CIP-2021 : A61K 31/045 : Compuestos hidroxilos, p. ej. alcoholes; Sus sales, p. ej.
alcoholatos (hidroperóxidos A61K 31/327).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/045 · Compuestos hidroxilos, p. ej. alcoholes; Sus sales, p. ej. alcoholatos (hidroperóxidos A61K 31/327).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE ALCOHOLES ALIFATICOS CON C-20 A C-26 EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: LIDAK PHARMACEUTICALS. Inventor/es: KATZ, DAVID H..
SE PRESENTA UN TRATAMIENTO ANTIVIRICO SISTEMATICO QUE UTILIZA UNA CLASE RESTRINGIDA DE ALCOHOLES MONOHIDRICOS SATURADOS DE CADENA EN LINEA ALIFATICOS QUE TIENEN DE 20 A 26, PREFERIBLEMENTE DE 22 A 26, CARBONOS EN LA CADENA EN COMPOSICIONES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES PARA SER INYECTADOS O INTRODUCIDOS EN LA MEMBRANA TRANSMUCOSA DE SERES HUMANOS U OTROS ANIMALES.
COMPUESTO ANTI ANDROGENO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: LIAO. SHUTSUNG, HARVEY, RONALD, G, PATAKI, JOHN.
SE PRESENTAN NUEVAS CLASES DE ANTI ANDROGENOS QUE INCLUYEN DERIVADOS DE HIDROFENANTRINA, SU METODO DE SINTESIS Y SU USO EN TRATAMIENTOS ASOCIADOS CON ACTIVIDADES ANDROGENICAS EXCESIVAS.
USO DE ALCOHOLES ALIFATICOS C-22 A C-26 EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL INFLAMATORIAS Y VIRICAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: LIDAK PHARMACEUTICALS. Inventor/es: KATZ, DAVID H..
El uso de una composición de materia constituida esencialmente por docosanol, tetracosanol o hexacosanol, o mezclas de los mismos para la 5 fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de enfermedades inducidas por virus y enfermedades in amatorias en los seres humanos o los animales.
INYECCIONES QUE CONTIENEN ALCOHOL POLIPRENILICO Y EL USO DE ESTAS.
(01/03/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: ARAKI, SEIICHI, KITOH, KYOSUKE, KOYAMA, NORITOSHI, IKEUCHI, TAKAYUKI, IDA, KATSUMI.
Un procedimiento para la preparación de una inyección que contenga alcohol poliprenílico, caracterizado por la mezcla de un alcohol poliprenílico mostrado en la fórmula: **fórmula** en el cual n es un número entero de 5 a 7 y lecitina, como ingredientes esenciales.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARILOXI-3-NITROAMINO-2-PROPANOLES.
(01/04/1991). Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: VENTOSA RULL, LEONOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE -ARILOXI-3-NITROAMINO-2-PROPANOLES , DE FORMULA I DONDE: AR REPRESENTA UN RADICAL FENILO O NAFTILO; RSI1 Y RSI2, IGUALES O DISTINTOS, PUEDEN OCUPAR CUALESQUIERA POSICIONES DE SUSTITUCION RELATIVA SOBRE EL NUCLEO AROMATICO Y REPRESENTAN HIDROGENO O UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y RSI3 REPRESENTA UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, BASADO EN LA REACCION DE UN 1-ARILOXI-3-AMINO-2-PROPANOL DE FORMULA FORMULA DONDE AR, RSI1, RSI2 Y RSI3 TIENEN LA SIGNIFICACION ANTES EXPRESADA, CON UN MIEMBRO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR EL CLORURO NITRATO DE TIONILO Y POR EL TETRAFLUORATO DE N-NITRO COLIDINIO. ESTOS COMPUESTOS SON DE INTERES FARMACOLOGICO, PARTICULARMENTE EN LA ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE UN MEDIO CON ACIDO SALICILICO PARA TERAPIA LOCAL DE ENFERMEDADES CUTANEAS ESCAMOSAS.
