CIP-2021 : C07C 45/53 : de hidroperóxidos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.
C07C 45/53 · · de hidroperóxidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Catalizadores de oxidación de cicloalcano y método para producir alcoholes y cetonas.
(20/05/2019). Solicitante/s: RHODIA OPERATIONS. Inventor/es: CORMA, AVELINO, MASTROIANNI,SERGIO, BORONAT,Mercedes, CHOUZIER,SANDRA, OCAMPO,FABIEN, LÓPEZ AUSENS,JAVIER TIRSO.
Método para oxidar un cicloalcano para formar una mezcla de productos que contiene un alcohol y cetona correspondientes, dicho método comprende poner en contacto un cicloalcano con un compuesto de hidroperóxido en presencia de al menos un catalizador basado en óxido de cerio.
PDF original: ES-2713189_T3.pdf
Procedimiento para la alquilación de benceno con isopropanol o combinaciones de isopropanol y propileno.
(08/05/2019). Solicitante/s: versalis S.p.A. Inventor/es: LORENZONI, LORENO, CABRAS, PIER GIANNI, CALARESU, PAOLO.
Un procedimiento para la alquilación de benceno con isopropanol, o una combinación de isopropanol y propileno, que comprende efectuar dicha reacción de alquilación en condiciones de presión y temperatura en las que los reactivos estén en fase gaseosa, mientras los productos son al menos parcialmente líquidos, en presencia de un sistema catalítico que contiene una zeolita del tipo estructural MTW, en donde dicha temperatura varía de 150 °C a 230 °C, dicha presión varía de 0,5 MPa a 2 MPa (5 bar a 20 bar), dicha zeolita es ZSM-12 y en donde dicha reacción se lleva a cabo con una relación molar entre benceno e isopropanol, o entre benceno y una combinación de isopropanol y propileno, que varía de 2 a 4.
PDF original: ES-2711888_T3.pdf
Proceso para la fabricación de alcohol y/o cetona a partir de hidroperóxidos.
(03/04/2019). Solicitante/s: RHODIA OPERATIONS. Inventor/es: MASTROIANNI,SERGIO, CHOUZIER,SANDRA, RASCON CRUZ,LUIS FERNANDO, WECKHUYSEN,BERT.
Proceso para la fabricación de al menos un alcohol y/o al menos una cetona, que comprende una etapa durante la cual se pone en contacto al menos un compuesto de peróxido orgánico con al menos un catalizador que responde a la fórmula I
CrNxOy Fórmula I
en la que x es un número que varía de 0,10 a 1,00 e y es un número que varía de 0,00 a 1,50,
para producir el, al menos un, alcohol y/o la, al menos una, cetona.
PDF original: ES-2731818_T3.pdf
Proceso para preparar ciclohexanona y ciclohexanol.
(02/10/2018) Proceso para preparar ciclohexanona y ciclohexanol, comprendiendo dicho proceso
(a) neutralizar ácidos y/o dióxido de carbono presentes en una solución orgánica que comprende además ciclohexilhidroperóxido mezclando la solución orgánica con una primera solución de base acuosa a una temperatura de 50 a 80 ºC para formar una primera mezcla que comprende una primera fase acuosa con un pH ajustado de 8,5 a 13 y una primera fase orgánica,
(b) separar una porción de la primera fase acuosa de la primera fase orgánica dando como resultado una primera fase acuosa separada y una mezcla restante que comprende la primera fase orgánica y la otra porción de la primera fase acuosa, descargando la primera fase acuosa separada y suministrando la mezcla restante para la descomposición,
(c) descomponer el ciclohexilhidroperóxido…
Método de preparación de un catalizador de desperoxidación.
(18/04/2018). Solicitante/s: RHODIA OPERATIONS. Inventor/es: IGERSHEIM, FRANCOISE, VERACINI,SERGE, CHOUZIER,SANDRA.
Método de preparación de un catalizador de desperoxidación de un hidroperóxido de alquilo que comprende cromo en el estado de oxidación 6+ como elemento catalítico principal, caracterizado por que comprende las siguientes etapas:
• Disolver anhídrido crómico en agua,
• Añadir a la solución acuosa de anhídrido crómico, un alcohol terciario que comprende al menos 4 átomos de carbono y un disolvente de hidrocarburo,
• Hacer reaccionar el alcohol y el anhídrido crómico mediante puesta a presión reducida del medio para obtener una destilación del agua, a una temperatura comprendida entre 20 y 40 ºC,
• Recuperar el catalizador en forma de éster del ácido crómico en solución en el disolvente de hidrocarburo.
