CIP-2021 : B01J 27/18 : con metales.

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Notas[n] desde B01 hasta B07:
  • Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
    • En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
    • Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
      • el estado físico de la materia a separar
      • el principio del procedimiento utilizado para la separación
      • los tipos particulares de aparatos
      El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos:
      • Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
      • Separación: sólido/líquido o sólido/gas
      • Separación: sólido/sólido
    • Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
      • B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
      • Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
      • Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
      • Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores
Notas[n] desde B01J 21/00 hasta B01J 38/00:
  • En los grupos B01J 21/00 - B01J 38/00, el siguiente término es usado con el significado indicado:
    • "catalizador" cubre también el soporte que forme parte del catalizador.
  • La clasificación de:
    • los soportes;
    • la forma o las propiedades físicas;
    • la preparación o la activación;
    • la regeneración o la reactivación
    de los catalizadores previstos por más de uno de los grupos principales B01J 21/00 - B01J 31/00 se realiza en los grupos generales siguientes:

B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.

B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.

B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS.

B01J 27/00 Catalizadores que contienen los elementos o compuestos de halógenos, azufre, selenio, teluro, fósforo, o nitrógeno; Catalizadores que comprenden compuestos de carbono.

B01J 27/18 · · · con metales.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Catalizadores de nanopartículas para la conversión del ciclohexanol en ciclohexanona.

(24/06/2020). Solicitante/s: AdvanSix Resins & Chemicals LLC. Inventor/es: KEENAN, SCOTT, R., RAJA, ROBERT, LEVY,ALAN B, GILL,ARRAN M, POTTER,MATTHEW E, VAN ASWEGEN,SIVAN A.

Un método de conversión de un ciclohexanol en una ciclohexanona, que comprende: hacer reaccionar el alcohol en presencia de un catalizador y oxígeno para producir la cetona, en donde el catalizador comprende un armazón microporoso de cloropirofosfato de cobre que incluye una pluralidad de nanopartículas de metal noble, en donde el catalizador es cualquiera de: (i) un catalizador de metal noble monometálico, en donde el metal noble se selecciona entre platino, paladio u oro; o (ii) un catalizador de metal noble bimetálico seleccionado entre (a) platino y paladio; y (b) platino y oro.

PDF original: ES-2821103_T3.pdf

Composiciones de óxidos mixtos y procedimiento para la preparación de isoolefinas.

(08/05/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: MASCHMEYER, DIETRICH, WINTERBERG,MARKUS, ZANTHOFF,HORST-WERNER, QUANDT,THOMAS, BÖING,CHRISTIAN, NAU,ASLI, SCHULZE ISFORT,CHRISTIAN.

Composición de óxidos mixtos, que contiene un polvo de óxidos mixtos de silicio-aluminio que se presenta de manera predominante o enteramente en forma de partículas primarias agregadas, y en el que a) la relación ponderal de (Al2O3/SiO2)ttl en la partícula primaria global es 0,002 a 0,05, preferiblemente 0,003 a 0,015, de manera particularmente preferida 0,005 a 0,01, b) la relación ponderal (Al2O3/SiO2)superficie de las partículas primarias en una capa próxima a la superficie con un grosor de 5 nm es menor que en la partícula primaria global y c) la superficie según BET es de 50 a 250 m2/g, preferiblemente de 100 a 200 m2/g, así como óxidos de metales alcalinos o alcalinotérreos.

PDF original: ES-2735278_T3.pdf

Preparación de catalizadores de fosfato de litio.

(17/04/2019). Solicitante/s: LYONDELL CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: SHUM, WILFRED PO-SUM.

Un método que comprende precipitar un fosfato de litio de una mezcla que comprende una primera solución acuosa que contiene iones de litio en una concentración de 1,0 M a 3,5 M e iones de sodio en una concentración de 0,5 M a 2 M y una segunda solución acuosa que contiene iones de fosfato en una concentración de 0,5 M a 1,5 M e iones de borato en una concentración de 0,5 M a 2,5 M, aislando el precipitado, y lavando y secando el precipitado para formar un catalizador de fosfato de litio que contiene de 0,03%p. a 1%p. de boro y de 0,01%p. a 1%p. de sodio; y en donde en el catalizador de fosfato de litio la relación molar boro/litio se encuentra dentro del rango de 0,007 a 0,02 y la relación molar de sodio/litio en el catalizador de fosfato de litio se encuentra dentro del rango de 0,003 a 0,01.

PDF original: ES-2725498_T3.pdf

Proceso para la producción de ácidos o ésteres carboxílicos etilénicamente insaturados usando un sistema catalítico de óxido mixto nitrurado.

(01/03/2019). Solicitante/s: LUCITE INTERNATIONAL UK LIMITED. Inventor/es: YORK,IAN ANDREW, ZIEMIAN,SABINA.

