(16/10/1996). Solicitante/s: NIPPON PAINT CO., LTD.. Inventor/es: YAMANAKA, EIJI, TSUBONIWA, NORIYUKI, MORIMOTO, TAKAO, FURUKAWA, MASAMICHI, URANO, SATOSHI.

LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA VARIEDAD DE DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO INSATURADO A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES CARBAMATOS INSATURADOS MEDIANTE UNA REACCION DE SUSTITUICION. LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DEL ACIDO CARBAMICO INSATURADO, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN CARBAMATO INSATURADO REPRESENTADO POR LA FORMULA A EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL DE ENTRE 1 Y 8 ATOMOS DE CARBONO, R1 REPRESENTA UN RESIDUO DE UN ALCOHOL DEL CUAL SE HA ELIMINADO EL GRUPO OH, CON UN ALCOHOL, UN AMINO PRIMARIO O SECUNDARIO A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 80 (GRADOS) Y 150 (GRADOS) C PARA SUSTITUIR EL GRUPO -OR1 EN LA FORMULA A.

(16/03/1996). Solicitante/s: I.PI.CI. S.P.A. Inventor/es: BORDIN, ANGELO.

UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE N-ALQUILUREAS DE GRADO TECNICO, EN PARTICULAR DE MONO-ETILUREAS, INCLUIDO UN SULFATO DE METAL ALCALINO, QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE SIGUEN LOS PASOS SIGUIENTES: ALCOHOLICO C1-C4 PARA PROVOCAR LA DISOLUCION SELECTIVA DE LA ALQUILUREA, AL ALCANILO QUE ES INDISOLUBLE EN EL SOLVENTE ALCOHOLICO Y RETIRA EL SOLVENTE ALCOHOLICO DE LA FRACCION SOLUBLE PARA RECUPERAR LA N-ALQUILUREA.

(16/12/1995). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GMBH. Inventor/es: MULLNER, MARTIN, DIPL.-ING. DR., STERN, GERHARD, DIPL.-ING. DR., ERICH, SCHULZ.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACIDO ISOCIANICO A PARTIR DE UNA MEZCLA GASEOSA DE ACIDO ISOCIANICO Y AMONIACO POR ADICION DE UNA AMINA TERCIARIA O DE UN ETER A 250 S) C. LA MEZCLA REACTIVA GASEOSA SE HACE LLEGAR A UN DILUYENTE INERTE Y SE ENFRIA, CONDENSANDOSE UN ADUCTO DE ACIDO ISOCIANICO Y AMINA TERCIARIA O ETER Y SEPARANDOSE EL AMONIACO EN FORMA DE GAS. POR REACCION POSTERIOR DEL ADUCTO SE OBTIENE UNA UREA SUSTITUIDA ASIMETRICAMENTE, UN CARBAMATO, UN TIOCARBAMATO O UN ISOCIANATO SUSTITUIDO.

(01/08/1995). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GMBH. Inventor/es: ROSSLER, MARKUS, STERN, GERHARD, DR. DIPL.-ING., MULLNER, MARTIN, DR. DIPL.-ING.

METODO PARA LA ELABORACION DE UREAS DE N-DISUSTITUYENTES O DE N, N-DISUSTITUYENTES MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE AMONIOISOCIANATO CON UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA EN UN DILUENTE.

(01/08/1995). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: OH, JAE-SEUNG, LEE, SANG MOO.

SE PRESENTA UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR DERIVADOS DE UREA N,N'-DISUBSTITUIDA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN RADICAL AROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUIL O UN GRUPO ALCOXIDO, EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO MONONITRO AROMATICO, UN AMINO PRIMARIO AROMATICO Y UN GAS DE SINTESIS EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE UN COMPUESTO DE PALADIUM DIVALENTE COMO PRINCIPAL COMPONENTE DEL CATALIZADOR Y UNA SAL DE AMONIO O FOSFONIO QUE CONTENGA UN ATOMO DE HALOGENO COMO COMPONENTE COCATALIZADOR CON O SIN LA PRESENCIA DE UN SOLVENTE.