PDF original: ES-2667264_T3.pdf
Procedimiento de producción de fenol.
(09/03/2016) Un procedimiento de producción de fenol, comprendiendo el procedimiento:
(a) poner en contacto benceno con un agente alquilante C3 que comprende isopropanol, y opcionalmente propileno, en condiciones de alquilación tales que al menos parte de dichos isopropanol y benceno reaccionen para producir cumeno;
(b) oxidar al menos parte del cumeno producido en (a) en presencia de un gas oxidante para producir un efluente de oxidación que comprende hiperóxido de cumeno y cumeno sin reaccionar y un gas oxidante gastado;
(c) tratar al menos parte del cumeno sin reaccionar del efluente de oxidación para retirar impurezas de nitrógeno del mismo y producir una corriente de cumeno purificada;
(d) reciclar la corriente…
Método para la producción de fenol y acetona.
(23/04/2014) Un método para la producción de fenol y acetona a partir de una mezcla de hidroperóxido de cumeno que comprende: descomponer la mezcla de hidroperóxido de cumeno en presencia de una mezcla de catalizador para formar una mezcla que comprende fenol y acetona, en donde el método comprende además:
a) formar la mezcla de catalizador en un reactor de formación del catalizador mediante la combinación de ácido sulfúrico y fenol en una relación en peso de 2:1 a 1:1000;
b) mantener la mezcla de catalizador en el reactor de formación del catalizador a una temperatura de 20 a 80 °C durante 1 a 600 minutos; y
c) añadir la mezcla de catalizador a la mezcla de hidroperóxido de cumeno para formar la…
Proceso para la producción de isopropanol mediante hidrogenación en fase líquida.
(10/12/2013) Un proceso para la producción de isopropanol mediante hidrogenación en fase líquida de acetona a isopropanolen al menos dos etapas de reacción de hidrogenación, comprendiendo cada etapa de reacción una zona dereacción de hidrogenación, en la que el producto de la reacción de hidrogenación que abandona la zona de reacciónde la primera etapa de reacción contiene acetona sin reaccionar y una corriente de producto que comprendeacetona e isopropanol se transfiere a la zona de reacción de una etapa de reacción posterior, teniendo dichacorriente de producto una temperatura a la entrada de la zona de reacción de dicha etapa de reacción posterior de60 a 100 °C,
caracterizado porque
la temperatura de la corriente de producto que abandona la zona de reacción de dicha etapa de reacción…
Procedimiento de preparación de fenol y ciclohexanona.
(30/09/2013) Procedimiento de preparación de fenol y ciclohexanona que comprende:
a. la síntesis de ciclohexilbenceno mediante la hidroalquilación de benceno por contacto con hidrógeno o laalquilación de benceno con ciclohexeno usando zeolitas Y;
b. la oxidación aeróbica selectiva de ciclohexilbenceno hasta el correspondiente hidroperóxido catalizada por Nhidroxiderivadosen presencia de solventes polares; y
c. la escisión del hidroperóxido de ciclohexilbenceno hasta fenol y ciclohexanona mediante catalizadores ácidoshomogéneos o heterogéneos;
caracterizado por el hecho de que la síntesis de ciclohexilbenceno tiene lugar en presencia de un…
Proceso para la preparación de fenol a partir de cumeno.
(11/09/2013) Proceso para la producción en continuo o semi-continuo de fenol a partir de cumeno, por medio de hidroperóxidode cumeno (CHP), que comprende:
a. producir CHP mediante la oxidación de cumeno con un gas que contiene oxígeno en un reactor de tipo airliftque comprende:
a1. una estructura cilíndrica equipada con elementos de cierre superior e inferior, estando dichoselementos provistos respectivamente de medios para alimentar los reactivos y medios para descargar losproductos de reacción (sustancialmente CHP), vapores y gases que no han reaccionado;
a2. una segunda estructura sustancialmente cilíndrica (bajante), abierta por los extremos (bases), internay coaxial con respecto a la primera estructura; y
a3. un distribuidor de gas toroidal situado en la base del reactor en torno a la segunda estructurasustancialmente cilíndrica;
estando…
Extracción de fenol de agua residual.