Un procedimiento para producir un acido o ester carboxilico α,ß-etilenicamente insaturado, que comprende las etapas de poner en contacto formaldehido o una fuente adecuada del mismo con un acido o ester carboxilico de formula R3-CH2-COOR4 en la que R4 es hidrogeno o un grupo alquilo y R3 es hidrogeno, un grupo alquilo o arilo, en presencia de un catalizador y, opcionalmente, en presencia de un alcohol, en el que el catalizador comprende un oxido metalico nitrurado que tiene al menos dos tipos de cationes metalicos, M1 y M2, en lo que M1 se selecciona de los metales del grupo 3, 4, 13 (tambien llamado IIIA) o 14 (tambien llamado IVA) de la tabla periodica y M2 se selecciona de fosforo o los metales de los grupos 5 o 15 (tambien llamado VA) de la tabla periodica.

PDF original: ES-2702552_T3.pdf

Proceso para la oxidación de compuestos de carbonilo orgánicos.

(10/12/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MULLER, ULRICH, TELES, JOAQUIM, HENRIQUE, PARVULESCU,ANDREI-NICOLAE, VAUTRAVERS,NICOLAS.

Un proceso para la oxidación de un compuesto de carbonilo orgánico de fórmula (I)**Fórmula** en la que el anillo formado por R1, R2 y el átomo de carbono del carbonilo tiene 6 átomos de carbono, comprendiendo dicho proceso (i) proporcionar una mezcla líquida que comprende el compuesto de fórmula (I), peróxido de hidrógeno, al menos una sal de potasio al menos parcialmente disuelta, y opcionalmente, un disolvente; (ii) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (I) con el peróxido de hidrógeno en la mezcla líquida en presencia de un catalizador que comprende un material zeolítico que contiene estaño, obteniéndose un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**.

PDF original: ES-2693212_T3.pdf

Método para la producción de 2-alquil-2-cicloalquen-1-ona.

(16/11/2016). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ATAKA, YOSHIHARU, Nishimura,Hirotsugu, MUROI,MAKIKO, NAGASAWA,ATSUSHI, MATSUMOTO,KUNSHI, KAGAYA,MARIKO.

Procedimiento para producir una 2-alquil-2-cicloalquen-1-ona representada por la siguiente fórmula general , que comprende la etapa de someter una 2-(1-hidroxialquil)cicloalcan-1-ona representada por la siguiente fórmula general a deshidratación e isomerización en coexistencia de un ácido y un catalizador metálico del grupo del platino:**Fórmula** en la que n es un número entero de 1 o 2; y R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono con la condición de que R1 y R2 pueden formar un anillo de ciclopentano o un anillo de ciclohexano a través de un átomo de carbono adyacente a los mismos; y**Fórmula** en la que n, R1 y R2 son los mismos que se definieron anteriormente.

PDF original: ES-2614999_T3.pdf

Catalizadores para la conversión de ácido hidroxipropiónico o sus derivados en ácido acrílico o sus derivados.

(09/11/2016). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: COLLIAS, DIMITRIS, IOANNIS, REDMAN-FUREY, NANCY, LEE, GODLEWSKI, JANE, ELLEN, LINGOES,JANETTE VILLALOBOS, VELASQUEZ,JUAN ESTEBAN, WIREKO,FRED C, MAMAK,MARC ANDREW.

Un catalizador que comprende: (a) al menos un anión fosfato condensado seleccionado del grupo que consiste en las fórmulas (I), (II), y (III), [PnO3n+1](n+2)- (I) [PnO3n]n- (II) [P(2 m+n)O(5 m+3n)]n- (III) en donde n es al menos 2 y m es al menos 1, y (b) al menos dos cationes diferentes, en donde el catalizador tiene esencialmente carga neutra; y además, en donde la relación molar de fósforo con respecto a dichos al menos dos cationes diferentes es entre 0,7 y 1,7, en donde los cationes comprenden (i) al menos un catión monovalente, y (ii) al menos un catión polivalente, en donde el catión polivalente se selecciona del grupo que consiste en Be2+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Mn2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+, Cd2+, Sn2+, Pb2+, Ti3+, Cr3+, Mn3+, Al3+, Ga3+, Y3+, In3+, Sb3+, Bi3+, Si4+, Ti4+, V4+, Ge4+, Mo4+, Pt4+, V5+, Nb5+, Sb5+, y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2611360_T3.pdf

Procedimiento para la síntesis de 5-hidroximetilfurfural a partir de sacáridos.