(16/05/1995). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GMBH. Inventor/es: HACKL, KURT ALFRED, DIPL.-ING.DR., FALK, HEINZ, DR.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE UREA MUY PURA DE LA FORMULA FENIL IL O EVENTUALMENTE GRUPO FENIL SUSTITUIDO Y R1 Y R2 O SON IGUALES Y RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUIL O SON DIFERENTES, POR LO QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y R2 ES UN GRUPO ALQUIL O FENIL O R1 Y R2 CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE HIDROGENO SIGNIFICAN UN ANILLO HETEROCICLICO Y N LA CIFRA 1 O 2, A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE UNA RESINA FENIL DE LA FORMULA FENIL RTE BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION EN TEMPERATURAS DE 100 HASTA 200 C, DONDE LA TRANSFORMACION AUN SE INTERRUMPE ANTES DE LA GENERACION DE LOS PRODUCTOS PROXIMOS Y LA UREA FORMADA SE SEPARA DE LOS COMPUESTOS DE SALIDA Y NO SE UTILIZAN COMPUESTOS DE SALIDA TRANSFORMADOS GENERADOS EN EL PROCESO.

(16/05/1995). Solicitante/s: FALK, HEINZ, DR. Inventor/es: FALK, HEINZ, DR., HACKL, KURT ALFRED.

SE TRATA DEL PROCESO PARA EL N-ALCOHILADO DE UREAS A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE UNA UREA CON UN MEDIO DE ALCOHILADO EN PRESENCIA DE UNA BASE SOLIDA Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE EN UN DILUENTE.

(01/05/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: STEVENS, RODNEY, WILLIAM, MANO, TAKASHI, IKEDA, TAKAFUMI, KAWAI, AKIYOSHI, OKUMURA, YOSHIYUKI 362, GIRO, OKUDA.

CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DEL ACIDO HIDROXAMICO QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) E INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE LA ENZIMA. ESTOS COMPUESTOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ESTADOS ALERGICOS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES DE MAMIFEROS Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES ESTADOS DE SALUD.

(16/04/1995). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: ITO, NORIKI, MATSUDA, KOYO, IWAOKA, KIYOSHI, IIZUMI, YUICHI.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA UREA DE LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES, LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN, Y METODOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS. LOS DERIVADOS DE LA UREA DE LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO LAS SALES DE LOS MISMOS CONSTITUYEN NUEVOS COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ACILTRANSFERASA DEL COLESTEROL ACIL-COA.

(01/03/1995). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GMBH. Inventor/es: MULLNER, MARTIN, DIPL.-ING. DR., STERN, GERHARD, DIPL.-ING. DR., SCHULZ, ERICH.

PRIOCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UREAS SUSTITUIDAS ASIMETRICAMENTE POR REACCION A 250 A 600 (GRADOS) C DE UNA MEZCLA DE ACIDO ISOCIANICO Y AMONIACO CON UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA.

(01/03/1995). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GMBH. Inventor/es: MULLNER, MARTIN, DIPL.-ING. DR., STERN, GERHARD, DIPL.-ING. DR., ERICH, SCHULZ, ROSSLER, MARKUS.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO SE BASA EN LA REACCION DE UN ADUCTO DE ACIDO ISOCIANICO Y DE UNA AMINA TERCIARIA CON AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS, CON UN TIOL O CON UN COMPUESTO CON UNO O DOS ENLACES OLEFINICOS DOBLES.

(16/12/1994). Solicitante/s: AGROLINZ AGRARCHEMIKALIEN GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: WORTHER, RUDOLF HELMUT, DR., KORNTNER, HORST, AUER, EGMONT, DR., THONHOFER, KURT, DR.

METODO PARA LA OBTENCION DE UREAS DISUBSTITUIDAS ASIMETRICAMENTE DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R REPRESENTA UN RESTO DE FENILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO SIMPLE O MULTIPLEMENTE POR ATOMOS DE HALOGENO O GRUPOS DE ALCOILO, ALCOXI, ARILOXI O TRIFLUORMETILO, UN RESTO DE OXAZOLIL, ISOXAZOLIL, TIAZOLIL, ISOTIAZOLIL, BENZOXAZOLIL O BENZTIAZOLIL UNSUBSTITUIDO O SUBTITUIDO SIMPLE O MULTIPLEMENTE POR ATOMOS DE HALOGENOS O GRUPOS DE ALCOILO, ALCOXI, ARILOXI O TRIFLUORMETILO Y R SUB 1 Y R SUB 2 INDEPENDIENTEMENTE UNA DE OTRA REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOILO, EN EL QUE R SUB 1 Y R SUB 2 NO SON SIMULTANEAMENTE HIDROGENO, O R SUB 1 Y R SUB 2 CONJUNTAMENTE REPRESENTAN UN GRUPO DE BUTILENO O DE PENTILENO, POR LA TRANSFORMACION DE UNA UREA N-ALCOILO O N, N-DIALCOILO CON UNA IGUALMENTE SUSTITUIDA ARILOAMINA O UNA AMINA HETEROCICLICA CON PRESENCIA DE AQUELLA AMINA QUE YA CONTENIA EL PRODUCTO DE PARTIDA, YA FUESE N-ALCOILO O UREA N, N-DIALCOILO.