(26/09/2012) Un método para extraer fenol de agua residual, que comprende:
a) poner en contacto una corriente de agua residual que contiene fenol con un disolvente hidrocarbonado fresco,siendo dicho disolvente hidrocarbonado una porción hidrocarbonada de una corriente de fondo de una columnade refinado de acetona, para producir una corriente de agua residual desfenolada y un disolventehidrocarbonado gastado; y
b) transportar al menos algo del disolvente hidrocarbonado gastado a un sistema de recuperación de alfametilestirenocorriente debajo de dicha columna de refinado de acetona sin reciclar ninguna porción deldisolvente hidrocarbonado gastado a la etapa a) de contacto.
Procedimiento para producir ciclohexilbenceno.
(08/08/2012) Un procedimiento para producir ciclohexilbenceno, comprendiendo el procedimiento:
(a) introducir hidrógeno y una alimentación líquida que comprende benceno en una zona de reacción;
(b) poner en contacto el benceno con el hidrógeno en la zona de reacción en condiciones dehidroalquilación para producir ciclohexilbenceno;
(c) retirar una corriente efluente que comprende ciclohexilbenceno y benceno sin reccionar de dicha zonade reacción;
(d) dividir la corriente efluente en al menos primera y segunda porciones;
(e) enfriar la primera porción de corriente efluente; y
(f) reciclar la primera porción de corriente efluente enfriada a la zona de reacción;
en el que, la relación de la masa de la primera porción de corriente efluente a la masa de la segunda porción decorriente efluente es de al menos 2:1.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CICLOHEXILBENCENO.
(01/02/2012) Un procedimiento para producir ciclohexilbenceno, que comprende poner en contacto benceno e hidrógeno con un catalizador en condiciones de hidroalquilación, para producir un efluente que contiene ciclohexilbenceno, comprendiendo el catalizador un compuesto de un tamiz molecular, un óxido inorgánico diferente de dicho tamiz molecular, y al menos un metal de hidrogenación, en el que al menos un 50% en peso de dicho metal de hidrogenación está soportado sobre el óxido inorgánico y en el que el o los metales de hidrogenación, se aplican al óxido inorgánico antes de que el óxido inorgánico forme el compuesto con el tamiz molecular
PROCESO PARA DESCOMPOSICIÓN DE CICLOHEXILHIDROPERÓXIDO.
(07/03/2011) Proceso para descomposición de ciclohexilhidroperóxido en ciclohexanona, comprendiendo dicho proceso mezclar una solución orgánica de alimentación que comprende ciclohexilhidroperóxido con una solución acuosa básica en ausencia de un catalizador de metal de transición, que da como resultado una mezcla que comprende (i) una fase acuosa y (ii) una fase orgánica que comprende ciclohexanona y ciclohexanol, en donde el pH de la fase acuosa es mayor que 9, medido a 25ºC, y en donde dicha mezcladura se efectúa a una temperatura inferior a 170ºC, y en donde la relación en volumen de la fase acuosa a la fase orgánica es mayor que 0,1
PRODUCTO DE ESCISION DE BAJO CONTENIDO DE SODIO EN LA PRODUCCION DE FENOL.
(27/10/2010) Un proceso para reducir el contenido de iones del producto de escisión lavado de la reacción de hidroperóxido de cumeno con un catalizador ácido, en el que el producto de escisión se ha lavado con una solución de lavado alcalina, que comprende:
poner en contacto el producto de escisión lavado con un intercambiador de cationes para retirar los iones cargados positivamente, incluyendo sodio;
poner en contacto el producto de escisión lavado con un intercambiador de aniones para retirar los iones cargados negativamente, incluyendo sulfato; y
recuperar el efluente del intercambiador pobre en sodio y sulfato
PRODUCCION DE FENOL USANDO DESTILACION REACTIVA.
(16/03/2007) Un procedimiento para producir fenol y acetona a partir de hidroperóxido de cumeno, que comprende: i) introducir una alimentación de hidroperóxido de cumeno en una columna de destilación reactiva que comprende en su parte superior una columna de destilación y en su parte inferior un lecho catalítico, en un punto por encima de o en una parte superior de dicho lecho catalítico; ii) mezclar una parte de dilución de acetona con dicho hidroperóxido de cumeno para proporcionar un hidroperóxido de cumeno diluido; iii) dirigir dicho hidroperóxido de cumeno diluido por dicho lecho catalítico a una temperatura de 20 a 150ºC y una presión de 69 a 6.895 kPaG (-10 a 1.000 psig) para efectuar la descomposición exotérmica…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FENOL Y ACETONA POR DESCOMPOSICION DE HIDROPEROXIDO DE CUMENO.