(16/03/2016) Procedimiento para la preparación de 5-hidroximetilfurfural que comprende las etapas de: A) calentar hasta una temperatura de entre 60 y 120 ºC durante un tiempo de entre 10 minutos y 12 horas una mezcla que consiste en: a) una sal de amonio cuaternario R3R'N+X- en la que: - R, que es igual o diferente, representa un grupo alquilo C1-C4; - R' representa un grupo alquilo C1-C15; - X- representa un anión seleccionado de cloruro, bromuro, yoduro, fluoruro o hidróxido; b) al menos un catalizador seleccionado de: b-i) óxido de titanio (IV) soportado sobre sílice que tiene un área de superficie específica de entre 150 y 900 m2/g, calcinado a una temperatura…

Procedimiento de selección de nuevos materiales por estimación de la actividad catalítica o la aptitud para el almacenamiento de los radioelementos.

(21/06/2012) Procedimiento que permite clasificar sólidos cristalinos por orden de eficacia para un gran número deaplicaciones, utilizable para la selección de un nuevo material MAB activo en forma de sólido cristalino cuyo uso haceintervenir la formación o la modificación de al menos una unión química o impone evitar la formación de dicha unión,y cuyo elemento activo es AB, por estimación de una propiedad de uso de este material, que es, o bien la actividadcatalítica, o bien la aptitud para el almacenamiento de radioelementos de dicho material, cuyo procedimientocomprende las etapas siguientes: a) determinación del valor de los descriptores…

Método de obtención de catalizadores de hidrodesulfuración de elevada actividad.

(02/05/2012) Un método para preparar una composición de catalizador, comprendiendo dicho método formar una partícula conformada que comprende boehmita, tratar térmicamente dicha partícula conformada para convertir dicha boehmita de dicha partícula conformada en gamma-alúmina, incorporar un componente catalítico de hidrogenación en el interior de dicha partícula conformada tratada térmicamente para, de este modo, proporcionar una partícula conformada, tratada térmicamente e impregnada, y tratar térmicamente dicha partícula conformada tratada térmicamente e impregnada para proporcionar, de este modo, dicha composición de catalizador, caracterizándose el método por que la composición…

SINTESIS DE COMPUESTOS ORGANICOS INSATURADOS MEDIANTE UNA REACCION DE DESHIDROGENACION OXIDATIVA UTILIZANDO FOSFATO DE ALUMINIO AMORFO GELIFICADO COMO CATALIZADOR.

(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: BAUTISTA RUBIO,FELIPA MARIA, CAMPELO PEREZ,JUAN MANUEL, LUNA MARTINEZ,DIEGO, MARINAS RUBIO,JOSE MARIA, ROMERO REYES,ANTONIO ANGEL, QUIROS BLAZQUEZ,RAFAEL ANGEL.

Síntesis de compuestos orgánicos insaturados mediante una reacción de deshidrogenación oxidativa utilizando fosfato de aluminio amorfo gelificado como catalizador.#La presente invención se refiere a un procedimiento para la síntesis de compuestos orgánicos insaturados caracterizado porque comprende realizar una reacción de deshidrogenación oxidativa de un precursor alquilaromático en presencia de fosfato de aluminio amorfo gelificado como catalizador.

COMPOSICION DE CATALIZADOR EXENTA DE METALES NOBLES.

(01/01/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, ULRICH, HARDER, WOLFGANG, SCHULZ, MICHAEL, MAROSI, LASZLO.

LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION CATALIZADORA LIBRE DE METALES NOBLES, QUE PUEDE SER OBTENIDA A) PREPARANDO UNA MEZCLA ACUOSA QUE CONTIENE I) UNA SAL DE UN METAL NO NOBLE, SELECCIONADO DE ELEMENTOS QUE TIENEN LOS NUMEROS ATOMICOS 21 A 32, 39 A 42, 48 A 51, 57 A 75 Y 81 A 83; II) IONES DE FOSFATOS; E III) AL MENOS UNA FUENTE DE NITROGENO; Y B) CONCENTRANDO LA MEZCLA ACUOSA ASI OBTENIDA Y SECANDO LA MASA CATALIZADORA RESULTANTE. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE SU PRODUCCION Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO, ASI COMO PARA LA EPOXIDACION DE OLEFINAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMALDEHIDO.

(16/08/2000) LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARA FORMALDEHIDO POR DESHIDROGENACION OXIDATIVA DE METANOL. EL PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE UNA MEZCLA DE GAS (I), QUE CONTIENE A) DE UN 0,1 A UN 50 % EN VOLUMEN DE METANOL, B) DE UN 0,1 A UN 30 % EN VOLUMEN DE OXIGENO, C) DE UN 0 A UN 50 % EN VOLUMEN DE OXIDO DE NITROGENO Y D) DE UN 0 A UN 60 % EN VOLUMEN DE AGUA, ES CONDUCIDA A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 150 A 800 (GRADOS) C A UN LECHO FIJO DE CATALIZADOR DE PLATA (A) DOTADO DE FOSFORO, Y EN EL LECHO FIJO DE CATALIZADOR DE PLATA (A) DOTADO DE FOSFORO SE DEPOSITA DE 0,01 A 100 EN PESO PPM DE FOSFORO, REFERIDO AL LECHO FIJO DE CATALIZADOR DE PLATA…

METODO PARA LA PRODUCCION DE TAMICES MOLECULARES MICROPOROSOS NO ZEOLITICOS.

