Sustancias de reserva de aroma fotolábiles.
(25/03/2019) Procedimiento para la preparación de una cetona de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que R1, R2, R3, R4 y R5 en cada caso independientemente entre sí pueden representar hidrógeno, -NO2, un grupo alcoxi lineal o ramificado, sustituido o no sustituido con 1 a 15 átomos de carbono, un grupo alquilo lineal o ramificado, sustituido o no sustituido con 1 a 15 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo, acilo, arilo o heteroarilo con 1 a 15 átomos de carbono, -OH, -NH2, halógeno, -NH-alquilo, -N(alquilo)2 o -N+(alquilo)3, o R1 y R2 o R2 y R3 pueden representar un resto cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo o heterociclo sustituido o no sustituido que forma puente y
R6 y R7…
Sustancias fotolábiles acumuladoras de fragancias.
(23/11/2016) Cetona de fórmula general **Fórmula**
en la que R se refiere a un resto hidrocarburo que presenta al menos un grupo C≥O, R1 se refiere a un grupo alquilo lineal o ramificado con hasta 6 átomos de C, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 se refieren, independientemente entre sí, a hidrógeno, un átomo de halógeno, NO2, un grupo alcoxi lineal o ramificado con hasta 15 átomos de C o a un grupo alquilo lineal o ramificado con hasta 15 átomos de C, estando seleccionados los restos R y R2 de tal manera que la cetona de fórmula general (I) es una sustancia acumuladora de fragancia para cetonas fragantes seleccionada de Buccoxime, iso-jasmona, metil-betanaftilcetona, indanona de almizcle, Tonalid/almizcle plus, alfa-damascona, beta-damascona, delta-damascona, gamma-damascona, damascenona,…
Sustancias fotolábiles acumuladoras de fragancias.
(23/11/2016). Solicitante/s: HENKEL AG & CO. KGAA. Inventor/es: KROPF, CHRISTIAN, GERKE, THOMAS, GRIESBECK, AXEL, HUCHEL,Ursula, HINZE,OLGA.
Cetona de fórmula general (I)**Fórmula**
siendo i ≥ 1 o 2,
R3, R4, R5, R6 y R7 se refieren, independientemente entre sí, a hidrógeno, un átomo de halógeno, NO2, un grupo alcoxi lineal o ramificado con 1 a 15 átomos de C o un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 15 átomos de C y
estando seleccionados Q, R1 y R2 de tal manera que mediante escisión de un enlace de carbono se forma una cetona de fórmula general (II)**Fórmula**
y una sustancia olorosa de la clase de los terpenos cíclicos o terpenoides cíclicos con al menos un doble enlace cíclico de fórmula general (III)**Fórmula**
estando seleccionada la sustancia olorosa del grupo compuesto por α-pineno, α-terpineno, limoneno, ß- bisaboleno, humuleno, terpinoleno, felandreno, tricodieno así como a partir de sus enantiómeros y/o diastereómeros.
PDF original: ES-2613354_T3.pdf
NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-DIFENILMETIL/DIFENILMETOXI PIPERIDINA ANTIHISTAMINICOS.
(01/08/2003). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., STROM, ROBERT, M., HAY, DAVID, A., KRAUSS, RICHARD, C., SCORTICHINI, CAREY, L., KRUPER, WILLIAM, J., WOLF, RICHARD, A., RUDISILL, DUANE, E., PANZONE, GIANBATTISTA, WU, WEISHI, W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INTERMEDIARIOS NOVEDOSOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE CIERTOS DERIVATIVOS DE PIPERIDINA ANTIHISTAMINICA DE FORMULA (I), DONDE W REPRESENTA -C(=O)- O -CH(OH)-; R{SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} TOMADAS JUNTAS DE UN SEGUNDO ENLACE ENTRE ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAR R{SUB,1} Y R{SUB,2}; N ES UN ENTERO DE 1 A 5; M ES UN ENTERO 0 O 1; R{SUB,3} ES -COOH O -COOALQUIL DONDE LA MITAD DEL ALQUILO TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y ES RECTO O RAMIFICADO; CADA A ES HIDROGENO O HIDROXI; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ISOMEROS OPTICOS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS; CON LA CONDICION QUE CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAN R{SUB,1} Y R{SUB,2} O DONDE R{SUB,1} REPRESENTA HIDROXI, M ES UN ENTERO 0.