(16/03/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BUCKWALTER, BRIAN LEE, BARDEN, TIMOTHY CLAUDE, TSENG, SHIN SHYONG.

SE PROVEEN CIERTOS COMPUESTOS 13-ALQUILO-23-IMINO Y 13-HALO-23-IMINO-LL-F28249 , LOS CUALES SE USAN PARA CONTROLAR ENDO Y ECTOPARASITOS, INSECTOS, ACAROS Y NEMATODOS.

(01/03/1996). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: PERA, JOHN DOMINIC, RAYUDU, SREEDHAR RAO.

UN METODO PARA PRESERVAR UN SISTEMA ACUOSO QUE ES SUSCEPTIBLE DE DEGRADACION MICROBIOLOGICAL, QUE COMPRENDE LA ETAPA DE AÑADIR AL SISTEMA UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA I: DONDE X ES UN ANION SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN SULFATO, ACETATO Y CITRATO Y DONDE EL COMPUESTO SE AÑADE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO Y PROLIFERACION DE AL MENOS UN MICROORGANISMO EN SISTEMA ACUOSO. LOS COMPUESTOS 1 - METIL - 3,5,7 - TRIAZA - 1 AZONIATRICICLODECANO ACETATO Y 1 - METIL - 3,5,7 TRIAZA - 1 AZONIATRICLODECANO CITRATO Y UN METODO PARA SU PREPARACION QUE COMPRENDE LA REACCION DE CITRATO DE AMONIO, ACETATO DE AMONIO CON METILAMINA, FORMALDEHIDO, Y AMONIO EN MEDIO ACUOSO.

(01/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, EICKEN, KARL, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO TIADIAZA-BICICLONONANO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA. SIENDO: R1, H, F; R2 HALOGENO; R3, H, ALQUILO DE C 1 A 4; R4 H, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 8, ALQUENILOXICARBONILO DE C 3 A 6 O ALQUINILOXICARBONILO DE C 3 A 6 QUE PUEDE LLEVR 3 GRUPOS ALCOXI; X, Y, Z, SON O O S; Y A UNA CADENA ALQUILENO DE C 2 A 3 QUE PUEDE LLEVAR RESTO R4 HASTA 3, RESTO R5 IGUALES O DIFERENTES COMO OH, COOH, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 6 QUE PUEDEN LLEVAR HASTA 5 ATOMOS DE HALOGENOS O UNO DE LOS SUSTITUYENTES SIGUIENTES OH, CN, SH, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUILTIO DE C 1 A 6, ALQUENILOXI DE C 3 A 6, ALQUENILOTIO DE C 3 A 6, ALQUINILOXI DE C 3 A 6, ALQUINILOTIO DE C 3 A 6, ALQULOCARBONILOXI DE C 1 A 6, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 6, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 6, ALCOXI DE C 1 A 4 O ALCOXICARBONILO DE C 1 A 6, ALQUILTIO DE C 1 A 4.

(16/11/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID, MCCANN, STEPHEN FREDERICK, BARNETTE, WILLIAM, ELDO, WING, KEITH, DUMONT.

CARBOXANILIDOS INSECTICIDAS PARA ARTROPODOS DE FORMULAS (I) Y (II) DONDE Q, X, X', Y Y G SON COMO SE DEFINE EN EL TEXTO, COMPOSICIONES INSECTICIDAS PARA ARTROPODOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA EL USO DE COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE ARTROPODOS.

(16/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..

SE PROPORCIONAN NUEVOS 5(Y/O 6) ACIDOS NICOTINICOS SUSTITUIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL) Y 2-(2-IMIDAZOLINIDIL) , ESTERES Y SALES, LOS CUALES SON UTILES COMO AGENTES HERBICIDAS. TAMBIEN SE HAN PROPORCIONADO NUEVOS ACETONITRILOS DE PIRROLOPIRIDINA SUSTITUIDOS, ACETAMIDAS DE PIRROLOPIRIDINA, IMIDAZOPIRROLOPIRIDINADIONAS Y ESTERES DE ACIDO CARBAMOILNICOTINICO, QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS SUSODICHOS AGENTES HERBICIDAS.

(01/06/1995). Solicitante/s: SETRIC INTERNATIONAL S.A. Inventor/es: CHELLE, RENE, SETRIC SA.