(01/08/1999). Solicitante/s: CHEVRON U.S.A. INC.. Inventor/es: WILSON, CHARLES R., MILLER, STEPHEN, J..

LA PRESENTE INVENCION ES UN METODO PARA SINTETIZAR CRIBAS MOLECULARES NO ZEOLITICAS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA DE ENTRAMADO MICROPOROSO QUE COMPRENDE UNIDADES [ALO2] Y [PO2]. EN LA PREPARACION DE LA MEZCLA DE REACCION, UNA CARACTERISTICA CRITICA DE LA INVENCION ES QUE LA PROPORCION MOLAR DEL AGENTE DE MORTERO RESPECTO AL FOSFORO SEA MAYOR DE ALREDEDOR DE 0,05 ANTES QUE LA TASA MOLAR DE ALUMINIO A FOSFORO SEA MAYOR QUE ALREDEDOR DE 0,5.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION EN CONDICIONES ESTATICAS DE UN CATALIZADOR DE OXIDACION DE FOSFORO/VANADIO.

(16/03/1999). Solicitante/s: SCIENTIFIC DESIGN COMPANY INC.. Inventor/es: BORTINGER, ARIE.

UNA MEJORA EN EL CATALIZADOR DE OXIDACION USADO PARA LA OXIDACION PARCIAL DE N-BUTANO Y QUE CONTIENE VANADIO Y OXIDOS MEZCLADOS DE FOSFORO, ZINC, LITIO Y MOLIBDENO QUE CONSISTE EN REALIZAR EL PASO DE CRISTALIZACION BAJO CONDICIONES ESTATICAS QUE PERMITE CONDICIONES MAS UNIFORMES PARA EL CRECIMIENTO DE CRISTAL. LAS CODICIONES ESTATICAS SE MANTIENEN POR REFLUJO DEL SOLVENTE DURANTE EL PERIODO DE CRISTALIZACION.

NUEVOS CATALIZADORES A BASE DE ORTOFOSFATO DE MAGNESIO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES.

(16/08/1998). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: JIMENEZ SANCHIDRIAN, CESAR, ROMERO SALGUERO, FRANCISCO JOSE.

NUEVOS CATALIZADORES A BASE DE ORTOFOSFATO DE MAGNESIO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES. LOS CATALIZADORES RESPONDEN A LA FORMULA XMMGN (PO4)P EN LA QUE X ES UN CATION METALICO ALCALINO SELECCIONADO ENTRE SODIO, LITIO Y POTASIO; Y M = 0 O 1, N = 1 O 3 Y P = 1 O 2 CON CIERTAS CONDICIONES . EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) REACCION DE CLORURO DE MAGNESIO CON HIDROGENOFOSFATO DE SODIO A PH 9 Y TEMPERATURA AMBIENTE; (B) ADICION AL MEDIO DE REACCION DE (A) DE UN CARBONATO DE METAL ALCALINO CALENTANDO A 60-80C DURANTE UNAS 5 HORAS; Y (C) CALCINACION DEL SOLIDO OBTENIDO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE FORMULA XMGPO4 EN QUE X=NA, LI, K. SI SE SUPRIME LA ETAPA (B) DEL PROCEDIMIENTO SE OBTIENE MG3 (PO4)2. Y H2O EN QUE Y=22,8 O 5. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES COMO CATALIZADORES EN PROCESOS DE DESHIDROGENACION Y DESHIDRATACION DE ALCOHOLES, DE CONDENSACION ALDOLICA Y DE TRANSFERENCIA DE HIDROGENO.

CATALIZADOR BASICO DE FOSFATO DE LITIO PARA LA ISOMERIZACION DE OXIDOS DE ALQUENOS.

(01/11/1997). Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: FARAJ, MAHMOUD, K.

SE DESCRIBE UN CATALIZADOR MEJORADO DE ISOMERIZACION DE OXIDO DE ALQUENO. EL CATALIZADOR COMPRENDE FOSFATO DE LITIO Y UN APOYO INORGANICO NEUTRO. UN CARACTERISTICA PRINCIPAL DE LA INVENCION ES QUE EL FOSFATO DE LITIO SE DISTRIBUYE HOMOGENEAMENTE Y PRINCIPALMENTE SOBRE LA SUPERFICIE DEL APOYO. EL CATALIZADOR EXHIBE PRODUCTIVIDADES EXCEPCIONALMENTE ALTAS EN LA CONVERSION DE OXIDO DE PROPILENO A ALCOHOL ALILICO.

ELIMINACION CATALITICA DE AMONIACO DE GASES PERDIDOS.

