CIP-2021 : B01J 23/86 : Cromo.

CIP-2021BB01B01JB01J 23/00B01J 23/86[5] › Cromo.

Notas[n] desde B01 hasta B07:
  • Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
    • En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
    • Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
      • el estado físico de la materia a separar
      • el principio del procedimiento utilizado para la separación
      • los tipos particulares de aparatos
      El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos:
      • Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
      • Separación: sólido/líquido o sólido/gas
      • Separación: sólido/sólido
    • Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
      • B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
      • Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
      • Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
      • Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores
Notas[n] desde B01J 21/00 hasta B01J 38/00:
  • En los grupos B01J 21/00 - B01J 38/00, el siguiente término es usado con el significado indicado:
    • "catalizador" cubre también el soporte que forme parte del catalizador.
  • La clasificación de:
    • los soportes;
    • la forma o las propiedades físicas;
    • la preparación o la activación;
    • la regeneración o la reactivación
    de los catalizadores previstos por más de uno de los grupos principales B01J 21/00 - B01J 31/00 se realiza en los grupos generales siguientes:

B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.

B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.

B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS.

B01J 23/00 Catalizadores que contienen metales, óxidos o hidróxidos metálicos no previstos en el grupo B01J 21/00 (B01J 21/16 tiene prioridad).

B01J 23/86 · · · · · Cromo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

MEJORAS EN UN METODO DE PREPARACION DE UN CATALIZADOR DE CROMITA DE COBRE.

(01/10/1981). Solicitante/s: ASHLAND OIL, INC..

METODO DE PREPARACION DE UN CATALIZADOR DE CROMITA DE COBRE. EL SULFATO DE COBRE Y EL DICROMATO SODICO SE COMBINAN CON HIDROXIDO AMONICO PARA FORMAR UN COMPLEJO. EL COMPLEJO SE DESCOMPONE POR CALOR A UNA TEMPERATURA DE 275 MAS MENOS 5GC PARA FORMAR EL CATALIZADOR. EL CATALIZADOR ES UTIL EN LA PRODUCCION EN FASE LIQUIDA DE ALCOHOL FURFURILICO, A PARTIR DE FURFURAL, POR HIDROGENACION.

UN METODO DE OBTENCION DE ALCOHOL FURFURILICO A PARTIR DE FURFURAL.

(16/02/1981). Solicitante/s: ASHLAND OIL, INC..

METODO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOL FURFURICULO A PARTIR DE FURFURAL. SE FORMA PRIMERAMENTE UN COMPLEJO DE CROMATO BASICO DE AMONIO Y COBRE POR REACCION DE PRECIPITACION DE UNA SAL QUE CONTIENE COBRE, UNA SAL QUE CONTIENE CROMO Y UN HIDROXIDO A UN PH FINAL COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 7,5. SEGUIDAMENTE SE CALIENTA EL COMPLEJO OBTENIDO HASTA QUE TIENE LUGAR SU DESCOMPOSICION, MANTENIENDOSE A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LOS 300 GC HASTA QUE DICHA DESCOMPOSICION SEA COMPLETA. A CONTINUACION SE REDUCE EL FURFURAL EN PRESENCIA DEL CATALIZADOR OBTENIDO POR DESCOMPOSICION DEL COMPLEJO PUEDE LLEVARSE A CABO A PARTIR DE LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS REACCIONANTES; SULFATO DE COBRE, DICROMATO SODICO E HIDROXIDO AMONIACO. O.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN CATALIZADOR PARA LA HIDROGENACION EN FASE LIQUIDA DE ACETOFENONA A FENILMETILCARBINOL.

(16/12/1980). Solicitante/s: HALCON RESEARCH AND DEVELOPMENT CORP.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN CATALIZADOR PARA LA HIDROGENACION EN FASE LIQUIDA DE ACETOFENONA A FENILMETILCARBINOL. PRIMERAMENTE SE MEZCLA POLVO DE CROMITO DE BARIO-COBRE, OBTENIDO POR CALCINACION DE POLVO DE CROMATO DE BARIO-COBRE-AMONIO CON CANTIDADES ADECUADAS DE CROMATO DE MAGNESIO, Y UN COMPUESTO DE CINC, CON SUFICIENTE CANTIDAD DE AGUA PRA FORMAR UNA PASTA. LA PASTA RESULTANTE ES SECADA EN AIRE, A UNA TEMPERATURA DE 50-200GC, Y POSTERIORMENTE CALCINADA EN AIRE A UNA TEMPERATURA DE 200-400GC.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION DE ACETOFENONA A FENILMETILCARBINOL.

