CIP-2021 : C07C 61/40 : conteniendo átomos de halógeno.

CIP-2021CC07C07CC07C 61/00C07C 61/40[2] › conteniendo átomos de halógeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 61/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros.

C07C 61/40 · · conteniendo átomos de halógeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procesos para la preparación de derivados del ácido 1-(2-halobifenil-4-il)-ciclopropanocarboxílico.

(23/10/2013) Un proceso para preparar un compuesto de la Fórmula (IA) **Fórmula** en donde R representa uno o más grupos independientemente seleccionados de átomos de halógeno; y sales farmacéuticamente aceptables de estos, dicho proceso comprende las siguientes etapas: (i) reaccionar un compuesto de la Fórmula (IV) **Fórmula** en donde X' se selecciona de cloro, bromo, yodo y un grupo triflato (CF3SO3) con 1,2-dibromoetano para formar un compuesto de la Fórmula (V) **Fórmula** (ii) acoplar un compuesto de la Fórmula (V) con un compuesto de la Fórmula (VI) **Fórmula** en donde R es como se definió anteriormente para formar un compuesto de la Fórmula (VII); **Fórmula**

1,3-BUTADIENOS SUSTITUIDOS CON TETRAHIDRONAFTILO Y CICLOPROPILO QUE TIENEN ACTIVIDAD SIMILAR A LA RETINOIDE.

(01/08/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE M ES 1-4; R1-R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR C{SUB, 1-6}, CL, BR, O I; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR C{SUB, 1-6}, CL, BR, I, ALCOXIDO INFERIOR O TIOALCOXIDO INFERIOR DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CL, BR, I, OR11, SR11, OCOR11, SCOR11, NH2, BHR11, N(R11){SUB, 2} O NR11COR11; R20 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; A ES (CH2){SUB, N} EN DONDE N ES 0-5; ALQUILO INFERIOR DE CADENA RAMIFICADA C{SUB, 3-6}, CICLOALQUIL C{SUB, 3-6}, ALQUENILO C{SUB, 2-6} Y UNO O DOS ENLACES DOBLES, ALQUINILO C{SUB, 2-6} Y UNO O DOS ENLACES TRIPLES; B ES HIDROGENO, COOH O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDO CICLOPROPAN-CARBOXILICO OPTICAMENTE ACTIVOS O RACEMICOS.

(01/02/1996). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: NAGY, LAJOS, SZ KELY, ISTVAN, ZOLT N, SANDOR, BERT K, BELA, SOMFAI,, HIDASL, GYORGY, IMREI, LAJOS, LAK, ISTVAN, THURNER, ANGELIKA.

ESTA INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDO CARBOXILICO CICLOPROPANO DE LA FORMULA (I), DONDE A ES UN ATOMO HALOGENO O GRUPO ALQUILO C SUB 1-4, LA LINEA ~ ESTA INDICANDO UNA POSICION DE ESPACIO ALFA O BETA COMPARADA CON EL PLANO DEL ANILLO CICLOPROPANO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON INTERMEDIARIOS DE LA SINTESIS PIRETROIDE.

PROCESO PARA LA RESOLUCION OPTICA DE ACIDO (+)-CIS O (+)-TRANS PERMETRICO.

(16/07/1994). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, SHINICHI, NOHIRA, HIROYUKI.

METODO PARA RESOLVER OPTICAMENTE EL ACIDO (+)-CIS O (+)-TRANS PERMETRICO QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR EL ACIDO (+-)-CIS-PERMETRICO Y 1-(P-TOLIL)-ETILAMINA OPTICAMENTE ACTIVA O CIS-N-BENCIL-2-(HIDROXIMETIL) CICLOHEXILAMINA OPTICAMENTE ACTIVA O LA REACCION DE ACIDO (+-)-TRANS PERMETRICO Y 1-(P-ISOPROPILFENIL) ETILAMINA OPTICAMENTE ACTIVA, 1-ETIL-BENCILAMINA OPTICAMENTE ACTIVA O CIS-N-BENCIL-2-(HIDROXIMETIL)CICLOHEXILAMINA.

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2,2-DIMETIL CICLOPROPANO CARBOXILICO LLENANDO EN 3 UNA CADENA HALOGENADA SATURADA, SU PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO PLAGUICIDAS Y LAS COMPOSICIONES QUE LES ENCIERRAN.

(01/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X1 Y X2=HAL, R1=ALQUILO, ARILO, PERFLUOROALQUILO, C=N (II) Y R=H, ALQUILO O EL RESTO DE UN ALCOHOL UTILIZADO EN LA SINTESIS DE ESTERES PIRETRINOIDOS. LA INVENCION TIENE IGUALMENTE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMUL (I), SU APLICACION COMO PLAGUICIDAS Y LAS COMPOISICIONES QUE LES ENCIERRAN.

DERIVADOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

(01/07/1993). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, KARJALAINEN, ARJA, LEENA.

LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS -4 DE FORMULA (I) Y SUS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDO, EN LAS QUE O BIEN X ES -CH2- Y R1 ES -CN, -COOH, COO (ALQUILO INFERIOR), -CHO, -CO (ALQUILO INFERIOR), ALQUILO INFERIOR DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ALQUENILO INFERIOR O (HIDROXIALQUILO) INFERIOR, O BIEN X ES (II), -C(:CH-R)- O -CH(CH2R)- DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1 ES ALQUILO INFERIOR Y R3 Y R4 SON, CADA UNO, HIDROGENO, METILO, ETILO, METOXI O HALOGENO. TAMBIEN PRESENTA NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMINETOS PARA SU OBTENCION. ESTOS COMPUESTOS, EN PARTICULAR CUANDO R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O (HIDROXIALQUILO) INFERIOR, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y SON UTILES ESPECIALMENTE COM ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES ALFA 2.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS CICLICOS.

(01/02/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS MADAUS-CERAFARM, S.A..

Resumen no disponible.

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