(01/03/2007) Un procedimiento mejorado para la producción de fenol y acetona a partir de hidroperóxido de cumeno por descomposición de hidroperóxido de cumeno en presencia de un catalzador ácido, en el que la mejora comprende la neutralización de dicho catalizador ácido tras una finalización substancial de dicha descomposición por adición de una amina seleccionada del grupo constituido por: (i) una amina secundaria o terciaria que tiene de 4 a 21 átomos de carbono y que no tiene sustituyentes hidrolíticamente inestables que experimentan reacciones sustanciales de hidrólisis y/o condensación a un pH en el intervalo de 3, 5 a 1, 5 y a una temperatura en el intervalo de 30ºC a 180ºC en un periodo de dos horas o sustituyentes ácidos que tengan un valor de pKa en medio acuoso de…
(16/08/2004). Solicitante/s: EXXONMOBIL OIL CORPORATION. Inventor/es: LEVIN, DORON, SANTIESREBAN, JOSE, G., VARTULI, JAMES, C.
Un procedimiento para producir fenol y acetona a partir de hidroperóxido de cumeno, que comprende la etapa de poner en contacto hidroperóxido de cumeno con un catalizador ácido sólido que comprende un óxido de metal de transición sulfatado.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FENOL Y ACETONA.
(16/06/2004). Solicitante/s: EXXONMOBIL OIL CORPORATION. Inventor/es: SANTIESTEBAN, JOSE, G., VARTULI, JAMES, C., LEVIN, DORON APT. D2.
Un procedimiento para producir fenol y acetona a partir de hidroperóxido de cumeno, que comprende la etapa de poner en contacto hidroperóxido de cumeno con un catalizador ácido sólido que comprende un óxido mixto de cerio y un metal del Grupo IVB.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOL Y ACETONA MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE HIDROPEROXIDO DE CUMENO CATALIZADO POR UN ACIDO.
(16/06/2003). Solicitante/s: PHENOLCHEMIE GMBH & CO. KG. Inventor/es: WEBER, MANFRED, SIGG, REINHARD, DR., GERLICH, OTTO, DR., KLEINE-BOYMANN, MICHAEL, DR., POMPETZKI, WERNER, DR., MICHALIK, CHRISTIAN, VOLKE, JURGEN.
Procedimiento para la preparación de fenol y acetona mediante desdoblamiento homogéneo de hidroperóxido de cumeno catalizado por un ácido, en un dispositivo de desdoblamiento con uno o varios reactores que tienen una característica de circulación por tubos para el desdoblamiento de hidroperóxido de cumeno, siendo devuelta una parte de la corriente de producto de desdoblamiento que procede de estos reactores y siendo reunida con la corriente de afluencia al dispositivo de desdoblamiento que contiene hidroperóxido de cumeno, caracterizado porque la relación de caudales másicos de la corriente parcial de vuelta de producto de desdoblamiento a la corriente de afluencia al desdoblamiento que contiene hidroperóxido de cumeno, es menor que 10.
PROCEDIMIENTOS DE DESCOMPOSICION DE HIDROPEROXIDOS.
(16/03/2003). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: HERRON, NORMAN, DRULINER, JOE, DOUGLAS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE DESCOMPOSICION DE HIDROPEROXIDOS AROMATICOS O ALQUILICOS, PARA FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION DE DESCOMPOSICION, QUE CONTIENE EL ALCOHOL Y LA CETONA CORRESPONDIENTES. LA MEJORA SE REFIERE A LA DESCOMPOSICION DEL HIDROPEROXIDO, PONIENDO EN CONTACTO DICHO HIDROPEROXIDO CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN CATALIZADOR HETEROGENEO DE OXIDO O HIDROXIDO DE NB O HF. LA MEJORA CONSISTE ASIMISMO EN DESCOMPONER UN HIDROPEROXIDO SECUNDARIO, PONIENDOLO EN CONTACTO CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN CATALIZADOR HETEROGENEO DE OXIDO O HIDROXIDO DE ZR O TI. DICHOS CATALIZADORES PUEDEN ESTAR SOPORTADOS OPCIONALMENTE SOBRE SIO 2 , AL SUB,2 O 3 , CARBONO O TIO 2.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESCOMPOSICION DE HIDROPEROXIDO DE CUMENO.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY ILLA INTERNATIONAL LTD. Inventor/es: ZAKOSHANSKY, VLADIMIR MICHAILO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR LA DESCOMPOSICION DE CHP EN FENOL Y ACETONA, EL CUAL COMPRENDE LA PRESENCIA DE AGUA ADICIONAL EN EL REACTOR DE DESCOMPOSICION DE CHP.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOL.
