CIP-2021 : B01J 23/86 : Cromo.
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Notas[n] desde B01 hasta B07: - Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
- En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
- Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
- el estado físico de la materia a separar
- el principio del procedimiento utilizado para la separación
- los tipos particulares de aparatos
El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos: - Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
- Separación: sólido/líquido o sólido/gas
- Separación: sólido/sólido
- Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
- B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
- Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
- Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
- Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores
Notas[n] desde B01J 21/00 hasta B01J 38/00: - En los grupos B01J 21/00 - B01J 38/00, el siguiente término es usado con el significado indicado:
- "catalizador" cubre también el soporte que forme parte del catalizador.
- La clasificación de:
- los soportes;
- la forma o las propiedades físicas;
- la preparación o la activación;
- la regeneración o la reactivación
de los catalizadores previstos por más de uno de los grupos principales B01J 21/00 - B01J 31/00 se realiza en los grupos generales siguientes:
B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.
B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.
B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS.
B01J 23/00 Catalizadores que contienen metales, óxidos o hidróxidos metálicos no previstos en el grupo B01J 21/00 (B01J 21/16 tiene prioridad).
B01J 23/86 · · · · · Cromo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Fluoración catalítica en fase gaseosa.
(10/07/2019) Un procedimiento de fluoración que comprende alternamente etapas de reacción y regeneración, en el que las etapas de reacción comprenden hacer reaccionar un compuesto clorado con fluoruro de hidrógeno en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración para producir un compuesto fluorado, y las etapas de regeneración comprenden poner en contacto el catalizador de fluoración con un flujo de gas que contiene agente oxidante, en donde las reacciones de fluoración son las siguientes:
- 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (HFCO-1233xf) a 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (HFO-1234yf);
- 1,1,1,2,3-pentacloropropano…
Procedimiento sin fraccionamiento para la producción de combustible de punto de ebullición bajo a partir de petróleo crudo o fracciones de este.
(29/04/2019). Solicitante/s: Gunnerman, Rudolf W. Inventor/es: GUNNERMAN,RUDOLF,W, GUNNERMAN,PETER W.
Un procedimiento de fabricación de un combustible líquido a partir de un gas que contiene al menos aproximadamente un 50% en volumen de metano, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto dicho gas con (i) una carga líquida que consiste en petróleo crudo o una fracción petrolífera líquida y (ii) una rejilla de catalizador metálico estando dichas carga líquida y rejilla de catalizador metálico contenidas en un recipiente de reacción, a una temperatura de aproximadamente 80º C o más pero inferior a la temperatura de ebullición de dicho petróleo crudo, comprendiendo dicha rejilla de catalizador metálico unos devanados de un metal de transición sostenidos sobre un bastidor de hierro;
(b) la recuperación de un producto de reacción gaseoso formado en dicho recipiente de reacción; y
(c) la condensación de dicho producto de reacción gaseoso en dicho combustible líquido.
PDF original: ES-2710849_T3.pdf
Fluoración catalizada en fase gaseosa.
(08/04/2019) Un proceso de fluoración para la producción de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende:
- proporcionar un catalizador de fluoración que sea oxifluoruro de cromo u óxidos de cromo que comprenden un cocatalizador seleccionado entre Co, Zn, Mn, Mg, Ni o mezclas de los mismos, y en donde dicho cocatalizador está presente preferiblemente en una cantidad de aproximadamente 1 a 10% en peso de dicho catalizador de fluoración;
- una etapa de activación que comprende poner en contacto el catalizador de fluoración con un flujo de gas que contiene un agente oxidante que es un flujo de gas que contiene oxígeno durante al menos una hora; y
- al menos una etapa de reacción que comprende hacer reaccionar un compuesto clorado seleccionado entre 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno,…
Procedimiento para la oxidación de amoníaco e instalación adecuada para ello.
(14/09/2018). Solicitante/s: ThyssenKrupp Industrial Solutions AG. Inventor/es: SCHWEFER, MEINHARD, SIEFERT, ROLF, CREMONA, ALBERTO, RUTHARDT,KLAUS, VOGNA,EDOARDO.
Procedimiento para la oxidación de amoníaco con oxígeno en presencia de catalizadores que contienen al menos un óxido de metal de transición, que no es ningún óxido de un metal de platino, en donde la relación de las cantidades molares de oxígeno con respecto a amoníaco en la entrada de la mezcla gaseosa de productos de partida al lecho de catalizador se ajusta hasta valores de 1,25 - 1,75 mol de O2/mol de NH3 y la temperatura en la salida del gas de producto del lecho de catalizador asciende a entre 700 ºC y 950 ºC.
