(16/01/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL DOMAINE DES GRANDS-PRES, VAN HIJFTE, LUC, RICHARDS, MARY, MOSER, PAUL.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 5H-DIBENZO[A,D]CICLOHEPTANOS , A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A SUS PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS Y A SU USO EN APLICACIONES PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA DISNESIA TARDIA, Y LAS ENFERMEDADES DEL MOVIMIENTO.

(16/10/1997). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, ASHWELL, MARK ANTONY.

LOS DERIVADOS DE LA PIPERACINA DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTADAS SON AGENTES DE UNION 5-HT1 Y PUEDEN SER USADOS, POR EJEMPLO, COMO ANXIOLITICOS. EN LA FORMULA, R Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO BAJO O R3 ES ESPIROCICLOALQUILO, R1 Y R2 SON RADICALES DE ARIL O DE HETEREOARIL Y N ES 1 O 2 Y M ES DE 1 A 3 Y EL TOTAL DE N + M ES DE 2 - 4.

(16/10/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: COUTTS, IAN, GEORGE, CORMACK 12 MAPPERLEY ORCHARD, CUMMINS, PAMELA, JEAN 124 SUMMERWOOD LANE.

UNAS AMINAS HETEROCICLICAS DE FORMULA: AR-X-A-NR1R2 EN LA QUE AR ES UN GRUPO AROMATICO BICICLICO O TRICICLICO NO SUSTITUIDO QUE SOPORTA UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE GRUPOS HALO, NITRO Y CIANO, Y GRUPOS ALQUILO Y ALCOXI CADA UNO DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO X UN ENLACE DIRECTO O ES -O-, -S-, -SO O -SO2- O TIENE LA FORMULA -C(R3)=CH- EN LA QUE R3 HIDROGENO O ALQUILO DE MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO A UN ALQUILENO O ALQUENILENO RAMIFICADO O RECTO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO POR -O, -S- O -NH-; Y SIENDO NR1R2 UN GRUPO AMINO CICLICO; O UNA SAL SUYA DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. DICHOS COMPUESTOS TIENEN VALOR EN USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA MIOCARDIAL E HIPERTENSION Y EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES.

(01/04/1997). Solicitante/s: UNION CARBIDE CHEMICALS AND PLASTICS COMPANY, INC.. Inventor/es: SCHRECK, DAVID, JAMES, KING, STEPHEN WAYNE, DOUMAUX, ARTHUR ROY, JR.

EL INVENTO MUESTRA UN PROCESO PARA FABRICAR AMINAS POR CONDENSACION DE UN COMPUESTO AMINO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CONDENSACION QUE CONTIENE UN METAL DEL GRUPO VIB. EL INVENTO TAMBIEN TRATA DE UNAS COMPOSICIONES PRODUCTORAS DE ALQUILENO ANINAS, RICAS EN TRIETILENOTETRAMINA (TETA), TETRAETILENOPENTAMINA (TEPA) Y PENTAETILENOHEXAMINA (PEHA).

(16/02/1997). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: KAMENKA, JEAN-MARC, PRIVAT, ALAIN, CHICHEPORTICHE, ROBERT RUBIN, COSTENTIN, JEAN.

LA INVENCION SE REFIERE A ARILAMINAS Y HETEROARILAMINAS SUSTITUIDAS, AL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE. ESTA AMINA SUSTITUIDA RESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON RADICALES ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS O FORMAN CON N UN CICLO DE PIPERIDINA O PIPERAZINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDA; R3 Y R4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO; Y ES CR6 O N; Y R5 ES UN RADICAL BENZOTIOFENILO, BENZOFURANILO O NAFTILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. ESTAS AMINAS SON UTILIZABLES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION NERVIOSA O PARA LA ESTIMULACION DE LA VIGILANCIA.

(16/10/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..