LA INVENCION SE REFIERES A LA TEOFILINA, PRODUCTO TERAPEUTICO HUMANO Y VETERINARIO, PROPUESTO COMO VENENO DE INGESTION PARA ELIMINAR LOS TOPOS. SE AÑADE A UNOS CEBOS CONSTITUIDOS DE LOMBRICES O A CEBOS QUE TIENEN UNA COMPOSICION DIFERENTE. LA INGESTION DE ESTOS CEBOS DETERMINA LA MUERTE DEL TOPO EN POCAS HORAS SEGUN SINTOMAS QUE PRESENTAN GRANDES ANALOGIA CON LOS SINTOMAS DE INTOXICACIONES QUE SE PRODUCEN ACCIDENTALMENTE EN EL HOMBRE.

(01/05/1995). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: HSU, JEMIN CHARLES.

MEZCLAS DE 5-CLORO-2-METIL-4-ISOTIAZOLIN-3-UNO Y 2-METIL-4-ISOTIAZOLIN-3-UNO CON CIERTOS BIOCIDAS COMERCIALES EN CANTIDADES ESPECIFICADAS DEMUESTRAN SINERGIA Y SE PROPORCIONA ESPECIALMENTE EFECTIVO, Y ANCHO CONTROL DE MICROORGANISMOS EN VARIOS SISTEMAS.

(16/04/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: KOCUR, JEAN, LANGELUDDEKE, PETER, DR., DANNIGKEIT, WALTER.

LOS AGENTES DE LA INVENCION, QUE CONTIENEN: (A) HERBICIDAS DEL GRUPO DE IMIDAZOLINAS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) DESCRITAS EN LA REIVINDICACION Y POSIBLEMENTE TAMBIEN FOSFINOTRICINA O ANALOGOS CONOCIDOS; (B) SULFATOS DE ETER POLIGRICOLICO DE ALCOHOLES GRASOS C SUB 10-C SUB 18 COMO AGENTES HUMECTANTES; Y (C) LOS ADITIVOS HABITUALES, HACEN QUE SEA POSIBLE, CON EL MISMO RESULTADO, UTILIZAR UNA CANTIDAD SORPRENDENTEMENTE MENOR DE AGENTES ACTIVOS QUE DE AGENTES HERBICIDAS SIN UN AGENTE HUMECTANTE (B).

(16/04/1995). Solicitante/s: FRANCE, JOHN DONALD. Inventor/es: ASATO, GORO, FRANCE, JOHN DONALD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 23-IMINO DERIVADOS DE LOS COMPUESTOS A LOS QUE DE MANERA COLECTIVA SE LES CONOCE COMO 23-CETO C-076 COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS C-076 (COLECTIVAMENTE) SE SEPARAN DEL CALDO DE FERMENTACION DE STREPTOMYCES AVERMITILIES. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, INSECTICIDA, ECTOPARASITICIDA, NEMATICIDA Y ACARICIDA. TAMBIEN SE DESCRIBEN AQUI DENTRO LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS 23-IMINO DERIVADOS DE 23-CETO C-076.

(01/04/1995). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LINN, BRUCE O., MROZIK, HELMUT H.

ESTAN DISPUESTOS UNOS NUEVOS COMPONENTES DE AUERMECTIN EN DONDE EL GRUPO HIDROXIDO 4'' O 4' ES OXIDIZADO EN UN GRUPO OXO Y REPUESTO CON UNA SEMICARBAZOBNA, HIDRAZONA CARBONIL O SULFONIL-, HIDRAZONA U OXIMA, Y OPCIONALMENTE REDUCIDO AL CORRESPONDIENTE SEMICARBACIDA CARBONIL- O SULFONIL-SULFONILIDRACIDA O HIDRACIDA, LAS SEMICARBAZONAS E HIDRAZONAS SON PREPARADAS DEL COMPONENTE OXO 4'' O 4' QUE UTILIZA LAS CORRESPONDIENTES SEMICARBACIDAS O HIDRACINAS. LOS COMPONENTES TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES Y COMPOSICIONES ANTIPARASITARIAS. LOS COMPONENTES SON TAMBIEN INSECTICIDAS DE ALTA POTENCIA CONTRA PESTES AGRICOLAS. LAS COMPOSICIONES PARA TAL USO ESTAN TAMBIEN DISPUESTAS.