(01/03/1996). Solicitante/s: SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WITTROWSKY, GUNTER, SCHOTT, MANFRED, SPREHE, JOSEF, DIPL.-ING., BRUCKNER, BELINDA, DIPL.-CHEM.

EL PROCEDIMIENTO OXIDANTE - NH3 FUNCIONA CON UN CATALIZADOR QUE CONTIENE AL LADO DE BIOXIDO DE TITANIO (TIO2) PREFERIBLEMENTE UNO O VARIOS DE OXIDO METALICOS DE TRANSICION, OXIDO DE CROMO (CR2 O3) OXIDO DE MANGANESO (MN O2) Y OSIDO DE COBRE (CU O). EL CATALIZADOR OXIDA EL AMONIACO (NH3) A PRODUCTOS DE CADENCIA NO PELIGROSOS MISMO A NITROGENO (N2) Y AGUA (H2O). SE DESCRIBEN DISPOSITIVOS PARA LA EJECUCION DEL PROCEDIMIENTO TANTO PARA GASES PERDIDOS (A) CALIENTES COMO FRIOS, LO MISMO COMO METODOS PARA LA FABRICACION DEL CATALIZADOR.

PREPARACION DE DIENOS CONJUGADOS.

(01/10/1995) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DIENO CONJUGADO A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO CARBONIL QUE TENGA EL MISMO NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO MEDIANTE DESHIDRATACION A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 300 Y 450 (GRADOS) C USANDO UN CATALIZADOR QUE COMPRENDA FOSFATO DE ALUMINIO QUE TENGA UNA ESTRUCTURA ADECUADA. ESTE CATALIZADOR ES SUPERIOR AL FOSFATO DE ALUMINIO QUE PRESENTE OTRA ESTRUCTURA EN LA DESHIDRATACION DE COMPUESTOS DE CARBONIL Y PRESENTA VENTAJAS SOBRE LOS CATALIZADORES DE FOSFATO DE BORO. USANDO ESTE PROCESO, SE PUEDE PREPARAR ISOPRENO A PARTIR DE BUTANAL 2-METIL Y/O QUETONA DE ISOPROPIL DE METIL EN ALTAS CANTIDADES. SORPRENDENTEMENTE EL FOSFATO DE ALUMINIO QUE TENGA LA ESTRUCTURA ADECUADA ES MARCADAMENTE SUPERIOR…

PROCESO DE ALCOXILACION CATALIZADO MEDIANTE UN FOSFATO DE BARIO POTASICO O SODICO.

(16/05/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: WIJNGAARDEN, RUDOLF JACOBUS, LATJES, KEES.

ADUCTOS OXIDO ALQUILENOS DE COMPUESTOS ORGANICOS TENIENDO ATOMOS DE HIDROGENO ACTIVOS SE PREPARAN MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE EL PONER EN CONTACTO Y SOMETER A REACCION UN REACTIVO OXIDO ALQUILENO COMPRENDIENDO UN O MAS OXIDOS ALQUILENO VECINALES CON UN HIDROGENO ACTIVO CONTENIENDO UN REACTANTE COMPRENDIENDO UNO O MAS COMPUESTOS TENIENDO ATOMOS ACTIVOS DE HIDROGENO BAJO LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE ACTIVA DE FOSFATO DE BARIO SODICO O FOSFATO DE BARIO POTASICO. LOS ALCOXILADOS PRODUCIDOS SE SABE QUE SON UTILES POR EJEMPLO, COMO SURFACTANTES HOIONICOS, AGENTES EMULGENTES Y HUMIDIFICANTES, SOLVENTES, E INTERMEDIARIOS QUIMICOS.

AMONIOOXIDACION DE PARAFINAS Y CATALIZADORES PARA ELLA.

(01/11/1994) SE DESCUBRE EN UN PROCESO PARA AMONIOOXIDACION DE PARAFINAS CONTENIENDO DE 2 A 5 ATOMOS DE C USANDO UN CATALIZADOR COMPLEJO DE OXIDOS METALICOS, TENIENDO INGREDIENTES Y DE 3 A 5 ATOMOS DE C, USANDO UN CATALIZADOR COMPLEJO DE OXIDOS METALICOS, EL CUAL NO TIENE ESENCIALMENTE BISMUTO, Y TIENE LOS ELEMENTOS Y LAS PROPORCIONES LAS CUALES SON REPRESENTADAS POR LA SIGUIENTE FORMULA EMPIRICA: VSBMPNAADBCCOX DONDE A ES UNO O MAS DE W,SN,B,MO O AS; D ES UNO O MAS DE FE,CO,NI,CR,CU,MN,ZN ,SE,TE,PB Y AS; C ES UNO O MAS DE UN METAL ALCALINO,CA,SR,BA,TL Y DONDE M ES MAYOR DE 1 Y HASTA 20; N ES 0 A 10; A ES 0,2 A 10; B ES 0,5; C ES DE 0 A 1; A ES IGUAL O MENOR QUE M; B ES IGUAL A O MENOR QUE M; EN DONDE X ESTA DETERMINADO POR ESTADO DE OXIDACION DE LOS OTROS ELEMENTOS PRESENTES, Y EN DONDE EL ANTIMONIO…

PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZACION DE OXIDO DE PROPILENO A ALCOHOL ALILICO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE FOSFATO DE LITIO Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHOS CATALIZADORES.