PDF original: ES-2681599_T3.pdf
Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1,1,2-tricloroetano y/o 1,2-dicloroeteno para producir 1-cloro-2,2-difluoroetano.
(21/03/2018). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LUI, NORBERT, PAZENOK,SERGII, PAMULAPARTHY,SHANTHAN RAO, PVSS,SRINIVAS, VIJAYA,THOMAS, MADABHUSHI,SRIDHAR, YADLA,RAMBABU, BANDA,NARSAIAH.
Un procedimiento de preparación de 1-cloro-2,2-difluoroetano, que comprende una fluoración catalítica en fase gaseosa de 1,1,2-tricloroetano o una fluoración catalítica en fase gaseosa de y 1,2-dicloroeteno, en el que el catalizador usado se prepara mediante deposición conjunta de FeCl3 y MgCl2 en cromia-alúmina y en el que el catalizador usado se ha fluorado tratando el catalizador con un agente de activación que contiene flúor a temperaturas que no superan los 400 °C.
PDF original: ES-2674149_T3.pdf
Proceso para la preparación de 2,3,3,3 tetrafluoropropeno.
(04/10/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, COLLIER, BERTRAND, DEUR-BERT,DOMINIQUE.
Proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende las siguientes etapas:
(a) reacción catalítica de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano con HF en una mezcla de reacción que comprende HCl, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, HF sin reaccionar y 1,1,1,2,2-5 pentafluoropano;
(b) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl y 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 1,1,1,2,2-pentafluoropropano;
(c) reacción catalítica de la segunda corriente en una mezcla de reacción que comprende 2,3,3,3- tetrafluoropropeno, HCl, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno sin reaccionar y HF y 1,1,1,2,2-pentafluoropropano;
(d) alimentación de la mezcla de reacción de la etapa (c) directamente a la etapa (a) sin separación, en donde la etapa (a) y (c) se llevan a cabo en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador basado en cromo.
PDF original: ES-2645268_T3.pdf
Fluoración catalítica en fase gaseosa.
(19/07/2017) Un procedimiento de fluoración para la producción de una fluoroolefina, que comprende una etapa de activación preliminar que comprende poner en contacto un catalizador de fluoración, con un flujo de fluoruro de hidrógeno gaseoso antes de poner en contacto el catalizador de fluoración con un flujo de gas que contiene agente oxidante, siendo sometido dicho catalizador de fluoración a una etapa de secado antes de la etapa de activación preliminar, etapas alternas de reacción y regeneración, en el que las etapas de reacción comprenden hacer reaccionar un compuesto clorado con fluoruro de hidrógeno en la fase gaseosa en presencia del catalizador de fluoración para producir un compuesto fluorado, y las etapas de regeneración comprenden poner…
Método para la preparación de compuestos fluorados.
(28/06/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: DEVIC, MICHEL, WENDLINGER, LAURENT.
Procedimiento de deshidrofluoración selectiva de un compuesto de fórmula (Ib) CF3-CHF-CH2F a un compuesto de fórmula (IIb) CF3-CF≥CH2, sobre un catalizador mixto a base de cromo y níquel sobre un soporte a base de aluminio.
PDF original: ES-2638848_T3.pdf
Producción y acondicionamiento de gas de síntesis obtenido a partir de una biomasa.
(15/07/2015) Un método para la producción y el tratamiento de gas de síntesis, que comprende:
(a) gasificar un material rico en biomasa en presencia de (i), al menos, un agente oxidante seleccionado de entre el aire, el aire enriquecido con oxígeno y el oxígeno con o sin (ii) vapor en un gasificador, que contiene un lecho fluidizado y una sección de espacio abierto, a una temperatura que no supera los 750 °C en el lecho fluidizado para producir un gas de síntesis crudo; someter dicho gas de síntesis crudo a un reformado con vapor en la sección de espacio abierto a una temperatura de 750 °C a 1000 °C, en la que el alquitrán y los finos de carbón pirolítico del gas de síntesis crudo se convierten mediante oxidación controlada en intermedios, y los intermedios se convierten en CO y H2 mediante reformado con vapor, en el que, antes de la refrigeración, el gas de…
Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1230xa para dar 1234yf.