(16/03/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, HAGEMANN, HERMANN, SCHENKE, THOMAS, SANTEL, HANS-JOACHIM, KRUGER, BERND-WIELAND, BERTRAM, HEINZ-JURGEN, DR., KRAUSKOPF, BIRGIT, DR.LURSSEN, KLAUS, DR., WACHENDORFF, ULRIKE, DR.

LA INVENCION CONCIERNE A UNOS DERIVADOS POLICICLICOS DE ESTA SUSTANCIA, A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDA Y HERBICIDA. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: A REPRESENTA UN RESTO DE UN SISTEMA BI, TRI O POLICICLICO, SATURADO O INSATURADO, INTERRUMPIDO ADEMAS EVENTUALMENTE POR OTROS HETEROATOMOS O GRUPOS DE HETEROATOMOS, X REPRESENTA ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, Y REP. HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO, Z REPRESENTA ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0-3, G REPRESENTA HIDROGENO (A) O LOS GRUPOS: EN LOS QUE: E REPRES. UN EQUIVALENTE DE UN ION METALICO O UN ION AMONIO L Y M REPRESENTA OXIGENO Y/O AZUFRE, Y R ELEVADO A 1 A R ELEVADO A 7 TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA DE LA PATENTE.

(01/03/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, EICKEN, KARL, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR..

ESTERES DEL ACIDO CINAMICO DE FORMULA GENERAL (FORMULA) EN LA QUE EL ENLACE PUNTEADO ES TANTO SENCILLO COMO DOBLE Y EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE : R1 ES HIDROGENO O FLUOR, R2 HOLOGENO, R3 HIDROGENO, HALOGENO O UN ALQUILO C1 STITUIDO, UN ALQUENILO C3-C6, UN ALQUINILO C3-C6 O BENCILO, X ES OXIGENO O AZUFRE. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y PRODUCTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/03/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: O\'SULLIVAN, ANTHONY, CORNELIUS.

SE DESCRIBEN 13(BETA)-FENILETILTIO-ACAROMICINAS CON EL CUADRO DE SUSTITUCIONES INDICADO EN LA REIVINDICACION 1, SU FABRICACION Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR INSECTOS ASI COMO ECTOPARASITOS Y ENDOPARASITOS DE ANIMALES DOMESTICOS.

(01/03/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MOLLEYRES, LOUIS-PIERRE, SAITO, AKIO, TOYAMA, TOSHIMITSU, MORISAWA, YASUHIRO, KANEKO, SUSUMU, NAITO, SATORU, GEHRET, JEAN-CLAUDE.

UNA FORMULA DE PROCESO (I): EN LA QUE R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALCALI, ALCOXI, ALCOXIALCOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA: EN LA QUE: M ES 0, 1 O 2; N ES 0, 1, O 2; R ELEVADO A 6 ES HIDROGENO O UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS; R ELEVADO A 7 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, O ARALQUILO; R ELEVADO A 9 ES HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO A 11 ES CUALQUIERA DE LOS R ELEVADO A 6, O CIANO, NITRO, -COOR ELEVADO A 7 O -COR ELEVADO A 6; Y ES UN OXIGENO O UN SULFURO; Z ES -COOR ELEVADO A 7, -COR ELEVADO A 6 O SO SUB 2 R ELEVADO A 7; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA: EN LA QUE R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 SON HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI; R ELEVADO A 5 ES METIL, ETIL, ISOPROPIL O SEC-BUTIL; Y X ES HIDROXI, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALCANOILOXI O HIDROXIMINO; Y SALES Y ESTERES DE ELLOS TIENEN ACTIVIDADES VALIOSAS ANTELMINTICAS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS. METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS SE DAN TAMBIEN.

(01/02/1995). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: PERA, JOHN DOMINIC, RAYUDU, SREEDHAR RAO.

COMPUESTOS DE LA FORMULA I: DONDE X ES UN ANION SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN FOSFATO, BORATO Y MOLIBDATO, Y UN METODO PARA HACER ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL CONTROL DE MICROORGANISMOS EN SISTEMAS ACUOSOS Y EN LA INHIBICION DE CORROSION DE SUPERFICIES METALICAS EN CONTACTO CON SUPERFICIES ACUOSAS.