(01/04/1994). Solicitante/s: REPSOL QUIMICA S.A.. Inventor/es: SINISTERRA GAGO,JOSE VICENTE, DELGADO CARMONA, ANGEL.

PROCEDIMIENTO DE ISOMERIZACION DE OXIDO DE PROPILENO A ALCOHOL ALILICO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE FOSFATO DE LITIO Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHOS CATALIZADORES, EN EL QUE INICIALMENTE SE OBTIENEN LOS CATALIZADORES MEDIANTE LA MEZCLA DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE ACIDO FOSFORICO CON UNA DISOLUCION DE HIDROXIDO DE LITIO EN PRESENCIA DE SILICE DE ELEVADA AREA SUPERFICIAL PARA PRECIPITAR FOSFATO DE LITIO SOBRE LA SUPERFICIE DE LA SILICE, SEGUIDO DE LAVADO DEL SOLIDO CON AGUA Y SECADO; EL PRODUCTO FINAL CONTIENE UNA RELACION EN PESO FOSFATO DE LITIO: SILICE COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 1 Y 0,05 Y PREFERENTEMENTE ENTRE 0,8 Y 0,15; LA ISOMERIZACION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURAS DE 200-275GC, EN UN REACTOR DE LECHO FIJO O DE LECHO FLUIDIZADO.

CATALIZADOR PARA REDUCCION SELECTIVA DE OXIDO NITRICO CON AMONIACO.

(01/02/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRAND, REINHOLD, DR., OHMER, JOHANNES, DR., KOBERSTEIN, EDGAR, DR., ENGLER, BERND H., DR., HONNEN, WOLFGANG, DR.

UN CATALIZADOR PARA REDUCCION SELECTIVA DE OXIDOS NITRICOS CON AMONIACO CONTIENE JUNTO A OXIDO DE TITANIO COMO COMPONENTE A) AL MENOS UN OXIDO DE W, SI, B, AL, P, ZE, BA, Y, LA, CE Y AL MENOS UN OXIDO DE V, NB, MO, FE, CU COMO COMPONENTE B, DONDE LA PROPORCION ATOMICA ENTRE LOS ELEMENTOS DE LOS COMPONENTES A) Y B) SUPONE 1:0,001 HASTA 1. EL CATALIZADOR SE OBTIENE POR ENCADENAMIENTO DE OXIDO DE TITANIO REACTIVO DE SUPERFICIE ESPECIFICA ELEVADA Y ANATAS SOBRESALIENTE CON LAS SUSTANCIAS DE LOS COMPONENTES B) O SUS ELEMENTOS DE ADICION DE MEDIOS DE ELABORACION A UNA MASA DE CADENAS HOMOGENEAS, EXTRUIDO, SECADO DEL EXTRUIDO Y CALCINACION AL AIRE A 300 - 800 C.

SISTEMA CATALITICO Y SU APLICACION PARA LA OXIDESHIDROGENACION DE ACIDOS CARBOXILICOS SATURADOS.

(01/01/1994) ESTE SISTEMA CATALITICO CONSISTE EN UN CATALIZADOR CON UNA FORMULA GENERAL FEP SUB X ME SUB Y O SUB Z EN LA QUE: ME REPRESENTA AL MENOS UNO DE LOS ELEMENTOS SIGUIENTES: LI, NA, K, RB, CA, SR Y BA; X VALE DE 0,2 A 3,0, Y VALE DE 0,01 A 2,0; Y Z ES LA CANTIDAD DE OXIGENO UNIDA A LOS OTROS ELEMENTOS Y CORRESPONDE A SU ESTADO DE OXIDACION, DICHO CATALIZADOR ESTA ASOCIADO A UN SOPORTE; ESTA CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE DICHO SOPORTE ES UN SOPORTE MACRO-POROSO, IMPREGNABLE EN SU CENTRO, Y QUE LA MATERIA ACTIVA ES DEPOSITADA EN LA SUPERFICIE DE TODOS LOS POROS DE DICHO SOPORTE. LA INVENCION CONLLEVA IGUALMENTE UN PROCESO DE OXIDESHIDROGENACION DE ACIDOS CARBOXILICOS SATURADOS PARA FORMAR ACIDOS CARBOXILICOS ALFA, BETA NO SATURADOS, ESTE PROCESO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO DICHOS ACIDOS NO SATURADOS CON OXIGENO…

METODO Y CATALIZADOR PARA PURIFICAR GAS.