(16/08/1980). Solicitante/s: HALCON RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION.

Procedimiento para la hidrogenación de acetofenona a fenilmetilcarbinol, caracterizado porque comprende poner en contacto la acetofenona con al menos un mol de hidrógeno por cada mol de acetofenona, sobre un lecho fijo de pellets catalíticos, a temperaturas del orden de 50 a 200ºC aproximadamente y a presiones del orden de 20 a 140 kg/cm2 relativos aproximadamente, siendo la composición de los pellets catalíticos, expresada con óxidos, de esencialmente: (a) un cromito de bario-cobre que contiene 30-55% en peso de CuO, 30-57% en peso de Cr2O3 y hasta 16% en peso de BaO; y (b) 1-13% en peso de ZnO, con respecto al 100% en peso de dicho cromito de bario-cobre.

UN METODO PARA PREPARAR ALCOHOL FURFURILICO.

(16/05/1980). Solicitante/s: ALEXEEVNA PREOBRAZHENSKAYA,ELIZAVETA MAMATOV,JULDASH.

Un método para preparar alcohol furfurílico por medio de hidrogenación de furfular sobre un catalizador de cromito de cobre activado con óxidos de metales alcalino-terrenos por calentamiento y bajo una presión superior a la atmosférica, caracterizado porque se emplea una mezcla del catalizador y productos cerámicos que se dispone en cuatro capas en una relación entre el catalizador y los productos cerámicos de 1:2 en el primer lecho; 1:2 en el segundo lecho, 2:1 en el tercer lecho y 2,5:1 en el cuarto lecho en la dirección del movimiento de la mezcla de hidrógeno y furfural; el procedimiento de hidrogenación se efectúa con la elevación de la temperatura de 50 a 140ºC bajo una presión de 60 a 65 atmósferas, seguido por la introducción de monometanolamina o hidracina hidratada en el producto catalizado resultante.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE BUTANDIOL-1,4.

(16/05/1980). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AG.

Procedimiento para la producción continua de butandiol-1, 4, mediante la hidrogenaricón catalítica de anhídrido de ácido maleico en un procedimiento de una sola fase, caracterizado porque se transforma el anhídrido de ácido maleico, en presencia de alcoholes aliféticos univalentes como disolvente con hidrógeno a temperaturas de 180 hasta 300ºC y presiones de 250 hasta 350 bar por medio de catalizadores de cromita cúprica.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN CATALIZADOR PARA EL REFORMADO CON VAPOR DE AGUA DE HIDROCARBUROS.

(16/08/1979). Solicitante/s: BRITISH GAS CORPORATION.

Procedimiento de obtención de un catalizador para el reformado con vapor de agua de hidrocarburos, consistente en la forma calcinada y reducida de un carbonato básico de fórmula empírica: NiaAlb Cr(III)c (OH)16xH2O en donde a= 4 - 6,4; la relación b/c = 3 - 19:1; 2a + 3b + 3c = 18 y x =3,5 y en donde al menos el 55% en volumen de los poros del catalizador calcinado pero no reducido, que tienen un radio de poro de 12 - 120 Amperios, es del orden de 12-30 Amperios; caracterizado porque comprende co-precipitar los compuestos de níquel, aluminio y cromo de una solución acuosa de una mezcla de compuestos solubles en agua de dichos componentes, empleando un carbonato alcalino como agente precipitante; secar el precipitado; calcinar el precipitado seco; y, antes de emplearlo como catalizador, reducir el producto calcinado.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UNA MEZCLA GASEOSA.

(01/12/1977). Solicitante/s: INTERNATIONAL NICKEL LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES CATALITICAS.

(16/03/1969). Solicitante/s: STE. CHIMIQUE DE LA GRANDE PAROISSE, AZOTE PR.CH.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE ALQUENIL-PIRIDINAS.

(16/03/1960) Procedimiento para la producción de alquenil-piridinas, caracterizado por una o varias de las operaciones siguiente: a) paso de vapores de alkil-piridina mezclados con vapor de agua, sobre un catalizador esencialmente constituido por un óxido de zinc, conteniendo en cantidad más pequeña óxido de hierro, óxido de cromo y un compuesto seleccionado del grupo que comprende las sales, los hidróxidos y los óxidos de metales alcalinos. b) hacer pasar los vapores de alkil-pirina con el vapor de agua, sobre un catalizador esencialmente constituido or el óxido de zinc, y conteniendo, en cantidad inferior óxido de hierro, óxido…

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