(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.

SON DESCRITOS NUEVA UREA-(ALCOXI SUSTITUIDO)-N'-(ARIL SUSTITUIDO)-N Y DERIVADOS TIOUREA, COMO TAMBIEN METODOS PARA LAPREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, QUE SON UTILES EN PREVENIR LA ABSORCION INTESTINAL DE COLESTEROL Y ASI SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y ARTEROESCLEROSIS.

(01/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, GUYON, CLAUDE, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, MANFRE, FRANCO, ROUSSEL, GERARD, COTREL, CLAUDE.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO, R2 REPRESENTA UN RADICAL FENILO O UNA CADENA -CH2)M-COR4 EN LA QUE M ES IGUAL A 0, 1 O 2 Y R4 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI, ALCOXI O AMINO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO, ALCOXI O ALKILTIO, N ES IGUAL A 0 O 1, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RUCKES, ANDREAS, DR., KOPP, RICHARD, DR., GROGLER, GERHARD, DR..

EL PRESENTE DESCUBRIMIENTO PRESENTA UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE UREAS DE N,N'-BIS(3-AMINOFENIL) DONDE LA CORRESPONDIENTE FENILENDIAMINA CON UREA SE TRANSFORMA EN UNA RELACION MOLAR > 2:1 EN AGUA COMO DISOLVENTE.

(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI, ANDO, KAZUO.

CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE ENZIMA. ESTOS COMPUESTOS, Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, CONDICIONES ALERGICAS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS CONDICIONES.

(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., KONIG, WOLFGANG, DR..

LA INVENCION: SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I): TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DE (I) COMO AGENTE DE UNION EN LA SINTESIS DE PEPTIDOS. SIENDO X UN ANION.

(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RUCKES, ANDREAS, DR., KOPP, RICHARD, DR., GROGLER, GERHARD, DR..

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO SENCILLO PARA LA OBTENCION DE N,N'-BIS(3-AMINOFENIL)-UREAS DE FORMULA GENERAL (I), QUE EVENTUALMENTE PUEDE CONTENER PEQUEÑAS CANTIDADES DE UREAS OLIGOMERAS DE ESTRUCTURA GENERAL (I).

(01/07/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DRABEK, JOZEF.

Procedimiento para la obtención de un compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual R1 y R2 significan, cada uno, halógeno y R1 y R2 no son cloro al mismo tiempo; R3 representa -CF2-CHF-CF3; R4 representa hidrógeno, halógeno, metilo, metoxi o metiltio, y R5 representa halógeno, metilo, metoxi o metiltio; caracterizado por que se hace reaccionar: a) Una anilina de la fórmula II **fórmula** con un benzoilisocianato de la fórmula III **fórmula** ó b) Un isocianato de la fórmula IV **fórmula** con una benzamida de la fórmula V **fórmula** c) Una anilina de la fórmula IIcon un uretano de la fórmula VI **fórmula**.

(16/03/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEFNER, WERNER, DR., HERION, CHRISTOF, DR., SPISKE, LUISE, DR., LUETZOW, DIETRICH, DR., KUESSNER, KLAUS, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR EL AGUA DE UNA MEZCLA DE AGUA, CO SUB 2 Y UNA O MAS AMINAS POR EL CUAL SE SEPARA EL AGUA DE LA MEZCLA POR PERVAPORIZACION. LA MEZCLA SE PONE EN CONTACTO CON UN LADO DE UNA MEMBRANA Y EL AGUA CONTENIDA EN LA MEZCLA SALE EN FORMA DE VAPOR POR EL OTRO LADO DE LA MEMBRANA.

(01/03/1992). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: CARLO, MICHEL, ROBIN, JEAN, LAVOREL, JACQUES.

LA PRESENTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLIISOCIANATO CON AGRUPAMIENTO BIURET, MAS PARTICULARMENTE A PARTIR DE UN DIISOCIANATO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O ARILALIFATICO Y DE UN AGENTE DE BIURETIZACION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE OPERA EN PRESENCIA DE AL MENOS UN ACIDO CARBOXILICO Y/O DE AL MENOS UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO. LOS POLIISOCIANATOS CON AGRUPAMIENTO BIURET SIRVEN PARTICULARMENTE PARA MEJORAR PINTURAS.