(01/07/2015) Procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf), que comprende:
(i) poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno (1230xa) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración en condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción;
(ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) y 1,1,1,2,2- pentafluoropropano (245cb);
(iii) recircular al menos una parte de la segunda corriente al menos en parte de vuelta a la etapa (i).
Procedimiento para la producción de halopropanos y halopropenos y composiciones azeotrópicas de 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno con HF y de 1,1,2,2-pentafluoropropano con HF.
(29/04/2015) Un procedimiento para producir al menos un compuesto producto seleccionado entre el grupo constituido por CF3CF2CH3, CF3CF≥CH2 y CF3CCl≥CH2, que comprende.
hacer reaccionar al menos un material de partida seleccionado entre el grupo constituido por halopropanos de la fórmula CX3CHClH2X,, halopropenos de la fórmula CClX2CCl≥CH2 y halopropenos de la fórmula CX2≥CClCH2X, en las que cada X se selecciona independientemente entre el grupo constituido por F y Cl, con HF en una zona de reacción, opcionalmente en presencia de un catalizador de fluoración, para producir una mezcla de productos que comprende HF, HCl, CF3CF2CH3, CF3CF≥CH2 y CF3CCl≥CH2, e el que la relación molar de HF a la cantidad total de material de partida suministrado a la zona de reacción es al menos la cantidad estequiométrica, y
recuperar…
Procedimiento para la preparación de alcoholes por hidrogenación de compuestos carbonílicos.
(23/04/2014) Procedimiento para la preparación de alcoholes por hidrogenación de compuestos carbonílicos, caracterizado por que
la hidrogenación se lleva a cabo en presencia de un catalizador de hidrogenación que se compone de un material de soporte y de por lo menos un metal activo para la hidrogenación, estando basado el material de soporte en dióxido de titanio, dióxido de zirconio, óxido de aluminio, óxido de silicio o sus óxidos mixtos y siendo el metal activo para la hidrogenación por lo menos un elemento tomado del conjunto formado por cobre, cobalto, níquel y cromo, conteniendo el material de soporte el elemento bario,
estando situado el contenido del compuesto de bario, calculado como óxido de bario, referido al catalizador reducido, en el intervalo de 0,1 a 2 % en masa, en particular en el intervalo de 0,3 a 0,7 % en masa.
Catalizador, procedimiento para su producción y su utilización para la descomposición de N2O.
(25/06/2013) Catalizador para la descomposición de N2O en nitrógeno y oxígeno en la fase gaseosa con un soporte poroso abase de un material inorgánico policristalino o vítreo, que se compone de óxido de magnesio o de un óxido mixtocerámico que se compone en por lo menos 50 % en masa de óxido de magnesio, con una capa funcional de óxidode cerio aplicada sobre él, que se compone de óxido de cerio o de óxidos mixtos, en cuyos casos hasta 50 % enmoles de los iones de cerio han sido reemplazados por otros iones de metales, y con una capa aplicada sobre ella abase de un material que contiene cobalto oxídico.
Composiciones que contienen óxido de cromo, su preparación y su uso como catalizadores y precursores de catalizador.
(25/07/2012) Un proceso para modificar la distribución de flúor de un hidrocarburo halogenado en presencia de un catalizadorque se caracteriza por:
usar como catalizador al menos una composición que se escoge entre el grupo que consiste en(I) una composición de catalizador que contiene cromo que comprende
ZnCr2O4; y
óxido de α-cromo cristalino;
en la que ZnCr2O4 contiene entre 10 % de átomos y 67 % de átomos de cromo en la composición y al menos70 % de átomos de cinc en la composición, y en la que al menos 90 % de átomos de cromo presente comoóxido de cromo en la composición se encuentra presente como ZnCr2O4 u óxido de α-cromo cristalino; y
(ii) composiciones de catalizador que contienen cromo preparadas mediante tratamiento de la composición de
(i) con un agente de fluoración,en…
Catalizadores sólidos a base de cromo y níquel para la fluoración en fase gaseosa de hidrocarburos halógenos.