NUEVOS PIPERAZINILRESENTAN POR LA FORMULA EN DONDE R1 ES H, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, TRIHALOALQUILO C1-4 O HALOGENO; X ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; N ES 0, 1,2 O 3; CY ES UN RESIDUO 1-CICLOHEXENO O CICLOHEXANO, CON EL C=C DEL GRUPO CICLOHEXENO UNIDO A X; Y ES N O CH; R2 Y R3 SON H O ALQUILO C1-4; Y AR ES FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROARILO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES INDUCIDAS POR LA ISQUEMIA, EJ., LA APOPLEJIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: HARTWELL, GEORGE, E., BOWMAN, ROBERT, G., MOLZAHN, DAVID, C..

ALQUILENOAMINAS SON REFORMADAS A PREDOMINANTEMENTE POLIALQUILENOPOLIAMINAS QUE USAN UN CATALIZADOR QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPONENTE SELECCIONADO DEL (A) OXIDOS DE METALES DEL GRUPO VBN, (B) FOSFATOS DE METALES DEL GRUPO VB; (C) SILICATOS DE GRUPOS IIA, IIIB, IVB, VB, Y LOS METALES LANTANIDOS Y ACTINIDOS, Y (D) OXIDOS DE TUNGSTENO, CON LA PREVISION QUE LOS OXIDOS DE SILICATOS Y TUMGSTENO ESTAN ESENCIALMENTE LIBRES DE ALUMINIO. EL CATALIZADOR REFERIDO ES FOSFATO DE NIOBIO, ACIDO DE NIOBIO, SILICATO DE MAGNESIO Y SILICATO DE TORIO Y LAS REFERIDAS ALQUILENOAMINAS SON ETILENODIAMINA Y DIETILENOTRIAMINA.

(01/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, NIXON, JAMES, ARTHUR, TITUS, ROBERT, DANIEL, PIOCH, RICHARD PAUL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A 2 - AMINO - 1,2,3,4 TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE READMISION DE SEROTONINA.

(16/08/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: RAE, DUNCAN ROBERTSON, CAIRNS, JAMES.

LA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO E INDALO CON LA FORMULA GENERAL I: EN DONDE R1 REPRESENTA DE CEO A CUATRO SUBSTITUYENTES, LOS CUALES PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE ENTRE OH, HALOGENO, NO2, CN, CF3, C1-C4 ALQUILO, C1-C4 ALCOXILO Y AMINO NO SUBSTITUIDO O C1-C4 ALQUILO SUBSTITUIDO; R2 REPRESENTA C1-C4 ALQUILO, C1-C4 ALQUENILO O C1-C4 ALQUINILO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR HALOGENO; R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, C1-C4 ALQUILO O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS; N TIENE EL VALOR 0 O 1; ALK ES UN HIDROCARBURO ALIFATICO CON 1-8 ATOMOS DE CARBONO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON TIPICOS BLOQUEADORES DE MONOAMIDAS REUBICADAS CON ADICIONAL ACTIVIDAD ANTAGONICA (ALFA)2 Y MUESTRAN FUERTE ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA SIN SER SEDANTES. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO A ESTA INVENCION TAMBIEN SON UTILES PARA TRATAR PACIENTES CON DESORDENES DE ANSIEDAD, P.EJ. PANICO DESORDENADO.

(16/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: SINOU, DENIS.

NUEVO SISTEMA CATALITICO CONSTITUIDO POR UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN DERIVADO DE PALADIO Y DE UN LIGANDO HIDROSOLUBLE (TRI-METASULFOTRIFENILFOSFINA) ASOCIADO A UN NITRILO Y SU EMPLEO, EN PARTICULAR PARA LLEVAR A CABO REACCIONES DE SUSTITUCION ALILICA EN SISTEMA BIFASICO CON RECICLAJE FACIL DEL CATALIZADOR DESPUES DE DECANTACION.

(16/08/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: POISSON, PIERRE, RIVAS, NADINE, DELOY, PIERRE.