(16/05/2001). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: YASAKA, NAOTO, SHIRAHATA, TATSUO.
EL PROCESO MEJORADO DE PRODUCCION DE FENOL, ACETONA Y AL}METILESTIRENO EN EL PROCESO DE CUMENO-FENOL QUE CONTIENE HIDROPEROXIDO DE CUMENO, CUMENO Y DIMETILFENILCARBINOL EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO Y CONSTA DE LOS PASOS DE DESCOMPOSICION DEL HIDROPEROXIDO DE CUMENO EN EL REACTOR DE MEZCLA TRASERO CON LA PRODUCCION DE {AL}-METILESTIRENO PRODUCIDA A PARTIR DE DIMETILFENILCARBINOL , ESTANDO CONTROLADO EL PASO DE FORMAR {AL}-METILESTIRENO DE TAL MANERA QUE LA MEZCLA DE REACCION PRODUCIDA EN EL PRIMER PASO SEA SUMINISTRADA EN UN REACTOR DE GASTO TIPO PISTON DESPUES DE AÑADIR ACETONA A DICHA MEZCLA DE REACCION. EL PROCESO ES CAPAZ DE PRODUCIR FENOL Y {AL}METILESTIRENO CON ALTO RENDIMIENTO BAJO CONDICIONES DE REACCION SUAVES.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESCOMPOSICION DE HIDROPEROXIDO DE CUMENO.
(16/10/2000). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY ILLA INTERNATIONAL LTD. Inventor/es: ZAKOSHANSKY, VLADIMIR MICHAILO.
SE PRESENTA UN METODO PARA AUMENTAR LA SELECTIVIDAD DE LA DESCOMPOSICION DE PEROXIDO DE DICUMILO EN {AL}METILESTIRENO, FENOL Y ACETONA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDICO QUE COMPRENDE LLEVAR A CABO LA DESCOMPOSICION A UNA TEMPERATURA DE APROX. 80 A 110 TIR DE LA DESCOMPOSICION DE CHP CON UN CATALIZADOR ACIDICO COMPRENDE (A) LA DESCOMPOSICION DE CHP A UNA CONCENTRACION DE CATALIZADOR ACIDICO Y A UNA TEMPERATURA ESPECIFICA , ASI SE FORMA UNA COMPOSICION QUE CONSTA DE FENOL, ACETONA Y PEROXIDO DE DICUMILO, (B) TRANSFERIR EL PEROXIDO DE DICUMILO A UN REACTOR DE FLUJO TAPADO EN EL CUAL OCURRE LA DESCOMPOSICION DEL PEROXIDO DE DICUMILO EN FENOL, ACETONA Y AMS A UNA CONCENTRACION MENOR DEL CATALIZADOR ACIDICO Y A UNA TEMPERATURA MAYOR QUE LA CONCENTRACION DEL CATALIZADOR Y LA TEMPERATURA DE PASO (A).
PROCEDIMIENTO PARA DESCOMPONER HIDROPEROXIDO DE CICLOALQUILO.
(16/05/2000). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BAUR, HENRICUS ANNA CHRISTIAAN, KRAGTEN, UBLADUS FRANCISCUS, HOUSMANS, JOHANNES GERARDUS HUBERTUS MARIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA DESCOMPONER UNA MEZCLA QUE CONTIENE HIDROPEROXIDO CICLOALQUILICO EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALI DISUELTO EN UNA FASE ACUOSA EN LA CUAL, ADEMAS DEL HIDROXIDO DE METAL ALCALI, TAMBIEN HAY PRESENTE AL MENOS EL 10% EN PESO DE LA FASE ACUOSA DE UNA O MAS SALES DE METAL ALCALI. LAS SALES DE METAL ALCALI SON PREFERIBLEMENTE CARBONATOS DE METAL ALCALI, O SALES DE METAL ALCALI DE ACIDOS MONO- Y POLICARBOXILICOS, CON EL ACIDO CARBOXILICO CONTENIENDO DE 1-24 ATOMOS C.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CICLOALCANONA Y/O UN CICLOALCANOL.
