PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS DE ACIDOS APOVINCACAMINICO Y DESOXIVINCAMINICO.
(16/03/1977). Solicitante/s: SYNTHELABO.
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CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 461/00[m] › Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos indol [3, 2, 1-d, e] pirido [3, 2, 1-i, j] [1, 5] naftiridina, p. ej. vincamina (alcaloides de dimeros del indol C07D 519/04).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
(16/03/1977). Solicitante/s: SYNTHELABO.
Resumen no disponible.
(16/03/1977). Solicitante/s: SYNTHELABO.
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(01/03/1977). Solicitante/s: BUSKINE, S. A.
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(16/02/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
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(16/02/1977). Solicitante/s: SYNTHELABO.
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(16/01/1977). Solicitante/s: ELMU S.A..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL N-ACETIL-ASPARTATO DE VINCAMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN METANOL, ETANOL O ISOPROPANOL A EBULLICION. EN UNO DE ESTOS SOLVENTES SE DISUELVE EL ACIDO N-ACETIL-ASPARTICO Y SE AGREGA POCO A POCO VINCAMINA BASE, CON AGITACION VIGOROSA. SE DEJA ENFRIAR Y SE AGREGA UNA PORCION DE ETER ETILICO, PRECIPITANDO N-ACETIL ASPARTICO DE VINCAMINA, QUE SE FILTRA Y SE SECA.
(16/12/1976). Solicitante/s: SYNTHELABO.
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(01/12/1976). Solicitante/s: SYNTHELABO.
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(16/11/1976). Solicitante/s: ELMUS, S. A.
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(16/10/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS ROGER, S.A..
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(16/10/1976). Solicitante/s: ELMU S.A..
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(01/10/1976). Solicitante/s: CORBERA GUBERN,J. ANTONIO.
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(16/07/1976). Solicitante/s: SYNTHELABO.
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(01/07/1976). Solicitante/s: SYNTHELABO.
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(16/06/1976). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,SA.
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(16/05/1976). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..
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(01/04/1976). Solicitante/s: SYNTHELABO.
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(16/01/1976). Solicitante/s: SYNTHELABO.
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(16/12/1975). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
Procedimiento para la preparación de vincamina y compuestos semejantes, que tienen la fórmula general (I)**fórmula** en donde R representa un grupo alcoxi de C1-5, o el grupo R-CO-representa un grupo reactivo que puede ser convertido en un radical alcoxicarbonilo, Más particularmente, este invento se refiere a la síntesis de vincamina y compuestos semejantes que tienen la fórmula general (I) , a partir de nuevos compuestos intermedios. Además estos nuevos compuestos intermedios empleados como sustancias de partida en el procedimiento del invento, poseen actividad biológica, por ejemplo, tiene cierto efecto vasodilator. Es sabido que la (+)-vincamina existente en la naturaleza es un agente terapéutico importante, ya que tiene efectos sedantes y antihipertensivos.
(16/11/1975). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..
Un procedimiento semisintético para la preparación de vincritina en el que la vimblastina o una sal de la misma, preferiblemente el sulfato, es oxidada con ácido crómico o con una de sus sales a temperatura baja, la mezcla de reacción es neutralizada o alcalinizada y el producto es separado por extracción, el extracto es evaporado a sequedad, el residuo seco es opcionalmente formilado, la vincristina y opcionalmente tambien la N-desmetil-vimblastina son aisladas del producto y el producto o productos son opcionalmente convertidos en sus sales, preferiblemente en los sulfatos.
(01/11/1975). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..
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(16/09/1975). Solicitante/s: OMNIUM CHIMIQUE SOCIETE ANONYME.
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