LA INVENCION SE REFIERE A SALES DEL ACIDO FOSFORODO Y DE AMINAS. LAS AMINAS TIENEN UNA ESTRUCTURA DEL TIPO S-TRIACINA, 1,2,4 TRIAZOL, BENCIMIDAZOL, HEP TACINA, PIRIMIDINA, MORFOLINA O PIPERAZINA. ESTOS FOSFITOS DE AMINA PUEDEN ESTOS ASOCIADOS A UN COMPUESTO POLIHIDROXILADO, POR EJEMPLO DE PENTAERITRIOL COMO IGNIFUGEANTES DE MATERIALES PLASTICOS, EN PARTICULAR LAS AMINDAS Y LAS POLIOLEFINAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: NOWAK, EDWARD, DR.

UN MICROBICIDA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, UNA SAL DE ACIDO ADICIONAL DE ESTA FORMULA, EN LA CUAL, AR SIGNIFICA UN RESTO FENILICO DE TIOFENILO, HALOGENOTIOFENILO, HAFTALINILO O UN RESTO FENILICO NO SUBSITUIDO O EN CASO DADO SUBTITUIDO HASTA DE TRIPLE MANERA POR HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, CIANO O NITRO Y UNA SAL DE LA FORMULA II, EN LA CUAL SIGNIFICAN, R; INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-C4, R1; HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, M; 0, 1, 2, 3 O 4, Y, N; 0, 1, 2, 3, O 4, ASI COMO OTRAS VARIACIONES DE LA FORMULA II (REDUCIDA), PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PROCEDIMIENTO PARA LA LUCHA CONTRA INFECCIONES POR MICROBIOS DE PLANTAS MEDIANTE LOS COMPUESTOS DESCRITOS.

(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WEHNER, WOLFGANG, LORENZ, JOACHIM, GRADE, REINHARDT, DR.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE LOS R1 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN C2 - C6 - ALQUILO, FENILO, C1 - C2 - FENILO ALQUILSUSTITUIDO O C5 - C7 - CICLOALQUILO, BENZILO, TOLILO O HIDROXI - C1 - C4 - ALQUILO Y R2 ES C8 - C22 - ALQUILO DE CADENA SIMPLE O COMPLEJA Y Y REPRESENTA P O N, O (R1)3 Y+ R2 REPRESENTA LA FORMULA(IN) DONDE R4= - H O - CH3, O FORMULA 2, Y X ES BF4 O PF6. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO BIOCIDAS ESPECIALMENTE EN SOLUCIONES TECNICAS, EN MATERIAS DEPINTURA O EN MATERIALES SOLIDOS.

(16/01/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, HERBERT, FRANZ, DIETER, DR.

LA OBTENCION DESTILATIVA DE N - ETILPIPERACINA DA MEZCLAS COMPUESTAS DE; A = 30 A 90 KILOS DE N - ETILPIPERACINA B = 7 A 40 KILOS DE N, N'- DIETILPIPERACINA C = 3 A 29 KILOS DE PIPERACINA D = 0 A 30 KILOS DE ETANOL E = 0 A 40 KILOS DE AGUA, ASI COMO F = 0 A 5 KILOS DE IMPUREZAS POR CADA 100 KILOS, DURANTE EL PASADO SE EFECTUABA LA DESTILACION DE AGUA X = Y+E=3B BIS 12B EN DONDE Y ES AQUELLA AGUA EN CANTIDAD QUE EN SU CASO ESTA AÑADIDA PARA EL CUMPLIMIENTO DE ESTA CONDICION, Y QUE DE ESTAS MEZCLAS SE SEPARE UNA TRAS OTRA LAS FRACCIONES 1) AGUA, ETANOL, N, N'- DIETILPIPERACINA Y DEMAS IMPUREZAS LIGERAMENTE VOLATILES 2) AGUA A VECES SE PRESENTA EN EXCESO 3) PIPERACINA, Y 4) N - ETILPIPERACINA PURO COMO PRODUCTO FINAL.

(01/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: IRGANG, MATTHIAS, WINDERL, SIEGFRIED, DR., SCHOSSIG, JUERGEN, DR., SCHROEDER, WOLFGANG, DR.