(04/07/2012) Procedimiento de fluoración catalítica de percloroetileno por HF en fase gaseosa, que comprende: la preparación deun catalizador sólido a base de cromo y níquel que comprende la impregnación de un óxido de cromo III amorfo con unasolución de un derivado de níquel, caracterizado porque el óxido de cromo utilizado presenta una superficie BETsuperior a 150 m2/g y un volumen poroso definido como el volumen de los poros de radio inferior a 7,5μm superior a0,15 ml/g y porque la relación atómica Ni/Cr está comprendida entre 0,02 y 0,4 y la utilización de este catalizador parala dicha fluoración.
PROCEDIMIENTO DE OXIDACION DE HIDROCARBUROS, DE ALCOHOLES Y/O DE CETONAS.
(01/08/2005). Solicitante/s: RHODIA POLYAMIDE INTERMEDIATES FACHE, ERIC. Inventor/es: FACHE, ERIC.
Procedimiento de oxidación de hidrocarburos, alcoholes y/o cetonas a ácido carboxílico, con la ayuda de oxígeno o de un gas que lo contenga, en fase líquida en un disolvente elegido entre disolventes próticos polares y disolventes apróticos polares y en presencia de un catalizador disuelto en el medio de reacción, caracterizado porque el catalizador comprende al menos un compuesto soluble de manganeso y/o de cobalto, un compuesto soluble de cromo, y un compuesto soluble de hierro.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-HIDROXI-2.2.6.6-TETRAMETILPIPERIDINA.
(01/08/2001). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THELEN, GERHARD, DR., MOCK, GUTHARD, HALLMANN, OTTO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN CATALIZADOR PARA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 4 IDINA POR HIDROGENACION CATALITICA HETEROGENEA DE 4 2.6.6 TETRAMETILOPIPERIDINA EN FUSION O SOLUCION A TEMPERATURAS DESDE 60 (GRADOS) C HASTA 200 (GRADOS) C Y PRESIONES DE HIDROGENO DESDE 10 HASTA 300 BAR, EL CUAL SE CARACTERIZA PORQUE EL CATALIZADOR CONTIENE 20 HASTA 68 % EN PESO DE COBRE, 0 HASTA 40 % EN PESO DE CROMO, 0 HASTA 60 % EN PESO DE ZINC, 0 HASTA 5 % EN PESO DE MANGANESO, 0 HASTA 12 % EN PESO DE BARIO, 0 HASTA 15 % EN PESO DE SILICIO, 0 HASTA 10 % EN PESO DE NIQUEL DO CADA VEZ A LA MASA OXIDICA DEL CATALIZADOR VADO CON HIDROGENO O CON UNA MEZCLA DE GAS QUE CONTIENE HIDROGENO.
CATALIZADOR, USO DEL MISMO Y PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.
(16/12/1998). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: MOUREAUX, PATRICK, BARRE, GUY, LEBIGRE, SYLVIE CLAUDE, BAUDOT, ALAIN, BLOMME, GERARD.
CATALIZADOR QUE INCLUYE UN SOPORTE DE OXIDO REFRACTARIO Y COMO METALES CATALITICAMENTE ACTIVOS ENTRE UN 2 Y UN 15 % EN PESO DE AL MENOS UN METAL DEL GRUPO VIII Y ENTRE UN 5 Y UN 40 % EN PESO DE CROMO, EN DONDE DICHOS PORCENTAJES EN PESO REPRESENTAN LA CANTIDAD DE METAL EN BASE AL PESO TOTAL DEL SOPORTE, EN DONDE EL CROMO SE ENCUENTRA PRESENTE COMO OXIDO Y/O COMO SULFURO. EL CATALIZADOR ES PARTICULARMENTE ADECUADO PARA SU USO EN UN PROCESO EN EL QUE SE PONE EN CONTACTO UN MATERIAL DE HIDROCARBURO QUE CONTIENE COMPUESTOS AROMATICOS CON EL CATALIZADOR A UNA TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS EN PRESENCIA DE HIDROGENO. EL CATALIZADOR SE PUEDE PREPARAR DE FORMA ADECUADA INCORPORANDO LOS METALES CATALITICAMENTE ACTIVOS EN EL SOPORTE DE OXIDO REFRACTARIO SEGUIDO DE UN PROCESO DE SECADO Y CALCINACION.
CUERPOS METALICOS AGLUTINADOS Y METODO DE MANUFACTURACION PARA ELLO.
