(16/07/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES METILO O ETILO; Y R2 ES UN GRUPO ALCOHILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON ACIDO 2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL) ACETICO O CON SUS DERIVADOS REACTIVOS.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS COMO ANTIBIOTICOS EFICACES CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS.

(01/07/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON TIOUREA Y OBTENER DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES METILO O ETILO; Y R2 ES UN GRUPO ALCOHILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE C 5 A 7.TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR POSEER ACTIVIDAD ANTIBIOTICA, SIENDO EFICAZ CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS INCLUYENDO SUS CEPAS RESISTENTES.

(16/06/1985). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFEM.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DE UNA DE SUS SALES CON UN GRUPO HETEROCICLO-TIOL QUE CONTIENE NITROGENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, EN UN DISOLVENTE COMO AGUA, EN PRESENCIA DE UN HIDROGENOCARBONATO DE SODIO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 70JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO; R1, HIDROXI, ALCANOILOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; R2, H O METOXI; A UN GRUPO DE FORMULA (III) O (IV); R4, H O ALQUILO DE C 1 A 4; RK3 ALCANOILOXI DE C 1 A 4, Y RL3 UN GRUPO HETEROCICLO-TIOL QUE CONTIENE NITROGENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO.SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS CONTRA LAS BACTERIAS GRAM (B) Y GRAM (C).

(01/06/1985). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DECEFEM.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C50JC Y B50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O SIENDO R1 HIDROXI, ALCANOILOXI DE (1 A 4), R2 -H O METOXI, R3 ALCANOILOXI DE (1 A 4), UN ANILLO HETEROCICLICO-TIO U OTROS, A UN GRUPO DE FORMULA (IV); Y R4 Y R5 H O UN GRUPO ALQUILO DE (1 A 4).SE UTILIZA COMO AGENTES ANTIBACTERIANAS CONTRA BACTERIAS GAMMA-.

(16/04/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I); DONDE D Y D SON H Y EL OTRO CARBONO, LA LINEA DE TRAZOS REPRESENTA DOS ENLACES ADICIONALES; R1 Y R2 SON H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR Y OTROS; X ES O O -N(R5), R5 ES H O ALQUILO INFERIOR; R3 ES (C2-7)- ALQUILENO, R4 ES (C1-7)-ALQUILENO, Y ES O O S, M ES 0 O 1, N ES 0 O 1 Y A ES UN GRUPO HETEROCICLICO PENTAGONAL O HEXAGONAL AROMATICO. COMO AGENTE DE CONDENSACION SE EMPLEA AZIDA DE DIFENILFOSFORILO.TIENE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS Y TRASTORNOS VASCULARES QUE IMPLICAN TROMBOSIS.

(01/09/1984). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL PIROXICAM.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN EQUIVALENTE DE UN HIDRURO METALICO COMO HIDRURO SODICO, EN UN DISOLVENTE POLAR INERTE COMO DIMETILFORMAMIDA, HEXAMETILFOSFORAMIDA Y OTROS, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 25JC Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R, PUEDE SER ALCOXI DE C 1 A 4 O 2-METOXIETOXI Y X ES UN HALOGENO.SE UTILIZA COMO AGENTE ANTI-INFLAMATORIO.

(01/07/1984). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO AMIDAS, NITRILOS, DICLOROMETANO, DIOXIDO DE AZUFRE Y OTROS, A TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 20JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES METILO O ETILO Y R2 ES UN GRUPO ALCOHILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE C 5 A 7. AL REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO, COMO ACIDO FOSFORICO, ACIDO CLORHIDRICO, ACIDO FUMARICO, ACIDO MANDELICO Y OTROSSE OBTIENEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.SON UTILES CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS POR PRESENTAR EXCELENTES ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS.

(01/11/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIROXICAM.SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO (III) DONDE X ESTA SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR CLORO, BROMO, O YODO. SE EMPLEA UN DISOLVENTE POLAR INERTE A LA REACCION EN PRESENCIA DE UNA BASE SELECCIONADA DE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AL MENOS DOS EQUIVALENTES DE UN HIDRURO METALICO; AL MENOS DOS EQUIVALENTES DE UN ALCOXIDO, AL MENOS DOS EQUIVALENTES DE HEXAMETILDISALAZANO POTASICO Y AL MENOS DOS EQUIVALENTES DE DIISOPROPILAMINA POTASICA. LA TEMPERATURA OSCILA ENTRE 25 Y 70JC. SE OBTIENEN DERIVADOSDE PIROXICAM DE FORMULA (I).

(01/01/1983). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIMAS DERIVADAS DEL ACIDO 3-ALCOHILOXI- O 3-ALCOHILTIOMETIL-7-AMINOTIAZOLACETAMIDO-CEFALOSPORANICO Y DE SUS SALES CON ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R' Y A PUEDEN SER VARIOS RADICALES; X' ES AZUFRE, EVENTUALMENTE OXIDADO, U OXIGENO; Y N VALE 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R'SH, O BIEN PRIMERO CON EL N-OXIDO DE 2-MERCAPTO PIRIDINA Y DESPUES CON UN COMPUESTO DE FORMULA R'OH, EN LAS QUE R, A, N Y R' TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA AMBIENTE, EN PRESENCIA DE ETERATO DE TRIFLUORURO DE BORO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.

(01/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERX RESEARCH CORPORATION.

Procedimiento para preparar sales de amonio cuaternario, de fórmula: ** (formula-01)**; **(formula-02)** en donde N=< representa un amina terciaria; N =< representa una amina insaturada; R2, R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un elemento elegido entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de cadena abierta C1-C8 ó un grupo cicloalquilo o cicloalquenilo con hasta 8 átomos de carbono, un grupo alcoxialquilo C1-C8, un grupo aciloxialquilo C1-C8, un grupo haloalquilo C1-C8. Un grupo arilo, un grupo arilo sustituido, cuyos sustituyentes se eligen entre un átomo de halógeno, un grupo O- alquilo inferior C1-C4, un grupo O- acilo, un grupo nitro, un grupo carboxilo y un grupo carboetoxi.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de herbicidas a base de beta-naftil-fenileteres. Se sabe que derivados de ácido beta-naftoxi-propiónico poseen un efecto herbicida selectivo contra malas hierbas latifoliadas y se emplean especialmente para combatir vegetación indeseada en el cultivo de arroz. Tal como en el caso de todos los derivados de ácido fenoxi- y naftoxi-alcancarboxílico del tipo de sustancia de crecimiento falta también en el caso de estos productos un efecto contra malas hierbas gramíneas. Objeto de la invención es un procedimiento para la preparación de herbicidas a base de beta-naftil-fenileteres de la fórmula general I **(Fórmula-1)** en la que **(Fórmula-2)**.

(16/10/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/03/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de un herbicida selectivo contra avena fatua en los cereales. Una ventaja importante de las combinaciones de la presente invención consiste en que garantizan una eficacia suficiente contra la Avena fatua en los cereales, también cuando contienen hasta un 30 % en peso menos de sustancia activa (3-(p-clorofenil)-2-cloropropionato de metilo) que aquellos medios conocidos, que contiene el 3-(p-clorofenil)-2-cloropropionato de metilo sin las sustancias tensioactivas y/o aceites adicionales. Las combinaciones de la presente invención representan, por lo tanto, un valioso enriquecimiento de los herbicidas contra la Avena fatua.