CIP-2021 : C07D 453/02 : que contienen sistemas cíclicos de quinuclidina sin otra condensación.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 453/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de quinuclidina o isoquinuclidina, p. ej. alcaloides de quinina.
C07D 453/02 · que contienen sistemas cíclicos de quinuclidina sin otra condensación.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SULFONAMIDA.
(01/06/1982). Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SULFONAMIDA DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE 1-AZA-3-BICICLO- OCTANONA CON N,N-DIMETIL-3-AMINO-4-((2-BROMOFENIL)TIO)BENCENOSULFONAMIDA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE DESHIDRATACION Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL MEDIO, SEGUIDA DE LA REDUCCION DE LA IMINA FORMADA CON UN BOROHIDRURO DE METAL ALCALINO EN ETANOL ENTRE 0 A 40 GRADOS CENTIGRADOS, Y CICLACION DEL COMPUESTO FORMADO ENN PRESENCIA DE UN AMIDURO DE METAL ALCALINO A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 GRADOS CENTIGRADOS Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-AZA-BICICLO (2,2,2)OCTANO, UTILES COMO PSICOTRUPOS.
(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE.
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 1-azabiciclo [2,2,2] octano, utiles como psicotropos, de fórmula general (i)**fórmula** em la que Ar representa un grupo fenilo no sustituido o un grupo fenilo sustituido por 1 o 2 grupos alcoxilo o por un átomo de halógeno o por un grupo trifluormetilo y sus sales de adición con ácidos.
METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DEL ACIDO QUINUCLIDINCARBOXILICO Y ANILINA.
(01/01/1979). Solicitante/s: MUNDIPHARMA A. G..
Producción de derivados del ácido quinuclidin-carboxílico y anilina de la fórmula: **(Fórmula)** en la que R1 y R2 son hidrógeno, halógeno o alcohilo inferior, haciendo reaccionar el ácido quinuclidin-carboxílico en cloroformo anhidro en presencia de cloruro de oxalilo con el derivado de anilina seleccionado. Este método da como resultado la producción del compuesto deseado en forma pura con rendimientos del 90% o mayor del teórico. Por consiguiente es un objeto principal del presente invento proporcionar composiciones antiarrítmicas nuevas y eficaces.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-(2,2-DIARILALQUIL)-1-AZABICICLO (2,2,2) OCTANO.
(01/12/1978). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/11/1977). Solicitante/s: MUNDIPHARMA A. G..
Resumen no disponible.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOTIAZINA.
(01/08/1977). Solicitante/s: MAR-PHA SOCIETE D'ETUDES ET D'EXPLOITATION DE M.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA QUINUCLIDINA.
(16/04/1976). Solicitante/s: CENTRE EUROPEEN DE RECHERCHES MAUVERNAY C.E.R.M..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA SAL DE ACIDO POLIMANURONICO Y QUINIDINA.
(01/05/1975). Solicitante/s: LABORATORIOS BERENGUER BENEYTO S.A..
Resumen no disponible.