(01/07/1997) SE HA DESCUBIERTO UN CUERPO METALICO AGLUTINADO, QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE (EN PORCENTAJE DE PESO), EN TORNO A 5-40 DE CR, EN TORNO A 2-30 DE AL, EN TORNO A 0-5 DE UN METAL ESPECIAL, EN TORNO A 0-4 DE UN ADITIVO DE OXIDO TERRESTRE EXTRAÑO, Y LA COMPENSACION DE UN GRUPO METALICO DE HIERRO, Y LAS INEVITABLES IMPUREZAS, EL COMPUESTO INCLUYE POR LO MENOS UN COMPONENTE SELECCIONADO DE UN COMPONENTE A Y/O COMPONENTE B, SIENDO EL COMPONENTE A UN METAL ESPECIAL, Y SIENDO EL COMPONENTE B POR LO MENOS, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ADITIVO OXIDO TERRESTRE EXTRAÑO. SIENDO EL METAL ESPECIAL UN PRIMER COMPONENTE METALICO ESPECIAL, Y OPCIONALMENTE,…
ELEMENTO PARA LA FILTRACION Y/O LA DEPURACION DE GASES CALIENTES, Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/03/1996). Solicitante/s: OFFICE NATIONAL D'ETUDES ET DE RECHERCHES AEROSPATIALES(O.N.E.R.A.). Inventor/es: WALDER, ANDRE, DELAUNAY, CHRISTOPHE, LOCQ, DIDIER.
EL ELEMENTO PARA LA FILTRACION Y/O LA DEPURACION DE GASES CALIENTES TIENE UNA ESTRUCTURA FIBROSA QUE PRESENTA UN GRADO DE POROSIDAD PREDETERMINADO Y CONSTITUIDA POR FIBRILLAS DE ALEACIONES METALICAS DEL TIPO MCRAIX, EN LA QUE M ES UNA MATRIZ ELEGIDA ENTRE FE, NI Y CO, Y X ES UN ELEMENTO REFORZANTE DE LA ADHESION DE LA CAPA DE OXIDO QUE SE FORMA SOBRE LAS FIBRILLAS AL CONTACTO CON LOS GASES CALIENTES, ELEGIDO ENTRE ZR, YT, CE, LA Y METAL MIXTO.
CATALIZADORES MASICOS A BASE DE OXIDOS DE CROMO Y DE NIQUEL, Y SU APLICACION A LA FLUORACION DE HIDROCARBUROS HALOGENADOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: LACROIX, ERIC, CHEMINAL, BERNARD, LANTZ, ANDRE, GARCIA, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A CATALIZADORES MASICOS A BASE DE OXIDOS DE CROMO Y DE NIQUEL, OBTENIDOS A PARTIR DE UN SUELO DE HIDROXIDOS DE CROMO Y DE NIQUEL. ESTOS CATALIZADORES EN LOS QUE LA RELACION ATOMICA NI/CR ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,05 Y 5 PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA FLUORACION POR HF EN FASE GASEOSA DE HIDROCARBUROS HALOGENADOS.
CATALIZADORES DE GASES DE ESCAPE DE VEHICULOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ARVIN UK LIMITED. Inventor/es: HARRISON, PHILIP GEOFFREY, HARRIS, PETER JOHN FREDERICK.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES CATALITICAS DE GASES DE ESCAPE DE VEHICULOS QUE COMPRENDEN SNO2, CRO3 Y CUO EN LA RELACION EN PESO DE SNO2:CRO3 DE 99:1 A 1:99, CUO 0,5-100 %, PREFERIBLEMENTE 5-80 % EN BASE AL PESO COMBINADO DE SNO2 Y CRO3.
PROCESO DE OBTENCION DE N,N-DIMETIL-N-ALQUILAMINAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: CECA S.A.. Inventor/es: FORQUY, CHRISTIAN, BROUARD, RENE.
SE OBTIENEN UNOS N,N-DIMETIL-N-ALQUILAMINAS CONTENIENDO MENOS DE 1% DE ALCANOLES POR HIDROGENACION BAJO 10 A 100 BARES, Y A 220-280 (GRADOS) C DE N,NDIMETILALQUILAMIDAS , SOBRE CATALIZADOR DEL TIPO CROMITO DE COBRE CONTENIENDO DE 2 A 10% DE OXIDO DE MANGANESO. EL PROCESO SE APLCA PARTICULARMENTE A LA OBTENCION DE N,N-DIMETILN-ALQUIL(COPRAH)AMINAS (CADENA GRASA CON APROXIMADAMENTE 12-14 CARBONOS).
