Un método para la preparación, aislamiento y purificación de formas farmacéuticamente aplicables de AHU-377.
(19/06/2019). Solicitante/s: ZENTIVA, K.S. Inventor/es: STACH,JAN, VOSLAR Michal , HALAMA,Ales , DAMMER,ONDREJ, KREJCIK,LUKAS, ZVATORA,PAVEL, ZAPADLO,MICHAL.
Un método para la preparación de sales cristalinas de AHU-377 con aminas de fórmula general 9, en donde R1, R2, R3 independientemente significa un alquilo C1-C6 o hidrógeno, caracterizado por que el ácido AHU-377 descrito por la fórmula 1 se hace reaccionar con la amina respectiva en al menos un disolvente orgánico o en una mezcla del mismo, seguido de aislamiento de la sal cristalina de la amina con AHU-377 de fórmula 9**Fórmula**
y en donde la amina usada se selecciona entre el grupo que comprende terc-butilamina, iso-propilamina, ciclohexilamina, n-propilamina y diciclohexilamina.
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Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas en fase líquida.
(08/10/2014) Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas de fórmula I mediante aminación reductora de aldehídos de fórmula II con terc-butilamina e hidrógeno en fase líquida en presencia de catalizadores de hidrogenación, que comprende las siguientes etapas:
(i) proporcionar terc-butilamina y el catalizador de hidrogenación en un recipiente a presión,
(ii) añadir hidrógeno y añadir continuamente un aldehído de fórmula II
R-CHO II,
en el que el aldehído de fórmula II se selecciona del grupo de acetaldehído, propionaldehído, n-butiraldehído, ibutiraldehído, butiraldehído secundario, pivalaldehído, n-pentanal, n-hexanal, 2-etilhexanal,…
NUEVAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDOS PROCESOS DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS SULFONAMIDAS SUSTITUIDOS, SUS SALES, COMPLEJOS, ESTERES Y AMIDAS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES POR LA FORMULA EN LA QUE R SUB 1 ES UN RADICAL ARILO O UN HETEROCICLO, EVENTUALMENTE (POLI)SUSTITUIDO; R SUB 2 Y R SUB 3 SON DIFERENTES; UNO DE LOS DOS REPRESENTA W, LA OTRA ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSUFINILO, ALQUILSUFONILO, ACILO, TIOACILO, HIDROXILO, AMINA EVENTUALMENTE (POLI)SUSTITUIDA, NITRO, NITRILO, AZIDO O ARIDO; W ES UN GRUPO -Z-AR(CH SUB 2) SUB Q-A EN EL QUE A ES CO SUB 2H O UN GRUPO HIDROLIZABLE EN CO SUB 2H, SO SUB 3H, PO SUB 3H, UN HETEROCICLO, UN RADICAL ACILO, UN RADICAL OXOALQUILOCARBOXILICO O UN ALCOHOL PRIMARIO; Q ES 0, 1, 2 , 3 O 4; AR ES UN RADICAL…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES BASICOS.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO GUIDOTTI & C.S.P.A.
Procedimiento para la preparación de ésteres básicos, de ácidos hidroxiciclohexancarboxílicos substituidos, que tienen por fórmula general: **(Fórmula)** del tipo en que un ácido hidroxiciclohexancarboxílico substituido es llevado a reaccionar con un aminoisopropilcloruro con obtención de una mezcla de isómeros constituidos por el éster básico.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE TRIAMINAS.
(16/05/1961). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, S.A.
Triaminas y a un procedimiento para fabricarlas. Más particularmente, el invento se refiere a triaminas representadas por la fórmula estructural
**FIGURA**
así como a sales de adición ácido y sales cuaternarias de dichas triaminas. En la fórmula anterior, R1 representa la parte cíclica de la estructura ionónica, osoionónica o irónica saturada o insaturada, o sea un grupo tal como el 2,6,6-trimetil-ciclonexen- -ilo, el 2,5,6,6-tetrametil..ciclohexen - -ilo, el 2,6,6-trimetil-ciclohexen- -ilo, el 2,6,6-trimetil.ci.clohexilo, el 2,5,6,6-tetrametil-ciclohexilo, el 2-metil-5-isopropil-ciclopanten- -ilo y el 2-metil-5-ixopropil-ciclopentilo.
