(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MCCARTHY, PETER ANDREW, WALKER, FREDERICK JUDSON.

UN COMPUESTO PARA BAJAR EL COLESTEROL DE LA SANGRE QUE TIENE LA FORMULA(I), DONDE R ES H, ALQUILO (V1 - C3), FENILO, BENCILO O UN RADICAL CONVENCIONAL QUE FORMA UN GRUPO ESTER EL CUAL ES HIDROLIZABLE BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS, R1 Y R2, CUANDO SE TOMAN POR SEPARADO, Y R3 SON CADA UNO H INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO (C1 - C4), BENCILO, NAFTILO, FENILO O FENILO MONO O DISUSTITUIDO CON EL MISMO DE DISTINTO SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN F, CL, BR, I, ALQUILO (C1 - C3), CF3, ALCOXI (C1 - C3), BENCILO Y FENILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R1 Y R2 ES OTRO QUE H O ALQUILO (C1 - C3), Y; R1 Y R2, CUANDO SE TOMAN JUNTOS, SON COMBINADOS CON UN ATOMO DE CARBONO CON DOBLE ENLACE AL QUE SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO DIRADICAL YLIDENO DE LA FORMULA(II) O (III).

(16/01/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DILLIARD, ROBERT DELANE, MCCULLOUGH, DORIS ELFRIEDE, CARR, FRANCIS PATRICK.

ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS BENCENICOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACETRIZADAS POR UNA LIBERACION EXCESIVA DE LEUCOTRIENOS.

(01/12/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DILLARD, ROBERT, DELANE, MCCULLOUGH, DORIS ELFRIEDE, CARR, FRANCIS PATRICK.

ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS BENCENICOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACETRIZADAS POR UNA LIBERACION EXCESIVA DE LEUCOTRIENOS.

(01/08/1993). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD, MALLE, GERARD.

DERIVADOS AROMATICOS DE ACIDO BUTIRICO. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA SIGUIENTE (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 Y R9 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA, ASI COMO EN COSMETICA.

(16/07/1993). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AWANO, KATSUYA, OHASHI, MITSUO, TANAKA, TOSHIO, KIMURA, TETSUYA.

DERIVADOS DE ACIDO FERROALQUILCARBOXILICO DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO METILO O UN GRUPO ETILO, M ES IGUAL A 2, 3 O 4 Y N ES IGUAL A 3 O 4, SUS SALES ALCALINAS E HIDRATOS DE ESTO SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

(16/05/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERRON, DAVID, KENT, GOODSON, THEODORE, JR., BOLLINGER, NANCY GRACE.

ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENCENO DE FORMULA (I), FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS DERIVADOS Y UN METODO PARA UTILIZAR LOS DERIVADOS PARA EL TRATAMINETO DE INFLAMACION DE MAMIFEROS.

(16/07/1991). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GAPINSKI, DARREL MARK.

ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENCENO QUE SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, FORMULACIONES DE ESTOS DERIVADOS, INTERMEDIOS PARA OBTENER LOS DERIVADOS, Y UN METODO PARA USAR LOS DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACTERIZADAS POR UNA EXCESIVA LIBERACION DE LEUCOTRIENOS.

(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BARZAGHI, FERNANDO, BUTTI, ALINA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 4-FENIL-4-OXO-2-BUTENOICO DE FORMULA: DONDE R1 ES ALCOXI DE 1-8 ATOMOS DE CARBONO Y R ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1-8 ATOMOS DE CARBONO, EN EL CUAL SE HACE REACCIONAR ACIDO GLIOXILICO CON UN DERIVADO DE FORMULA: DONDE R1 ES COMO ANTES, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, Y EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (I) SE SOMETE, SI SE DESEA, A LA ACCION DE UNA BASE PARA FORMAR LA SAL CORRESPONDIENTE O A LA ACCION DE UN AGENTE DE ESTERIFICACION PARA TRANSFORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN OTRO COMPUESTO DE LA MISMA FORMULA EN QUE R ES ALQUILO DE 1-8 ATOMOS DE CARBONO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS DEBIDO A SU ACTIVIDAD ANTIULCEROSA, ANTISECRETORA Y CITOPROTECTORA EN EL TRACTO DIGESTIVO.