(01/02/2000). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: KRAGTEN, UBALDUS FRANCISCUS, BAUR, HENRICUS ANNA CHRISTIAAN.
PROCESO PARA PREPARAR UNA ALCANONA Y/O UN ALCANOL PARA OXIDAR UN ALCANO Y/O ALQUENO QUE TIENE DE 3 A 30 ATOMOS C CON OXIGENO PARA FORMAR UN ALQUILHIDROPEROXIDO, SEGUIDO POR LA DESCOMPOSICION DEL ALQUILHIDROPEROXIDO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN COMPONENTE DE METAL INMOVILIZADO EN UN MATERIAL PORTADOR. DURANTE LA DESCOMPOSICION ESTA PRESENTE UNA FASE DE AGUA SEPARADA CON UN PH SUPERIOR A 8.5 Y EL METAL DEL CATALIZADOR SE SELECCIONADA DEL GRUPO QUE COMPRENDE MN, FE, CO, NI Y CU Y EL MATERIAL PORTADOR ES ESTABLE EN PRESENCIA DE LA FASE DE AGUA BASICA SEPARADA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACETONA.
(01/08/1999) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE ACETONA PURA QUE DERIVA DE PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ACETONA DE FENOL, IMPUREZA PRINCIPALMENTE DEBIDA A CUMENO, AGUA, ALDEHIDOS Y METANOL, QUE COMPRENDE: - ALIMENTAR LA CORRIENTE DE ACETONA PURA QUE SURGE DEL FRACCIONAMIENTO PRIMARIO DE UNA PLANTA PARA LA PRODUCCION DE FENOL/ACETONA A UNA PRIMERA COLUMNA DE DESTILACION A LA QUE TAMBIEN SE ALIMENTA UNA SOLUCION DE HIDROXIDO DE SODIO AL 2%; - ENVIAR LA CORRIENTE A LA CABEZA DE LA PRIMERA COLUMNA, QUE CONSTA DE ACETONA, AGUA Y CUMENO A UNA SEGUNDA COLUMNA A LA QUE TAMBIEN SE ALIMENTA EL TRIETILENGLICOL DEL SOLVENTE EXTRACTIVO; -…
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE FENOL, ACETONA Y ALFA-METILESTIRENO.
(16/04/1999) SE PRESENTA UN METODO PARA MEJORAR LA DESCOMPOSICION DEL HIDROPEROXIDO DE CUMENO EN FENOL Y ACETONA MEDIANTE UN CATALIZADOR ACIDICO. EL METODO COMPRENDE LA DESCOMPOSICION DEL HIDROPEROXIDO DE CUMENO DE UNA FORMA NO ISOTERMICA EN LA PRESENCIA DE UN EXCESO DE ACETONA MEDIANTE LO CUAL LA RELACION MOLAR DE LA ACETONA CON RESPECTO AL FENOL EN EL REACTOR DE DESCOMPOSICION ES DE ENTRE 1.1:1 Y 1.5:1. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA MEJORAR LA SELECTIVIDAD DE LA DESCOMPOSICION DEL PEROXIDO DE DICUMIL EN ALFA-METILESTIRENO, FENOL Y ACETONA EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDICO. EL METODO COMPRENDE LA REALIZACION DE LA DESCOMPOSICION A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 (GRADOS) Y 110 (GRADOS) C. ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO PARA PREPARAR FENOL Y ACETONA A PARTIR DE LA DESCOMPOSICION DE CHP CON UN CATALIZADOR…
EXFOLIACION DE ACIDO DE HIDROPEROXIDO DE CUMENO A FENOL, ACETONA Y ALFAMETILESTIRENO.
(16/01/1999). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY ILLA INTERNATIONAL LTD. Inventor/es: ZAKOSHANSKY, VLADIMIR MIKHAILOVICH, GRIAZNOV, ANDREI KONSTANTINOVICH.
