CIP-2021 : C07C 49/637 : conteniendo el sistema cíclico condensado diez átomos de carbono.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.
C07C 49/637 · · · · · conteniendo el sistema cíclico condensado diez átomos de carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE SESQUITERPENOS EREMOFILANOS COMO GARRAPATICIDAS.
(01/09/2014) Uso de sesquiterpenos eremofilanos como garrapaticidas.
Uso de al menos un sesquiterpeno eremofilano de fórmula (I) como garrapaticida, donde R1 es H o OH; [1] es un enlace simple o doble; X se selecciona del grupo que consiste en ausente, CH3, OH, OOH y junto a Z forma un epóxido de estructura (Z-IV); y Z se selecciona del grupo que consiste en (Z-I), (Z-II), (Z-III) y junto a X forma (Z-IV), preferiblemente el sesquiterpeno (I) es dehidrofukinona, 1 1-hidroxieremofil-6 , 9 -dien-8-ona, 7-11- epoxieremofil-9 -en-8-ona, o una mezcla. Preferiblemente el sesquiterpeno actúa frente a garrapatas del género Hyalomma spp. y/o Rhipicephalus spp. En particular, uso para tratar o prevenir una enfermedad causada por garrapatas en un humano…
Derivados de penta/hexametil-3,4,5,8-tetrahidro-1(2H)-naftalenona con notas aromáticas.
(14/05/2014) Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que la línea de puntos representa un enlace carbono-carbono sencillo o doble y R representa un átomo de 10 hidrógeno o un grupo metilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4,4,7-TRIMETIL-3,4,7 ,8-TETRAHIDRO-2 (6H)-NAFTALIN-ONA.
(16/04/1987). Solicitante/s: DRAGOCO GERBERDING & CO. GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4,4,7-TRIMETIL-3,4,7 ,8-TETRAHIDRO-2 (6H)-NAFTALIN-ONA. CONSISTE EN SOMETER 3-OXO-A-JONOL DE FORMULA (II) A UNA REACCION DE ELIMINACION, O: A) AÑADIR EL 3-OXO-A-JONOL A UNA SOLUCION DE UN ACIDO PROTICO EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURA ELEVADA, Y SEGREGANDO EL AGUA DE REACCION EN FORMA USUAL; O B) CONVERTIR EL 3-OXO-A-JONOL EN SU ESTER HIPOALQUILICO, Y TRATAR EL MISMO CON HIDROXIDO O ACETATOS ALCALINOS O ALCALINOTERREOS, EN UN DISOLVENTE A TEMPERATURA DE 150 A 300JC, PARA OBTENER 4,4,7-TRIMETIL-3,4,7 ,8-TETRAHIDRO-2 (6H)-NAFTALIN-ONA DE FORMULA (I). TIENEN UTILIDAD COMO AROMATIZANTES NATURALES DEL TABACO.