(01/03/2007). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: STORET, ISABELLE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES PERFUMANTES Y PRODUCTOS PERFUMADOS, Y A LOS PRODUCTOS ASI OBTENIDOS. MAS CONCRETAMENTE, SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES PERFUMANTES, SUSTANCIAS Y PRODUCTOS PERFUMADOS DESTINADOS A LA PERFUMERIA CARACTERIZADO POR QUE SE INCLUYE, COMO PRINCIPIO ACTIVO CON INFLUENCIA SOBRE EL OLOR, UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ESTER DE UN ACIDO ALQUILSALICILICO.

(01/06/2004). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS.

Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I en donde R es alquilo C1-C6; y R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo C1- C4, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II en donde R es alquilo C1-C6 y X es halógeno o OCOCH3, con un compuesto de fórmula III en donde R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C4, en presencia de una sal de un ácido carboxílico C1-C4 y de un disolvente.

(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FILECO S.A. Inventor/es: VACHY, ROBERT, WICHROWISKI, BOGUSLAW.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: A ES UN GRUPO CH{SUB,2} -, M ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 12, Y EL RADICAL R SE ELIGE ENTRE LOS GRUPOS DE FORMULAS (II), (III), (IV), EN LAS QUE N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 20, Y PUEDE TENER SIGNIFICADOS MUY VARIADOS, PARTICULARMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO COOH, R1 SE ELIGE ENTRE LOS SIGUIENTES GRUPOS: (CH{SUB,2}CH{SUB,2}O){SUB ,N} UN ATOMO DE HIDROGENO O TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R1. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(01/05/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: CROCHEMORE, MICHEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE ESTERIFICACION DE SALES DE ACIDOS CARBOXILICOS. LA INVENCION SE REFIERE A LA ESTERIFICACION DE SALES DE ACIDOS TANTO MONOCARBOXILICOS COMO POLICARBOXILICOS. EL PROCESO DE LA INVENCION SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE SE HACE REACCIONAR UNA SAL DE UN ACIDO CARBOXILICO CON UN DERIVADO HALOGENADO DE UN HIDROCARBURO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O ALIFATICO PORTADOR DE UN SUSTITUYENTE CICLICO, EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE.

(16/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS QUE PRESENTAN UNA UNIDAD DE CADENA PROPINIL DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTAMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

(01/08/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 3 IFLUOR BENZOICO Y/O 3 IFLUOR BENZOICO, EN DONDE EL 3 UOR BENZOICO SE TRANSFORMA EN UNA TEMPERATURA DESDE 80 HASTA 200.

(16/12/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHMID, CHRISTOPHER RANDALL.

LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR ACIDOS 2,2-DIMETIL-2,3-DIHIDROBENZOFURAN-7-CARBOXILICOS.

(16/11/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: RATTON, SERGE, DESMURS, JEAN-ROGER, LA JONQUIERE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE ESTERIFICACION DE LOS ACIDOS HIDROXIBENZOICOS. LA INVENCION SE REFIERE MAS EN PARTICULAR A UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS ESTERES DEL ACIDO SOLICILICO Y DEL ACIDO PARAHIDROXIBENZOICO. EL PROCESO DE LA INVENCION SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE SE HACE REACCIONAR DICHO ACIDO CON UN DERIVADO HALOGENADO DE UN HIDROCARBURO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, CICLO LIQUIDA ESENCIALMENTE HOMOGENEO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA NO CUATERNIZABLE.

(16/07/1990). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: WALTON, IAN GEOFFREY.

COMPOSICION DE CEMENTO DENTAL Y METODO PARA LA OBTENCION DE UNO DE SUS COMPONENTES. LA COMPOSICION INCLUYE UN PRIMER COMPONENTE QUE COMPRENDE UN COMPUESTO ETILENICAMENTE POLIMERIZABLE QUE CONTIENE TANTO UN GRUPO SALICILATO COMO AL MENOS UN GRUPO ACRILATO, ALCACRILATO, ACRILAMIDA O ALCACRILAMIDA Y UN SEGUNDO COMPONENTE QUE COMPRENDE HIDROXIDO CALCICO O UN PRECURSOR ADECUADO DE HIDROXIDO CALCICO. EL METODO PARA LA OBTENCION DEL ACRILOSALICILATO COMPRENDE ESTERIFICAR UN SALICILATO DE ALCOHOL POLIHIDRICO CON UN ACIDO (ALC)ACRILICO O UN DERIVADO DEL MISMO.

(01/09/1987). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST UK LIMITED.

Un procedimiento para preparar derivados de azetidina de la fórmula XIV **formula** en la cual R representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de carboxi y R15 representa un grupo fenilo o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, caracterizado porque se clora un compuesto de formula XIII **formula** en la cual R y R15 son como se definen antes y R14 representa un grupo fenilo o un grupo alquilo de 1 a 4átomos de carbono, siendo el agente de cloración preferiblemente cloro molecular, cloruro de sulfurilo, hipoclorito de terc-butilo o cloruro de cianógeno.

(16/06/1987). Solicitante/s: HOECHST UK LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZETIDINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CLORACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON CLORO, CLORURO DE SULFURILO, HIPOCLORITO DE TER-BUTILO O CLORURO DE CIANOGENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR, R ELEVADO A 14 Y R ELEVADO A 15 SON FENILO O ALQUILO C1-4 Y R ELEVADO A 4 PUEDEN SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE SUSTANCIAS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, E INHIBIDORA O INACTIVANTE DE LAS BETA-LACTAMASAS. *FORMULA*.

