(16/05/1982). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ETANOL-AMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON EL COMPUESTO (II), SU ESTER, O AMIDA. SE OBTINE EL COMPUESTO (III), QUE OPCIONALMENTE PUEDE TRANFORMARSE EN LA AMIDA, ESTER O SAL CORRESPONDIENTE. R1 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO; R2 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO O HIDROXILO; R3 ES H, CL, BR O HIDROXILO; R4 ES HIDROGENO, CLORO, FLUOR ;R5 ES HIDROGENO O METILO; R6 ES HIDROGENO O METILO; R7 ES HIDROGENO O METILO; R8 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; X ES OXIGENO O UN ENLACE; Y ES ALQUILENO O UN ENLACE.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

1. Procedimiento para la obtención de compuesto de fenilacetamida de fórmula **Fórmula** donde R1 significa hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno hasta inclusive el número atómico 35, o trifluormetilo, R2 significa hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno hasta inclusive el número atómico 35 o trifluormetilo, R3 significa hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior o halógeno hasta inclusive el número atómico 35, y R4 significa hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior o halógeno hasta inclusive el número atómico 35, y donde R5 significa un resto de carácter alifático conteniendo el grupo R5, R6 y R7, cada uno, significa hidrógeno o juntos un resto alifático divalente y el grupo de fórmula -C(=0)-R8 (Ia) representa un grupo carboxi, en caso dado funcionalmente modificado, así como las sales de tales compuestos con propiedades formadoras de sal.

(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la obtención de compuestos de fenilacetamida de fórmula **fórmula** Donde R1 significa hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno hasta inclusive el número atómico 35 o trifluormetilo, R3 significa hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior o halógeno hasta inclusive el número atómico 35, y R4 significa hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior o halógeno hasta inclusive el número atómico 35, y dónde R5 significa el resto de carácter alifático conteniendo el grupo R6, R6 y R7 cada uno, significa hidrógeno o junto un resto alifático divalente, y el grupo de fórmula -C(=O)-R8 (Ia) representa un grupo carboxi, en caso dado funcionalmente modificado, así como las sales de tales compuestos con propiedades formadoras de sal,.

(16/10/1979). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..

Procedimiento para la obtención de alfa-halometil aminas de la fórmula **(Fórmula)** en que Y es FCH2-, F2CH-, F3C-; R1 es hidrógeno, alquil-carbonilo, en que la mitad alquilo tiene de 1 a 4 átomos de carbono y es recta o ramificada, alcoxicarbonilo, en que la mitad alcoxi tiene de 1 a 4 átomos de carbono y es recta o ramificada o O=C-CH-R7-NH2, en que R7 es hidrógeno, un grupo alquilo inferior recto o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, bencilo o p-hidroxibencilo; cada uno de R3, R4, R5, R'4 y R6 tiene el significado definido en la tabla I, en que R8 es hidrógeno, un grupo alquilo recto o ramificado de 1 a 8 átomos de carbono, alquilcarbonilo, en que la mitad alquilo es recta o ramificada o tiene de 1 a 6 átomos de carbono, benzoilo o fenilalquilenocarbonilo , en que la mitad de alquileno es recta o ramificada y tiene de 1 a 6 átomos de carbono.

(16/06/1979). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTCALS AKTIEBOLAG.

Nuevos compuestos , a un procedimiento para la preparación de los mismos, y al uso de los mismo como compuestos intermedios para la preparación de compuestos terapéuticamente activos. El objeto de la invención es proporcionar un compuesto intermedio que permita la preparación de compuestos terapéuticamente activos, con economía mejorada y sin utilizar compuestos en el procedimiento, que son peligrosos para la salud. Un objeto adicional de la invención es proporcionar un procedimiento para la preparación de compuestos terapéuticamente activos, mediante una nueva vía de reacción, empleando los compuestos intermedios nuevos.

(01/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

Procedimiento de preparación de derivados de benzoil-2 cloro-4 glicinanilidas, que responden a la fórmula general I: **(Fórmula)** en la cual: R representa un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo, alcanilo, alcinilo, alcoilamino, o -CH2-cicloalcoilo de 3 a 6 eslabones; R1 y R2 pueden ser idénticos o diferentes y se eligen entre los grupos alcohilo, hidroxialcoilo, alcoxialcoilo, aciloxialcoilo, arilo, aralcoilo eventualmente substituido una o varias veces por un radical alcoxi, alcenilo, alcinilo, eventualmente substituido una o varias veces por un radical alcohilo inferior, alcilamino, cicloalcoilo de 3 a 6 eslabones y eventualmente substituido sobre el carbono en alfa por un radical alcinilo, los heterociclos saturados.

(16/11/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/08/1977). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/01/1977). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..

Resumen no disponible.