CATALIZADORES CUYA MASA ACTIVA CONTIENE, A PARTE DE 20 A 85 % DE PESO DE COMBINACIONES DE CIRCONIO CON CONTENIDO DE OXIGENO, CALCULADO COMO ZRO2, DE 1 HASTA 30 % DE PESO DE COMBINACIONES CON OXIGENO DE COBRE, CALCULADO COMO CUO Y DE 1 A 40% DE PESO DE COMBINACIONES CON OXIGENO DE COBALTO Y NIQUEL, CALCULADO COMO COO O NIO Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA MINACION HIDRATANTE DE ALCOHOLES.

(01/04/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, BUSCHMANN, ERNST, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR..

CICLOHEXILAMINAS 4 SUSTITUIDAS DE LA FORMULA I, EN LA CUAL R SIGNIFICA EL GRUPO CR1 R2 R3, R1,R2,YR3 EL HIDROGENO, EN SU CASO SUSTITUIDO SIGNIFICA ALQUILO, ALCOXI, ALQUILENO O CICLOALQUILO, CON LA INDICACION DE QUE COMO MAXIMO UNO DE LOS SUSTITUYENTES PUEDE SER R1,R2 O R3 HIDROGENO. X SIGNIFICA UN GRUPO DE ALQUILENO, QUE JUNTO CON EL ATOMO N FORMA UN ANILLO HETEROCICLICO, EN EL CUAL PUEDEN HABERSE SUSTITUIDO HASTA 2 ATOMOS C POR ATOMOS O, N O S, QUE EN SU CASO TAMBIEN PUEDE SER SUSTITUIDO. ASI MISMO LAS SALES Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTAS UNIONES.

(16/03/1986). Solicitante/s: COVEX, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-CINAMIL-4-BENZIDRILPIPERAZINA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION POR TRANSFERENCIA DE FASES ENTRE HEXAHIDRATO DE PIPERAZINA Y CLORURO DE CINAMILO; SEGUIDA DE LA REACCION DE LA N-CINAMILPIPERAZINA FORMADA CON CLORURO DE BENZIDRILO. LA PRIMERA PARTE DE LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DE REACCION EN EL QUE LA FASE ACUOSA ESTA CONSTITUIDA POR UNA DISOLUCION DE HIDROXIDO POTASICO Y LA FASE ORGANICA ES UN DISOLVENTE NO MISCIBLE EN AGUA, COMO TOLUENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE COMO CLORURO DE BENCILTRIETILAMONIO. EL DISOLVENTE ORGANICO EMPLEADO ENLA REACCION FINAL ES DICLOROMETANO, Y EL CATALIZADOR ES HIDROGENOSULFATO DE TETRABUTILAMONIO.

(01/03/1986). Solicitante/s: SERVICIOS Y SUMINISTROS FARMACEUTICOS, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA N-CINAMIL-N-BIS(4-FLUOROFENIL)METILPIPERAZINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN CONDICIONES DE TRANSFERENCIA DE FASE A UNA N-CINAMIL-N,N-BIS(2-CLOROETIL)AMINA DE FORMULA (II) CON LA BIS(4-FLUOROFENIL)METILAMINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO O UN CARBONATO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O DE UNA MEZCLA DE AMBOS Y DE UN CATALIZADOR COMO UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO (CLORURO DE BENCILTRIETILAMONIO) Y EN UN MEDIO BIFASICO AGUA-DISOLVENTE ORGANICO COMO UNA MEZCLA CLOROFORMO-ETANOL, PARA OBTENER LA N-CINAMIL-N-BIS(4-FLUOROFENIL)METILPIPERAZINA , CDCI FLUNARIZINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE UTILIZAN PARA MEJORAR LA CIRCULACION DE LAS AFECCIONES AGUDAS Y CRONICAS.