(01/12/1985). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VI), EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO, EN UN DISOLVENTE COMO METIL ETIL-CETONA, ENTRE 60 Y 70 C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (VII); Y B) HIDROLIZAR (VII), EN BASE LIQUIDA ACUOSA, USANDO NAOH 1N, Y ACIDIFICAR CON HCL ACUOSO, PARA OBTENER EL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I). SIENDO: A, -C(R4)2S-R8; R, H, OH, Y OTROS; R1, ACILO, H, Y OTROS; R2 Y R3, H, OH, ALQUILO DE C 1 A 6, Y OTROS; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 6; R5, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R8, COOR4, CH2OH, Y OTROS; W, H, R4 Y OTROS; X1 Y X2, H, AZUFRE Y OTROS; Y, H, Y OTROS; Z, OR4, OH, Y OTROS; N Y S, 0, 1, 2 O 3. SE UTILIZA COMO ANTI-ASMATICO, ANTI-ALERGICO, ANTI-INFLAMATORIOS, PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS ALERGICA, BRONQUITIS CRONICA, PSORIASIS Y ECCEMA TOPICO.

(01/03/1985). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-(2-HIDROXIFENIL)-3-PIRIDAZINONA , DE FORMULA GENERAL (I). . COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR 2-HIDROXIACETOFENONA CON ACIDO GLIOXILICO BAJO CONDICIONES ALCALINAS; SEGUNDA, SE AJUSTA EL PH DE LA MEZCLA DE REACCION PARA OBTENER UNA MEZCLA CON UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,0 Y 9,5 Y QUE CONTIENE UNA BASE DEBIL; Y POR ULTIMO, LA MEZCLA FORMADA SE HACE REACCIONAR CON HIDRAZINA.DE APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO UTILIZADO EN LA PREPARACION DE INGREDIENTES ANTI-HIPERTENSIVOS.

(16/05/1984). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES ALCANOILO INFERIOR; R3 ES HIDROGENO O METILO; R5 Y Z PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y S, T Y N VALEN 1-3, 1-3 Y 1-7 RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R4 ES ALQUILO INFERIOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN HIDROXIDO DE METALALCALINO, EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN ALCOHOL MISCIBLE CON AGUA A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ALERGICOS.

(01/09/1981). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2,3-DICLORO-4-(HIDROXIBENZOIL)FENOXIACETICO , DE FORMULA (I), DONDE M ES HIDROGENO, UN CATION METALICO ALCALINO O LA MITAD DE UN CATION METALICO ALCALINO-TERREO, Y EL GRUPO OH SE ENCUENTRA EN LAS POSICIONES PARA U ORTO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE FORMULA (II), DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O FENILO, Y EL GRUPO NO2 SE ENCUENTRA EN LAS POSICIONES PARA U ORTO, CON 1,5 A 8 EQUIVALENTES MOLARES DE UNA OXIMA: R'R"C=NOM, DONDE R' Y R" SON INDIVIDUALMENTE HIDROGENO, FENILO O ALQUILO INFERIOR, Y M' ES UN CATION METALICO ALCALINO O LA MITAD DE UN CATION METALICO ALCALINO-TERREO, EN PRESENCIA DE DIMETILFORMAMIDA O DIMETILSULFOXIDO, A UNA TEMPERATURA DE REACCION DE -10 A +130 Y DURANTE UN TIEMPO DE TREINTA MINUTOS COMO MINIMO. DE USO COMO AGENTES DIURETICOS URICOSURICOS. *FORMULA*.

(01/02/1980). Solicitante/s: ALFA FARMACEUTICI S.P.A..

Productos que son activos en la reducción del contenido de triglicéridos y colesterol en la sangre y, por consiguiente, son apropiados para utilizarse en la terapia de hiperlipemia y de hipercolesterolemina , que se consideran las causas principales de ciertas enfermedades coronarias y de artereosclerosis.

(01/12/1976). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

Resumen no disponible.

(01/12/1976). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

Resumen no disponible.

(01/06/1964). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.

Resumen no disponible.