CIP-2021 : C07C 51/60 : por conversión de ácidos carboxílicos o sus anhídridos en haluros que tienen la misma parte de ácido carboxílico.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 51/00 Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos.

C07C 51/60 · · por conversión de ácidos carboxílicos o sus anhídridos en haluros que tienen la misma parte de ácido carboxílico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ISOINDOLINILALQUILPIPERAZINAS.

(01/05/1987). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOINDOLINIL-ALQUILPIPERAZINAS , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN DERIVADO DE 1,3-DIOXOISOINDOL, DE FORMULAS (II) O (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA HALOGENO O TRIFLUORMETILO, Y PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 2-5. LA REDUCCION SE EFECTUA MEDIANTE ZINC Y ACIDO ACETICO O ESTAÑO Y ACIDO CLORHIDRICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES DIURETICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS.

DERIVADOS DEL ACIDO D-2-(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONICO.

(16/07/1985). Solicitante/s: FARMA RESA SRL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO D-2-(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONICO.COMPRENDE: A) PREPARAR UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO D-2-(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONICO; B) HACER REACCIONAR DICHO DERIVADO REACTIVO CON UNA SAL ALCALINA DE ALFA-MERCAPTOPROPIONILGLICINA; C) AISLAR DE LA FORMA DL PURA EL TIO-DERIVADO OBTENIDO; Y D) SALIFICAR EL DL-TIO-DERIVADO, PARA OBTENER EL DERIVADO DEL ACIDO D-2-(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONICO DE FORMULA (I).TIENE ACTIVIDAD TERAPEUTICA POR SU USO COMO ANTIINFLAMATORIO, ANALGESICO, ANTIPIRETICO Y MUCOLITICO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN N-MERCAPTOALCANOILAMINOACIDO OPTICAMENTE ACTIVO.

(16/11/1981). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY COMPANY,LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN N-MERCAPTOALCANOILAMINOACIDO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES ALCOHILO INFERIOR; Y, AZUFRE O UNA CADENA SATURADA, Y Q, HIDROXI O PARTE RESIDUAL DE UN AMINOACIDO. SE HACE REACCIONAR UN ACIDO B-HIDROXIALCANOICO OPTICAMENTE ACTIVO, FORMULA (II), CON UN REACTIVO DE HALOGENACION, COMO CLORURO O BROMURO DE TIONILO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA ORGANICA COMO CATALIZADOR. EL HALURO DE B-HALOALCANOILO SE TRATA CON UN AMINOACIDO DE FORMULA (III) EN UN MEDIO ALCALINO. SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO CON UN REACTIVO ALCALINO CAPAZ DE CONVERTIR EL HALOGENO EN GRUPO TIOL. SE AISLA EL PRODUCTO FINAL POR DESTILACION. SE USA COMO AGENTE INHIBIDOR DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA ANGIOTENSINA, EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION RELACIONADA CON AGIOTENSINAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ESTERES AMINADOS DEL INDANO.

(16/04/1981). Solicitante/s: HEXACHIMIE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES AMINADOS DEL INDANO, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES ETILO O ISOPROPILO. CONSISTE EN TRANSFORMAR EL ACIDO DE FORMULA (II) EN UN DERIVADO DE FORMULA (III), DONDE Z ES UN GRUPO -OM, SIENDO M UN METAL, PREFERENTEMENTE SODIO, O UN ATOMO DE HALOGENO. EL COMPUESTO ANTERIOR REACCIONA CON UN PRODUCTO DE FORMULA (IV), SIENDO A UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO HIDROXILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO ANALGESICOS. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ESTERES AMINADOS DEL INDANO.

(01/12/1980). Solicitante/s: HEXACHIMIE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES AMINADOS DEL INDANO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN HALOGENOALCOHOL (OHCH2CH2Y), OBTENIENDOSE EL COMPUESTO (II), LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE TAL COMO ACTONA, CLOROFORMO, CLORURO DE METILENO O UN HIDROCARBURO AROMATICO. TAMBIEN ESTA PRESENTE EN LA REACCION UNA BASE COMO LA PIRIDINA O LA TRIETILAMINA. 2) REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO UN M-TRIGLUORMETILFENOLPIPERAZINA EN UN DISOLVENTE TAL COMO EL DE LA ETAPA I. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). *FORMULA* ANALGESICO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDO BUTIRICO HALOGENADOS.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Un procedimiento para la preparación de cloruros de ácido butírico halogenados, de la fórmula general (**Fórmula**) en la que X significa flúor e Y significa hidrógeno o flúor O bien X significa cloro e Y significa hidrógeno o cloro, caracterizado por efectuarse una reacción de adición entre un compuesto de la fórmula CCl3-CO-Z En presencia de un catalizador y en presencia de un disolvente orgánico inerte.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DIELECTRICO PARA FINES ELECTRO-OPTICOS.

(16/02/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS SUSTITUIDAS DE ACIDO 3-METIL-4-FENIL-3-BUTENOICO.

(16/01/1977). Solicitante/s: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO DI LOREDANA LORENZINI.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDOS HIDROXICARBOXILICOS AROMATICOS.

(01/01/1977). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO OXA- AZA Y CARBA (DESTIA) CEFALOSPORINA.

(01/07/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIBENZO (A,L) CICLOHEPTENO.

(01/06/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL DIBENZO (A,D) CICLOHEPTENO.

(16/05/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIBENZO (A,D) CICLOHEPTENO.

(16/05/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES LIQUIDOS CRISTALINOS.

(16/04/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE ACILACION PARA PRODUCIR AGENTES ANTIBIOTICOS.

(01/10/1975). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

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