(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para preparar nuevos derivados de alcanolamina, de fórmula: **(Fórmula)** en la que R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno hidrógeno o un radical hidroxi, a condición de que al menos uno de R3 y R4 sea un radical hidroxi, y en donde R es hidrógeno, metilo o etilo y R2 es metilo, etilo o un radical de fórmula -CH2CH2OR, en donde R se define como anteriormente, o bien R y R2 están unidos entre sí para formar el radical etileno (-CH2CH2-); y sus sales de adición de ácido.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG.

Procedimiento para la preparación de fenilurea de la formula general, en que R1 significa hidrógeno, alcohilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4 o metoxi, R2 significa hidrógeno o alcohilo C1-C4, R3 significa hidrógeno o alcohilo C1-C4, R4 significa halógeno, R5 significa halógeno, X significa hidrógeno y/o alcohilo C1-C4 y/o halógeno y/o metoxi *** Ver imagen 01.

(16/02/1979). Solicitante/s: LABAZ.

Procedimiento para preparar derivados de urea, útiles como agentes anisolíticos y antiagresivos, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R3, que son iguales o diferentes, representan cada uno un radical alquilo, alquenilo o alquinilo de cadena recta o ramificada, con 1 a 5 átomos de carbono, siendo tales R1, R2 y R3 que: a) solamente uno de estos radicales puede representar un grupo alquenilo o alquinilo que tiene un enlace insaturado en la posición alfa, beta con respecto al radical metilurea, representando en este caso cada uno de los otros dos sustituyentes un radical alquilo; b) la suma de sus átomos de carbono nunca es inferior a 4; caracterizado porque se calienta un derivado de metilamina.

(16/01/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de alofanatos conteniendo grupos isocianato, alifática y/o cicloalifáticamente ligados, por reacción de compuestos orgánicos que llevan grupos uretano con poliisocianatos orgánicos que llevan grupos isocianato alifática y/o cicloalifáticamente ligados, caracterizado porque la reacción se efectúa en presencia de ácidos fuertes que forman con los isocianatos alifáticos o bien cicloalifáticos un anhídrido de ácido carbámico mixto.

(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar nuevas N-fenil-N'-benzoil-úreas de la fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual representan: R cloro o flúor, R' cloro, flúor o hidrógeno, y R'‘ flúor, cloro o bromo, tienen fuertes propiedades insecticidas. Las nuevas N-fenil-N'-benzoil-úreas según el invento tienen un efecto insecticida substancialmente mejor que los compuestos más parecidos conocidos anteriormente del estado de la técnica de una constitución análoga y de igual orientación de actividad. Esto es tanto más sorprendente, porque según el estado de la técnica una substitución por 4-tri-fluormetilo produce el efecto insecticida óptimo de substancias activas conteniendo fenilo y la introducción de un substituyente ulterior tiene como consecuencia tan solo una disminución de efecto.

(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar nuevos éteres benzoilureido- difenílicos de la fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual representan R cloro, flúor, bromo o metilo y R' hidrógeno o cloro, tienen fuertes propiedades insecticidas. Los éteres benzoilureido-difenílicos según la invención tienen un efecto insecticida sustancialmente mejor que los compuestos más parecidos conocidos anteriormente de la técnica de una constitución análoga y de igual orientación de actividad. Por consiguiente, las sustancias según el invento representan un verdadero enriquecimiento de la técnica.

(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Compuestos de fórmula **fórmula** donde R es CH3OCH2-,CH3O(CH)2)3 , ciclopropilo o ciclopopilmetilo y R1 es alquilo de 1 o 2 átomos de carbono, que son eficaces agentes de control de las enfermedades de las plantas.

(01/09/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: MORTON-NORWICH PRODUCTS, INC.

Esta invención se refiere a compuestos químicos, especialmente a ácidos ureido (sustituídos) acetohidroxámicos de fórmula: **(Fórmula)** donde R es isobulito, hidrógeno, metilo, bencilo, 4-amino- butilo o hexilo y R1 es hidrógeno o bencilo. Los miembros de esta serie son potentes inhibidores de la enzima responsable de la conversión de la angiotensina I en el potente agente tensor angiotensina II asociado a la hipertensión. Por lo tanto, son capaces de interrumpir la ruta biológica que conduce a la formación de esa activa sustancia tensora. Por ejemplo, inhiben a la enzima conversora pura aislada del tejido de pulmón de conejo a niveles de 0,4 a 3,2 x 10-5 moles por litro.

(01/06/1978). Solicitante/s: SCHERING A.G..

Resumen no disponible.

(01/12/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(16/11/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.