(01/05/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: ORELLANA MORALEDA,GUILLERMO, APARICIO LARA,SANTIAGO, MORENO BONDI,MARIA CRUZ, BENITO PEA,ELENA.

Síntesis de derivados fluorescentes de antibióticos beta- lactámicos. Se describe la síntesis, purificación y caracterización de antibióticos beta-lactámicos (b-lactámicos) altamente fluorescentes que tienen aplicaciones, entre otras, para la determinación de la actividad enzimática de beta- lactamasas, el estudio de proteínas de la membrana bacteriana, el análisis de medios de fermentación microbianos o en el desarrollo de métodos analíticos rápidos y sensibles para detectar cualitativa o cuantitativamente antibióticos (en fluidos de origen biológico, en preparados y formulaciones farmacéuticas, en alimentos de origen animal, etc.). Dichos métodos analíticos pueden basarse, si bien no está limitado a ellos, en procedimientos cromatográficos, enzimáticos, inmunológicos o en el uso de polímeros de impresión molecular (molecularly imprinted polymers).

(01/01/1994). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMADA, SHOZO, TANAKA, HIDEO, TANAKA, MOTOAKI, TORII, SIGERU, NAKAI, AKIRA.

LOS CITADOS DERIVADOS SE PREPARAN POR REACCION DE UN SULFOXIDO DERIVADO DEL ACIDO PENICILANICO DE FORMULA(III), EN EL QUE R ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO DE LA PENICILINA; R1 ES H, HALOGENO Y R2 ES H, ALQUILO DE CADNA CORTA O SIMILAR, CON UN DERIVADO TRIAZOLICO DE FORMULA(IV), EN LA QUE R3 Y R4 SON H, TRIALQUILSILILO, ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA O SIMILAR Y R5 ES H O SILILO SUSTITUIDO CON TRES GRUPOS SELECCIONADOS DE ALQUILO DE CADENA CORTA, BENCILO Y FENILO EN UN DISOLVENTE.

(01/12/1985). Solicitante/s: GEMA S.A..

PREPARACION DE ACIDOS 7-SUSTITUIDOS AMINO-DESACETOXICEFALOSPORAMICO. POR CONVERSION DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS 6-SUSTITUIDO AMINOPENICILAMICO-SULFOXIDO. CONSISTENTE EN CALENTAR EL COMPUESTO (I) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 160 C CON UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR UNA CARBOXIAMIDA Y UNA SULFAMIDA DE ALQUILSILICIO DE BAJO PESO MOLECULAR EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO ACIDO, E HIDROLIZAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO PARA OBTENER EL COMPUESTO (II) DONDE R3 ES UN GRUPO DE PROTECCION DEL GRUPO CARBOXILO Y R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO O FENILO O FORMAN PARTE DE UN HETEROCICLO. DE APLICACION COMO ANTIBACTERIANO.

(16/07/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PENAM, DE FORMULA (I), EN LA QUE RB, RY Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; N VALE UNO; Y M VALE 0 O 1.COMPRENDE LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA OXIDACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE UN PERACIDO ORGANICO, TAL COMO EL ACIDO M-CLOROPERBENZOICO Y SIMILARES, COMO AGENTE OXIDANTE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO CLORURO DE METILENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 20JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

(01/06/1985). Solicitante/s: GEMA S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 7-SUSTITUIDO AMINO-DESACETOXICEFALOS-PORANICOS Y SUS ESTERES.CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 Y 120JC, Y EN PRESENCIA DE UNA SAL ACIDA, CON UN AGENTE SILILANTE QUE COMPRENDE N-TIMETILSILIL-2-OXAZOLI-DINONA Y LA N, NK-BIS-TRIMETILSILILSULFAMIDA PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R, ES UN ATOMO DE H O UN ATOMO DE C, R2 ES UN RESTO ACIDO DE C 1 A 10, QUE PUEDE INCLUIR ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE O N Y R3 UN ATOMO DE H, UN CATION DE BASE DETEROCICLICA U OTROS.SE UTILIZA EN LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS.

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: UCB S.A..

Procedimiento de preparación de nuevos derivados del ácido amino-espiro[oxa(o tia)cicloalcano-penam]-carboxílico que responden a la fórmula: **(Fórmula)** en la que x representa un átomo de azufre o de oxígeno o el grupo sulfinilo, n y m son independientemente uno del otro los números enteros 1 o 2, preferiblemente 2; R1 representa hidrógeno y R2 representa un radical elegido entre los radicales conocidos en la química de las penicilinas, preferiblemente un radical elegido entre los radicales 2-fenilacetilo, 2-amino-2-fenilacetilo , 5-metil-3-fenil-4-isoxazolcarbonilo y 2,6-dimetoxi-benzoilo , sus sales tóxidas farmacéuticamente aceptables, preferiblemente las sales de sodio y potasio.

(16/11/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

(16/04/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

(16/09/1976). Solicitante/s: NOVO TERAPEUTISK LABORATORIUM A. S..

Resumen no disponible.

(16/07/1976). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..

Resumen no disponible.

(01/05/1976). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACION HOSBON, S. A.

Resumen no disponible.

(16/04/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(16/06/1975). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.