(01/06/1987). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

METODO DE PREPARAR UNA OXAZEPINA O TIAZEPINA AROMATICA O HETEROCICLICA. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE SULFURACION, PARA OBTENER UNA AZEPINTIONA DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO HALOGENADO DE LA ETAPA (A) CON UN COMPUESTO DE FORMULA ZH, PARA OBTENER UNA OXAZEPINA O TIAZEPINA AROMATICA O HETEROCICLICA DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES UN ANILLO AROMATICO; B Y E SON OXIGENO O AZUFRE; R ES UN GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR U OTROS; N ES 1, 2 O 3; Y Z SE ELIGE DEL GRUPO QUE CONSTA DE NR ELEVADO A 1 R ELEVADO A 2; 1H-PIRAZOL-1-ILO O 1H-IMIDAZOL-1-ILO. TIENE UTILIZAR FARMACEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA Y ANTIALERGICA. *FORMULA*.

(01/12/1986). Solicitante/s: HOECHST UK LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 7-OXO-4-TIA-1-AZABICICLO 3,2,0 HEPT-2-ENO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y SUS ESTERES. LA REACCION PARTE DE COMPUESTOS QUE SE HACEN REACCIONAR CON AMINAS R1NH2 PARA DAR COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SUS ESTERES, A TRAVES DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: HIDROLISIS DE LOS ESTERES PARA DAR ACIDOS DE FORMULA (I), REACCION DEL ACIDO O UNA SAL DEL MISMO CON UN AGENTE CAPAZ DE FORMAR UN ESTER, INTERCAMBIO DE ESTERES CATALIZADO POR ACIDO O BASE PARA DAR UN ESTER DIFERENTE, FORMACION DE SALES Y SALES DE ADICION, E HIDROLISIS DE LOS GRUPOS ESTER PARA FORMAR ESTERES DIFERENTES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) (Y ESTERES DE LOS MISMOS EN EL GRUPO CARBOXILICO DE POSICION 2) QUE TIENEN UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO EN POSICION 8 TIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS E INHIBIDORAS DE LAS B-LACTAMASAS.

(01/12/1986). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

PREPARACION DE NUEVAS 2,3-DIHIDRO-1,4-OXAZEPIN-5(4H)-ONAS AROMATICAS Y SUS ANALOGOS CON AZUFRE, DE FORMULA (I), DONDE A ES UN ANILLO AROMATICO: BENCENO, NAFTALENO O PIRIDINA; B Y E SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER S U O; R ES H O ALQUILO, CICLOALQUILO O FENILALQUILO, N ES 1, 2 O 3; Z ES -NR1R2, 1H-PIRAZOL-1-ILO O 1H-IMIDAZOL-1-ILO Y R1 Y R2 PUEDEN SER H, ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILALQUILO, PIPERAZINILO, PIRROLIDILO, MORFOLINILO O PIPERINIDILO, Y SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS. SE OBTIENEN POR HALOGENACION DE UN PRECURSOR SEGUIDA DE NEUTRALIZACION, SULFURACION (CASO DE LAS TIAZEPINAS), CIANURACION, REACCION CON PIRAZOL, IMIDAZOL O AMINA SECUNDARIA, REDUCCION Y AMINACION. SE EMPLEAN COMO ANTIHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.

(01/06/1986). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXAZEPINAS O TIAZEPINAS AROMATICAS O HETEROCICLICAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE B Y E PUEDEN SER OXIGENO O AZUFRE; A REPRESENTA UNO DE VARIOS TIPOS DE ANILLOS AROMATICOS; Y, Z Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-3. COMPRENDE LA REACCION DE HALOGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R3 ES HIDROGENO O UN ION NEUTRALIZADOR DE ACIDO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REACCION DE CIERRE DE ANILLO DEL COMPUESTO ASI FORMADO; Y TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA ZH, DONDE Z PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.

(16/05/1986). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ESTERES DE ACIDO SALICILICO DE EFECTO PERFUMANTE. CONSISTE EN ESTERIFICAR EL ACIDO SALICILICO CON UN ALCOHOL CARBOCICLICO, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS O ALCALINOS Y CON SEPARACION DE AGUA, PARA NUEVOS ESTERES DE ACIDO SALICILICO D.F. (I). SIENDO: R CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO SUSTITUIDO CON ALQUILO DE C 1 A 4, CON UNA SUMA DE C EN R ENTRE 5 Y 9; N 0 A 3, Y D.F. DE FORMULA. PRESENTAN UN OLOR FLORAL Y NO DESARROLLAN UN OLOR SECUNDARIO DESAGRADABLE Y SE UTILIZAN PARA EL PERFUMADO DE COSMETICOS COMO AGUA DE COLONIA, CREMAS, LOCIONES, AEROSOLES O JABONES DE TOCADOR Y PARA MEJORAR EL OLOR DE ARTICULOS COMO DETERGENTES, DESINFECTANTES Y AGENTES DE TRATAMIENTO DE TEXTILES.-.

(01/09/1982). Solicitante/s: SELVI & C. S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 2-HIDROXI-5-(2',4'-DIFLUOROFENIL)BENZOICO CON DOS EQUIVALENTES DE UN CLOROCARBONATO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR, A SU VEZ, CON 2-METOXIFENOL. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R PUEDE SER H O UN RADICAL-COOX, EN QUE X ES ALQUILO CON UNO O MAS ATOMOS EN CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADA O INSATURDA, UN ARILO, UN CICLOALQUILO O UN ARALQUILO. ACTIVIDAD ANTIPIRETICA, ANALGESICA, ANTIINFLAMATORIA, EXPECTORANTE, BALSAMICA Y DESINFECTANTE.