CIP-2021 : C07D 333/50 : condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.

C07D 333/50 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos para el tratamiento de infecciones víricas por paramixovirus.

(15/01/2020) Un compuesto de Fórmula (Ic), o su sal farmacéuticamente aceptable, que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** en donde: X1, X2 y X3 son cada uno en forma independiente C (carbono), N (nitrógeno) u O (oxígeno); la línea de puntos entre X1 y X3 de indica un heteroarilo monocíclico de 6 miembros opcionalmente sustituido, al unir X1 y X3 entre sí; siempre que las valencias de X1, X2 y X3 se satisfagan con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno y un alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, y X1, X2 y X3 no estén cargados; A se selecciona del grupo que consiste en un cicloalquilo opcionalmente sustituido, un cicloalquenilo opcionalmente sustituido, un arilo C6-10 opcionalmente sustituido, un aril C6-10(alquilo C1-2) opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido y un heterociclilo…

Compuestos de 4-desdimetilamino tetraciclina.

(23/11/2015) Un compuesto de tetraciclina sustituido seleccionado del grupo que consiste de**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

4-Cetolactamas y 4-cetolactonas 3-fenil-3-sustituidas espirocíclicas.

(18/03/2015) Compuestos de fórmula fórmula (I-1)**Fórmula** en la que A-B representa el grupo c) **Fórmula** W representa cloro o metilo, X representa cloro, metilo o etilo, Y representa cloro o bromo, Z representa hidrógeno o cloro, representando al menos uno de los restos W y X alquilo, G representa cloro, R2 representa hidrógeno o metilo, R3 representa hidrógeno o metilo.

FENILCETOENOLES SUSTITUIDOS COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., SCHNEIDER, UDO, DR., LIEB, VOLKER, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA CUAL EL HEC ES UN GRUPO , , , , , EN DONDE A, B, D, G, V, W, X, Y Y Z TIENE LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS Y HERBICIDAS.

NUEVOS HERBICIDAS.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, WENDEBORN, SEBASTIAN VOLKER, SZCZEPANSKI, HENRY.

Compuestos de la **fórmula** en la que R1 y R3 significan, independientemente entre sí, etilo, halógenoetilo, etinilo, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono o alquilcarbonilo con 1 a 2 átomos de carbono, así como las sales, los isómeros y los enantiómeros de estos compuestos, agronómicamente compatibles.

CETOENOLES CICLICOS ARILFENILSUBSTITUIDOS.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DREWES, MARK, WILHELM, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., GRAFF, ALAN, DR., SCHNEIDER, UDO, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., DOLLINGER, MARKUS, WETCHOLOWSKY, INGO, MYERS, RANDY, ALLEN.

Compuestos de la fórmula (I) en la que X significa halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alqueniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalqueniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, nitro, ciano o fenilo, fenoxi, feniltio, benciloxi o benciltio substituidos respectivamente en caso dado por halógeno, por alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, por nitro o por ciano.

DIFLUOROMETILEN-ETERES AROMATICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTADOR DE GLICINA TIPO 1.

(16/03/2006) Un compuesto de fórmula 5 en la que el anillo A es un anillo arilo o heteroarilo monocíclico que contiene de 0 a 4 heteroátomos y que no contiene ningún átomo de oxígeno de anillo adyacente; o el anillo A es un anillo arilo o heteroarilo bicíclico que contiene de 0 a 5 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, nitrógeno y azufre, y que no contiene ningún átomo de oxígeno de anillo adyacente; o un anillo de estructura: 6 en la que Z1 y Z2 se seleccionan independientemente de O, NH, N-(alquilo C1-C5), y S; y n es un entero de 1 a aproximadamente 3; y en la que X e Y se seleccionan independientemente de alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a siete átomos de flúor; alcoxi (C1-C6)…

CETOENOLES ALQUILDIHALOGENOFENIL SUSTITUIDOS COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X ES HALOGENO, Y ES HALOGENO O ALQUILO Y Z ES HALOGENO O ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE SIEMPRE UNO DE LOS RESTOS Y Y Z SEA UN HALOGENO Y EL OTRO UN ALQUILO, Y HET SEA UNO DE LOS GRUPOS , , , , , , DONDE A, B, D Y G TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

COMPUESTOS A BASE DE DIHIDROBENZOFURANO Y COMPUESTOS RELACIONADOS UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.