(01/01/1995). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: LIDERT, ZEV.

LA INVENCION SE REFIERE A EXTRACTOS DE PLANTAS QUE CONTIENEN AZADIRACHTINA HIDROGENADA, ESPECIALMENTE EXTRACTOS DE SEMILLAS DEL ARBOL MARGOSA (AZADIRACHTINA INDICA), Y A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN QUE SON UTILES COMO INSECTICIDAS.

(01/01/1995). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BLIZZARD, TIMOTHY, A.

LOS DERIVADOS DE AGLICONA AVERMECTINA QUE INCORPORAN UN QUETAL A LA POSICION-13 SON AQUI DISPUESTOS. LOS ANALOGOS SINTETICOS DEL QUETAL SON DERIVADOS DE LOS CORRESPONDIENTES QUETONES QUE ESTAN PREPARADOS POR MODIFICACIONES QUIMICAS DE AVERMECTINAS DE APARACION NATURAL. LOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIPARASITARIOS ACTIVOS. COMPOSICIONES PARA ESTE USO SON TAMBIEN DISPUESTAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, PERRY, DAVID, AUSTEN, NISHIYAMA, SATOSHI, KOJIIMA, YASUHIRO, DR.

SE PRESENTA UN COMPUESTO ANTIBIOTICO DE LA FORMULA (I) QUE SE MUESTRA COMO UN AGENTE ANTIPARASITARIO ACTIVO CONTRA INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS, Y ENDO Y ECTO PARASITOS. SE PREPARA MEDIANTE FERMENTACION USANDO EL MICROORGANISMO "STREPTOMYCES GRISEOCHROMOGENES" ATCC 53928.

(16/12/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE Q ES (II), A ES PUENTE DE 1, 2 O 3 ATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE TIENE DE 0 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y DE 0 A 1 ATOMO DE OXIGENO, NR6 O UN GRUPO S(O)9; B ES H O UN GRUPO ORGANICO; J ES H, ALQUILO O FENILO; K ES H OCH3; R1 Y R2 SON SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS; X ES O O S; Y ES H O UN SUSTITUYENTE ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD INSECTICIDA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA PROTECCION DE LAS PLANTAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: KLESCHICK, WILLIAM A., PEARSON, NORMAN, R., CARSON, CHRISLYN M.

LAS N - (FENIL - SUSTITUIDAS) - 5 - FLUOROMETIL - 1,2,4 - TRIAZOL (1,5-A) PIRIMIDIN - 2 - SULFONAMIDAS DE FORMULA(I), (EN LA QUE Y'ES H, OH, CL, CH3, C2H5, OCH3, O2CH5 O SCH3; R1 ES H, F, CL, BR, CH3, CF3, NO2, CO2 (ALQUILO DE 1 A 4 C) O CON (ALQUILO DE 1 A 4 C)2; R2 ES H O CH3; Y R3 ES F, CL, BR, NO2, CO2 (ALQUILO DE 1 A 4 C), CON (ALQUILO DE 1 A 4 C)2, OCH3 O OC2H5), SE PREPARAN A PARTIR DE 2 BENCILTIO - 5 - FLUOROMETIL - 1,2,4 - TRIAZOL (1,5-A) - PIRIMIDINAS, Y SE ENCUENTRA QUE SON HERBICIDAS SELECTIVOS PARA EL TRIGO Y EL ALGODON, Y ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS SON DEGRADABLES EN EL SUELO.

(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: NOBLE, DAVID, PORTER, NEIL, RAMSAY, MICHAEL VINCENT JOHN, EVANS, DEREK NORMAN, SUTHERLAND, DEREK RONALD, TILEY, EDWARD PATRICK, WARD, JOHN BARRIE, NOBLE, HAZEL MARYFLETTON, RICHARD ALAN.

SE DECSCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) Y SALES DEL MISMO DONDE, R1 ES UN GRUPOMETILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES UN H O UN GRUPO OR4 (DONDE R4 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO QUE TIENE MAS DE 25 ATOMOS DE C) Y R3 ES UN ATOMO DE H, O R2 Y R3 JUNTO CON EL C AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN > C = CH2; > C = O O > NOR5 (DONDE R5 ES UN H O UN GRUPO ALQUILO C1 - C8 Y EL GRUPO > C = NOR5 ESTA EN CONFIGURACION E.). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA CONTROLAR INSECTOS, ACARINOS, NEMATODOS U OTRAS PLAGAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: GIBSON, STEPHEN, PAUL, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, WALSHE, NIGEL DEREK ARTHUR, DR.