(01/04/1993). Solicitante/s: NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.. Inventor/es: INOUE, AKIRA, SUZUKI, TAKEHIKO, MITSUI, KIICHIRO, KOBAYASHI, MOTONOBU, NANBA, YOKU, SANO, KUNIO, KANZAKI, TOSHIHIDE.

UN CATALIZADOR PARA LA PURIFICACION DE UN GAS QUE CONTENGA OZONO U OTRO COMPUESTO DE MAL OLOR SE COMPONE DE: (A) UN OXIDO COMPUESTO DE (A) TITANIO Y (B) AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN SI, ZR Y P; Y (B) AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN OXIDO DE MN, FE, CO, NI Y AG Y PT, PD Y METALES DE TIERRAS RARAS.

CATALIZADOR PARA OXIDACION QUE CONTIENE ANTIMONIO-FOSFORO.

(16/02/1993). Solicitante/s: NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, YUTAKA NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD., UTSUMI, HIROSHI NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD., OTANI, MASATO NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD., YAMAMOTO, SHINJI NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD.

UN CATALIZADOR PARA OXIDACION QUE CONTIENE ANTIMONIO-FOSFORO, QUE SE OBTIENE CALCINANDO UNA COMPOSICION DE OXIDO METALICO, QUE CONTIENE COMO COMPONENTES PRINCIPALES, (A) ANTIMONIO, (B) POR LO MENOS UN ELEMENTO ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE FE, CO, NI, SN, U, CR, CU, MN, TI, TH Y CE, Y (C) SILICE, A UNA TEMPERATURA DE 500-950 (GRADOS) C, PARA PREPARAR UN CATALIZADOR BASE, IMPREGNANDO ESTE CON UNA DIDOLUCION QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FOSFORO, TAL QUE LA RELACION DE RADIOS ATOMICOS DE FOSFORO IMPREGNADO A ANTIMONIO EN EL CATALIZADOR BASE ESTA EN EL INTERVALO DE 0,01:1 A 2:1, SECANDO EL CATALIZADOR BASE IMPREGNADO, Y CALCINANDO EL PRODUCTO SECO A UNA TEMPERATURA DE 300-850 (GRADOS) C. EL CATALIZADOR TIENE ACTIVIDAD Y RESISTENCIA SATISFACTORIAS, Y SE PUEDE PREPARAR CON REPRODUCIBILIDAD SATISFACTORIA.

MATERIAL CATALIZADOR PARA LA REDUCCION DE OXIDOS DE NITROGENO.

(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SIEMENS AG. Inventor/es: SPREHE, JOSEF, SCHMELZ, HELMUT, DR., THOMANN, HELMUT, KUSCHKE, RENATE, WILBERT, EVA HELGA, GAJEWSKI, WOLFGANG, BALLING, LOTHAR, LANDGRAT, NORBERT.

MATERIAL CATALIZADOR PARA LA REDUCCION DE OXIDOS DE NITROGENO EN GASES DE ESCAPE EN PRESENCIA DE MONIACO, EN EL QUE COMO MATERIAL DE PARTIDA SE EMPLEA OXIDO DE TITANIO EN MODIFICACION DE ANATASA CALCINADA Y ESTO SE TRITURA JUNTO CON OXIDO DE VANADIO Y UNO O VARIOS OXIDOS DE LOS ELEMENTOS WOLFRAMIO, MOLIBDENO, FOSFORO, CROMO, COBRE, HIERRO, URANIO Y A CONTINUACION SE SOMETE AL MENOS A UN TRATAMIENTO TERMICO. EN ESTE CASO, WOLFRAMIO Y MOLIBDENO ESTAN TOTAL O PARCIALMENTE SUSTITUIDOS POR FOSFORO EN FORMA DE SUS OXIDOS O FOSFATOS.

MATERIAL CATALIZADOR PARA LA REDUCCION DE OXIDOS DE NITROGENO.

(16/06/1988). Solicitante/s: SIEMENS AG. Inventor/es: SPREHE, JOSEF, SCHMELZ, HELMUT, DR., THOMANN, HELMUT, KUSCHKE, RENATE, WILBERT, EVA HELGA, GAJEWSKI, WOLFGANG, LANDGRAF, NORBERTRANLY, HANS, BALLING, LOTHAR.

MATERIAL CATALIZADOR PARA LA REDUCCION DE OXIDOS DE NITROGENO EN GASES DE ESCAPE EN PRESENCIA DE AMONIACO, EN EL QUE COMO MATERIAL DE PARTIDA SE EMPLEA OXIDO DE TITANIO EN MODIFICACION DE ANATASIA CALCICA Y ESTO SE TRITURA JUNTO CON OXIDO DE VANADIO Y UNO O VARIOS OXIDOS DE LOS ELEMENTOS WOLFRAMIO, MOLIBDENO, FOSFORO, CROMO, COBRE, HIERRO, URANIO Y A CONTINUACION SE SOMETE AL MENOS A UN TRATAMIENTO TERMICO.