DISPOSICION CATALIZADORA PARA REDUCCION DE OXIDO DE NITROGENO.
(01/03/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: DIDIER-WERKE AG. Inventor/es: GRIMM, DANIEL, KAINER, KARTMUT, SCHNELLE, WILFRIED, SCHUTZ, WILFRIED.
DISPOSICION CATALIZADORA PARA REDUCCION DE OXIDO DE NITROGENO. EN UNA DISPOSICION CATALIZADORA PARA REDUCCION DE OXIDO DE NITROGENO EN UN GAS DE ESCAPE, ESTE ENTRA EN UNA AMPLIA GAMA DE TEMPERATURAS. PARA CONSEGUIRSE EN ESTA GAMA DE TEMPERATURAS UN SUFICIENTE RENDIMIENTO DE DESNITROGENADO Y UNA ADAPTABILIDAD A CADA GAMA DE TEMPERATURAS DE GASES DE ESCAPE, SE HAN DISPUETO EN EL SENTIDO DE CIRCULACION DE LOS GASES DE ESCAPE UNO A CONTINUACION DE OTRO AL MENOS DOS LECHOS DE CATALIZADOR DE DIFERENTES MATERIALES DE CATALIZADOR PARA REDUCCION DE OXIDO DE NITROGENO. LOS DIFERENTES MATERIALES DE CATALIZADOR PRESENTAN SU EFECTO CATALITICO MAS ACUSADO EN DIFERENTES ZONAS PARCIALES PROXIMAS DE LA GAMA DE TEMPERATURA DE GASES DE ESCAPE.
EMPLEO DE CATALIZADORES REVESTIDOS PARA LA HIDROGENACION DE ANHIDRIDOMALEICO PARA DAR TETRAHIDROFURANO Y GAMMA-BUTIROLACTONA.
(16/01/1994). Solicitante/s: THE STANDARD OIL COMPANY. Inventor/es: BUDGE, JOHN R.
TETRAHIDROFURANO Y GAMMA-BUTIROLACTONA SE PREPARAN PARTIENDO DE, AL MENOS, ANHIDRIDO MALEICO O ANHIDRIDO SUCINICO, MEDIANTE LA HIDROGENACION CATALITICAMENTE DE ANHIDRIDO MALEICO VAPOROSO O ANHIDRIDO SUCINICO VAPOROSO, EN PRESENCIA DE HIDROGENO, EN CONTACTO CON UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE UN SOPORTE ESENCIALMENTE INERTE, AL MENOS PARCIALMENTE POROSO, QUE TIENE UNA SUPERFICIE EXTERIOR, Y UN MATERIAL OXIDO CATALITICAMENTE ACTIVO, REVISTIENDO SOBRE LA SUPERFICIE EXTERIOR DEL SOPORTE, QUE FUERTEMENTE SE ADHIERE AL SOPORTE, DONDE EL MATERIAL OXIDO CATALITICAMENTE ACTIVO COMPRENDE LOS OXIDOS MEZCLADOS DE COBRE, CINZ Y ALUMINIO.
(16/12/1993). Solicitante/s: BRITISH GAS PLC. Inventor/es: WILLIAMS, ALAN, WILSON, JOHN DAVID, WRAGG, ROGER DEREK, JONES, STEPHEN DAVID, REYNOLDS, TIMOTHY JOHN, KOMODROMOS COSTA.
UN PRECURSOR CATALIZADOR SE PREPARA MEDIANTE LA MEZCLA INTIMA DE UN COMPUESTO FEITKNECHT DE NIQUEL-ALUMINIO CON UN MINERAL DE ARCILLA DE ALUMINOSILICATO CALCINADA Y AL MISMO TIEMPO Y/O A CONTINUACION TAMBIEN AL MENOS CON UN ADITIVO QUE COMPRENDE UNA TIERRA ALCALINA Y/O UN COMPUESTO METALICO DE TIERRAS RARAS. LA MEZCLA RESULTANTE SE CALCINA ENTONCES PARA PRODUCIR EL PRECURSOR CATALIZADOR QUE SE PUEDE REDUCIR A LA FORMA DE CATALIZADOR. EL CATALIZADOR PUEDE UTILIZARSE, POR EJEMPLO, EN LA METANIZACION DE LOS GASES Y EN PRESENCIA DEL ADITIVO REDUCE LA PERDIDA DE TIPO DE SILICIO DEL CATALIZADOR DURANTE SU UTILIZACION.