(16/04/1990). Solicitante/s: DR: AUGUST WOLFF CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK. Inventor/es: MINNIGER, KONRAD, OBERHAGEMANN, RAINER, TANG, DAVID, KNIE, U.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE UN MEDIO CON ACIDO SALICILICO PARA TERAPIA LOCAL DE ENFERMEDADES CUTANEAS ESCAMOSAS, CON UNA FASE DE OBTENCION POR TRITURACION DE UN POLVO DE 1 A 15 PARTES, EN PESO, DE ACIDO SALICICLICO Y DE 1 A 15 PARTES, EN PESO, DE UN 1,2-DIOL ALIFATICO; OTRA FASE DE AGREGACION A DICHO POLVO DE 70 A 98 PARTES, EN PESO, DE UN ESTER DE ALCOHOL MONO O POLIVALENTE Y UN ACIDO GRADO SATURADO DE CADENA MEDIA O UN ACIDO GRADO BIFURCADO DE CADENA LARGA, PARA POSTERIORMENTE SOMETER LA MEZCLA, BAJO PRESION AMBIENTAL Y CON UN CALENTAMIENTO DEL ORDEN DE 50GC, A UN PROCESO DE AGITACION HASTA CONSEGUIR UNA SOLUCION OLEOSA MONOFASICA ESTABLE A LARGO TIEMPO.
UN METODO PARA FORMAR UNA COMPOSICION SOLIDA DE TABLETA O PASTILLA ANTI-SERRO Y DESODORANTE BUCAL.
(01/12/1988). Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY. Inventor/es: BARTH, JORDAN, VELLEKOOP, LINDA JOY.
UN METODO PARA FORMAR UNA COMPOSICION SOLIDA DE TABLETA O PASTILLA ANTISARRO Y DESORDORANTE BUCAL, EN EL QUE SE MEZCLA UN COMPUESTO DE ZINC NO TOXICO, QUE PROPORCIONA 0,05 A 1% EN PESO DE ZINC, CON UN SOPORTE SELECCIONADO ENTRE UN ALCOHOL POLIVALENTE, EXENTO DE AZUCAR Y SOLUBLE EN AGUA, Y BICARBONATO SODICO, SE DISPERSA DICHA COMPOSICION CON UN TENSIOACTIVO, SE AÑADE A ELLA 0,1 A 2% EN PESO DE UN ACEITE AROMATIZANTE, PREFERIBLEMENTE MENTA, QUE CONTIENE UN DERIVADO DE IONONA©CETONA©TERPENO , Y SE TRANSFORMA LA COMPOSICION EN UNA TABLETA O PASTILLA, DEBIENDO OBSERVARSE LA CONDICION DE QUE CUANDO LA COMPOSICION PREPARADA ES UNA PASTILLA, SE MEZCLA UN AGENTE DE BARRERA DE GOMA CON DICHO SOPORTE. LA COMPOSICION OBTENIDA, DE ACCION NO CARIOGENA, ES EFICAZ PARA REDUCIR LA FORMACION DE SARRO Y MEJORAR LA DESODORANCIA DEL ALIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTANODERIVADOS.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: RIEFLING, BERNHARD, WITZEL, HANZ.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTANODERIVADOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 SIGNIFICA H O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI Y R2 Y R3 SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE UN ATOMO DE O O TAMBIEN CONJUNTAMENTE UN ENLACE, QUE PUEDEN EMPLEARSE COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DE LA PROSTAGLANDINA, EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR LACTOLES DE FORMULA II DONDE R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO CON COMPUESTOS DE FORMULA III M-(CH2)5-OR8 DONDE M SIGNIFICA MGHAI O LI Y HAI SIGNIFICA CI, BR O I Y R TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO.
UN METODO DE PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE CROMOGLICATO DISODICO Y UN PROPULSOR LICUADO.
(16/04/1988). Solicitante/s: FISONS PLC.
METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION CON CROMOGLICATO DISODICO (DSCG) Y UN PROPULSOR LICUADO EN EL QUE SE MICROMIZA, MUELE O TRITURA EL DSCG HASTA UN DIAMETRO MEDIO INFERIOR A 20 MICRAS Y SE SECA SOMETIENDOLO A UNA COMBINACION DE CALOR Y VACIO HASTA UN CONTENIDO DE AGUA ENTRE 0,05 Y 3% EN PESO DE AGUA. SE MEZCLA EL DSCG Y EL PROPULSOR, IMPIDIENDO EL ACCESO DE HUMEDAD AMBIENTAL Y A TEMPERATURA ENTRE C100JC Y 20JC, EN PROPORCIONES TALES QUE LA COMPOSICION CONTENGA DE 1 A 20% EN PESODE DSCG Y MENOS DE 1% EN PESO DE AGUA. PUEDE CONTENER TAMBIEN UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO LIQUIDO O SOLIDO. TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ALERGICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALCOHOL TERCIARIOS HALOGENO-BIFENILOS.
(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: P.F.MEDICAMENT. Inventor/es: COUSSE, HENRI, RIEU, JEAN-PIERRE, PATOISEAU, JEAN-FRANCOIS, DELHON, ANDRE.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA ALCOHOLES DE FORMULA: HACIENDO REACCIONAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO POCO POLAR (ETERES, AROMATICOS), ENTRE C20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO ORGANOMAGNESIANO DE FORMULA R1MG-Y, EN CUYAS FORMULAS X ES CLORO O BROMO, EN POSICION O META, R Y R1, IDENTICOS O DIFERENTES, SON ALQUILO E Y ES YODO, BROMO O CLORO. PARTICULARMENTE INTERESANTE ES UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (LLAMADO F 2833), EN EL QUE X ES CLORO EN POSICION ORTO Y R Y R1 SON METILO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA TRATAR ATEROESCLEROSIS Y OBESIDAD.
UN METODO PARA PREPARAR UNA MEZCLA FARMACEUTICA DE UN BENCENODIOL O UNA SAL DEL MISMO Y UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
(01/01/1988). Solicitante/s: FISONS PLC.
METODO PARA PREPARAR UNA NUEVA FORMULACION. COMPRENDE: A) DISOLVER EN AGUA AL INGREDIENTE ACTIVO HASTA UNA CONCENTRACION ENTRE 0,5 Y 10% EN PESO Y VOLUMEN; B) AÑADIR A LA DISOLUCION UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, PARA AJUSTAR EL PH DE LA DISOLUCION A UN VALOR DE 3,5; C) FILTRAR LA DISOLUCION DE B) EN CONDICIONES ESTERILES; Y D) LIOFILIZAR EL FILTRADO. EL INGREDIENTE ACTIVO ES BENCENODIOL ELEGIDO ENTRE 4-2-6-(2-FENILETIL-AMINO)HEXALAMINOETIL-1 ,2-BENCENO Y 4-2-6-2-(4-CLOROFENIL)ETILAMINOHEXILAMINOETIL-1 ,2-BENCENODIOL Y EL AICOD FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE SE ELIGE ENTRE ACIDO FORMICO, ACIDO ACETICO O LACTICO. SE UTILIZAN PARA TRATAR LOS FALLOS CARDIACOS, FALLOS RENALES Y ANGINA DE PECHO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE GLICERINA Y UN AZUCAR PARA REDUCIR LA PRESION DEL FLUIDO CEREBROESPINAL.
(01/09/1987). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES A BASE DE GLICERINA Y UN AZUCAR. CONSISTE EN MEZCLAR, MEDIANTE AGITACION, GLICERINA Y AGUA DESTILADA O UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA SAL INORGANICA, TAL COMO CLORURO SODICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 1JC Y 50JC, EN CONCENTRACION DE 100 A 200 G DE GLICERINA POR LITRO DE DISOLUCION; Y DISOLVER EN ESTA 20 A 200% RESPECTO DE LA GLICERINA, DE UN AZUCAR. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA REDUCIR LA PRESION DEL FLUIDO CEREBROESPINAL.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN MEDICAMENTO ANTIALGICO.
(16/05/1977). Solicitante/s: INTREPRINDEREA DE MEDICAMENTE TERAPIA.
Resumen no disponible.