(01/07/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: JANUSZ, JOHN, MICHAEL, SCHERZ, MICHAEL, WIARD.

UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (A), DONDE (A) W ES -C(X')-NRR' O NR-C(X')R'; (B) X Y X' SON, INDEPENDIENTEMENTE, O O S; (C) CADA Y ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, O ALCANILO CICLICO, RAMIFICADO O LINEAL DE ENTRE 1 A APROX. 3 ATOMOS DE CARBONO, O LOS DOS Y'S ESTAN UNIDOS, FORMANDO UN ANILLO ALCANILO QUE TIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO; (D) Z ES ALQUILO CICLICO O RAMIFICADO Y NO SUSTITUIDO, O FENILO SUSTITUIDO CON ALCANILO, O BENCILO, TENIENDO Z ENTRE 3 Y APROX. 10 ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO; (E) R SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON ENTRE 1 Y APROX. 6 ATOMOS DE CARBONO, Y ALQUILO CICLICO QUE CONSTA DE ENTRE 3 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; Y (F) R' SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO O ALCOXI, LINEAL O RAMIFICADO, CON ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, Y ALQUILO CICLICO CON ENTRE 3 Y 7 ATOMOS DE CARBONO. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, Y METODOS DE TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DEL DOLOR, UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS.

DERIVADOS DE 3-ARIL-4-HIDROXI-DELTA3-DIHIDROTIOFENONA.

(16/10/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 3-ARIL-4HIDROXI-{DL}{SUP ,3}-DIHIDROTIOFENONA DE FORMULA (I), EN LA CUAL A, B, G, S, X, Y, Z Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO PESTICIDAS.

COMPUESTOS AROMATICOS HETEROPOLICICLICOS.

(01/06/1991) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O UN ETER MONOMETILICO O MONOETILICO DE LOS MISMOS, INCLUYENDO EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) A DICHOS ETERES QUE NO CONTIENEN MAS DE 29 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL; UN ETER DE LOS MISMOS; UNA SAL DE LOS MISMOS; DONDE AR ES UN SISTEMA DE ANILLOS DE FORMULA (II) EN LA QUE (III) EN UN ANILLO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE POR LO MENOS UN HETEROATOMO Y DOS DOBLES ENLACES O UN DERIVADO SUSTITUIDO DEL MISMO O UNA FORMA DE RESONANCIA DEL MISMO, EL HETEROATOMO ES PREFERIBLEMENTE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO SUSTITUIDO CON HIDROGENO, METILO O ETILO; R1 NO CONTIENE MAS DE OCHO ATOMOS DE CARBONO Y…

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCANOLES HETEROPOLICICLICOS.

(16/01/1987). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ALCANOLES HETEROPOLICICLICOS, DE FORMULA ARCH2NHR1 ASI COMO DE SUS MONOMETIL O MONOMETILETERES, DE SUS ESTERES Y SALES. COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA ARCHFNR1 O DE UNO DE SUS DERIVADOS DEBIDAMENTE PROTEGIDO, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA ARCH2NHR1, EN LA QUE AR Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REDUCCION SE EFECTUA POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO METALICO O HIDROGENO CATALITICO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 80JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS JAULA.

(16/06/1980) Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados triciclicos jaula de fórmula: **(Fórmula-01)** donde A1 es un enlace sencillo o un grupo alquileno C1-C5 unido a la posición 2 - ó 3-, A2 es un grupo alquileno -- C1-C4, A3 es un enlace sencillo ó un grupo alquileno C1-C3, B es un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo C2-C5, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo aciloxi C2-C5, un grupo halógeno, un grupo carbamoilo de fórmula: **(Fórmula-02)** (donde R1 y R2 son, indistintamente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 o un grupo alquenilo C3-C5 o, tomados en conjunto, con el átomo de nitrógeno adyacente pueden forzar un grupo heterocíclico), o un grupo amino de fórmula **(Fórmula-03)** (donde R3 es un átomo…

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