PRODUCTOS SEMIACABADOS DE ACERO FERRITICO Y SU APLICACION.
(01/06/1993). Solicitante/s: THYSSEN EDELSTAHLWERKE AG. Inventor/es: BOHNKE, KURT, DIPL.-ING., BRANDIS, HELMUT, DR.-ING., DOMALSKI, HANS-HEINRICH, DR.-ING., FLEISCHER, HANS-JOACHIM, DR.-ING., FRINKEN, HEINRICH, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ACERO FERRITICO ESTABLE O RESISTENTE AL CALOR. POR ADICION COMBINADA DE ELEMENTOS QUE CONTIENEN OXIGENO PUEDE MEJORARSE DICHO ACERO EN SU COMPORTAMENTO A ELEVADAS TEMPERATURAS DE USO. JUNTO A LA ESTABILIZACION DE LA RESISTENCIA ELECTRICA DE ELEMENTOS DE CALEFACCION POR MEDIO DE ADICION DE CIRCONIO, TITANIO Y METALES DE LAS TIERRAS RARAS, SE DISMINUYE ESENCIALMENTE BAJO CARGA ADECUADA LA DILATACION POR FLUENCIA DEL ACERO A TEMPERATURAS POR ENCIMA DE 900 GRADOS C Y POR TANTO SE AUMENTA LA POSIBILIDAD DE CARGA TERMICA. LA CAPA DE OXIDO FORMADA AUMENTA LA FUNCION PROTECTORA PARA OBTENCION DE PERFILES METALICOS EN TRATAMIENTO TERMICO Y/O CICLICO. EL ACERO CONSTA DE: (I) Y EL RESTOES FE E IMPUREZAS INEVITABLES.
PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR AZUFRE DE GASES QUE CONTIENEN AZUFRE.
(01/04/1993). Solicitante/s: VEG-GASINSTITUUT N.V. COMPRIMO B.V. Inventor/es: LAGAS, JAN, ADOLF, BORSBOOM, JOHANNES, BERBEN, PIETER, HILDEGARDUS, GEUS, JOHAN WILHELM.
LA INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO PARA LA RECUPERACION DE AZUFRE DE UN GAS QUE CONTIENE SULFURO DE HIDROGENO, QUE CONSISTE EN OXIDAR EL SULFURO DE HIDROGENO CON OXIGENO, Y ENTONCES SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO GASEOSO DE ESTA OXIDACION USANDO AL MENOS DOS ETAPAS CATALITICAS, DE ACUERDO CON LA ECUACION: 2H2S+SO2.2H2O+3/N.SN. CON OBJETO DE MEJORAR EL PROCESO Y SU CONTROL, LA INVENCION SE CARACTERIZA EN QUE LA CONCENTRACION DE H2S EN EL GAS QUE ABANDONA LA ULTIMA ETAPA CATALITICA SE CONTROLA HASTA ALCANZAR UN VALOR QUE VARIA ENTRE 0,8 Y 3% EN VOLUMEN REDUCIENDO LA CANTIDAD DE AIRE DE COMBUSTION O DE OXIDACION QUE PASA A LA ETAPA DE OXIDACION Y/O HACIENDO QUE UNA PORCION DEL GAS DE ALIMENTACION QUE CONTIENE SULFURO DE HIDROGENO SE DESVIE A LA ETAPA DE OXIDACION Y SE A/ADE AL GAS QUE FLUYE A UNA ETAPA CATALITICA.
(16/11/1992) SE OBTIENE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION DE CROMITA DE COBRE DE ACTIVIDAD MEJORADA POR TRATAMIENTO DE ANTE-PRE-REDUCCION, EN EL QUE EL PRECURSOR DE CATALIZADOR DE CROMITA DE COBRE SE MEZCLA CON UNA ATMOSFERA REDUCTORA A TEMPERATURAS INFERIORES A LA DE PRE-REDUCCION (140 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE), A LA QUE SE PUEDE DETECTAR APRECIABLE PRE-REDUCCION DEL CATALIZADOR. ESTE CATALIZADOR SE CARACTERIZA POR PARTICULAS DE COBRE REDUCIDO, PRACTICAMENTE TODAS LAS CUALES TIENEN UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO MENOR QUE 300X10-10 M (300 A (GRADOS) ) APROXIMADAMENTE, QUE TIENEN UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO MENOR QUE 100X10-10 M (100 A (GRADOS) ) APROXIMADAMENTE, Y QUE…
CATALIZADOR, RESISTENTE A LOS ACIDOS PARA LA HIDROGENACION DIRECTA DE ACIDOS GRASOS PARA ALCOHOLES GRASOS.
