-6)carbonilo, ciano, amino, imino, aminocarbonilo, aminocarbonilamino, mono- o di(alquil C C1-6)amino, arilo y Het; o R1 y R2, considerados juntos, pueden formar pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, azido o mono- o o di(alquil C C1-12) amino(alquilideno C1-4).
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ISOCIANATO A PARTIR DE HALOAMINOTRIAZINAS Y HALUROS DE ACIDO.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CYTEC TECHNOLOGY CORP.. Inventor/es: GUPTA, RAM, B..
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ISOCIANATOS Y HALUROS DE ISOCIANATOS, A PARTIR DE DERIVADOS DE AMIDA, DERIVADOS A PARTIR DE HALOAMINOTRIAZINAS Y HALUROS ACIDOS, COMO CLORURO DE OXALILO, FOSGENO Y ANALOGOS DE FOSGENO. SE PREPARAN AMIDAS ACIDAS DERIVADAS DE MELAMINA, HACIENDO REACCIONAR TRICLORO Y HEXACLOROMELAMINAS CON CLOROFORMIATOS Y CLORUROS. SE PUEDE RECICLAR EL SUBPRODUCTO DE CLORO DURANTE DICHO PROCEDIMIENTO.
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE COMPUESTOS (HALO)AMINOS MEDIANTE CARBONILACION.
(01/08/1998). Solicitante/s: CYTEC TECHNOLOGY CORP.. Inventor/es: GUPTA, RAM, B., FLOOD, LAWRENCE A., FORGIONE, PETER S., VALENTINE, DONALD H.
SE FACILITA UN PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS CARBONILATADOS DE AMINO TACTO DE 1,3,5 TALIZADOR METALICO CONTENIENDO UN PROMOTOR METALICO PARA IMPULSAR LA CARBONILACION, A UNA TEMPERATURA, PRESION DEL MONOXIDO DE CARBONO Y TIEMPO SUFICIENTE PARA CARBONILATAR AL MENOS UNA PORCION DE LOS GRUPOS AMINO Y/O HALOAMINOS DE LA 1,3,5 INA. EL PRODUCTO RESULTANTE DEL CONTACTO DE ESTOS COMPONENTES ES UNA 1,3,5 EL DERIVADO FUNCIONAL DE CARBAMATO PUEDE OBTENERSE FACILMENTE MEDIANTE EL CONTACTO DE ESTOS COMPONENTES EN POSTERIOR PRESENCIA DE UN COMPUESTO HIDROXI, O MEDIANTE POS-REACCION DEL PRODUCTO FUNCIONAL DE ISOCIANATO CON TAL COMPUESTO HIDROXI.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE S-TRIAZINAS SUSTITUIDAS.
(16/05/1969). Solicitante/s: DEUSTSCHE GOLD-UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE TRIACINAS NUEVAS.
(16/03/1962). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