EL HIDROPEROXIDO DE COMILO TECNICO DE UNA GRAN GAMA DE COMPOSICION SE EXFOLIA EN REACTORES DE CIRCULACION DE UN DISEÑO DE CUERPO Y TUBO A LA MISMA PRESION ELEVADA QUE SE EXFOLIA EL PEROXIDO DE DICOMILO EN UN REACTOR DE CORRIENTE CON UNA PROPORCION DE RECIRCULACION DE LA MENOS 26. EL PROCESO DE EXFOLIACION SE CONTROLA USANDO DOS CALORIMETROS Y CONTROLANDO EL VALOR DELTA T ABSOLUTO QUE ES LA DIFERENCIA EN EL SALTO DE TEMPERATURA ENTRE LOS DOS CALORIMETROS.
METODO DE PURIFICACION DE FENOL.
(16/12/1998) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PURIFICACION DE FENOL Y ESPECIFICAMENTE A UN METODO PARA LA PURIFICACION DE FENOL PRODUCIDO DENTRO DEL PROCESO DE PRODUCCION DE ACETONA Y FENOL DE UNION POR UN METODO CUMENO. EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES DESARROLLAR UN CATALIZADOR QUE TIENE UNA GRAN ACTIVIDAD DE PURIFICACION DE FENOL A PARTIR DE MICROIMPUREZAS ORGANICAS CON LA REGENERACION DEL CATALIZADOR Y QUE TIENE UNA GRAN RESISTENCIA MECANICA Y UNA ESTABILIDAD ELEVAD CON LARGA DURACION DE CATALIZADOR. ESTE RESULTADO SE OBTIENE POR PURIFICACION DE FENOL USANDO UNA CATALIZADOR DE ZEOLITA HETEROGENEA. LA ACIDEZ…
PROCEDIMIENTO DE ALTO RENDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CICLOHEXANOLY CICLOHEXANONA.
(16/11/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: REIMER, RONALD, ANTHONY.
UN PROCESO PARA LA CONVERSION DE CICLOHEXIL HIDROPEROXIDO A CICLOHEXANONA Y CICLOHEXANOL MEDIANTE MEZCLADO TURBULENTO DE ALTA INTENSIDAD CON CAUSTICO ACUOSO QUE CONTIENE UNA SAL METALICA QUE ACELERA LA DESCOMPOSICION DE CICLOHEXILO HIDROPEROXIDO.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN CICLOALKANONE Y/O CICLOALCANOL.
(01/10/1997). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: SIELCKEN, OTTO, ERIK, VAN HINSBERG, JOHANNES GERARDUS, VAN DE MOESDIJK, CORNELIS GERARDUS MARIA, SPAARGAREN, IVO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CICLOALKANONE Y OPCIONALMENTE CICLOALCANOL MEDIANTE UNA MEZCLA QUE CONTIENE PEROXIDO DE HIDROGENO CICLOALQUILO PARA REACCIONAR CON CICLOALQUENO BAJO LA INFLUENCIA DE UN CATALIZADOR, CARACTERIZADO PORQUE LA REACCION ES REALIZADA CON UNA PEQUEÑA MEDIDA DE CICLOALQUENO EN RELACION CON EL PEROXIDO DE HIDROGENO CICLOALQUILO, BAJO CONDICIONES TALES QUE VIRTUALMENTE LA TOTALIDAD DEL CICLOALQUENO REACCIONA EN OXIDO DE CICLOALQUENO Y OPCIONALMENTE CICLOALCANOL Y/O CICLOALCANONE, DESPUES DE LO CUAL, LA MEZCLA, OPCIONALMENTE DESPUES DE DESCOMPOSICION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO CICLOALQUILO Y DESTILACION DEL CICLOALCANO, ES SOMETIDA A UNA PRIMERA SEPARACION, EN LA QUE ES SEPARADO OXIDO DE CICLOALQUENO Y OPCIONAMENTE OTROS COMPONENTES, DESPUES DE LO CUAL EL OXIDO DE CICLOALQUENO EN LA MEZCLA SEPARADA ES ISOMERIZADO HASTA CICLOALCANONE, DESPUES DE LO CUAL EL CICLOALCANONE OBTENIDO - Y OPCIONALMENTE EL CICLOALCANOL - ES RECUPERADO.