(01/12/1991). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: CARDUCK, FRANZ-JOSEF, GOBEL, GERD, DR., POHL, JOACHIM, DR.
EL OBJETO DEL INVENTO ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE UN NUEVO COBRE - II - CROMIT - ESPINELACATRALIZADOR BAJO LA APLICACION DE GEL DE SILICE SOLOIDAL Y SU APLICACION PARA LA HIDROGENACION DIRECTA DE LECHO FIJO DE ACIDOS GRASOS PARA ALCOHOLES GRASOS, Y A ESTO CORRESPONDIENTE LONGITUD DE CADENA.
UN METODO PARA PRODUCIR UN ESTER ALCANOATO.
(16/11/1987). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.
METODO PARA PRODUCIR ESTER-ALCANOATO. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO A UN ALCANOL PRIMARIO EN FASE VAPOR CON UN CATALIZADOR (CROMITO DE COBRE), EN UN REACTOR Y ENTRE 200 Y 300JC; B) INTRODUCIR UNA CORRIENTE DE HIDROGENO GASEOSO EN EL REACTOR A UNA PRESION DE 0,7 KG/CM2 MANOMETRICOS Y EN RELACIONES MOLARES RESPECTO AL ALCANOL PRIMARIO ENTRE 0,6/1 A 3/1, PARA INHIBIR LA FORMACION DE COMPUESTOS ALDEHIDOS INTERMEDIOS; C) RECOGER UN EFLUENTE QUE CONTIENE PRODUCTOS DE REACCION PROCEDENTES DEL REACTOR; D) SEPARAR POR DESTILACION AREOTROPICA EL PRODUCTO DE REACCION DE ESTER ALCANOATO Y EL ALCANOL PRIMARIO DEL EFLUENTE Y E) RECICLAR EL ALCANOL PRIMARIO AL REACTOR. EL ALCANOL PRIMARIO SE ELIGE ENTRE ETANOL ACUOSO Y ETANOL ANHIDRO. SE UTILIZA COMO ALTERNATIVA PARA PRODUCIR DICHOS ESTERES CON COSTES BARATOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MEZCLAS DE METANOL Y ALCOHOLES SUPERIORES A PARTIR DE GASES DE SINTESIS.
(16/12/1983). Solicitante/s: SNAMPROGETTI S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MEZCLAS DE METANOL Y ALCOHOLES SUPERIORES A PARTIR DE GASES DE SINTESIS, PARTICULARMENTE A PARTIR DE H2 Y CO CON LA EVENTUAL PRESENCIA DE CO2 E INERTES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR H2 Y CO, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE CO2 E INERTES, EN UNA RELACION MOLAR H2/CO COMPRENDIDA ENTRE 0,5 Y 3, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 360 Y 440 GRADOS, A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 2.000 Y 30.000 KPA Y A UNA VELOCIDAD ESPACIAL COMPRENDIDA ENTRE 5.000 Y 30.000 GHSV. EN DICHA REACCION SE UTILIZA UN SISTEMA CATALITICO CONSTITUIDO POR ZINC,CROMO, COBRE, AL MENOS UN METAL ALCALINO, Y EVENTUALMENTE OTROS METALES, ESTANDO DICHOS ELEMENTOS LIGADOS QUIMICAMENTE CON OXIGENO O ENTRE SI, Y CORRESPONDIENDO A LA FORMULA EMPIRICA ZN.CRW.CUX.AY.MEZ.OT , EN LA QUE W SE ELIGE ENTRE 0,1 Y 0,8; X SE ELIGE ENTRE 0,005 Y 0,05; Y SE ELIGE ENTRE 0,002 Y 0,2; Z SE ELIGE ENTRE 0 Y 0,1; T SE ELIGE ENTRE 3,75 Y 1,3; A REPRESENTA EL METAL ALCALINO; Y ME REPRESENTA LOS METALES EVENTUALMENTE UTILIZADOS.