(16/07/1985). Solicitante/s: FABRICA PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABELLO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA (I), DONDE AR1, Y AR2 Y AR3 SON GRUPOS ARILO SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO CON UN HALOGENEO, O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXILOINFERIOR, ALQUILINFERIORAMINO, DIALQUILINFERIORAMINO , ALQUILINFERIORTIO, ALQUILOINFERIORSULFONILO , O UN ANILO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS CON UNO O DOS HETEROATOMOS ENTRE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE.MEDIANTE REACCION DE UNA DIARILMETILPIPERAZINA CON UN ARILACETILENO Y PARAFORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO EL SULFATO DE COBRE, EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL ANHIDRO, SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) QUE, POSTERIORMENTE, ES REDUCIDO CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO EN UN DISOLVENTE ETEREO ANHIDRO.DE APLICACION POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANTIHISTAMINICAS, VASODILATADORAS PERIFERICAS E HIPOCOLESTEROLEMICAS.

(16/03/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CICLOHEPTENO, EL 1- 2-(4,5,10,11-TETRAHIDRO-1H-DIBENZO A,D CICLOHEPTEN-5-IL) ETIL PIRROLIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REDUCCION DE 1- 2-(10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO A,D CICLOHEPTEN-5-IL)ETIL PIRROLIDINA, SEGUIDA DE AISLAMIENTO DEL PRODUCTO FORMADO COMO BASE LIBRE O COMO SAL. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON UN METAL ALCALINO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO AMONIACO LIQUIDO O UNA AMINA, EN PRESENCIA DE UN DONADOR DE PROTONES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -50 C Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL CONTROL Y PREVENCION DE REACCIONES ALERGICAS, TAL COMO URTICARIA, FIEBRE DEL HENO, ANAFILAXIS E HIPERSENSIBILIDAD A LOS MEDICAMENTOS.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Un procedimiento para preparar nuevos compuestos de -2-aril -1H- perimidina de fórmula general **fórmula** en donde R es **formula** en donde R1 es un grupo -CF3,-OCF3,-SCF3, 0 -OC2F5 colocado en meta o paa; y sus sales farmacéuticamente aceptables, que se caracteriza por condensar un 1,8-diaminonaftaleno de fórmula **fórmula** con un compuesto acilo de fórmula V **fórmula** en donde R1 se define como antes y X es fluor, cloro, bromo o hidrogeno.

(01/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMACEUTICI GEYMONAT SUD, S.P.A.

Un procedimiento para la preparación de 1,4-bis- piperonilpiperacina y similares, de la fórmula general **(Fórmula)** en donde Ar es un anillo bencénico, substituido o insubstituido, caracterizado porque comprende las etapas de hacer reaccionar a temperatura elevada, cantidades equimolares de piperacina y de un cloruro Ar-CH2-Cl (en donde Ar tiene el significado antes indicado) en presencia de agua, bajo agitación, y en presencia de una cantidad catalítica de un agente tensoactivo catiónico, y recuperar el compuesto (I) de la masa reacional.

(16/06/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para preparar derivados de piperacina, de fórmula I, en donde R1 y R4 son idénticas o diferentes y cada una significa hidrógeno, halógeno con un número atómico de 9 a 35, o un grupo alquilo o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, cada una de R2 y R3 significa hidrógeno, o R2 y R3 juntas forman un átomo de oxígeno, B y D junto con los átomos de carbono a los que están ligadas, forman un anillo bencénico, o B significa azufre, y B y D junto con los átomos de carbono a los que están ligados, forman un anillo tiófeno que facultativamente puede estar substituido en una posición alfa con relación al átomo de azufre por halógeno con número atómico de 9 a 35 o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, y cuando B y D junto con los átomos de carbono, a los que están ligadas, forman un anillo bencénico.

(16/11/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

(16/11/1977). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

Resumen no disponible.

(16/10/1977). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.

Resumen no disponible.

(16/01/1977). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES.

Resumen no disponible.

(01/11/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(01/10/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

(16/05/1976). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET IND. DE L'ILE-F.

Resumen no disponible.

(01/05/1976). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET IND. DE L'ILLE.

Resumen no disponible.