COMPUESTOS ANTIPARASITOS DE FORMULA (I). LA LINEA DISCONTINUA EN LA POSICION 22-23 REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL Y, O BIEN R1 ES H O OH Y EL DOBLE ENLACE NO EXISTE, O EL DOBLE ENLACE EXISTE Y R1 NO; R2 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE X ES O, S O -CH2-; A, B, C Y D SON 0-2 Y A + B + C + D (MENOR O IGUAL) 5; R3 ES H O ME; R4 ES H, OH O 4'-((ALFA)-L-OLEANDROSIL)-(ALFA)-L-OLEANDROSILOXI. LOS COMPUESTO SE PREPARAN POR FERMENTACION DE STREPTOMYCES AVERMITILIS, EN PRESENCIA DE UN TIOESTER DE UNA N-ALCANOIL CISTEAMINA QUE CONTIENE R2.

(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: NOBLE, DAVID, RAMSAY, MICHAEL V. J., SUTHERLAND, DEREK R., TILEY, EDWARD P., BAIN, BRIAN M., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, FLETTON, RICHARD A.WARD, JOHN B.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES DE LOS MISMOS, DONDE R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO OR4 (DONDE R4 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO QUE TIENE HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO) Y R3 ES UN ATOMO DE CARBONO O (CUANDO R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO ) UN ATOMO DE BROMO; O R2 Y R3 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN >C=CH2, >C=O O >O=NOR5 (DONDE R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-8 O UN GRUPO ALQUENILO C3-8 Y EL GRUPO >C=NOR5 ESTA EN LA CONFIGURACION E); Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NOR5 (DONDE R5 TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE); CON LA CONDICION DE QUE CUANDO Y ES UN ATOMO DE OXIGENO Y R1 ES UN GRUPO ISOPROPILO, R2 NO ES UN GRUPO HIDROXILO. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR PARA COMBATIR INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y OTRAS PLAGAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: O\'SULLIVAN, ANTHONY, CORNELIUS.

LA PRESENTE PATENTE AFECTA A NUEVOS DERIVADOS DE LA FORMULA I OBTENIBLES A PARTIR DE MILBEMICINA, A SU OBTENCION Y A SU APLICACION EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA. TAMBIEN AFECTA A ANTIPARASITARIOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNO DE ESTOS COMPUESTOS COMO SUSTANCIA ACTIVA. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE X REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS - CH(OR1) -, - C(O)- O - C(= N - OR) -; R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR OH; R REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR OH, UN GRUPO ALQUILO O CICLOALQUILO; R2 ES METILO, ETILO, ISOPROPILO O SEC. BUTILO; Y PH REPRESENTA UN ANILLO FENILO SUSTITUIDO POR RA, RB, RC Y RD, PUDIENDO SER RA, RB, RC Y RD, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, C1 - C10 - ALQUILO, C2 - C10 ALCOXIALQUILO, C2 - C10 - ALQUENILO, C1 - C10 - ALCOXI, C2 - C10 ALCOXIALCOXI O UN RESTO FENILO O FENOXI NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR AL MENOS UN MIEMBRO DEL GRUPO FORMADO POR C1 - C3 - ALQUIILO O C1 - C3 - ALCOXI.

(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO, TAMURA, SUSAN YOSHIKO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE COMPUESTOS LL-F28249, LOS CUALES SON PRODUCIDOS POR FERMENTACION MICROBIOLOGICA CONTROLADA DE STREPTOMYCES CYANOGRISEUS SUBESPECIES NONCYANOGENUS QUE TIENE UN NUMERO DE ACCESION DE DEPOSITO NRRL 15773. LOS DERIVADOS 23-DESOXI-27-HALO (CLORO O BROMO) TIENEN EL GRUPO 23-HIDROXI DE LOS COMPUESTOS LL-F28249 REEMPLAZADO POR HIDROGENO Y UN HALOGENO COMO CLORO O BROMO EN LA POSICION 27, CON EL DOBLE ENLACE DESPLAZADO A LA POSICION 26,26'. LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA INVENCION POSEEN ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, ECTOPARASITICIDA, INSECTICIDA, ACARICIDA Y NEMATICIDA Y SON UTILES EN APLICACIONES MEDICAS Y VETERINARIAS Y EN AGRICULTURA. TAMBIEN SE INCLUYEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: NOBLE, DAVID, RAMSAY, MICHAEL V. J., SUTHERLAND, DEREK R., FLETTON, RICHARD A., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL.

