(01/04/1988). Solicitante/s: FIDIA S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS GANGLIOSIDOS EN EL QUE SE TRATA UN GANGLIOSIDO O UNA MEZCA DE ELLOS, UN ESTER INTERNO GANGLIOSIDO, O UNA MEZCLA DE ESTERES INTERNOS GANGLIOSIDOS, O UN ESTER CARBOXILICO DE UN GANGLIOXIDO O UNA MEZCLA DE GANGLIOXIDOS CON AMONIACO O UNA AMINA, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE DEL GRUPO FORMADO POR CETONAS, HIDROCARBUROS AROMATICOS, DIMETILFORMAMIDA, DIMETILSULFOXIDO, DIOXANO Y TETRAHIDROFURANO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C5 Y 120JC. TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

(16/03/1988). Solicitante/s: FIDIA S.P.A..

SE TRATA UN DERIVADO DE LA AMIDA DE UN GANGLIOSIDO CON UN AGENTE ACILANTE, COMO UN ACIDO CARBOXILICO C1-10, POR EJEMPLO, ACIDO ACETICO; O AROMATICO, POR EJEMPLO, ACIDO BENZOICO; O COMO UN ANHIDRIDO; EN PRESENCIA DE UNA BASE, COMO UNA AMINA TERCIARIA.

(01/07/1987). Solicitante/s: FIDIA S.P.A..

METODO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS GANGLIOSIDOS. CONSISTE EN: A) TRATAR UN GANGLIOSIDO, MEZCLA DE GANGLIOSIDOS O UN DERIVADO PERACILADO DE LOS MISMOS DE MANERA QUE SUS GRUPOS HIDROXILO CON PERACILADOS CON UN COMBINADOR DE IONES DE TIPO ACIDO, CON LO QUE LOS GRUPOS CARBOXILO SE CONVIERTEN EN UNA SAL PARA PRODUCIR UNA SAL METALICA; Y B) MEZCLAR LA SAL METALICA PRODUCIDA DE ESTE MODO CON UN DIAZOALCANO EN UN ALCOHOL CORRESPONDIENTE, CONTENIENDO DICHO DIAZOALCANO Y EL ALCOHOL UN HIDROCARBURO O GRUPO HETEROCICLICO QUE SE DESEA UNIR CON EL ENLACE ESTER A LOS GRUPOS CARBOXILICOS DE LOS RESIDUOS DE ACIDO ASIALICO DE DICHOS GANGLIOSIDOS. TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS.

(01/12/1985). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

METODO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE MONO-SIALO-GANGLIOSIDO. CONSISTE EN LA CONCENTRACION A VACIO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 805JC, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 18 HORAS A 240 HORAS, UNA DISOLUCION ACUOSA DE CATIONES CALCIO A UNA CONCENTRACION ENTRE 1 Y 5 MM, Y UN MONOSIALO-GANGLIOSIDO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; AJUSTAR EL PH DE LA DISOLUCION ENTRE 2 Y 3; Y, FINALMENTE DIALIZAR LA DISOLUCION Y EVAPORAR EL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS, VIRICAS, PROTOZOARIAS Y FUNGICAS Y DE TUMORES.

(01/07/1985). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPLEJO GLICOESFINGOLIPIDICO.CONSISTE EN PREPARAR POLVO ACETONICO DE SESOS DE ANIMALES MEDIANTE LA ANHIDRIFICACION DE LOS MISMOS POR TRATAMIENTOS SUCESIVOS CON ACETONA; EXTRAER LOS GANGLIOSIDOS MEDIANTE UNA MEZCLA DE H2O/MEOH/CH CL3, DE FORMA QUE LOS MISMOS QUEDAN IMPURIFICADOS CON FOSFOLIPIDOS QUE QUEDAN DISUELTOS EN LA FASE ACUOSA; PURIFICAR POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA DE SILICA GEL Y VARIANDO LA POLARIDAD DEL DILUYENTE UTILIZADO; EN DONDE UNA VEZ OBTENIDOS LOS GANGLIOSIDOS, SE FRACCIONAN POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA DE INTERCAMBIO IONICO UTILIZANDO COMO DILUYENTE UNA SOLUCION IONICA CON UN GRADIANTE LINEAL DE CONCENTRACIONES; Y RECOMPONER LOS GANGLIOSIDOS PARA LA OBTENCION DEL COMPLEJO GLICOESFINGOLIPIDICO.

(03/04/1984). Solicitante/s: FIDIA S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES INTERNOS DE GNAGLIOXIDOS.CONSISTE EN LA DISOLUCION DE UN GANGLIOXIDO O MEZCLA DE LOS MISMOS PROCEDENTE DE UN MAMIFERO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO; TRANSFORMACION DE LOS GRUPOS CARBOXILATO DE LOS GANGLIOXIDOS EN GRUPOS CARBOXILO, O UNA SAL DE LOS MISMOS, MEDIANTE INTERCAMBIO IONICO; REACCION CON UN REACTIVO DE LACTONIZACION, TAL COMO UNA CARBODIIMIDA; Y COMBINACION DEL GANGLIOXIDO CON UN PORTADOR O DILUYENTE ADECUADO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CONSECUENCIADE ACCIDENTES O DE ENFERMEDADES QUE HAN DAÑADO LOS TEJIDOS NERVIOSOS.