UN METODO MEJORADO PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS ORGANICOS AMINICOS.

(16/12/1983). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS ORGANICOS AMINICOS.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO AMINICO O AMINOALCOHOLICO CICLICO Y/O ACICLICO C1-20, CON DIETILENGLICOLAMINA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FOSFATOS METALICOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA VELOCIDAD ESPACIAL HORARIA DE LIQUIDO POR VOLUMEN DE CATALIZADOR DE 0,1 A 1,5, A UNA TEMPERATURA ENTRE 285JC Y 420JC Y UNA PRESION ENTRE 0,1 Y 1,5 ATM.TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE TRIETILENDIAMINA, ALCOHILAMINAS ALIFATICAS Y DIMETILAMINOETILMORFOLINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CATALIZADOR DE OXIDOS MIXTOS DE VANADIO-FOSFORO.

(16/04/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CATALIZADORES DE OXIDOS MIXTOS DE VANADIO/FOSFORO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE VANADIO (V), TAL COMO PENTOXIDO DE VANADIO O VANADATOS AMONICO O SODICO, CON ACIDO FOSFORICO Y/O UN COMPUESTO FORMADOR DE ACIDO FOSFORICO, EN PRESENCIA DE AGUA, A TEMPERATURAS ENTRE 80 C Y 180 C; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO OBTENIDO, A TEMPERATURAS ENTRE 80 C Y 120 C, CON DISOLVENTES Y/O DILUYENTES ORGANICOS DE EFECTO REDUCTOR, EN CASO NECESARIO EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR. ESTOS CATALIZADORES TIENEN APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO ISOBUTIRICO &,B-ETILENICAMENTE INSATURADOS.

(01/12/1982). Solicitante/s: ASHLAND OIL, INC..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO ISOBUTIRICO,-ETILENICAMENTE INSATURADOS. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE OXIDESHIDROGENACION AL ACIDO ISOBUTIRICO O A UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIERRO FOSFATO MODIFICADO; DICHA REACCION TIENE LUGAR POR CONTACTO DEL CATALIZADOR DE HIERRO CON UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION GASEOSA QUE CONTIENE EL SUSTRATO ACIDO O UN EQUIVALENTE FUNCIONAL Y OXIGENO A UNA TEMPERATURA DE 300 A 500C. EL CATALIZADOR EMPLEADO TIENE DE FORMULA FEP M O, SIENDO M COBALTO, LANTANO, TELURO O PLATA; X ES EL NUMERO DE ATOMOS DE OXIGENO ENLAZADOS EN LOS OTROS ELEMENTOS EN SUS RESPECTIVOS ESTADOS DE OXIDACION EN EL CATALIZADOR CON SOPORTE POR EJEMPLO EN EL METODO DE DISPERSION, AÑADIENDOSE ANTES DE ELIMINAR EL AGUA SILICE COLOIDAL ASI COMO OTROS SOPORTES TALES COMO ALUMINA, CUARZO, DIOXIDO DE TITANIO ETC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CATALIZADORES PARA LA OXIDACION EN FASE DE GAS DE HIDROCARBUROS-C4 SATURADOS Y-O INSATURADOS EN ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO.

(16/08/1982). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CATALIZADORES PARA LA OXIDACION, EN FASE GASEOSA, DE HIDROCARBUROS C4, QUE TIENEN APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE ANHIDRIDO DEL ACIDO MAELICO. CONSISTE EN LA REDUCCION DE UN COMPUESTO DE VANADINA, CON VANADINA PENTAVALENTE, EN MEDIO ACIDO ORTOFOSFORICO, A FOSFATO DE VANADILLO, MEDIANTE H3PO3, EN CANTIDADES INFRAESTEQUIOMETRICAS SUFICIENTES SOLO PARA REDUCCION AL GRADO DE OXIDACION DE 4,2 A 4,4 Y POSTERIOR REDUCCION CON ALCOHOL ALIFATICO MONOVALENTE C2-8 A UN GRADO DE OXIDACION ENTRE 3,9 Y 4,0. SEPARACION DEL AGUA INTRODUCIDA COMO AZEOTROPO CON EL ALCOHOL,ADICION DE TIO2 Y OTROS PROMOTORES TALES COMO NI, FE, LI Y MG, FILTRACION, SECADO, MOLDEO Y ACTIVACION POR CALENTAMIENTO A TEMPERATURAS ENTRE 450 Y 510 C., EN PRESENCIA DE UNA CORRIENTE DE AIRE-HIDROCARBURO.

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