SE DECSRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES DE LOS MISMOS, DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO POR CARBOXI O ALCOXI-CARBONILO; ALQUENILO; FENILO O FENILALQUILO; R3 ES -OH; OR4 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO QUE TIENE HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA COMBATIR INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y OTRAS PLAGAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL V. J., BELL, RICHARD, FLETTON, RICHARD A., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, NOBLE, DAVIDSUTHERLAND, DEREK R.

LOS COMPUESTOS ESTAN DESCRITOS POR LA FORMULA (I) Y LAS SALES DE LA MISMA, EN LAS QUE R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES -H,-OH O -OH SUSTITUIDO Y R3 ES -H, O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE SE UNEN REPRESENTA >C=0, >C=CH2 O >=NOR7 ( DONDE R7 ES -H O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO Y EL GRUPO >C=NOR7 ESTA EN LA CONFIGURACION E); OR4 ES -OH O -OH SUSTITUIDO YR6ES -H O UN GRUPO ALCANOILO C1-4. ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL CONTROL Y REPRESION DE INSECTOS, ACARINOS, NEMATODOS U OTRAS PLAGAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL V. J., SUTHERLAND, DEREK R., TILEY, EDWARD P., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, PEREIRA, OSWY Z., FLETTON, RICHARD A.NOBLE, DAVID.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EMI PA=00 FR=1 HE=90 WI=130 TI=CHE Y SALES DE LOS MISMOS, DONDE R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES -H, -OH, -OH SUSTITUIDO O UN GRUPO ESTER FOSFORICO) Y R3 ES -H, O R2 Y R3 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN UN GRUPO >C=O Y OR4 ES UN GRUPO OR5 COMO SE HA DEFINIDO ANTES; CON LA CONDICION DE QUE R2 REPRESENTE UN GRUPO OR5 (DONDE OR5 ES UN GRUPO ALCOXI OR7 EN EL QUE R7 REPRESENTA UN ALQUILO C1-6 SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO O UN ALQUILO C2-6 INTERRUMPIDO POR UN -O- O -S-) O BIEN QUE AL MENOS UNO DE R2 Y OR4 SEA UN GRUPO ESTER FOSFORICO O UN GRUPO OCONR10R11 (DONDE R10 Y R11 SON -H O UN ALQUILO C1-4). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA COMBATIR INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y OTRAS PLAGAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: AHMED, ZAREEN, ASATO, GORO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LOS ANTIBIOTICOS DEFINIDOS COLECTIVAMENTE COMO LL-F28249, PRODUCIDOS PREFERIBLEMENTE POR FERMENTACION DE STREPTOMYCES CYANEOGRISEUS SUBESP. NONCYANOGENUS DEPOSITADOS EN NRRL BAJO EL NUMERO 15773. TAMBIEN SE REFIERE A METODOS Y COMPOSICIONES PARA PREVENIR, TRATAR Y CONTROLAR INFECCIONES E INFESTACIONES POR HELMINTOS, ECTOPARASITOS, INSECTOS, ACARIDOS Y NEMATODOS EN ANIMALES SE SANGRE CALIENTE Y EN CULTIVOS AGRICOLAS POR ADMINISTRACION DE CANTIDADES PROFILACTICAS TERAPEUTICAS O FARMACEUTICAS DE LOS CITADOS COMPUESTOS DE MEZCLAS DE ELLOS O DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS INFECCIONES INDICADAS NO SOLO CAUSAN EFECTOS DEVASTADORES EN LOS ANIMALES, SINO QUE DISMINUYEN LA PRODUCCION DE ANIMALES DE CARNE Y PUEDEN AFECTAR TAMBIEN A ANIMALES DE COMPAÑIA, POR LO QUE SE ESTAN INVESTIGANDO METODOS PARA SU TRATAMIENTO Y PREVENCION.